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O que é: O citoesqueleto trata-se de um polímero baseado em estruturas fibrilares ou tubulares, as quais constituem o esqueleto da célula. Diversas proteínas ao colaborarem e interagirem com outras efetivam a conexão entre essas estruturas, formando assim um complexo sistema de micro cabos que percorrem o interior das células eucariontes.

Composição: O citoesqueleto é principalmente composto por Microfilamentos, que são polimerizados pela actina, Filamentos Intermediários polimerizados por uma família de diversas proteínas e Microtúbulos, que são polimerizados por tubulina. Outro componente que também é polimerizado pela tubulina são os centríolos.

Função: Sua função principal é a estruturação, sustentação da célula e organização das organelas intracelulares. Ele é responsável pelo deslocamento de algumas dessas organelas para determinadas posições para que a realização de algumas reações e processos seja possível, como a divisão célula e a endo e exocitose.

Curiosidade: a função dos centríolos ainda está sendo questionada, visto que não está presente em células vegetais superiores.

Referência: https://www.ufrgs.br/biologiacelularatlas/cito.htm

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O que é: O citoplasma é o nome dado a uma região presente em todos os tipos de células. Em células eucariontes ele corresponde a região intracelular fora do núcleo, e em células procariontes nas quais não há núcleo, constitui toda a área interna da célula.

Composição: Ele é composto pela matriz citoplasmática, popularmente conhecida como citosol. Sua consistência assemelha-se a um coloide devido as diversas substâncias dissolvidas nele, como carboidratos, lipídios, aminoácidos, proteínas e diversos íons. É no citoplasma também que se encontram as organelas celulares e o citoesqueleto.

Função: Sua função é ocupar a maior parte da célula, sendo a base para todas as reações intracelulares ou para as organelas nas quais essas reações ocorrem. É nele por exemplo, que a síntese de proteínas acontece. Também está relacionado com a sustentação da célula, visto que é nele que se organiza o citoesqueleto.

Curiosidade: Em alguns casos celulares, como em células cancerosas, o citoplasma auxilia o citoesqueleto para a movimentação da célula.

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Os lisossomos são organelas citoplasmáticas que apresentam como principal função a digestão intracelular. Estas organelas tem a capacidade de eliminar moléculas, organelas, microrganismos e fragmentos de membrana plasmática que estejam danificados ou envelhecidos.
São formados a partir do complexo de Golgi (face trans): enzimas lisossomais são sintetizadas no retículo endoplasmático e são glicolisadas e destinadas ao complexo de Golgi.
São polimórficos, esféricos e delimitados por uma membrana, que, através de uma cobertura de carboidratos que não são reconhecidos por suas enzimas na face interna, impede que a organela digira a própria membrana.
Os lisossomos apresentam em seu interior cerca de 40 enzimas digestivas e hidrolíticas que atuam em um grande número de substratos. Essas enzimas podem ser separadas em 6 classes, sendo elas:
- Nuclease (atuam sobre o DNA/RNA);
- Glicosidases (atuam sobre o DNA);
- Arilsulfatases (atuam sobre o grupamento fosfato);
- Colagenases (atuam sobre carboidratos e sultato);
- Proteases (atuam sobre proteínas);
- Fosfolipases (atuam sobre fosfolipídios).
Um lisossomo pode se fundir com a membrana plasmática e secretar suas enzimas para o meio extracelular, processo denominado digestão extracelular, acontece, por exemplo, na remodelação de ossos e cartilagens ao longo do desenvolvimento.
Lisossomos que contém apenas enzimas em seu interior são chamados de lisossomos primários. Quando associados a algum endossomo tardio ou outro vacúolo digestivo, são denominados de lisossomos secundários.
O lisossomo terciário ou corpo residual são lisossomos que passaram por um processo de desgaste, com perda de sua função digestiva, tendo em seu interior apenas resíduos não digeridos. Não pode sofrer exocitose devido ao risco de dano enzimático nos tecidos subjacentes, ou seja, este será armazenado no citoplasma até a morte da célula. O acúmulo de corpos residuais é um fator de envelhecimento celular, ou seja: indivíduos idosos tem um número maior desses lisossomos, tornando a célula menos funcional.
A deficiência de uma enzima lisossômica pode prejudicar a degradação de toda uma macromolécula, ocasionando uma doença de depósito lisossomal. Alguns exemplos dessas doenças são a doença de Gaucher, a doença de Niemann-Pick, a cistinose, a leucodistrofia metacromática e a doença de Tay-Sachs.
Fontes:
https://www.ufrgs.br/biologiacelularatlas/org4.htm
https://edisciplinas.usp.br/mod/book/view.php?id=2433751&chapterid=19623
https://www.portalped.com.br/outras-especialidades/genetica/doenca-de-tay-sachs-quais-sao-as-causas-e-as-opcoes-de-tratamento/
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjG2dPmq7f2AhWgrZUCHSM4BhYQFnoECBwQAQ&url=https://www.dracena.unesp.br/Home/Graduacao/lisossomos.pdf&usg=AOvVaw0TWt_QpwRRJ6AzpuQjuZlb
Imagem:
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/lisossomos.htm

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Complexo de Golgi - Beatriz Dragoneti Jorge

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Complexo de Golgi - Beatriz Dragoneti Jorge

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O complexo de Golgi é um agrupamento ordenado de cisternas membranosas achatadas, onde estão localizadas enzimas que transportam macromoléculas como proteínas e lipídeos para localidades específicas em outros lugares da célula, via exocitose pelas vesículas de secreção. É ainda responsável pela síntese, processamento e compartimentação dessas substâncias. A função sintética do complexo de Golgi é alterar as macromoléculas que transitam pela organela, através do processo de glicolisação, proteólise , sulfatação, fosforilação e/ou adição de ácidos graxos.
É possível observar duas faces distintas nas extremidades do complexo de Golgi: a face cis e a face trans. A face cis é voltada para o retículo endoplasmático, enquanto a face trans está associada às vesículas secretoras. Esta polaridade de faces se dá principalmente pelo fato das cisternas serem bioquimicamente distintas em relação a membrana e conteúdo. Sendo assim, existem três grupos de cisternas: as cisternas cis, as bolsas medianas e as trans, sendo o número de cisternas variável dependendo da célula.
Fontes:
https://edisciplinas.usp.br/mod/book/view.php?id=2433755&chapterid=19642
http://labs.icb.ufmg.br/lbcd/grupo6/golgi.html
Imagem:
https://conhecimentocientifico.com/complexo-de-golgi-2/

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Definição:Uma vesícula é uma pequena estrutura dentro de uma célula, que consiste no fluido incluso por uma bi capa lipídica. Pode ser entendido como uma bolha de líquido dentro de outro líquido, ou seja, a união supra molecular constituída por diferentes moléculas

Função:A vesícula celular é um veículo para comunicação entra celular e extra celular, da qual moléculas sintetizadas são empacotados na célula, como Neurotransmissores, hormônios, proteínas, lipídios e ácidos nucleicos. Essas moléculas são chamadas de carga. A natureza química da carga depende do tipo de vesícula biliar e de sua função.

Importância:Como interior da vesícula está separado do citosol pela sua membrana, o interior pode ser diferente do ambiente citosólico. Graças a isso, as vesículas são a ferramenta básica celular para organização das substâncias celular.

Referências bibliográficas: maestrovirtuale.com

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Retículo Endoplasmático Liso (Mariana Colombini Rodrigues)

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Retículo Endoplasmático Liso (Mariana Colombini Rodrigues)

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Definição: O Retículo endoplasmático liso consiste numa malha de vesículas de membrana tubular fina em forma de disco.Essa organela celular é composta por um conjunto de estruturas tubulares e membranosas Interconectadas que se estendem para os cisternas de suas contrapartes, o retículo endoplasmático rugoso.

Função:
•síntese lipídica: No retículo endoplasmático liso a maioria das gorduras que compõem as membranas celulares são sintetizadas, tais como colesterol e os glicerofósforolipídios. Ressalte-se que mais do que a síntese, o que se consegue nessa organela é o acoplamento de lipídios, a matéria prima vem de outras organelas. Por exemplo, para fazer glicerofósforolipídios, o retículo endoplasmático liso requer ácidos graxos, que se originam do citosol, ou seja, do ambiente interno da célula.O transporte desses lipídeos para as membranas que se formarão pode ser feito por vesículas ou com proteínas de transporte.

•desintoxicação: Desintoxicação é o processo pelo qual substâncias, como drogas e metabólicos produzidos em reações que ocorrem no corpo são transformados em compostos solúveis em água, ou seja, eles podem ser dissolvidos em água e excretados na urina. Esse processo é possível graças à presença de enzimas oxigenases localizados nas membranas desse organismo. A desintoxicação é realizada principalmente na células do fígado, chamadas hepatócitos. Essas células são caracterizados por um retículo endoplasmático liso bem desenvolvido

Curiosidade: Ausência de ribossomos nesse tipo de rede permite uma maior superfície de ação enzimática em proporção ao tamanho do retículo.

Referências bibliográficas: Anglès, AR, Zurek, N.,Voeltz, GK (2009).Estrutura e função do ER periférico.

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É uma organela presente em todas as células eucarióticas (células com a presença de um núcleo). Ela possui esse nome pois apresenta em sua membrana uma grande quantidade de ribossomos (sua função é a síntese de proteínas) e por isso são encontrados em maior quantidade em células que precisam de proteínas em grandes quantidades, como nas células do pâncreas, em que são produzidas inúmeras enzimas digestivas. Além disso, ela atua na glicosilação das glicoproteínas, na produção de fosfolipídios e na montagem de proteínas
Fonte:

https://www.infoescola.com/citologia/reticulo-endoplasmatico-liso-rugoso/
https://www.infoescola.com/citologia/reticulo-endoplasmatico-liso-rugoso/

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Definição: As mitocôndrias são organelas celulares complexas presentes em praticamente todas as organelas eucarióticas (células com a presença de um núcleo). Elas podem ser arredondadas ou alongadas e apresentam entre 1 µm e 10 µm de comprimento e entre 0,5 µm e 1,0 µm de largura.

Origem: Segundo a teoria endossimbiótica (a mais aceita atualmente), as mitocôndrias teriam surgido há 2,5 bilhões de anos, em que um organismo passa a viver em outro em uma relação benéfica. De acordo com essa teoria, um deles era um organismo anaeróbio (não utiliza oxigênio para produção de energia) e o outro era um procarionte aeróbio (utiliza oxigênio) e com isso o organismo simbionte (aeróbio) passou a obter um maior aproveitamento energético de seus alimentos e o anaeróbio (hospedeiro) favoreceu-se da presença de alimento, abrigo e proteção. Então, o surgimento da mitocôndria está relacionado com o organismo aeróbio tornou-se parte do hospedeiro, perdendo a capacidade de viver de forma independente.

Função: Sua função é fazer o processo de respiração celular, que produz a maior parte da energia das células, e que acontece na presença de oxigênio. Por serem responsáveis pela produção de energia, elas são encontradas em maior quantidade em regiões com o maior gasto energético, como a do tecido muscular, que possui a necessidade de energia constante.

Estrutura: São formadas por duas membranas lipoproteicas, a externa e a interna.

*A membrana externa é composta por lipídeos e proteínas chamadas de deporinas e controlam a entrada de moléculas para o espaço intermembranoso.

*A Membrana interna apresenta várias dobras chamadas e cristas mitocondriais, que são projeções da membrana para o interior da molécula, chamado de matriz mitocondrial (onde são encontrados ribossomos que participam do processo de produção de energia)

Curiosidades:

*As mitocôndrias têm a presença de dupla membrana e material genético próprio. O processo de duplicação do DNA mitocondrial é independente do DNA presente no núcleo e ele é uma herança materna, pois apenas as mitocôndrias do gameta feminino são transmitidas para o embrião.

*A disfunção mitocondrial está ligada a diversas doenças, além disso, vários distúrbios metabólicos estão associados a mutações genéticas no DNA mitocondrial ou nuclear. Essas disfunções é uma grande causa de doenças degenerativas relacionadas à idade (como Alzheimer e doença de Parkinson) pelo acúmulo de proteínas defeituosas que causam perda de produção de energia. Além disso, pacientes que apresentam insuficiência cardíaca, apresentam atividade mitocondrial reduzida, e isso é causado por uma perda de suprimento de oxigênio para as mitocôndrias e com isso leva ao acúmulo de elétron que produzem radicais livres.

Fonte:

https://www.todamateria.com.br/mitocondrias-estrutura-funcao-e-importancia/
https://www.biologianet.com/biologia-celular/mitocondrias.htm
https://pharmes.com.br/disfuncao-mitocondrial

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O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico relacionado com o armazenamento e transmissão das informações genéticas.
Composição:
O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos por três partes:

Pentose: Açúcar que apresenta moléculas formadas por cinco átomos de carbono;

Base nitrogenadas: Adenina, Timina, Citosina e Guanina;

Fosfato: Radical de ácido fosfórico.

Função:

Armazenar e transmitir as informações genéticas;

Funcionar como molde para a síntese da molécula de RNA, sendo considerado fundamental para a síntese de proteínas.

Genes:
Unidades de informação hereditária que formam os cromossomos, eles determinam as características próprias da espécie e as características próprias de cada indivíduo.
Cromossomos:
O ser humano possui 46 cromossomos: 23 recebidos da mãe e 23 do pai. Cada par de cromossomos é composto de inúmeros genes.

Curiosidades:

O DNA foi descoberto em 1869, mas teve a sua estrutura descrita apenas em 1953 por James Watson e Francis Crick.

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O núcleo é uma estrutura de grande importância encontrada nas células eucarióticas, geralmente em formato arredondado ou alongado.
Composição:

Carioteca: Delimitação do núcleo;

Cromatina: Associação do DNA com proteínas;

Nucleoplasma: Meio aquoso em que a cromatina e o nucléolo estão mergulhados;

Nucléolo: Produção de RNA ribossômico.

Função:
Dentre as diversas funções do núcleo, podemos encontrar:

Controle das atividades celulares, que estabelecem as proteínas que serão produzidas, bem como o momento ideal;

Armazenamento da informação genética;

Duplicação do DNA;

E síntese e processamento do RNA mensageiro, transportador e ribossomal.

Curiosidades:

As dimensões do núcleo são de cerca de 5 a 10 μm;

Uma célula pode ser caracterizada como: anucleada (não apresenta núcleo), mononucleada (apresenta apenas um núcleo) e Polinucleada (apresenta dois ou mais núcleos);

O núcleo foi identificado e descrito inicialmente em 1833, pelo botânico escocês Robert Brown.

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As membranas plasmáticas cuja função é separar o meio extracelular do meio intracelular, possuem espessura que variam entre 6 e 10 nm e possuem um modelo de mosaico fluido semipermeável

Composição

A membrana é composta por fosfolipídios em bicamadas, dispondo as caudas hidrofóbicas para o interior da bicamada e as cabeças hidrofílicas para o meio externo, unidas a tais cabeças existem proteínas globulares

.Além disso, há proteínas inseridas nesse mosaico fluido, sendo que algumas delas possuem a capacidade de se movimentar, graças a fluidez dos lipídeos da bicamada.Também estão presentes carboidratos, unidos aos lipídeos e proteínas no lado não citoplasmático da bicamada.

Outra característica importante a ser ressaltada é que elas são trilaminares

,apresentando duas faixas escuras (eletrodensas) e uma faixa clara entre elas

(eletrolúcida), fato descoberto por Robertson em 1960.

Função:
A principal função da membrana é o transporte, em vista disso são semipermeáveis, permitindo que moléculas pequenas e lipossolúveis passem.Porém o transporte de outras moléculas maiores ou íons é impedido ou dificultado e para serem transportadas é necessária a participação proteínas transportadoras de membrana.Dentre elas há dois grupos sendo as proteínas carreadoras ou permeases

e as proteínas canal.

Os tipos de transporte podem ser divididos entre passivos (difusão facilitada, difusão simples e osmose) e ativos, que pode ser realizado por meio de canais aquosos transmembranares, ou proteínas carreadoras (permeases).
Além disso, para o transporte de moléculas grandes também são realizados os processos de endocitose, sendo eles a pinocitose e a fagocitose

Fonte:

Biologia celular e histologia, de Rodrigo Santiago Codefroid

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Os peroxissomos são organelas membranosas que possuem enzimas diversas. E possuem esse nome pois possuem como subproduto de algumas reações o peróxido de hidrogênio, que é degradado em seu interior.

Funções:
Os peroxissomos apresentam diversas funções dependendo  do tipo celular, organismo e estágio  do desenvolvimento.Logo os tipos de enzimas presente no seu interior é muito diversificado. Entre tais funções podemos citar:
· degradação aminoácidos
· purinas
· B-oxidação de ácidos graxos de cadeia muito longa
· biossíntese de plasmalogêneos,  um lipídeo de membrana de células nervosas, do colesterol e dos sais biliares.

Entretanto um fator em comum entre eles é que todos os peroxissomos apresentam oxidases (oxidam o oxigênio molecular produzindo peróxido de hidrogênio como subproduto) e a catalase (converte o peroxido de hidrogênio, que é tóxico em oxigênio e água)

Peroxissomos e o álcool:
25% do álcool ingerido é metabolizado pelos peroxissomos nas células hepáticas com a detoxificação do etanol, para isso ocorre um reação de catálase, na qual o peróxido de hidrogênio reage com o etanol e este é convertido em acetaldeído, com a perda de hidrogênios.Em seguida o acetaldeído irá para a mitocôndria, onde será utilizado para outras reações.

Fonte:
http://www.nuepe.ufpr.br/portal/?page_id=6912

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Curiosidade Ribossomos - Gilberto Jr S Barbosa

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Curiosidade Ribossomos - Gilberto Jr S Barbosa

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Curiosidade sobre os Ribossomos: as células procariotas também tem Ribossomos nelas, mas há diferenças entre os ribossomos eucariotos e procariotos. Como a diferença de tamanho, enquanto o procarioto têm subunidades de 70S os eucariotos têm subunidade de 80S. Há também que as diferenças entre Ribossomos de bactérias e eucariotos são usadas para a fabricação de antibióticos que podem destruir a infecção bacteriana sem o prejuízo das células humanas.

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Centríolos: são responsáveis pela formação dos microtúbulo da célula, são organelas compostos, basicamente, por proteínas globulares alfa e beta.
Função: são eles que constituem as fibras do fuso que serão responsáveis pela organização no interior da célula quando estiver em processo de divisão celular(meiose ou mitose)

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Ribossomos: são organelas que realizam a síntese proteica, ou seja,  formação de novas proteínas. Isso ocorre por causa do processo de tradução no qual o ribossomos faz parte, os genes do RNAm são traduzidos pelo ribossomos que irá montar os aminoácidos para a formação de proteínas com funções específicas para serem usadas no corpo.
Composição: os ribossomos são compostos pelo RNAr no qual é feito no núcleo, uma estrutura dentro do núcleo celular, eles são divididos em duas subunidades, subunidade maior e menor, com tamanho de 60S e 40S, respectivamente.

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Definição:
O nucléolo é uma região que pode ser vista no interior do núcleo e possui formato arredondado.
Composição:
O nucléolo apresenta em sua composição uma pequena porção de DNA da cromatina, com genes responsáveis pela codificação de RNA ribossômico (RNAr) e moléculas de RNAr associadas a uma grande quantidade de proteínas as quais vão compor as subunidades ribossômicas
Função:
O nucléolo tem como principal função garantir a produção adequada de ribossomos, organelas relacionadas com a síntese de proteínas para a célula. Além de ser  formado pelo nucleoplasma, também chamado de cariolinfa, que é uma solução aquosa onde estão imersos os nucléolos e a cromatina, nessa solução também são encontradas enzimas, nucleotídeos, íons e moléculas de ATP.
Importância:

O nucléolo  é importante pois esse é responsável por  produzir e processar os RNAs necessários para sintetizar todas as proteínas da célula. Os genes ribossômicos estão presentes em múltiplas cópias no genoma, ou seja, é um tipo de DNA repetitivo
Curiosidade:
Os nucléolos possuem tamanho variável sendo, em regra, de tamanho diminuto. Entretanto, seu tamanho se mostra consideravelmente maior em células com elevada atividade de síntese de proteínas . Já com relação à sua forma, é possível afirmar que essas estruturas se tratam de massas esféricas que podem ser identificadas ao microscópio e a sua composição, basicamente, se limita à DNA, RNA e algumas proteínas. Essa correlação positiva entre a síntese protética e o tamanho do nucléolo, ou seja, quanto mais a célula produz proteínas, maior será o nucléolo, é facilmente entendida quando se observa a função da estrutura. Assim, sua função está intimamente relacionada com a produção de ribossomos que, por sua vez, produzirão as proteínas.
Fonte: https://plataforma.bvirtual.com.br/Leitor/Publicacao/185146/pdf/0?code=3f+TTX4Heyz/NFvdxQgZ17RnbMwbFMjjFesD4tE3khPGRh5begE0Ju+NJPI8I3DP897wfsZ8gMJJEdtuGi05dw==

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Definição:
Carioteca é um duplo envoltório , resultante de cisternas do retículo endoplasmático rugoso (RER) que envolvem o material genético da célula, preservando ribossomos associados à superfície citoplasmática da carioteca externa
Composição:
A carioteca está associada à lâmina nuclear, formada por laminas (filamentos intermediários), na sua superfície carioplasmática.
Função:
A carioteca contem poros que possibilitam o cambio de substancias, um conjunto de proteínas organizadas que se posiciona nas perfurações da carioteca, selecionando o trânsito entre os dois ambientes. Além de proteger o material genético delimitando o meio citoplasmático do meio nuclear
Importância:
A carioteca é muito importante porque ela consegue manter as diferentes composições do hialoplasma e do nucleoplasma. Por exemplo, a concentração de RNA-r (que produz os ribossomos) no nucléolo é mantida; da mesma forma, a concentração de inclusões e sais minerais fica no citoplasma. Logo a carioteca oferece ainda uma maior proteção ao material genético, no caso de invasores.

Curiosidade:

Alguns pesquisadores suspeitam que o núcleo celular surgiu através da simbiose entre organismos unicelulares. Alguns organismos de menor complexidade teriam sido engolfados por um organismo maior. Então, o organismo simples que teria dado origem ao núcleo teria perdido muito de suas características originais, mas teria conservado sua membrana.
fonte: https://www.ufrgs.br/biologiacelularatlas/nucleo.htm