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Son aquellos caracteres donde ninguno de los alelos domina totalmente a otro; por la cual lo híbridos presentan fenotipo intermedio.

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Esto ocurre cuando los alelos interactúan de manera codominante; en pocas palabras, en la que los heterocigotos no expresan un genotipo intermedio, si no que ambos se expresan.

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Esto pasa cuando se tiene 3 o más alelos involucrados en la herencia de un carácter denominado, cada uno de los alelos producen un fenotipo distinto.

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Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios o secundarios, solo aparecen en uno de los dos sexos, o si; aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho más frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.

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En la mujer: Para su manifestación es necesario que los dos alelos sean recesivos.

En el varón: para su manifestación es  suficiente la presencia en un alelo.

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Desorden genético en la coagulación de la sangre que afecta principalmente a los hombres.

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Solo manifestada en varones (de padres a hijos varones), se conocen pocos casos asociados a enfermedades

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Expresada únicamente en un sexo, se heredan tanto en forma autosómica como ligada al sexo; como los genes que desarrollan las mamas en las mujeres y el vello facial en los
varones.

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Los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y O están determinados por la ausencia o presencia de uno o dos antígenos (A y B) llamados aglutinógenos localizados
en la membrana de los eritrocitos (G.R.). Cuando ingresa al cuerpo un grupo de sangre que no es compatible inmediatamente reaccionan los anticuerpos (aglutininas) llamadas anti-A y anti-B (estos se encuentran en el plasma sanguíneo) sobre el glóbulo rojo extraño, formándose pequeños coágulos observables (hemólisis).

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El Sistema Rh (Rhesus), también llamado antígeno D, del mismo modo que el sistema AB0 se basa en la ausencia o presencia de un antígeno determinado en la superficie membranosa de los glóbulos rojos:

Si hay presencia de dicho antígeno, el glóbulo será Rh positivo y no tendrá anticuerpos contra este antígeno, esta es la situación más habitual.

Si hay ausencia de dicho antígeno, el glóbulo será Rh negativo. Generalmente no implica ningún problema para la salud de la persona, únicamente es importante en la mujer de cara a un embarazo.

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Si se realiza una transfusión entre grupos sanguíneos no compatibles, tanto en grupo AB0 como en Rh, se generan anticuerpos que causan lo que se denomina “reacción transfusional hemolítica aguda” con graves consecuencias para la salud, ya que la reacción inmunitaria que se desencadena causa la rotura de los glóbulos rojos (hemólisis).

Por ejemplo:

El grupo sanguíneo A reacciona frente los grupos B o AB.

El grupo sanguíneo B reacciona frente los grupos A o AB.

El grupo sanguíneo 0 reacciona frente los grupos A, B o AB, pero puede utilizarse para trasfusiones a todos los demás grupos. Por eso a las personas con sangre de tipo 0 se les llama “donantes universales”.

El grupo sanguíneo AB no reacciona frente los grupos A, B, AB o 0.

La grupo sanguíneo Rh negativo reacciona frente a la sangre del grupo Rh positivo.

El grupo sanguíneo AB positivo no reacciona frente a ningún grupo, de ahí que a las personas con este grupo sanguíneo se les llame “receptores universales”.

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En 1900 Karl Landsteiner descubrió la existencia de grupos sanguíneos en la especie humana (en las transfusiones observó, casos en que la sangre se coagulaba y otros no) Desarrolló un sistema al que llamo sistema ABO; razón
por la que gano el Premio Novel en Medicina en 1930.

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Los grupos sanguíneos siguen un patrón mendeliano de herencia. Es decir, se determina por los alelos o las variantes de un gen. Este gen cuenta con tres variantes (A, B, 0), que darán lugar a los grupos sanguíneos. Cada persona cuenta con dos alelos, provenientes de su padre y de su madre. Aunque el grupo sanguíneo sólo pueda ser A, B, 0 o AB, tendrá una combinación de genes que podrá ser una de estas opciones: AA, AO, AB, OO, BB y BO. En el momento de la concepción, la nueva vida habrá recibido los alelos que provienen del óvulo y del espermatozoide (es decir, un alelo de su padre y otro de su madre). Ahora bien, el alelo recibido no tiene por qué ser el que dominaba en su progenitor necesariamente. Es decir, una persona con el grupo sanguíneo A puede tener dos alelos AA o A0. Prevalece el A por ser el dominante. Sin embargo, su hijo podría heredar el 0 y mostrarse ese grupo sanguíneo.

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¿QUE ÉS?
Es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, se va a producir un cambio de características, que se presenta espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

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TIPOS DE MUTACIONES

Molecular -- Afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN.
Cromosómico -- El cambio afecta a un segmento de cromosoma, por tanto a su estructura.
Genómico -- Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos o reduciéndolo a una sola serie.

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SÍNDROME DE DOWN
¿QUE ÉS?
Es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total del cromosoma 21, provocando cambios en el desarrollo y en las características físicas.
CARACTERÍSTICAS
Presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, lengua y labios secos y fisurados, aunque todo
ello puede variar de unos a otros casos.

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MARÍA ALEJANDRA VILLANUEVA
Es una de las jóvenes líderes de la Sociedad Peruana de Síndrome de Down. Desde hace cinco años, ella trabaja con perseverancia en la defensa del derecho al voto de las personas con discapacidad, después de que casi le impidieran sufragar en 2010. Su desempeño ha sido reconocido tanto en nuestro país como en el exterior y, en la actualidad, continúa luchando para que se respeten sus derechos.

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Melanie Gaydos es una modelo internacional afincada en Nueva York. Pero no una de tantas: con su impresionante aspecto rompió muchas barreras para hacerse un hueco en el mundo de la moda. "Yo nací con una mutación genética llamada displasia ectodérmica, que me afecta al pelo, a los dientes, a la piel y las uñas". Este año ha participado en varios desfiles de la semana de la moda de Nueva York y ha trabajado en un sinnúmero de sesiones fotográficas como modelo y artista. Además, ha suscitado mucho interés en la prensa por su éxito como modelo con una extraña condición genética que la diferencia del resto de rostros en la pasarela y las portadas de las revistas de moda. Pero llegar aquí no fue un camino de rosas.

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Otros Famosos conocidos con mutaciones son:

Angelina Jolie: Mutación del gen BRCA1
Selena Gomez: Lupus
Lena Dunham: Endometriosis
Tom Hanks: Diabetes
Kim Kardashian: Psoriasis
Shakira: Toxoplasmosis
Michael J.Fox: Parkinson
Miley Cirus: Arritmia
Shannen Doherty: Crohn
Pamela Anderson: Hepatitis C