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Formas de evitar contaminação ambiental de medicamentos:

Uso racional de medicamentos:
Refere-se “à necessidade de o paciente receber o medicamento apropriado, na dose correta, por adequado período de tempo, a baixo custo para ele e a comunidade”. Use remédios de forma racional, sem exageros, sem automedicação e não interrompa o tratamento por conta própria. Também exija do seu médico uma prescrição completa e coerente, sem desperdícios.

Evite desperdícios:
Ao comprar medicamentos sem critérios ou em grandes quantidades para deixar armazenado em casa é mais provável que parte passe da validade sem uso e tenha que ser descartado. Existe hoje a PL 33/2012 em tramitação no senado desde de 2012 sobre a obrigatoriedade de se vender medicamentos fracionados. Assim, o consumidor compraria apenas o necessário para seu tratamento, evitando desperdícios.

Espalhe informação:
Muitas pessoas descartam medicamentos no lixo ou nas redes de esgoto por falta de informação, não por falta de opção. Conte para amigos e familiares que existem pontos de coleta como farmácias e drogarias espalhadas pela cidade que fazem o descarte ambientalmente correto dos medicamentos vencidos. Há também os postos de doação.

Descarte corretamente:
Se seu medicamento venceu e você só percebeu agora, não jogue no vaso sanitário ou no lixo! Agora que você sabe dos riscos que isso pode causar, leve os medicamentos até um ponto de coleta para o descarte ambientalmente correto. Ache o ponto de entrega mais perto de você na nossa seção de postos de reciclagem e veja como é fácil fazer o descarte de medicamentos vencidos em drogarias e farmácias

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Animação Descarte Consciente de Medicamentos

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Descarte de medicamentos: Diagnóstico, educação e gerenciamento em domicílios e estabelecimentos farmacêuticos do município de Macaé-RJ.

O projeto de extensão iniciou-se em 2016 com o objetivo de conscientizar a população sobre os riscos que o descarte incorreto de medicamentos pode ocasionar e dar orientações referentes ao descarte de medicamentos vencidos ou em desuso, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida da população e conservação do meio ambiente. No entanto, esses produtos podem constituir risco à saúde pública e meio ambiente se forem descartados de forma incorreta.
Neste contexto, o presente projeto visa a promoção de ações educativas sobre o descarte de medicamentos envolvendo diferentes públicos, bem como contribuir no gerenciamento desses resíduos através da implantação de sistemas coletores e procedimentos para sua destinação final. Dessa forma, o projeto possibilita a integração dos profissionais, acadêmicos e públicos externos, promovendo a educação continuada e transformação social.

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O PROCESSO DE DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS PELAS FARMÁCIAS E SUAS IMPLICAÇÕES

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O PROCESSO DE DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS PELAS FARMÁCIAS E SUAS IMPLICAÇÕES

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Descarte de Resíduos
Os resíduos estão recebendo devida importância na atualidade, sendo que as indústrias estão pressionadas a se adequarem às normas e legislações referentes à questão. Os medicamentos são um tipo de resíduo que apresentam um risco potencial à saúde pública e ao meio ambiente, já que seus resíduos possuem alguns componentes químicos resistentes, de difícil decomposição, que podem contaminar o solo e a água (UEDA et al, 2009).

De uma forma reducionista, considera-se que o processo de urbanização e a industrialização são os principais fatores responsáveis pela multiplicação dos problemas gerados com a produção de resíduos pela população (BARREIRAS e PHILIPPI JUNIOR, 2002). Segundo esses autores, a indústria não é a única grande vilã na geração de resíduos, considera-se que a geração exacerbada de resíduos é oriunda de modelos desenfreados de consumo, seguida de altíssimas taxas de desperdício, resultante de um processo decadente de modo de vida.

O Ministério da Saúde e o Ministério do Meio Ambiente tratam dos resíduos sólidos de origem farmacêutica. Os órgãos de vigilância sanitária e ambiental são responsáveis pelos instrumentos legais, pelo fomento de pesquisas e pela fiscalização, para garantir que as atividades geradoras de resíduos dessa natureza lhes deem a destinação adequada (FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPÇÃO, 2010). Esses órgãos possuem o mesmo objetivo, que é a preservação da saúde pública e ambiental através de medidas de controle dos medicamentos oferecidos à população.

Os principais agentes que geram resíduos de medicamentos são as indústrias farmacêuticas e, distribuidores, farmácias, drogarias e hospitais. As indústrias farmacêuticas são geradoras de uma quantidade considerável de resíduos sólidos devido à devolução e ao recolhimento de medicamentos do mercado, ao descarte de medicamentos rejeitados pelo controle de qualidade e perdas inerentes ao processo (FALQUETO et al, 2010).

Os distribuidores, farmácias, drogarias e hospitais se enquadram em regulamentos técnicos descritos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e Conama, que consideram que estes atores são geradores de resíduos de serviços de saúde de todos os serviços relacionados com o atendimento à saúde humana ou animal, drogarias e farmácias de manipulação e distribuidores de produtos farmacêuticos. Assim, eles devem elaborar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), a ser feito por profissional registrado no conselho da classe (FALQUETO et al, 2010). Estabelecimentos comerciais como farmácias, drogarias e centros de saúde não são obrigados por lei a recolher medicamentos (UEDA et al, 2009).

As duas possibilidades de destinação para medicamentos são a reutilização e o descarte. Nos Estados Unidos, muitas farmácias, recebem medicamentos vencidos ou em desuso (EICKHOFF; HEINECK; SEIXAS, 2009). Embora, existam controvérsias sobre a reutilização de medicamentos, pois, muitas vezes, não se conhecem as condições anteriores de armazenamento, este é um meio de aproveitar os medicamentos que “sobram” aos consumidores, sem necessidade de gerar resíduos.

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A Lei 12.305/2010, que institui a Política Nacional de Resíduos Sólidos - PNRS contém instrumentos essenciais para permitir o avanço necessário ao País no enfrentamento dos principais problemas ambientais, sociais e econômicos decorrentes do manejo inadequado dos resíduos sólidos. Isso quer dizer que desde a criação até o consumo, todos que fazem parte desse ciclo possuem responsabilidade sobre os resíduos gerados. Aqui estamos falando de fabricantes, importadores, distribuidores , comerciantes e os consumidores.
A Lei criou a chamada "Logística Reversa",que tem por objetivo  retornar as embalagens pós consumo para o início da cadeia produtiva (fornecedores), para que o descarte seja feita de forma adequada.

Como cumprir a PNRS?
Em meio a tantas informações, como uma empresa pode cumprir com a PNRS e garantir a comprovação da logística reversa?

Para facilitar a compreensão, separamos em duas classificações por tipo de resíduo: o pós consumo e o pós industrial.

Pós industrial
Os resíduos pós industrial, são todos aqueles que sobram durante a fabricação e finalização de um produto.

Dentre eles estão: os contaminantes, os corrosivos, os que tenham algum tipo de impacto ambiental ou ainda que seja biodegradável ou os combustíveis.

Nesse sentido, todos os resíduos devem ser recolhidos por uma empresa que tenha o Atestado de Movimentação Residual.

Dentro da PNRS também estão os resíduos do pós consumo: as embalagens.

Desse modo, a coleta seletiva e a logística reversa servem para direcionar os resíduos de forma correta para diminuir o impacto ambiental.

As duas principais soluções coletivas para cumprir com a destinação correta do pós consumo são: o Acordo Setorial e o Termo de Compromisso.

Acordo Setorial e Termo de Compromisso
Os acordos setoriais são feitos entre o Poder Público e a iniciativa privada, para reduzir os custos envolvidos.

Do mesmo modo que os Termos de Compromisso, este atua de forma a garantir as ações dos atores em conjunto.

Surge então o Acordo Setorial de Embalagens, que define as metas da PNRS e ações a serem executadas por associações e empresas.

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O processo de descarte de medicamentos.  2

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O processo de descarte de medicamentos.  2

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O gerenciamento e destinação final de medicamentos no Brasil ainda não tem legislação específica em vigor. O tema é abordado pela RDC n° 306, de 7 de dezembro de 2004 (ANVISA, 2008) e que dispõe sobre o Regulamento Técnico referente ao gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Também é considerado pela Resolução do Conama n° 358, de 29 de abril de 2005 (MINISTÉRIO DO MEIO AMBIENTE, 2005) que aborda sobre o tratamento e à disposição final dos resíduos dos serviços de saúde e permeia outras providências.

A legislação brasileira garante que os serviços de saúde são os responsáveis pelo correto gerenciamento de todos os resíduos dos serviços de saúde (RSS) por eles gerados, devendo atender às normas e exigências legais, desde o momento de sua geração até a sua destinação final (EICKHOFF; HEINECK; SEIXAS, 2009).

Uma pesquisa realizada na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), por UEDA et al, (2009) sobre a conscientização da população a respeito do impacto ambiental do descarte de fármacos, apresentou como resultados, considerandoum espaço amostral de 141 pessoas, que 88,6% dos entrevistados afirmaram descartar seus resíduos farmacológicos no lixo doméstico; 9,2% o descartam pelo esgoto e 2,2% têm outro meio de fazê-lo.  Ainda, a maioria das pessoas não tem conscientização do problema, pois se constatou que apenas 28,4% dos entrevistados já se ativaram a respeito do impacto ambiental causado pela ação. Esse fato mostra que é muito restrita a parcela da população que detém conhecimentos sobre o problema abordado.

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Losartana: Anvisa se manifesta sobre recolhimento de medicamentos da Medley

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Losartana: Anvisa se manifesta sobre recolhimento de medicamentos da Medley

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um comunicado nesta segunda-feira (14/3) sobre o recolhimento voluntário pela Sanofi Medley de todos os lotes dos produtos losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg, losartana potássica + hidroclorotiazida 100 mg + 25 mg e losartana potássica 50 mg e 100 mg comprimidos da marca Medley.  A medicação é indicada para o tratamento de pressão alta e insuficiência cardíaca.

A agência afirmou que recebeu alertas internacionais relacionados à presença da impureza conhecida como “azido” (impureza nomeada como LADX) no insumo farmacêutico ativo (IFA) losartana potássica, bem como em outros fármacos pertencentes à classe das sartanas.

Em 29/9/2021 foi publicada no sítio eletrônico do EDQM a informação sobre uma investigação recente que havia demonstrado que a impureza “azido”, identificada em IFAs pertencentes à classe das sartanas, possui potencial mutagênico (que pode causar mutações e alterar o código genético de um indivíduo).

Essa impureza teve resultado positivo em um teste de mutagenicidade bacteriana (Ames). O recolhimento, afirma a empresa, é uma medida de precaução e, até o momento, não existem dados para sugerir que o produto que contém a impureza causou uma mudança na frequência ou natureza dos eventos adversos relacionados a cânceres, anomalias congênitas ou distúrbios de fertilidade. Assim, diz não haver risco imediato em relação ao uso dessas medicações contendo losartana.