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Tipo de proceso: Anabólico.

Función: Proporcionan energía cuando las reservas de glucosa se agotan.

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Tipo de proceso: Anabólico.

Función: Permite mantener niveles adecuados de glucosa en la sangre durante períodos de ayuno.

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Tipo de proceso: Catabólico.

Función: Es esencial para el metabolismo de las proteínas, permitiendo la excreción segura del nitrógeno que se genera durante la degradación de aminoácidos.

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Proceso metabólico que ocurre en el hígado y riñones, donde se sintetiza glucosa a partir de precursores no glucídicos como aminoácidos, lactato

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GlucoNEOgénesis: síntesis de glucosa a partir de piruvato, lactato, glicerol y aminoácidos

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Implica la formación de triacilgliceroles (triglicéridos) a partir de glicerol y ácidos grasos.

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Es el proceso por el cual el organismo elimina el exceso de nitrógeno en forma de urea, un compuesto menos tóxico que el amoníaco.

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Ciclo de la urea | Catabolismo de aminoácidos

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 Reacciones que componen la Gluconeogénesis, síntesis de triacilgliceroles, ciclo de la urea

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 Reacciones que componen la Gluconeogénesis, síntesis de triacilgliceroles, ciclo de la urea

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clasificacion de enzimas participantes con sus funciones gluconeogenesis, sintesis de triacilgliceroles y ciclo de la urea

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clasificacion de enzimas participantes con sus funciones gluconeogenesis, sintesis de triacilgliceroles y ciclo de la urea

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Conversión de oxalacetato a fosfoenolpiruvato (PEP)

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Conversión de oxalacetato a fosfoenolpiruvato (PEP)

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CICLO DE KREBS - Reacción de Oxidación del L-Malato a Oxalacetato

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 A partir de piruvato, por acción de la enzima piruvato carboxilasa, se forma oxalacetato. Esta reacción ocurre en la mitocondria.

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 A partir de piruvato, por acción de la enzima piruvato carboxilasa, se forma oxalacetato. Esta reacción ocurre en la mitocondria.

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Gluconeogenesis 1 - Piruvato a Fosfoenolpiruvato

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Oxalacetato se convierte en PEP mediante la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK). Esta reacción también ocurre en la mitocondria.

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Oxalacetato se convierte en PEP mediante la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK). Esta reacción también ocurre en la mitocondria.

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Comprendiendo la deficiencia de G6PD (Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa)

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 PEP se convierte en glucosa 6-fosfato en el citosol, mediante varias enzimas como la enzima fructosa-1,6-bisfosfatasa y la glucosa-6-fosfatasa. La glucosa 6-fosfato es luego transformada en glucosa libre para ser liberada al torrente sanguíneo.

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 PEP se convierte en glucosa 6-fosfato en el citosol, mediante varias enzimas como la enzima fructosa-1,6-bisfosfatasa y la glucosa-6-fosfatasa. La glucosa 6-fosfato es luego transformada en glucosa libre para ser liberada al torrente sanguíneo.

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NAD+ (Nicotinamida adenina dinucleótido): Actúan como aceptores de hidrógeno.

Coenzima A: Transporta grupos acilo.

ATP (Adenosín trifosfato): Suministra energía.

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 A partir de la glucosa en la vía de la glucólisis o de la glicerol quinasa, se produce glicerol 3-fosfato.

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 A partir de la glucosa en la vía de la glucólisis o de la glicerol quinasa, se produce glicerol 3-fosfato.

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Los ácidos grasos se unen al glicerol 3-fosfato mediante la acción de la aciltransferasa, formando diacilglicerol.

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Los ácidos grasos se unen al glicerol 3-fosfato mediante la acción de la aciltransferasa, formando diacilglicerol.

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La acción de la enzima diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) cataliza la adición de un tercer ácido graso al diacilglicerol, formando así el triacilglicerol.

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La acción de la enzima diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) cataliza la adición de un tercer ácido graso al diacilglicerol, formando así el triacilglicerol.

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Formación de arginina y liberación de urea

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Formación de arginina y liberación de urea

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NADPH (Nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido): Suministra hidrógenos para la reducción.

Glicerol-3-fosfato: Sustrato para la síntesis.

Acil-CoA: Proporciona grupos acilo.

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Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Ammonia (NH₃) se combina con bicarbonato y ATP para formar carbamoilfosfato, en una reacción catalizada por la carbamoilfosfato sintetasa I.

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Ammonia (NH₃) se combina con bicarbonato y ATP para formar carbamoilfosfato, en una reacción catalizada por la carbamoilfosfato sintetasa I.

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Carbamoil fosfato: Compuesto intermedio.

Ornitina y arginina: Participan en la síntesis de urea.

ATP y ADP: Aportan energía.

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Carbamoilfosfato reacciona con ornitina para formar citrulina, en una reacción catalizada por la ornitina transcarbamilasa.

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Carbamoilfosfato reacciona con ornitina para formar citrulina, en una reacción catalizada por la ornitina transcarbamilasa.

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Citrulina reacciona con aspartato para formar argininosuccinato, en una reacción catalizada por la argininosuccinato sintetasa.

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Citrulina reacciona con aspartato para formar argininosuccinato, en una reacción catalizada por la argininosuccinato sintetasa.

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Estas coenzimas son esenciales para estas vías metabólicas y contribuyen a la producción de glucosa, triacilgliceroles y urea en el organismo.

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Ciclo de la urea | Catabolismo de aminoácidos

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El argininosuccinato se convierte en arginina y fumarato por acción de la argininosuccinato liasa. La arginina es luego hidrolizada por la arginasa para formar urea y ornitina, que puede volver al ciclo para continuar la producción de urea.

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El argininosuccinato se convierte en arginina y fumarato por acción de la argininosuccinato liasa. La arginina es luego hidrolizada por la arginasa para formar urea y ornitina, que puede volver al ciclo para continuar la producción de urea.

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Piruvato carboxilasa

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Carboxilasa

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Conversión de oxalacetato a fosfoenolpiruvato (PEP)

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Conversión de oxalacetato a fosfoenolpiruvato (PEP)

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Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK)

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Fosfotransferasa

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Regulación de la gluconeogénesis [Hormonal y alostérica]

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Los niveles de expresión de las enzimas clave de la gluconeogénesis, como la piruvato carboxilasa y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK), están regulados por factores como la disponibilidad de sustratos, hormonas como el glucagón y la insulina, y la activación de vías de señalización intracelular

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Varias enzimas de la gluconeogénesis, como la PEPCK y la fructosa-1,6-bifosfatasa (F1,6BPasa), son reguladas por la unión de moléculas alostéricas que pueden activar o inhibir su actividad en respuesta a cambios en las concentraciones de metabolitos celulares

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Regulación por disponibilidad de sustratos

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Regulación por disponibilidad de sustratos

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La síntesis de triacilgliceroles está influenciada por la disponibilidad de los sustratos necesarios, como el glicerol y los ácidos grasos. Los niveles de estos sustratos están regulados por la ingesta dietética, la lipólisis de los depósitos de grasa y la síntesis endógena de ácidos grasos.

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Translocación de grupo (sistema fosfotransferasa) y ruta Embden-Meyerhof-Parnas (EMP) (CC)

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Fructosa-1,6-bisfosfatasa y Glucosa-6-fosfatasa

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Fosfatasa

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Hormonas como la insulina y el glucagón desempeñan un papel importante en la regulación de la síntesis de triacilgliceroles.

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Glicerol quinasa (para glucólisis) o gluconeogénesis para la vía no glucolítica

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Quinasa

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Varias enzimas del ciclo de la urea, como la carbamoilfosfato sintetasa I y la ornitina transcarbamilasa, están sujetas a regulación alostérica por metabolitos como el N-acetilglutamato y el ATP, que pueden afectar su actividad en respuesta a cambios en las concentraciones de metabolitos relacionados

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Generalidades de los receptores tirosina quinasa

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Aciltransferasa

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Transferasa

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Transferasas: qué son, funciones, nomenclatura, subclases

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Las transferasas son enzimas encargadas de transferir grupos funcionales de un sustrato que actúa como donador a otro que actúa como receptor.

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Diacilglicerol aciltransferasa (DGAT)