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Este problema ocurre cuando el material del comprimido se adhiere a las superficies de las punzonadoras, debido a humedad excesiva o falta de lubricación adecuada.

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La variación en el peso de los comprimidos puede afectar la dosificación precisa de los ingredientes activos, generalmente causada por una distribución desigual del granulado en la máquina de compresión.

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Este problema ocurre cuando la cantidad de principio activo en el comprimido no cumple con los límites establecidos por las farmacopeas. Puede deberse a mezclas insuficientemente homogéneas o procesos de fabricación mal controlados.

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Los comprimidos con alta friabilidad se desmoronan fácilmente durante el transporte o manejo. Este problema está relacionado con formulaciones débiles o presiones de compresión inadecuadas.

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La dureza afecta tanto la resistencia mecánica como la velocidad de disolución de los comprimidos. Una dureza excesiva dificulta la desintegración, mientras que una dureza baja reduce la estabilidad física.

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Esto afecta la liberación del principio activo, relacionado con problemas en la elección o cantidad de desintegrantes en la formulación.

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Indica que el fármaco no se libera adecuadamente en el medio. Este problema puede estar asociado con el uso de excipientes incorrectos, problemas de dureza o defectos en la fabricación.

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Ocurren cuando partes del comprimido se desprenden durante la compresión o después de ella. Estas fallas suelen deberse a problemas en la formulación, como exceso de humedad, o a la presión inadecuada de las máquinas.

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El moteado es la aparición de manchas en el comprimido, generalmente debido a la migración de colorantes o a reacciones químicas entre los excipientes y el principio activo.

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Contenido de fármacos fuera de especificaciónes y alta fiabilidad

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Cómo es el proceso de disgregación de fármacos. ( Pills Dissolve )

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Estefany Gissel Pineda 20211022411

Irma Gabriela Bobadilla 20201001253

Jherry Emil Lopez 20211023418

Sección martes 1600