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Na psicofarmacologia, as vias de administração referem-se aos métodos usados para introduzir medicamentos no corpo.

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Categorias mais comum. Elas oferecem várias vantagens, como facilidade de armazenamento, transporte e administração

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Incorporado a um veículo para sua dissolução ou dispersão. Como exemplo de forma farmacêutica líquida podemos citar o xarope, elixir, soluções orais, suspensões.

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Medicamentos destinados a ação tópica, sendo aplicadas diretamente na pele.

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Mistura de uma fase lipofílica (oleosa) vertida em outra fase lipofílica, de aplicação externa na pele ou sobre membranas mucosas, que contém um ou mais fármacos dispersos ou dissolvidos em uma base específica

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Contendo um ou mais fármacos inseridos em um agente gelificante, formando solução ou dispersão coloidal, possui aparência transparente ou coloide, podendo ser adicionado de corante ou não.

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Mistura de uma fase lipofílica (oleosa) vertida em uma fase aquosa, formando uma emulsão.Essa mistura óleo/água acontece na presença de um tensoativo, a temperatura específica, geralmente à 70 graus Celsius.

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Forma líquida, onde o veículo é um preparo de água e açúcar em altas concentrações, cujo fármaco se encontra dissolvido ou disperso formando uma preparação límpida, podendo conter flavorizantes e aromatizantes.

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Misturas homogêneas líquidas contendo um ou mais fármacos dissol- vidos em um ou mais veículos. São exemplos solução aerossol, de liberação prolongada, gotas, injetável, solução para diluição, solução para infusão e solução spray.

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Característica a formação de solução hidroalcóolica, de sabor agradável e adocicado, contendo o fármaco dissolvido. São muito utilizados para fármacos insolúveis em água e solúveis em misturas hidroalcóolicas.

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Forma farmacêutica líquida cujo ativo é insolúvel e fica disperso no veículo. São medicamentos muito utilizadas por via oral e também para administra- ção via parenteral.

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S ã o a s f o r m a s m ais c o m u n s , a d minis t r a d a s p o r via o r a l. Podem ser de liberação imediata ou controlada, a f e t a n d o a v e l o cid a d e c o m q u e o m e dic a m e n t o a g e n o o r g a nis m o.

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Passam pelo processo de revestimento. São recobertos por de polímeros e outras substâncias brancas ou coloridas diversas, com o intuito de promover uma proteção físico-química a forma farmacêutica.

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Podem apresentar forma simples, revestidos ou não, podendo ter uma camada unica ou não.

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Fórmula delineada para liberação controlada do farmaco, gradual e contínua controlando também a absorção.

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Revestidos por uma película protetora de hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio, tem função de proteção gástrica, permitindo a utilização por pacientes que tenham lesões gástricas como úlcera ou gastrite.

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São as formas mais comuns, administradas por via oral. Podem ser de liberação imediata ou controlada, afetando a velocidade com que o medicamento age no organismo.

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Tecnologia para dissolução imediata quando em contato com a saliva, tem ação de forma mais rápida do que outros tipos de comprimidos, pois não passam pelos processos de interação como atritos gastrintestinais.

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Drágea é uma forma farmacêutica sólida, cujo núcleo passa por um processo chamado de drágeamento que constitui em um processo de revestimento com camada de açúcar e corante

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Preparadas por uma massa fundida, com formato adequado para introdução e administração via retal, que se fundem a temperatura corporal. Utilização em pacientes com impossibilidade de deglutição, acomodados em incômodos.

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Constituídas por um invólucro, contendo uma dose unitária de um fármaco para, na maioria das vezes, ser utilizada para administração oral. - Cápsula dura - Cápsula mole

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Misturas secas de fármacos e excipientes finamente divididos, se apresentam na forma unitária, em sachês, como por exemplo os sais de frutas para diluição e administração imediata.

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Dissolvem ou desintegram na boca, contendo um ou mais ativos de ação local ou sistêmica, com sabor agradável ao paladar que passa por processo de moldagem ou compressão.

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Sublingual permite sua difusão rápida pela rede de capilares, pois mucosa oral tem um epitélio fino e vasos sanguíneos abundantes e entra diretamente na circulação sistêmica.

Vantagens e Desvantagens:

vantagens:

- Facilidade na administração;

- O fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática;

- Não sofre degradação na passagem pelo estômago na acidez gástrica;

- Devido ao pH das saliva, é praticamente neutro, o fármaco mantém sua estabilidade físico-química;

- Permite ação rápida e pode propiciar efeitos farmacológicos imediatos;

- É uma opção para fármacos pouco absorvidos no trato gastrointestinal (GI).

desvantagens:

- Não pode ser aplicada a todos os tipos de fármacos.

- Só pode ser utilizada para medicamentos com pequenas doses.

- Imprópria para substâncias irritantes.

- Imprópria para substâncias de sabor desagradável.

- Saliva excessiva pode induzir ingestão via oral.

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Forma de suprir os sintomas, em local ou sistêmico. A mucosa fina do reto e a vasta irrigação sanguínea local permitem a absorção rápida do fármaco.

Vantagens e Desvantagens:

vantagens:

- Utilização em pacientes em estado de coma, com restrição por via oral e/ou vômito, inconscientes, em crise convulsiva, náuseas e vômitos.

- Não causa irritação gástrica.

- Boa opção para uso pediátrico.

desvantagens:

- O fármaco pode causar irritação na mucosa intestinal.

- Em pacientes com motilidade intestinal aumentada, pode ocorrer absorção incompleta do fármaco.

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Inserido diretamente na circulação sistêmica, como por exemplo através da aplicação ou injeção em uma veia, a primeira escolha em pacientes inconscientes ou quando a ação do fármaco requer ação imediata.

Intradérmica:

Injetado diretamente entre a epiderme e a derme, por meio da aplicação de pequenos volumes, de 0,1 a 0,5 mL, nas camadas mais externas da pele.

Intramuscular:

Podem ser absorvidos rapidamente ou serem específicos para se comportarem como depósitos para serem liberados lentamente, como os anticoncepcionais por exemplo.

Subcutânea:

Injetado diretamente na hipoderme, que possui uma vasta rede de capilares, o que proporciona a absorção gradativa do fármaco e garante sua farmacocinética. É muito utilizada para fármacos que necessitam de absorção lenta, como por exemplo a insulina e a heparina.

Vantagens e Desvantagens:

vantagens:

- Apresenta absorção rápida de certas soluções.

- Possibilidade de administração de medicamentos em pacientes inconscientes ou em coma.

- Possibilidade de administração de volumes moderados de medicamentos em soluções oleosas e suspensões.

- Não ocorre metabolismo de primeira passagem hepática.

desvantagens:

- Dor;

- Possibilidade de lesão muscular;

- Possibilidade do desenvolvimento de processos inflamatórios por substâncias irritantes ou mal absorvidas.

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Mais comum, visto que é uma alternativa para fármacos que não são absorvidos via oral. Tem efeito rápido, e a dose administrada está disponível na circulação sistêmica de forma quase imediata.

Vantagens e Desvantagens:

vantagens:

- Útil em emergências devido à rápida liberação do fármaco na corrente sanguínea.

- Possibilita a administração de grandes volumes.

- Permite a aplicação de substâncias irritantes diluídas.

- Não ocorre metabolismo de primeira passagem hepática.

desvantagens:

- Superdosagem relativa em injeções rápidas.

- Possibilidade de risco de contaminação microbiana durante o procedimento.

- Via imprópria para fármacos dissolvidos em veículos oleosos ou suspensões.

- Possibilidade de risco de tromboembolismo.

- Possibilidade de risco de irritação do endotélio vascular.

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Absorção no trato gastrointestinal. O fármaco pode ser deglutido por via oral, ou enteral pode ser administrado colocando-o embaixo da língua (via sublingual) ou até mesmo inserido no reto (via retal).

Vantagens e Desvantagens

vantagens:

- Facilidade de administração;

- Via de melhor aceitação pelos pacientes; - Tem uma ampla variedade de medicamentos orais disponíveis, incluindo os revestidos e de liberação prolongada;

- Tem menor probabilidade do aparecimento de efeitos adversos;

- Possibilidade da realização de lavagem gástrica em caso de intoxicação;

- A distribuição do fármaco é lenta evitando níveis elevados liberados de forma rápida na corrente sanguínea.

desvantagens:

- Variação na taxa de absorção do fármaco devido a fatores específicos como motilidade gastrointestinal, fluxo sanguíneo esplênico, formulação e fatores físico-químicos;

- Metabolismo de primeira passagem hepática;

- Irritação da mucosa gástrica.

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Quando há necessidade de efeito local do fármaco. O medicamento é aplicado diretamente na pele ou em mucosas.

Vantagens e Desvantagens:

vantagens:

-A aplicação via tópica evita o efeito de primeira passagem hepática;

- Fácil utilização do fármaco;

- Fácil adesão do paciente ao tratamento. - Desvantagens na administração por via tópica

desvantagens:

- Possibilidade de ocorrer de irritação na pele.