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Tengo 22 años, estoy estudiando la licenciatura de fisioterapia en Udelas. Mi hobby favorito es el baile y me dedico a grabar bailes y participar de competencias. Me gusta también tomar fotos; editarlas y grabar videos. Mi deporte favorito es el voleibol y en mis tiempos libres me gusta ver anime y doramas.

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Las enfermedades raras son afecciones que afectan a un número reducido de personas en la población general. Aunque la definición exacta puede variar según la región, la Organización Mundial de la Salud (OMS) las describe como enfermedades que se presentan en menos de cinco personas por cada 10,000 habitantes.

En cuanto a los síndromes raros, se refieren a combinaciones específicas de síntomas y signos clínicos que ocurren juntos y que son infrecuentes en la población general. Estos síndromes pueden ser causados por diversas condiciones, incluyendo enfermedades genéticas, infecciones o factores ambientales.

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Enfermedad de Pompe | Dr. Jorge Tartaglione

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Acumulación de glucógeno: La deficiencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida impide la descomposición del glucógeno, acumulándose en las células, especialmente en los músculos y el corazón.

Síntomas neuromusculares: Debilidad muscular progresiva, especialmente en los músculos respiratorios y esqueléticos, que afecta el movimiento y la respiración.

Afección cardíaca: Agrandamiento del corazón (cardiomegalia) y problemas en el músculo cardíaco (miocardiopatía), que pueden poner en riesgo la vida.

Problemas respiratorios: Debilidad de los músculos respiratorios puede llevar a dificultades para respirar e insuficiencia respiratoria.

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Edad de inicio: Los síntomas pueden aparecer en la infancia (forma grave) o en la adultez (forma más leve).

Diagnóstico: Se realiza mediante análisis de sangre, biopsias musculares y pruebas genéticas para detectar la deficiencia en la enzima.

Tratamiento: Terapia de reemplazo enzimático (TRE) para mejorar los síntomas y la progresión de la enfermedad. También se puede requerir asistencia respiratoria.

Pronóstico: El pronóstico depende de la severidad y la rapidez del tratamiento. Con un diagnóstico temprano y tratamiento, se pueden mejorar los síntomas y la calidad de vida.

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Acumulación de glucocerebrósido: La deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa provoca la acumulación de glucocerebrósido en células del hígado, bazo, médula ósea y otros órganos.

Esplenomegalia: Agrandamiento del bazo, lo que causa dolor y otros problemas relacionados con la acumulación de células.

Problemas óseos: Fracturas, osteonecrosis (muerte de huesos debido a la falta de circulación) y dolor óseo.

Síntomas neurológicos (en tipo 2 y 3): Pueden aparecer problemas neurológicos graves, como convulsiones y problemas de movimiento.

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Edad de inicio: Los síntomas suelen aparecer en la infancia o adultez temprana.

Diagnóstico: Se confirma con pruebas de sangre para medir la enzima glucocerebrosidasa o mediante estudios genéticos.

Tratamiento: Terapia de reemplazo enzimático (TRE) y terapia de chaperones para estabilizar la enzima. Tratamientos adicionales pueden ser necesarios para los síntomas óseos.

Pronóstico: Varía según el tipo. En el tipo 1, el tratamiento mejora la calidad de vida. En el tipo 2, el pronóstico es grave con esperanza de vida reducida.

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Conmueve caso de niño con Síndrome de Prader-Willi | Noticias de Salud

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Hipotonía muscular y debilidad al nacer.

Apetito insaciable (hiperfagia) que puede llevar a la obesidad.

Retraso en el desarrollo físico y cognitivo.

Disfunción hormonal que puede afectar la pubertad y crecimiento.

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Edad de inicio: Los síntomas generalmente aparecen en la infancia.

Diagnóstico: Se confirma mediante pruebas genéticas para detectar la falta de la región cromosómica 15 paterna.

Tratamiento: Manejo de la obesidad, tratamiento hormonal para la deficiencia de hormonas y terapia física y ocupacional.

Pronóstico: Los individuos pueden tener una vida relativamente normal con manejo adecuado, aunque pueden enfrentar problemas de salud debido a la obesidad y otros síntomas.

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Leonardo padece síndrome de Leigh, una de las mutaciones más raras en el mundo

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Deterioro neurológico progresivo.

Problemas respiratorios, cardíacos y musculares.

Convulsiones frecuentes.

Dificultades motoras y retraso en el desarrollo.

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Edad de inicio: Generalmente en los primeros 2 años de vida.

Diagnóstico: Confirmado mediante pruebas genéticas y resonancia magnética cerebral que muestra lesiones en áreas específicas del cerebro.

Tratamiento: No existe un tratamiento curativo, pero se pueden usar medicamentos para controlar los síntomas, como anticonvulsivos y suplementos.

Pronóstico: El pronóstico es grave, con esperanza de vida reducida debido a la progresión rápida de los síntomas.

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Enfermedad Niemann-Pick, uno en un millón

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McCune - Albright Syndrome - Preocupación de los padres por el crecimiento ante muchas fracturas

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Acumulación de esfingomielina en el hígado, bazo y cerebro.

Hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y bazo).

Problemas neurológicos como pérdida de habilidades motoras y cognitivas.

Dificultad para tragar y respirar en etapas avanzadas

# data[].attributes.body
Edad de inicio: Varía, pero generalmente en la infancia (tipo A) o en la adolescencia/adultez (tipo B).

Diagnóstico: Confirmado mediante pruebas genéticas y análisis de enzimas en sangre.

Tratamiento: No hay tratamiento curativo; se utilizan terapias de soporte y manejo de síntomas, como el control de la insuficiencia respiratoria y nutrición.

Pronóstico: En el tipo A, el pronóstico es muy grave con esperanza de vida limitada. En el tipo B, los síntomas se gestionan mejor y la esperanza de vida es más prolongada.

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SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO/CRI DU CHAT: QUÉ ES, CAUSAS, SÍNTOMAS, VÍDEOS DE PERSONAS AFECTADAS

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Llanto característico similar al maullido de un gato en los primeros meses de vida.

Retraso en el desarrollo motor y cognitivo.

Hipotonía (baja tonicidad muscular).

Malformaciones faciales como ojos distantes, mandíbula pequeña y orejas bajas.

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Edad de inicio: Se diagnostica en la infancia, generalmente al observar el llanto característico.

Diagnóstico: Confirmado por un análisis genético que detecta una deleción en el cromosoma 5.

Tratamiento: Manejo del desarrollo físico y cognitivo, terapias de apoyo como fisioterapia y terapia del lenguaje.

Pronóstico: El pronóstico depende de la gravedad de los síntomas; los niños pueden tener retraso severo en el desarrollo y vida útil reducida en casos graves.

# data[].attributes.body
Retraso en el desarrollo cognitivo y motor.

Características faciales distintivas, como cejas gruesas y unidas, pestañas largas y labios delgados.

Defectos cardíacos y gastrointestinales.

Crecimiento lento y discapacidad intelectual.

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Edad de inicio: Se detecta generalmente en los primeros años de vida debido a retrasos en el desarrollo.

Diagnóstico: Diagnóstico genético, basado en mutaciones en genes como NIPBL, SMC1A, etc.

Tratamiento: Terapias de apoyo para el desarrollo motor y cognitivo, cirugía para corregir defectos cardíacos y gastrointestinales.

Pronóstico: Los pacientes pueden tener vida larga con un manejo adecuado, aunque la mayoría enfrenta discapacidad intelectual y problemas de crecimiento.

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Sindrome de Miller Dieker - Lisencefalia

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Retraso en el desarrollo, especialmente en el motor y cognitivo.

Microcefalia (cabeza pequeña).

Malformaciones cerebrales, especialmente lissencefalia (falta de los pliegues cerebrales normales).

Características faciales distintivas (nariz en forma de pico, boca pequeña).

# data[].attributes.body
Edad de inicio: Los síntomas son evidentes al nacer o en los primeros meses de vida.

Diagnóstico: Confirmado por un análisis genético que muestra una deleción en el cromosoma 17.

Tratamiento: No hay cura; el tratamiento se enfoca en terapias de apoyo, como fisioterapia y apoyo nutricional.

Pronóstico: El pronóstico es grave con una esperanza de vida corta debido a las complicaciones neurológicas.

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Su hija de 8 meses padece síndrome de #Jacobsen, solicita ayuda para la intervención de la pequeña.

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Retraso en el desarrollo, especialmente cognitivo y motor.

Malformaciones cardíacas y faciales.

Problemas de sangrado debido a trombocitopatía (baja cantidad de plaquetas).

Deficiencias del sistema inmunológico y otros problemas orgánicos.

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Edad de inicio: Se diagnostica generalmente en los primeros años de vida.

Diagnóstico: Se confirma mediante análisis genéticos que detectan una deleción en el cromosoma 11.

Tratamiento: Manejo de los problemas cardíacos y hematológicos, terapias de apoyo para el desarrollo.

Pronóstico: El pronóstico varía, con algunos pacientes alcanzando la adultez, aunque con discapacidades cognitivas y de salud significativas.

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Avanzar en la Investigación del Síndrome de Wolf-Hirschhorn

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Retraso severo en el desarrollo físico y cognitivo.

Características faciales distintivas (puente nasal alto, ojos almendrados).

Defectos cardíacos y problemas en el sistema nervioso central.

Hipotonía (baja tonicidad muscular).

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Edad de inicio: Los síntomas suelen ser evidentes desde el nacimiento o en los primeros meses de vida.

Diagnóstico: Confirmado mediante análisis genéticos que identifican una deleción en el cromosoma 4.

Tratamiento: Terapias físicas y ocupacionales, tratamiento para malformaciones cardíacas y respiratorias.

Pronóstico: El pronóstico varía, pero muchos niños tienen una esperanza de vida reducida debido a complicaciones graves; algunos pueden sobrevivir a la infancia con un manejo adecuado.

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Malformaciones vertebrales (como malformaciones en las vértebras).

Atresia anal (anomalía en el ano que no permite la evacuación normal).

Defectos cardíacos (como comunicaciones interventriculares o defectos en las válvulas).

Malformaciones renales y pulmonares (como riñones malformados o problemas respiratorios).

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Edad de inicio: Generalmente en el momento del nacimiento.

Diagnóstico: Evaluación clínica, radiografías, ecocardiografía y otras pruebas genéticas para identificar malformaciones y confirmar el diagnóstico.

Tratamiento: Manejo multidisciplinario para cada tipo de malformación (cirugía cardíaca, corrección de atresia anal, etc.).

Pronóstico: Varía según la gravedad de las malformaciones; algunos niños pueden llevar una vida relativamente normal si se tratan adecuadamente las malformaciones, mientras que otros pueden enfrentar complicaciones graves.

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Malformaciones faciales (como frente amplia, nariz corta y labios gruesos).

Crecimiento reducido (baja estatura).

Malformaciones óseas (dedos o huesos de los brazos y las piernas más cortos o con alteraciones).

Problemas dentales (como dientes adicionales o malformados).

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Edad de inicio: Los síntomas suelen aparecer en la infancia, especialmente las malformaciones faciales y el retraso en el crecimiento.

Diagnóstico: Evaluación clínica y pruebas genéticas (mutaciones en el gen ROR2).

Tratamiento: No existe cura; el tratamiento se centra en manejar las malformaciones óseas y mejorar la calidad de vida con cirugías reconstructivas y terapia física.

Pronóstico: El pronóstico varía; las personas pueden tener una vida normal, pero con algunos desafíos relacionados con el retraso en el crecimiento y malformaciones óseas.

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Cierre prematuro de las suturas craneales (craneosinostosis), lo que provoca malformaciones faciales.

Malformaciones oculares (ojos prominentes, estrabismo).

Huesos faciales prominentes (como un perfil facial plano).

Problemas auditivos debido a la malformación de los huesos del oído medio.

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Edad de inicio: Se detecta en la infancia, generalmente debido a las deformidades faciales evidentes.

Diagnóstico: Diagnóstico basado en la historia clínica, radiografías craneales y pruebas genéticas (mutación en el gen FGFR2).

Tratamiento: Cirugía para corregir las deformidades faciales y craneales, tratamiento para problemas oculares y auditivos.

Pronóstico: Con tratamiento quirúrgico adecuado, los pacientes pueden llevar una vida normal, aunque algunos pueden enfrentar dificultades relacionadas con el desarrollo facial y la audición.

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#RarasPeroNoInvisibles | Síndrome de Apert

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Cierre prematuro de las suturas craneales (craneosinostosis) que provoca deformidades faciales.

Malformaciones en los dedos y pies (fusión de los dedos o "sindactilia").

Retraso en el desarrollo cognitivo en algunos casos.

Problemas dentales y auditivos.

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Edad de inicio: Se detecta en la infancia debido a las deformidades faciales y las malformaciones en las extremidades.

Diagnóstico: Confirmado mediante evaluación clínica, radiografías del cráneo y pruebas genéticas (mutación en el gen FGFR2).

Tratamiento: Cirugía para corregir las malformaciones faciales y de las extremidades, tratamiento ortopédico para la sindactilia y apoyo para el desarrollo cognitivo.

Pronóstico: Con tratamiento quirúrgico, muchos pacientes pueden llevar una vida normal o casi normal, aunque algunos pueden tener discapacidad intelectual leve a moderada y otros problemas de desarrollo.

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Malformaciones faciales (orejas malformadas, mandíbula pequeña, ojos caídos).

Hipoacusia (pérdida auditiva debido a malformaciones del oído medio).

Fisuras palatinas o malformaciones del paladar.

Retraso en el crecimiento y el desarrollo, en algunos casos.

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Edad de inicio: Se detecta en la infancia debido a las malformaciones faciales y la pérdida auditiva.

Diagnóstico: Confirmado por evaluación clínica y análisis genético (mutaciones en los genes TCOF1, POLR1C o POLR1D).

Tratamiento: Cirugía reconstructiva facial, tratamiento auditivo y ortodoncia para corrección del paladar hendido.

Pronóstico: El pronóstico es generalmente bueno, con intervención quirúrgica adecuada. Las personas con el síndrome suelen llevar una vida normal, aunque pueden tener algunas dificultades auditivas y en el desarrollo facial.

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Displasia ósea fibrosa (crecimiento anómalo de huesos, que puede causar fracturas y deformidades).

Pubertad precoz en niñas (desarrollo temprano de los caracteres sexuales secundarios).

Manchas cutáneas café con leche (pecas de color marrón claro).

Disfunción endocrina (como hipertiroidismo o problemas en la glándula pituitaria).

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Edad de inicio: Generalmente se manifiesta antes de los 10 años, con los primeros síntomas de pubertad precoz y manchas en la piel.

Diagnóstico: Diagnóstico clínico basado en las características físicas, estudios de imagen para detectar la displasia ósea y pruebas hormonales para evaluar la función endocrina. Confirmación mediante pruebas genéticas para detectar mutaciones en el gen GNAS.

Tratamiento: No tiene cura, pero se manejan los síntomas. Puede incluir tratamientos para controlar la pubertad precoz, la corrección de problemas óseos (cirugía o medicamentos) y el tratamiento de disfunciones endocrinas.

Pronóstico: Varía dependiendo de la gravedad de las malformaciones óseas y endocrinas. Los pacientes pueden llevar una vida relativamente normal con el tratamiento adecuado, aunque algunos problemas pueden ser crónicos.

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Resistencia a la hormona de crecimiento debido a un defecto en el receptor de la hormona.

Crecimiento limitado y baja estatura desde la infancia.

Falta de pubertad completa o pubertad retrasada.

Metabolismo alterado, lo que puede llevar a problemas como la obesidad y la diabetes.

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Edad de inicio: Los síntomas son evidentes desde la infancia debido al crecimiento anómalo.

Diagnóstico: Se confirma mediante análisis genéticos que detectan mutaciones en el gen del receptor de la hormona de crecimiento (GHR). Además, se mide la concentración de hormona de crecimiento y se evalúan los niveles de IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina 1).

Tratamiento: Aunque no hay tratamiento para corregir la deficiencia de la hormona de crecimiento, algunos pacientes pueden recibir terapia con hormonas análogas para estimular el crecimiento. El control metabólico es esencial para prevenir la obesidad y la diabetes.

Pronóstico: Los pacientes suelen ser de baja estatura y pueden tener problemas metabólicos a lo largo de la vida. Sin embargo, con tratamiento adecuado, pueden tener una calidad de vida relativamente normal.

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Síndrome de Cushing: ¿qué es este raro padecimiento y cuáles son sus síntomas?

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Exceso de cortisol en el cuerpo, lo que puede llevar a varios síntomas.

Aumento de peso y distribución anómala de grasa (especialmente en la cara, abdomen y cuello).

Piel delgada y frágil, con moretones fácilmente formados.

Debilidad muscular y osteoporosis.

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Edad de inicio: Los síntomas pueden aparecer en cualquier momento de la vida, pero comúnmente se manifiestan entre los 20 y 50 años.

Diagnóstico: Se confirma con análisis de sangre y orina para medir los niveles de cortisol. También se pueden realizar pruebas de estimulación con ACTH y resonancia magnética para identificar la causa del exceso de cortisol (tumores en las glándulas suprarrenales o pituitarias).

Tratamiento: Dependiendo de la causa, el tratamiento puede incluir cirugía para eliminar tumores, radioterapia o medicamentos para bloquear la producción de cortisol. En algunos casos, puede ser necesario el reemplazo hormonal.

Pronóstico: Si se detecta y trata adecuadamente, el pronóstico es bueno. Sin embargo, los efectos del síndrome pueden causar problemas de salud a largo plazo si no se trata, como la hipertensión y la diabete

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Tiroides Autoinmune o Tiroiditis de Hashimoto: SINTOMAS y TRATAMIENTO ✅

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Hipotiroidismo autoinmune, donde el sistema inmunológico ataca la glándula tiroides.

Fatiga, aumento de peso, y intolerancia al frío.

Depresión y problemas de concentración.

Hinchazón en el cuello debido a una tiroides agrandada (bocio).

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Edad de inicio: Suele aparecer en adultos, especialmente en mujeres entre los 30 y 50 años, aunque puede desarrollarse a cualquier edad.

Diagnóstico: Confirmado con análisis de sangre para medir los niveles de hormona tiroidea (T4 y TSH). También se pueden detectar anticuerpos contra la tiroides (anticuerpos antitiroglobulina o antiperoxidasa).

Tratamiento: El tratamiento principal es el reemplazo hormonal con levotiroxina, una forma sintética de la hormona tiroidea.

Pronóstico: Si se trata adecuadamente, las personas con la enfermedad de Hashimoto pueden llevar una vida normal. El tratamiento de por vida es necesario para controlar los niveles hormonales.

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@fisiofarma_us: Canal de divulgación de Fisiología

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Exceso de hormona de crecimiento (GH), generalmente debido a un tumor benigno en la glándula pituitaria.

Crecimiento anómalo de los huesos y tejidos blandos (especialmente en las manos, pies, cara y mandíbula).

Engrosamiento de la piel y trastornos articulares.

Problemas metabólicos, como diabetes y hipertensión.

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Edad de inicio: Generalmente se desarrolla en la edad adulta, entre los 30 y 50 años.

Diagnóstico: Se realiza mediante pruebas de sangre para medir los niveles de hormona de crecimiento y de IGF-1. Una resonancia magnética de la hipófisis puede ser útil para detectar tumores.

Tratamiento: El tratamiento principal incluye la cirugía para extirpar el tumor pituitario, tratamiento con medicamentos para reducir la producción de hormona de crecimiento, y radioterapia en algunos casos.

Pronóstico: Si se trata a tiempo, la acromegalia puede ser controlada, y los pacientes pueden llevar una vida normal. Sin embargo, si no se trata, puede dar lugar a complicaciones graves, como enfermedades cardiovasculares y diabetes.

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Cockayne Syndrome Patient Testimonial - Stem Cell Treatment

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Retraso en el crecimiento tanto físico como cognitivo.

Trastornos neurológicos progresivos (problemas motores, retraso en el desarrollo del habla y la motricidad fina).

Enfermedad ocular (degeneración de la retina, fotofobia).

Envejecimiento prematuro (síntomas parecidos a los del envejecimiento en etapas tempranas de la vida.

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Edad de inicio: Los síntomas generalmente comienzan en la infancia, entre los 2 y 4 años de edad.

Diagnóstico: El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas para identificar mutaciones en los genes responsables (como el ERCC8 o ERCC6), que afectan la reparación del ADN.

Tratamiento: No hay cura, pero los tratamientos se centran en aliviar los síntomas. Se incluyen cuidados oftalmológicos, fisioterapia, apoyo nutricional, y control de las complicaciones neurológicas.

Pronóstico: El síndrome tiene una progresión rápida y la esperanza de vida es limitada, generalmente no superando la adolescencia o juventud temprana, dependiendo de la gravedad.

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#NoSomosRaros Día Mundial de las Enfermedades Raras - Síndrome de Bardet Biedl

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Obesidad (con tendencia a la acumulación de grasa en la parte superior del cuerpo).

Retinitis pigmentosa (degeneración progresiva de la retina que lleva a la ceguera).

Polidactilia (presencia de dedos adicionales en manos o pies).

Problemas renales (enfermedades renales que pueden requerir diálisis en etapas avanzadas).

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Edad de inicio: Los síntomas suelen aparecer en la infancia o en la niñez temprana, aunque algunos pueden desarrollarse más tarde.

Diagnóstico: Se confirma a través de estudios genéticos, con la identificación de mutaciones en los genes como BBS1, BBS10, entre otros. Los estudios oftalmológicos y renales también son cruciales.

Tratamiento: No hay cura para el síndrome, pero se pueden gestionar los síntomas mediante la corrección quirúrgica de la polidactilia, control de la obesidad, tratamiento de problemas renales y apoyo oftalmológico.

Pronóstico: Los pacientes pueden vivir hasta la adultez, pero la calidad de vida puede verse afectada debido a los problemas renales y la ceguera progresiva.

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SÍNDROME de DANDY WALKER | Qué es, qué estructuras afecta, síntomas, signos, causas y tratamiento

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Edad de inicio: Los síntomas suelen manifestarse en la infancia, aunque algunas personas pueden no presentar problemas hasta más tarde en la vida.

Diagnóstico: Se confirma mediante estudios de imagen como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) del cerebro, que muestran la malformación del cerebelo y la hidrocefalia.

Tratamiento: El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir cirugía para drenar el exceso de líquido en el cerebro (derivación ventriculoperitoneal), fisioterapia y terapias ocupacionales para mejorar las habilidades motoras.

Pronóstico: El pronóstico varía ampliamente; algunas personas tienen un desarrollo casi normal con tratamiento adecuado, mientras que otras pueden experimentar discapacidades severas.

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Edad de inicio: Los síntomas suelen aparecer en la infancia o en la niñez temprana, aunque algunos pueden desarrollarse más tarde.

Diagnóstico: Se confirma a través de estudios genéticos, con la identificación de mutaciones en los genes como BBS1, BBS10, entre otros. Los estudios oftalmológicos y renales también son cruciales.

Tratamiento: No hay cura para el síndrome, pero se pueden gestionar los síntomas mediante la corrección quirúrgica de la polidactilia, control de la obesidad, tratamiento de problemas renales y apoyo oftalmológico.

Pronóstico: Los pacientes pueden vivir hasta la adultez, pero la calidad de vida puede verse afectada debido a los problemas renales y la ceguera progresiva.

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El síndrome de Angelman afecta a 20.000 personas en España

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Retraso severo en el desarrollo cognitivo.

Trastornos del movimiento (problemas con la motricidad fina y gruesa, movimientos involuntarios como aleteo de manos).

Ausencia de habla o el uso limitado de palabras.

Epilepsia y otros trastornos neurológicos.

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Edad de inicio: Los síntomas suelen ser evidentes entre los 6 meses y 1 año de edad, con retrasos en el desarrollo motor y cognitivo.

Diagnóstico: Se realiza mediante pruebas genéticas para detectar la deleción en el cromosoma 15, el gen responsable del síndrome. Una prueba de metilación del ADN también es útil para confirmar el diagnóstico.

Tratamiento: No existe cura para el síndrome. El tratamiento se centra en mejorar la calidad de vida a través de terapias físicas, ocupacionales, del habla y manejo de las convulsiones.

Pronóstico: Las personas con el síndrome de Angelman tienen una esperanza de vida normal, pero las capacidades cognitivas y motoras son limitadas. La calidad de vida puede mejorarse con intervención temprana y apoyo.

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Ataxia (pérdida de coordinación y control muscular, especialmente en las piernas).

Disartria (dificultades para hablar debido a la falta de coordinación de los músculos del habla).

Pérdida progresiva de la función sensorial (especialmente en las extremidades).

Problemas cardíacos (cardiomiopatía, que puede llevar a insuficiencia cardíaca).https://i.ytimg.com/vi/Uy8xg0F9KFU/maxresdefault.jpg

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Edad de inicio: Generalmente se presenta entre los 5 y 15 años, aunque el inicio de los síntomas puede ser más tarde.

Diagnóstico: Se confirma mediante pruebas genéticas que detectan mutaciones en el gen FXN. También se realizan estudios de imagen para evaluar la degeneración de la médula espinal y la función cardíaca.

Tratamiento: No existe cura. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, a través de fisioterapia, manejo de problemas cardíacos, y apoyo en la movilidad.

Pronóstico: La ataxia de Friedreich es progresiva y afecta la movilidad y la función cardiaca, lo que puede reducir la esperanza de vida. Sin embargo, los pacientes pueden vivir hasta la adultez con tratamiento adecuado.