# data[].attributes.body
É um tipo de aneuplodia, anormalidade cromossômica numérica . Uma das causas mais frequentes da deficiência mental

# data[].attributes.body
Ocorre de forma espontânea durante a formação do óvulo , espermatozoide ou durante o desenvolvimento embrionário.

# data[].attributes.attachment_caption
Olhos amendoados, com prega palpebral oblíqua. Rostos planos com perfil achatado.                    Orelhas pequenas e dobradas.                              Língua protrusa.Pescoço curto e largo.      Articulações flexíveis.  

# data[].attributes.body
No Brasil ocorre 1 em cada 700 nascimentos

No mundo, a incidência estimada é de 1 em 1 mil nascidos vivos.

# data[].attributes.body
Henrique Manasses Vésper da Mata

Gabriel Ribeiro

Laura Souza Oliveria

Letícia Correia Wasington

Selme Aparecida Silva

Sindy Rodrigues Viana

# data[].attributes.body
47,XX + 21 ou 47,XY +21

# data[].attributes.body
1. Atrasos no Desenvolvimento:

Atrasos no marco do desenvolvimento motor, como engatinhar, andar e falar.

Dificuldades na coordenação motora.

Aprendizado mais lento de habilidades cognitivas.

2. Deficiência Intelectual:

A maioria das pessoas com Síndrome de Down tem algum grau de deficiência intelectual.

O nível de funcionamento intelectual pode variar amplamente, desde leve até moderado.

3. Condições Médicas Associadas:

Problemas cardíacos congênitos são comuns.

Maior incidência de problemas de visão e audição.

Maior risco de problemas gastrointestinais, como doença celíaca.

Maior suscetibilidade a infecções respiratórias.

4. Personalidade e Comportamento:

Geralmente, são pessoas afetuosas e sociáveis.

Podem ter dificuldades na comunicação e expressão de emoções.

Demonstram uma variedade de interesses e talentos, assim como qualquer outra pessoa.

# data[].attributes.body
Ultrassonografia;

Analises citológicas do liquido amniotico;

Amostragem de vilosidade coriônicas.

# data[].attributes.body
Presença de um cromossomo autossômico adicional

# data[].attributes.body
Resultado da não disjunção meiotica do cromossomo 21, pode ocorrer na meiose 1 ou 2.

95% dos casos ocorre na meiose materna, principalmente na meiose 1