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La myopathie de Duchenne est une affection génétique qui touche la musculature. Elle se caractérise par un affaiblissement progressif des muscles aboutissant à une grave incapacité motrice et cardio-respiratoire.

Cette maladie est due à une ou plusieurs mutations affectant le gène de la dystrophine, localisé sur le chromosome X. La maladie touche donc essentiellement des garçons.

La dystrophine est une protéine qui relie les filaments d’actine des cellules musculaires à la matrice extracellulaire. Chaque cellule musculaire se trouve donc rattachée, grâce à la dystrophine, à la matrice et aux autres cellules. Autrement dit, la dystrophine et la matrice permettent d’assurer la cohérence des cellules musculaires entre elles.

Si la dystrophine est absente, les fibres musculaires dégénèrent.

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Le déplacement des molécules de myosine et d’actine est permis par la capacité de ces molécules à changer de forme/conformation. En effet, les molécules de myosine sont formées d’un bras stable, et d’une tête capable de pivoter. Ce changement de forme de la myosine entraîne le coulissement des molécules myosine sur les molécules d’actine

Le changement de forme de la myosine (et donc la contraction) nécessite la présence d’ions calcium (Ca2+) et l’hydrolyse de molécules d’ATP. Tant que l’ATP et le calcium sont présents, la myosine continue de se déplacer et la contraction augmente.

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La superposition de ces intervalles de temps, limités par des coupures d’ordres différents (ères, périodes, étages) aboutit à la mise en place d’une échelle chronostratigraphique.

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Un étage correspond à un assemblage de fossiles stratigraphiques caractéristiques (stratotype). Afin de bien identifier les limites entre 2 étages, les géologues ont identifiés et référencés des affleurements présentant les caractéristiques d’une limite entre deux étages. On parle alors de stratotype de limite. L’apparition/ disparition de certains fossiles est utilisée pour délimiter cette transition.

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L’étude des fossiles stratigraphiques a permis de mettre en évidence de profonds changements dans la faune et la flore de façon répétée à l’échelle des temps géologiques. Ces bouleversements majeurs de la diversité de la vie sur Terre ont permis de définir des ères géologiques. Ces ères sont elles-mêmes subdivisés en périodes plus courtes

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Ces fossiles stratigraphiques sont à l’origine d’un 5 ème principe de datation relative.
Le principe d’identité paléontologique stipule que deux couches possédant les mêmes associations de fossiles stratigraphiques sont de même âge

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Exemples de fossiles stratigraphiques
Les groupes de trilobites, d’ammonites ou de Foraminifères constituent quelques exemples d’excellents fossiles stratigraphiques marins

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Les fossiles stratigraphiques répondent aux règles suivantes :

Ils doivent être présents en grande quantité

Ils doivent avoir eu une grande répartition géographique océanique ou intercontinentale

Ils doivent avoir eu une courte existence géologique (quelques millions d'années)

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Les fossiles
La datation relative peut être couplée avec les fossiles. Dans les roches sédimentaires, certains êtres vivants ont pu être fossilisés. Parmi ces fossiles, ceux qui répondent à des critères précis peuvent être utiliser en datation relative, ce sont les fossiles stratigraphiques.

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Le principe d’inclusion stipule que toute inclusion est plus ancienne que la structure qui l’entoure.

Les inclusions peuvent être des intrusions magmatiques (comme le granite de Flamanville), visibles à l’échelle des paysages, des roches, des minéraux

on a observé des inclusions de cornéennes dans la granite de flamanville

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Le principe de continuité latérale stipule que qu’une couche de roches (strate) présente le même âge sur toute son étendue

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Le principe de recoupement stipule que tout événement qui recoupe ou en déforme un autre lui est postérieur.

Les événements peuvent être des intrusions magmatiques (comme le granite de Flamanville), des failles, des plissements

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Le principe de superposition stipule que toute strate (couche de roches) est plus récente que celle qu’elle recouvre.

Ce principe s’applique principalement aux roches sédimentaires (empilement de strates) et aux roches volcaniques (empilement de coulées)

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C'est quoi la chronologie relative ?
La chronologie relative permet d’identifier des événements puis de les classer selon un ordre d’apparition. Plusieurs principes sont utilisés.

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C'est quoi un sédiment ?
Un sédiment est un ensemble de particules en suspension dans l'eau, l'atmosphère ou la glace et qui a fini par se déposer sous l'effet de la pesanteur, souvent en couches ou strates successives

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On constate que l’oxydation complète d’une molécule de glucose au cours du métabolisme aérobie permet la production de 36 molécules d’ATP.

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Au cours des réactions de la chaîne respiratoire, on a une consommation de dioxygène (accepteur final des électrons). Le dioxygène consommé provient de la respiration (au niveau pulmonaire) et est transporté par l’hémoglobine jusqu’aux organes (ici les muscles)

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Le rôle des crêtes mitochondriales
La membrane interne des mitochondries forme des replis appelées « crêtes mitochondriales ». Ces crêtes sont riches en protéines et notamment en ATP synthase. Ces protéines forment un ensemble nommé « chaîne respiratoire » qui va permettre la conversion de l’énergie des coenzymes NADH, en énergie pour produire de l’ATP au niveau de l’ATP synthase.

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Le cycle de Krebs est un véritable carrefour métabolique, il permet :

L’oxydation du pyruvate issu de la glycolyse en vue de produire de l’ATP ;

L’oxydation des acides gras en vue de produire de l’ATP ;

La production de molécules importantes pour la cellule comme des acides aminés ;

# data[].attributes.body
Le cycle de Krebs
Les produits de la glycolyse (pyruvate et NADH) entrent dans la mitochondrie jusque dans la matrice mitochondriale. Le pyruvate va entrer dans une série de réactions nommées cycle de Krebs. Au cours de ce cycle, il va y avoir une oxydation totale du pyruvate, une production de CO2 et de plusieurs molécules de coenzyme (NADH).

# data[].attributes.body
Le rôle des mitochondries
Les mitochondries sont des organites où se déroulent un grand nombre de réactions chimiques notamment en lien avec la respiration cellulaire. On constate que les cellules aux besoins énergétiques importants (fibres musculaires, spermatozoïdes…) contiennent un grand nombre de mitochondries.

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La voie aérobie fait intervenir les mitochondries ; on peut la découpler en trois étapes qui permettent l’oxydation complète du glucose  :

La glycolyse au niveau cytoplasmique (voir paragraphe précédent)

Le cycle de Krebs dans la mitochondrie

La production d’ATP au niveau de la chaîne respiratoire mitochondriale

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Chez les levures, on observe une autre forme de fermentation nommée « fermentation alcoolique » dont le rendement est globalement identique à la fermentation lactique mais les molécules formées sont de l’éthanol (alcool) et pas du lactate (acide lactique)

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La fermentation lactique
La fermentation lactique entraîne la transformation du pyruvate en lactate (= acide lactique) et permet la régénération des coenzymes (NAD+)

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On a une production de deux molécules d’ATP par molécule de glucose avec un rendement global faible de 2%.
D'autres mécanismes permettent d'en fabriquer plus

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C'est quoi la glycolyse ?
(dans le cytoplasme) La glycolyse consiste à transformer les molécules de glucose en pyruvate ; avec libération d’ATP et de coenzymes réduits (NADH)

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Au niveau des cellules musculaires, il existe trois voies métaboliques de régénération de l’ATP :
-L’hydrolyse de la phosphocréatine : la voie la plus rapide; elle permet une libération d’énergie importante sur une durée de quelques secondes
-La voie anaérobie par fermentation lactique utilise le glucose mis en réserve dans les cellules musculaires et intervient après 20 à 30 secondes d’efforts ; cette voie permet la synthèse d’ATP pendant quelques minutes
-La voie aérobie, ou respiration, utilise différentes molécules organiques mises en réserves ou apportées par le sang (glucose, acides gras) ; se met en place après quelques minutes d’efforts et permet de réaliser des efforts allant jusqu’à plusieurs heures

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Peut-on stocker de l'ATP ?
L’ATP n’est pas une forme de stockage de l’énergie dans les muscles, plutôt une molécule de transfert, qui doit être renouvelée en permanence.

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C'est quoi l'ATP ?
L’ATP ou Adénosine TriPhosphate est une molécule riche en énergie, facilement mobilisable, par les cellules. Au niveau des cellules musculaires, l’ATP est consommé au niveau des têtes de myosine permettant le déplacement de celle-ci sur les filaments d’actine (ce qui entraine la contraction musculaire).

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A l'échelle de la cellule
Chaque fibre musculaire est formée par la fusion de plusieurs cellules musculaires (myoblastes) formant une grande «cellule» avec plusieurs noyaux.
Peut etre utilisé en argument

L’observation au microscope optique ou électronique de ces fibres permet de mettre en évidence un aspect «strié» des fibres musculaire. Cette striation met en évidence la présence dans les fibres musculaire d’un cytosquelette très dense et organisé. Le cytosquelette des cellules musculaires forme des myofibrilles composées d’unité de  2.5 µm de long nommés sarcomères.

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A l'échelle de l'organe
Le muscle strié squelettique est composé de fibres reliées entre elles, disposées en parallèles et organisées en faisceaux. Ces fibres musculaires sont contractiles et permettent donc la contraction et le mouvement.

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Lors d’une contraction, le muscle strié squelettique se raccourcit et s’épaissit provoquant une traction sur les tendons et donc un mouvement.

Lors d’un relâchement, le muscle strié squelettique s’allonge et diminue en épaisseur

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C'est quoi un muscle strié squelettique ?
Ils sont constitués de deux parties distinctes : des tendons à chaque extrémité, rattachés aux os et, au milieu, une partie plus épaisse, qui est la partie contractile

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On peut donner deux observations qui montrent les conséquences de cette plasticité cérébrale :
-Lors de l’apprentissage de fonctions motrices, on observe par IRMf une modification des zones actives dans le cortex moteur.  La surface de ce cortex qui s’active augmente avec l’apprentissage et dans le même temps la précision et la vitesse d’exécution des mouvements s’améliore. La plasticité cérébrale est donc un élément clé des processus d’apprentissage
-Suite à la destruction de cellules nerveuses de l’aire motrice primaire (suite à un AVC par exemple), il y a une perte de certaines fonctions motrices. La rééducation et la plasticité cérébrale permettent la récupération d’une partie de ces fonctions

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C'est quoi la plasticité cérébrale ?
C’est la capacité qu’a le cerveau de modifier le réseau des neurones et donc de s’adapter en fonction des expériences vécues par l’individu.

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Les neurones du cerveau forment plusieurs milliers de synapses avec d’autres neurones. Notre cerveau est donc un gigantesque et complexe réseau neuronal. Pendant longtemps, on a cru que ce réseau neuronal était stable à l’âge adulte mais les progrès scientifiques ont permis de montrer deux phénomènes physiologiques :
-De nouvelles cellules nerveuses sont fabriquées dans une région profonde du cerveau à tous les âges de la vie, ces cellules peuvent ensuite migrer dans le cerveau
-Les connections entre neurones peuvent changer, notre réseau neuronal subit donc un recâblage constant

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Différences entre la sommation spatiale et temporelle
- La sommation spatiale implique plusieurs synapses, alors que la sommation temporelle implique une synapse unique.

- Dans la sommation temporelle, les mess.nerveux se produisent rapidement les uns après les autres, tandis que dans la sommation spatiale, tous les mess.nerveux se produisent en même temps..

- Contrairement à la sommation spatiale, la sommation temporelle dépend de la durée de la survenue des mess.nerveux et de la fréquence des augmentations de potentiel..

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La somation temporelle
Cliquez sur le lien pour accéder à l'animation

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Intégration nerveuse et sommation temporelle.

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La sommation spatiale
Cliquez sur l'image pour accéder à l'animation
C'est la somme des messages nerveux provenant de neurones inhibitrices ou excitatrices. Si ça dépasse le seuil = mouvement

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Notion de sommation
Ces différentes stimulations/inhibitions sont additionnées (sommation) dans le temps et dans l’espace. S’il en résulte une dépolarisation qui dépasse la valeur seuil, le neurone moteur émet une série de potentiels d’action.

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Les mécanismes de la synapse neuro-musculaire sont assez proches de ceux des synapses neuro-neuroniques. Le message nerveux provoque la libération de vésicules d’acétylcholine dans la synapse. Ce médiateur chimique se fixe sur les récepteurs de la cellule musculaire ce qui déclenche la formation de potentiels d’action musculaire libérant du calcium à l’origine d’une contraction

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Au niveau de la synapse,
Le codage du message dépend de la quantité de neurotransmetteurs libérés dans la synapse. Plus la quantité d’acétylcholine est grande, plus la fréquence des PA est importante, plus la contraction musculaire sera importante.

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C'est quoi le potentiel de repos ?
C'est la différence de charge entre l'intérieur et l'extérieur de la neurone (il faut le dépasser pour avoir un PA) -70mV

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C'est quoi le potentiel de repos ?
C'est la différence de charge entre l'intérieur et l'extérieur de la neurone

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C'est quoi une synapse inhibitrice ?
D'autres synapses sont dites inhibitrices (GABA) et provoquent une hyperpolarisation du corps cellulaire.

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C'est quoi une synapse excitatrice ?
Le corps cellulaire du neurone moteur reçoit des informations provenant de différents neurones et par différents types de synapses. Certaines de ces synapses sont dites excitatrices (acétylcholine) et provoquent une dépolarisation du corps cellulaire.

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Déroulement d'un mvmt volontaire
Les messages nerveux moteurs cheminent par des faisceaux de neurones appelés neurones pyramidaux. Les corps cellulaires de ces neurones se trouvent dans le cortex moteur et les axones de ces neurones passent par la moelle épinière jusqu’au niveau du corps cellulaire d’un neurone moteur.
Le neurone moteur intègre les messages nerveux provenant de plusieurs autres neurones et forme (ou non) un nouveau message nerveux qui chemine le long des nerfs moteurs jusqu’au muscle.

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La cartographie des aires motrices = mettre en évidence que chaque partie du corps humain est associée à un territoire défini du cortex qui assure sa commande. Les parties du corps douées d’une motricité plus fine (mains, lèvres, langue) sont contrôlées par un territoire plus important

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Comment introduire ça en copie ?
L'argument "mouvement volontaire" sur le padlet des arguments est très utile et efficace ! Je recommande de l'apprendre car tout en étant un argument, il montre également que nous avons certaines connaissances.

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Comment est constitué le cerveau ?
On a pu mettre en évidence que le cerveau est organisé en différentes aires ayant des fonctions particulières. On a ainsi montré que dans le contrôle du mouvement volontaire c’est le cortex cérébral qui est impliqué : on parle de cortex moteur

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Plusieurs types de cellules gliales
-Les astrocytes : ils interviennent dans le protection, la nutrition et l’activité des neurones ;
-Les oligodendrocytes : ils forment des enroulements autour des axones des neurones, riches  en myéline (une protéine) ; on parle de gaine de myéline, celle-ci joue un rôle en accélérant la vitesse de transmission des messages nerveux ;
-Les cellules de la microglie : elles interviennent dans les défenses immunitaires du cerveau.

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Retenir les variations du delta O18
Quand le delta O18 des glaces baisse (faible) la température est faible.
Quand il augmente alors la température est haute
(C'est le meme sens dans la logique)
Pour les océans c'est l'inverse.
Quand le delta O18 augmente, le climat est froid
Quand il diminue , le climat est chaud

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Les substances exogènes ne sont pas au programme du bac

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Le cerveau est l’organe central du système nerveux. A l’échelle cellulaire, il est constitué de deux types de cellules : les neurones et les cellules gliales.

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Traitement
Le diabète de type 2 représente 90% des diabètes diagnostiqués. Elle est souvent diagnostiquée tardivement (après 40 ans). C’est une maladie dite multi-factorielle.

La prévalence du diabète de type 2 a fortement augmenté ces dernières années et cela est lié à nos modes de vie (sédentarité, déséquilibre nutritionnel, etc.) qui constituent des facteurs de risques pour cette maladie.

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Le diabète de type 2
Autrement dit diabète non insulino-dépendant, il est provoqué par une baisse de sensibilité des cellules cibles à l’insuline : on parle alors d’insulinorésistance. D’abord compensée par une production accrue d’insuline, l’insulino-résistance conduit à terme à l’épuisement des cellules β et à une insulinodéficience.

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Traitement
Les diabètes de type 1 représentent 10% des diabètes diagnostiqués. Ils sont traités par insulinothérapie, ce qui permet aux patients d’avoir une espérance de vie “normale”

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Le diabète de type 1
Autrement dit diabète insulino-dépendant, il résulte de la destruction des cellules β des îlots de Langerhans par le système immunitaire, qui conduit à une absence de sécrétion d’insuline. C’est une maladie dite auto-immune.
Cette destruction s’explique par l’action du système immunitaire de l’organisme dirigée contre ses propres cellules β sécrétrices d’insuline. En effet, dans les îlots de Langerhans de ces malades, on retrouve de nombreux anticorps dirigés contre les cellules β.

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Les conséquences du diabète
Les diabètes entraînent des complications graves à long terme: augmentation du risque d’infarctus du myocarde, maladies des reins (insuffisance rénale), nécroses des extrémités, etc.

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Les signes du diabète
Dysfonctionnement de la régulation de la glycémie = diabète. Les diabètes sont définis comme des pathologies avec une “hyperglycémie chronique” et ils entraînent un ensemble de symptômes dont une abondance d’urines, une soif intense et la présence de glucose dans les urines.

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La fixation du glucagon
Sa fixation sur son récepteur déclenche une cascade d’évènements entrainant une modification de l’activité enzymatique et la transformation du glycogène en glucose. Ce dernier est ensuite libéré vers le sang.

Le glucagon a donc des effets hyperglycémiant.

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La fixation de l’insuline
Sa fixation sur son récepteur déclenche une cascade d’évènements cellulaires qui conduisent :

l’augmentation du nombre de transporteur du glucose facilitant l’entrée du glucose dans les cellules ;

une modification de l’activité enzymatique favorisant la transformation du glucose en glycogène

La conséquence est donc un effet hypoglycémiant.

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Les cellules hépatiques (foie) possèdent à leur surface des récepteurs membranaires de l’insuline et du glucagon. Les cellules musculaires ne possèdent que des récepteurs à l’insuline.

L’insuline et le glucagon se fixent sur des récepteurs membranaires spécifiques par complémentarité de forme 3D ;

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A quoi sert le glucagon ?
Le glucagon a des effets opposés à l’insuline. C’est une hormone produite par les cellules α des îlots de Langerhans du pancréas. Il joue une rôle hyperglycémiant en provoquant la transformation du glycogène hépatique en glucose et en favorisant sa libération dans le sang. Le glucagon n’a pas d’effet significatif sur les cellules musculaires.

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A quoi sert l'insuline ?
L’insuline est sécrétée par les cellules β des îlots de Langerhans du pancréas. Elle joue un rôle hypoglycémiant en :
-favorisant l’absorption du glucose par les cellules musculaires et par les cellules hépatiques (foie) ;
-favorisant la synthèse de glycogène, et donc le stockage du glucose, par les cellules musculaires et hépatiques ;

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A quoi sert le pancréas ?
Le pancréas est un organe situé dans l’abdomen. Il a des fonctions dans la digestion alimentaire en produisant des enzymes digestives et un rôle dans la production d’hormones régulant la glycémie : l’insuline et le glucagon.

# data[].attributes.body
L’étude d’expériences sur les flux de glucose dans l’organisme montre que le foie joue un rôle central dans  la régulation de la glycémie notamment en permettant le stockage/déstockage du glucose :
-il stocke le glucose sous forme de glycogène ou entraîne sa transformation en acides gras en cas d’excès de glucose sanguin;
-il libère du glucose dans le sang pour permettre l’approvisionnement des muscles lors d’un effort physique

# data[].attributes.body
On appelle organe “source” les organes qui apportent du glucose dans le sang et organes “consommateurs” (ou puits) les organes qui prélèvent du glucose dans le sang

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Ou le glucose est-il stocké ?
L’organisme va stocker le glucose excédentaire sous forme de glycogène au niveau du foie (stockage hépatique) et des muscles (stockage musculaire).

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C'est quoi la glycémie ?
On appelle glycémie la concentration sanguine en glucose. Elle oscille autour d’une valeur d’équilibre de 1 g/l. Le glucose présent dans le sang provient notamment de l’alimentation. Il est absorbé au niveau intestinal à la suite d’un repas.

# data[].attributes.body
Le dioxygène provient de la respiration pulmonaire et du transport sanguin (par les molécules d’hémoglobine). Le glucose peut provenir de plusieurs sources :

La transformation du glycogène stocké dans les muscles

Le glucose sanguin

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PHASE DE RESILIENCE
Dans un second temps, le cortisol va agir au niveau du système limbique. Il va agir comme inhibiteur et donc, limite l’activité de l’hippocampe, de l’amygdale et de l’hypothalamus entrainant une baisse de la libération de CRH. Cet effet dit de «rétrocontrôle négatif» du cortisol entraine donc un retour à un état non stressé

# data[].attributes.body
L’organisme est prêt à lutter contre l’agent stressant. Les anglo-saxons résument cela selon trois réactions : «Fight or Flight or Freeze». L’organisme est prêt à faire face, fuir ou se figer dans l’attente.

# data[].attributes.body
Le cortisol va agir à plusieurs niveaux dans l’organisme :

Au niveau du foie, en synergie avec l’adrénaline, il favorise la libération de glucose et l’augmentation de la glycémie

Au niveau du tube digestif, il va ralentir son activité

Au niveau du système immunitaire, il va ralentir son activité

# data[].attributes.body
L’ACTH va circuler dans le sang et se fixer sur les cellules du cortex des glandes surrénales. En réponse, ces cellules vont libérer une hormone : le cortisol.

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PHASE DE RESISTANCE
Lors du stress, l’activation de l’hypothalamus entraîne aussi la libération par des neurones hypothalamiques d’une hormone nommée CRH. Elle va circuler par le sang et se fixer notamment sur des cellules de l’hypophyse ce qui va stimuler la libération d’une deuxième hormone l’ACTH.

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Le système nerveux sympathique est activé par le système limbique et entraîne une stimulation des cellules chromaffines de la médulla des glandes surrénales. Elles libèrent une hormone dans le sang : l’adrénaline.
Des expériences d’injection d’adrénaline ont permis d’identifier les organes cibles et les effets de cette hormone :
-Au niveau du cœur et des poumons, elle provoque une augmentation du rythme cardiaque et du rythme respiratoire
-Au niveau du foie, en synergie avec le cortisol, elle favorise la libération de glucose et donc une augmentation de la glycémie
-Au niveau du cerveau

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Par quoi est stimulé l'hypothalamus (pour adrénaline) ?
Lors du stress il y a une activation de l’hippocampe, de l’amygdale et du cortex préfrontal qui aboutissent à une stimulation de l’hypothalamus. Le système limbique est très impliqué dans l’état de stress et la réponse physiologique coordonnée qui en découle.

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Le système limbique est aussi étroitement connecté au reste du cerveau et notamment au cortex préfrontal qui est la partie du cerveau impliquée dans la prise de décision.

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De quoi est composé le système limbique ?
On retrouve de nombreuses structures, parfois appelées «noyaux»:
-L’hippocampe, impliqué dans la mémorisation
-L’amygdale liée aux émotions ;
-Le thalamus, relai des informations sensorielles ;
-L’hypothalamus, une petite glande riche en neurones et en cellules endocriniennes, impliquée dans le contrôle de nombreuses fonctions : la régulation de la température, la régulation des fonctions reproductives, la régulation de la calcémie, la croissance, etc.

# data[].attributes.body
Mais c'est quoi le système limbique ?
C'est une partie très centrale du cerveau qui joue des rôles en lien avec les émotions, la mémoire, l’odorat, le maintien de l’homéostasie, la production d’hormones et le contrôle nerveux autonome des fonctions cardio-respiratoires et digestives.

# data[].attributes.body
Que se passe-t-il quand on fait face à un facteur stressant ? Il y a une activation du système limbique (une partie interne/centrale du cerveau) et notamment de deux structures associées aux réactions émotionnelles, l’amygdale et l’hippocampe.

On distingue ensuite l’activation de deux voies contrôlant la réponse au facteur stressant :
-La plus rapide intervient en quelques secondes et elle implique une partie du système nerveux autonome appelé système nerveux sympathique ;
-La seconde intervient en quelques minutes et implique le système hormonal et le complexe hypothalamo-hypophysaire

# data[].attributes.body
Quelles sont les 3 phases du stress aigu ?
-La phase d’alarme : Système limbique active les médullosurrénales= production de l'adrénaline qui agit sur une multitude d'organes. Augmentation de l'activité du cœur et des poumons + libération de sucre par le foie
-La phase de résistance : L'hypothalamus produit la CRH, agissant sur l'hypophyse produisant l'ACTH, activant les corticosurrénales et production de cortisol. Le cortisol + adrénaline = libèrent + de sucre dans le sang par le biais de foie + inhibe le système immunitaire

-La phase de résilience : Rétrocontrôle négatif du cortisol sur le cerveau, toutes les hormones produites depuis le début retombent à 0

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C'est quoi le stress aigu ?
Le stress aigu est une réaction naturelle de l’organisme face à une agression brutale provoquée par des agents stresseurs qui causent une modification soudaine de l’environnement.
C'est donc une réponse d’adaptation de l’organisme pour maintenir son intégrité physique.

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(Plantes 1) Organisation fonctionnelle des plantes

# data[].attributes.attachment_link.title
(Génétique 2) Complexification du génome

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La transmission synaptique
Le message nerveux électrique ne peut pas franchir la synapse. A l’arrivée à l’extrémité de l’axone, l’arrivée du message nerveux entraine la libération de vésicules de neurotransmetteurs dans la synapse. Dans le cas de la synapse du réflexe myotatique, le neurotransmetteur est l’acétylcholine. Ces neurotransmetteurs traversent la synapse et vont se fixer des récepteurs spécifiques sur le neurone post-synaptique. Si la quantité de neurotransmetteurs fixés est suffisante, de nouveaux potentiels d’action se forment et le message nerveux électrique continue de se propager.