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La hemofilia B es una forma de hemofilia caracterizada por espontáneas o prolongadas hemorragias debidas a la deficiencia del factor IX.

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Alteración más frecuente y letal del sistema de coagulación: HEMORRAGIA.

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Alteración más frecuente y letal del sistema de coagulación: HEMORRAGIA.

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Puede manifestarse como epistaxis, gingivorragia, equimosis, hemorragia del tubo digestivo en cualquiera de los dos grandes grupos de patologías hepáticas.

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El concepto de hepatopatía crónica (HC) hace referencia a una patología de larga evolución del hígado que provoca que funcione inadecuadamente o que deje de funcionar, y que tiene diferentes causas (virus, alcohol, enfermedades genéticas...).

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Trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se COAGULA de manera adecuada.

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Trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se COAGULA de manera adecuada.

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Está causada por mutaciones en el gen F9 (Xq27), que codifica para el factor de coagulación IX. El diagnóstico se basa en análisis de coagulación, los cuales revelan un tiempo de coagulación de la sangre prolongado. El análisis específico del
nivel de factor IX permite confirmar el diagnóstico.

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Tomar aspirina todos los días puede reducir el riesgo de ataques cardíacos y de accidentes cerebrovasculares, pero la terapia diaria con aspirina no es para todos. ¿Es lo mejor para ti? La respuesta depende de tu edad, salud en general, antecedentes de enfermedades cardíacas, y riesgo de tener un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular en el futuro.

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La trombastenia de Glanzmann (TG), es un trastorno autosómico recesivo en el cual hay una reducción grave o ausencia de la agregación plaquetaria. Se debe a las alteraciones cualitativas o cuantitativas de la integrina α IIb o de integrina β 3, codificados por los genes ITGA2B e ITGB3 y relacionadas con la glicoproteína IIb/IIIa, que intervienen en la activación plaquetaria. Existen tres tipos de TG: tipo 1 en la que se carece de GP IIbIIIa detectable; la tipo 2, en la que solo hay 10 - 20 % de esta GP normal en la superficie plaquetaria y la tipo 3, caracterizada por presentar disfunción de los receptores, con niveles normales de la GP.

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Es un trastorno de sangrado de por vida en el cual la sangre no coagula adecuadamente. Está asociada a mutaciones en el cromosoma 12, en la región p13.2, que codifica para el factor de von Willebrand (VWF), el cual se sintetiza en las células endoteliales y megacariocitos. Existen 3 tipos: 1, 2A, 2B, 2N, 2M, y 3. Suele ser hereditaria sin embargo parece ser causada por ciertas enfermedades o medicamentos determinados

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enfermedad genetica extraña de herencia autosomica recesiva que afecta la correcta coagulacion debido a la deficiencia de la glicoptoteina lb.

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Trastorno plaquetario hereditario poco frecuente, caracterizado por una tendencia hemorrágica de leve a grave, macro trombocitopenia y ausencia de agregación plaquetaria inducida por rosticetina.

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Trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas

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Trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas

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Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el cuerpo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos. En los niños y adultos algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral. En adultos, con mas frecuencia es una enfermedad a largo plazo (crónica), con el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario. La PTI afecta más a mujeres que a hombres. Es más común en niños que en adultos. En niños, la enfermedad afecta por igual a ambos sexos.

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La trombocitopenia es cualquier trastorno en el cual no hay suficientes plaquetas. Estas son células en la sangre que la ayudan a coagularse. Un conteo bajo de plaquetas hace que el sangrado sea más probable.

Cuando los medicamentos o fármacos son las causas de un bajo conteo de plaquetas, se denomina trombocitopenia inducida por fármacos.

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La trombocitopenia inducida por fármacos ocurre cuando ciertos medicamentos destruyen las plaquetas o interfieren con la capacidad del cuerpo para producir suficiente cantidad de estas.

Existen dos tipos de trombocitopenia inducida por fármacos: inmunitaria y no inmunitaria.

Si un medicamento provoca que el cuerpo produzca anticuerpos, los cuales buscan y destruyen las plaquetas, la afección se denomina trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos. La heparina, un anticoagulante, probablemente sea la causa más común de este tipo de trombocitopenia.

Si un medicamento impide que la médula ósea produzca suficientes plaquetas, la afección se denomina trombocitopenia no inmunitaria inducida por fármacos. Los fármacos para quimioterapia y un anticonvulsivo llamado ácido valproico pueden llevar a que se presente este problema.

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Transtorno que hace que los pequeños vasos sanguineos de la piel las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. Su principal característica es una erupción de color purpura, comunmente en la parte inferior de las piernas y los glúteos, causa dolor abdominal y en las articulaciones, siendo poco frecuente que ocurran daños graves en el riñón.

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No se trata de una afección grave, pero los médicos recomiendan no consumir medicamentos que contengan aspirina

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No se trata de una afección grave, pero los médicos recomiendan no consumir medicamentos que contengan aspirina

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Sin embargo, la aspirina , aquellos farmacos que previenen la formacion de coagulos de sangre, el bajo peso corporal, el uso previo de corticoesteroides y la exposicio al sol pueden aumentar el riesgo de purpura simple, es decir, se pueden originar sin necesidad de una fuerza externa.

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El escorbuto es una enfermedad causada por el deficit de vitamina C (ácido ascórbico), necesaria para la síntesis de colágeno. Las características de la enfermedad consisten en pápulas perifoliculares hiperqueratósicas en las que los pelos se fragmentan y caen; hemorragias perifoliculares; púrpura que se inicia en la parte posterior de las extremidades inferiores y acaba confluyendo y formando equimosis; hemorragias en los músculos de los brazos y las piernas con flebotrombosis secundarias; hemorragias intraarticulares; hemorragias en astilla en los lechos ungueales; afectación de las encías, sobre todo en personas con dientes que comprenden hinchazón, friabilidad, hemorragias, infecciones secundarias y aflojamiento de los dientes; mala cicatrización de las heridas y reapertura de las recientemente cicatrizadas; hemorragias petequiales en las vísceras; y alteraciones emocionales. Pueden aparecer síntomas similares a los del síndrome de Sjögren.

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Aparición de manchas de color púrpura, precisamente, o rosado en la piel que está expuesta. En general las manchas características de la púrpura senil aparecen en las manos y brazos y suelen tener formas indefinidas, sus bordes suelen ser irregulares. No se relacionan con problemas en la circulación. Factores de riesgo de padecer púrpura senil son elementos o características de las personas que predisponen a la aparición de esta afección, de las manchas en la piel. Su formación no significa que la persona necesariamente tenga deficiencia de alguna vitamina o mineral, ni significa que tiene un trastorno hemorrágico. Posteriormente, en fases más avanzadas, la piel se puede levantar con el más simple roce y dejar cicatrices de forma estelar

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Es la presencia de parches y manchas de color púrpura en la piel y en las membranas mucosas, incluso el revestimiento de la boca. Ocurre cuando pequeños vasos sanguíneos dejan escapar sangre bajo la piel Terapia con corticoides: Es el tratamiento estándar de inicio; éstos reducen el riesgo de sangrado, ya que producen un aumento en el número de plaquetas. Además, tiene un efecto directo a nivel de vasos sanguíneos. Mecanismo de acción: Los corticoides disminuyen la producción de anticuerpos, inhiben IL-2 y, en consecuencia, reducen la activación de linfocitos T, que genera menor citotoxidad contra las plaquetas y megacariocitos, además de reducir el sangrado por disminución de fuga capilar.

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Trastornos generalmente lo ocasionan defectos en los genes que codifican los componentes primarios del tejido conectivo, como el colágeno y la elastina. Algunas de estas enfermedades afectan la forma del cuerpo, otras afectan el funcionamiento de esta matriz, o ambas cosas.

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Es un trastorno hereditario que provoca el desarrollo de conexiones anormales, denominadas malformaciones arteriovenosas, entre las arterias y las venas Pueden agrandarse con el tiempo y pueden sangrar o romperse, lo que a veces causa complicaciones catastróficas. El sangrado persistente de la nariz y el tracto intestinal puede tener como consecuencia la anemia por deficiencia de hierro severa y una mala calidad de vida. Es un trastorno autosómico dominante, por lo que hay un 50 por ciento de probabilidades de heredar .

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Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Salud Familiar de Mayo Clinic) 5.ª edición Enfermedad de Von Willebrand | Cigna. (2013). Retrieved January 10, 2023, from Cigna.com website: https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/temas-de-salud/enfermedad-devon-willebrand-hw183231 iProfesional. (2021, February 6). Qué es la PÚRPURA SENIL: causas y tratamiento. Retrieved January 10, 2023, from iProfesional website: https://www.iprofesional.com/health-tech/331422-que-es-lapurpura-senil-causas-y-tratamiento Por Canarias Dermatológica. (2014, August 6). Canarias Dermatológica. Retrieved January 10, 2023, from Canarias Dermatológica website: https://canariasdermatologica.com/la-purpura-senil/ (2023). Retrieved January 10, 2023, from Orpha.net website: https://www.orpha.net/consor/cgibin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=274https://medicina.ufm.edu/eponimo/sindrome-de-bernardsoulier/#:~:text=El%20S%C3%ADndrome%20de%20Bernard%2DSoulier,esta%20forma%20la%20he mostasia%20primaria.https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186- 4866201900050071 Púrpura de Henoch-Schönlein - Síntomas y causas - Mayo Clinic. (2021). Retrieved January 10, 2023, from Mayoclinic.org website: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/henochschonlein-purpura/symptoms-causes/syc-20354040 hematomas simples espontaneos - Búsqueda de Google. (2013). Retrieved January 10, 2023, from Google.com website: https://www.google.com/search?q=hematomas+simples+espontaneos&hl=es419&sxsrf=AJOqlzU8waILDdB9NsGztckKa9Cz0WaY1w:1673297094584&source=lnms&tbm=isch&sa= X&ved=2ahUKEwj8nrS3rbv8AhXxE0QIHXk2DecQ_AUoAXoECAEQAw&biw=1242&bih=597&dpr=1.1#i mgrc=H1YOS-vNjPJ3IM

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Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado. causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes.

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Proceso corporal normal que impide que los coágulos sanguíneos que ocurren en forma natural crezcan y causen problemas. La fibrinólisis primaria se refiere a la descomposición normal de los coágulos. La fibrinólisis secundaria es la descomposición de los coágulos sanguíneos debido a un trastorno de salud, un medicamento u otra causa. Esto puede provocar sangrado intenso. Los coágulos de sangre se forman en una proteína llamada fibrina. La descomposición de la fibrina (fibrinólisis) puede deberse a:

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Infecciones bacterianas
Cáncer
Ejercicio intenso
Oxigenación insuficiente a los tejidos

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El sangrado por deficiencia de vitamina K sucede cuando los bebés no pueden parar de sangrar debido a que no tienen suficiente vitamina K en la sangre para formar un coágulo. El sangrado puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, interna o externa. Cuando tiene lugar adentro del cuerpo, puede ser difícil notarlo.