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Posiblemente esté indicada la alineación quirúrgica de las extremidades antes de colocar órtesis si la deformidad es intensa.

-Por lo común lo que se necesita corregir es una deformidad en varo o valgo y la técnica más satisfactoria es un tipo de osteotomía en curva.

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Dependerá de la duración e intensidad de la enfermedad, los signos que presente pueden ser:

-Debilidad muscular generalizada

-Letargia

-Abdomen sobresaliente

-Retardo en fechas que normalmente se sentaría, pondría de pie o caminaría.

-Manifestaciones óseas, craneotabes, engrosamiento leve de tobillo, rodillas y muñeca.

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Alteración del esqueleto en crecimiento causada por una perturbación del metabolismo de calcio y fósforo, se caracteriza por la mineralización inadecuada de la matriz ósea.

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No existe tratamiento específico y las medidas que se siguen son sintomáticas

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Comprende un grupo de alteraciones afines causadas por defectos del metabolismo de la colágena y caracterizados por cambios cutáneos que consisten en:

Hiperextensibilidad.

Facilidad de aparición de equimosis con cicatrices resultantes en “papel de cigarrillo”.

Laxitud ligamentosa extraordinaria de las articulaciones.

Fragilidad ósea con grado diverso de osteopenia.

Friabilidad generalizada de los tejidos

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No existe tratamiento específico y este es asintomático.

Para la analgesia cabe recurrir a los antiinflamatorios como los salicilatos o el naproxeno,

La fisioterapia y los ejercicios se practican para mejorar la potencia motora de los músculos debilitados en los miembros afectados y el arco de movimiento en las articulaciones

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La herencia por lo común se hace por transmisión autosómica  dominante.

Afecta mayormente a los hombres, tres de ellos por 2 mujeres.

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Es un síndrome raro del desarrollo del esqueleto que se caracteriza por diáfisis ensanchadas y fusiformes con exceso en la formación de nuevo hueso perióstico y endóstico y esclerosis del mismo pero sin afectación de la epífisis o de la fisis.

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En la forma congénita mortal de osteopetrosis, el tratamiento se orienta a controlar la anemia. El único método eficaz sería el trasplante de médula ósea

Las fracturas se tratan por las técnicas corrientes, se debe recordar que es difícil perforar el hueso duro y ello causa problemas en la fijación interna.

La cicatrización puede ser lenta.

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Se desconoce la causa exacta.

El defecto básico:  a nivel celular y los osteoclastos anormales y no reciben cartílago y hueso.

Cambios patológicos: se deben a falta o disminución de la reabsorción del cartílago endocondral y hueso, en tanto que su formación se lleva a cabo con ritmo normal.

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Displasia ósea en la que no hay resorción de hueso (resorción ósea es el proceso por el cual los osteoclastos eliminan tejido óseo liberando minerales), a causa de una deficiencia funcional de los osteoclastos y persistencia del condroide clasificado y del hueso primitivo.

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No existe uno en específico,la corrección de la deformidad de la tibia y fémur pueden mejorar la imagen en general.

Alargamiento de miembros: incapacidad funcional, deformidad de un miembro asimétricamente corto.

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Se observa una falta relativa de producción de cartílago, no aparece la disposición normal en “empalizada” regular de las células de cartílago en la fisis, y la calcificación provisional es irregular.

Hay degeneración mucoide de las células cartilaginosas y las trabéculas en la esponjosa son irregulares.

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La falta de osificación endocondral es consecuencia de un defecto en el plasma germinativo primario, y se manifiesta al final del segundo mes de la vida fetal.

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Es la forma más común de enanismo, siendo una anormalidad del desarrollo en la cual hay defecto en la formación del hueso encondral, sin embargo la  formación del hueso intramembranoso es normal.

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La ablación de la lesión es recomendable cuando interfieren el movimiento articular o produce deformidad intesa.

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Deformación y limitación del movimiento de la articulación afectada.

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La osificación endocondral está desorganizadas y las células de cartílago epifisiario son irregulares.

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Rasgo dominante autosómico, aunque también se presentan casos de mecanismo autosómico recesivo

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Caracterizada por la irregularidad del desarrollo de la epífisis que se manifiesta en forma intrínseca por aparición tardía de osificación de carcoma, articulaciones protuberantes, dedos gruesos, y talla mínima. Es muy rara y no hay predilección de sexos.