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Células de la respuesta aguda. Son los primeros en llegar al sitio de daño, por quimiotaxis. Acción principalmente contra bacterias. Actividad fagocítica con partículas más pequeñas.
Vida media en sangre de 10 horas. Vida Media en tejidos de 24-48 horas.
Los neutrófilos varían entre las especies. Hay los que tienen poca o nula granulación. En simios pueden estar muy granulados.

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En aves, reptiles y anfibios, excepto en los ajolotes, e incluso en mamíferos como Elefantes y conejos. Son los equivalentes a los Neutrófilos, tienen funciones similares.
Difieren en el contenido de sus granulocitos.

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Rumiantes: Liberación de Médula Ósea retardada, por lo que tienen valores de Neutrófilos bajos en comparación con otras especies. Por lo que observar un aumento de Neutrófilos nos indica que lleva varios días con un proceso inflamatorio, por lo tanto, es más común observar Neutropenia, por la respuesta tardía de la especie, y solo si se prolonga la inflamación observaremos Neutrofilia.

Caballos: respuestas no son tardías pero son moderadas

Carnívoros: Respuestas rápidas

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Neutrófilos/Heterófilo, Eosinófilos y Basófilos
Con gránulos

Aumento: sufijo "filia"

Disminución: sufijo "penia"

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Linfocitos, Monocitos

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Tinción Básica - Hematoxilina: Basófilos, Monocitos, Mastocitos

Tinción Ácida - Eosina: Eosinófilos

Afinidad neutra: Neutrófilos

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División en 2 compartimientos:

Compartimiento circulante (flujo axial)

Compartimiento marginal (contacto con el endotelio-flujo parietal): Marginación, Rodamiento y Pavimentación las células.

Así que cuando tomamos una muestra sanguínea, las células que sacamos serán las que estén en el compartimiento circulante, sin sacar las que están en contacto con el endotelio (marginadas).

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Granulocitos (Granulopoyesis): IL-3, IL-6

Linfocitos (Linfopoyesis): IL-1, IL-6, IL-11

Monocitos (Monopoyesis): IL-1, IL-3, IL-6

El estímulo de estas citocinas promueve la proliferación de los leucocitos, su diferenciación y la inducción de su función.

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2. Promielocito: empezamos a ver gránulos, por lo que empieza a tener afinidad tintorial y ya podemos diferenciar acidófilos de basófilos
5. Banda: no es normal verlos en circulación (son inmaduros), en carnívoros y cerdos puede haber uno que otro pero no en rumiantes. Solo en granulocitos (Basófilos, Eosinófilos y Neutrófilos).
6. Segmentados: maduros, ya salen a circulación.

Médula Ósea - Mieloblasto a Banda

Circulación - Segmentados (maduros)

Proliferación: Mieloblasto a Mielocito (2.5 días)

Maduración: Metamielocito a Banda (2-3 días)

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Se producen en órganos linfopoyéticos: Bazo, Timo, bolsa de Fabricio, etc. OLP y OLS
Poca producción en Médula Ósea

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Evaluación de los leucocitos por su:

Cantidad

Diferencial (de un total de células diferenciar qué leucocitos son cada uno)

Morfología (qué leucocito es y las diferencias entre un mismo grupo de leucocitos, es decir neutrófilos con diferentes estructuras)

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Maduración: 24-36 horas

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Para evaluar un Leucograma debemos considerar:

Producción de los leucocitos

Liberación hacia circulación o los tejidos

Cinética (movimientos)

Vida Media en sangre y en tejidos

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La causa confiable: Leucemia + célula (Neutrofílica, Eosinofílica, Basofílica, Linfocitica, Monocítica)

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Incremento de Neutrófilos o Heterófilos en sangre
Causas:

Fisiológica: procesos mediados por Catecolaminas (estrés, miedo).

Neoplasias (leucemias, secundario a un Sx Paraneoplásico)

Por Corticosteroides

En el proceso inflamatorio

Toxemia/Toxicosis (por alga verde-azul, botulismo, endotoxemia, uremia)

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En un estímulo de estrés se secretan catecolaminas que aumentan el flujo sanguíneo, que será tan fuerte y rápido que los leucocitos marginados son desprendidos del endotelio hacia el compartimiento circulante. Por arrastre. Dura de 30-60 minutos
Se observa sin desviación a la izquierda.
Puede estar acompañada de linfocitosis por la esplenocontracción en la secreción de catecolaminas.
* Gato: tiene 3 veces más neutrófilos en el compartimiento marginal (3:1), por lo que tienen más predisposición a la neutrofilia por estrés.

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Mediada por Cortisol: Hormona del Estrés crónico, en pacientes con cuadros de estrés crónico. Promueve liberación de neutrófilos de M.O a circulación y reduce su migración a los tejidos al disminuir su adherencia al endotelio (no habrá rodamiento ni pavimentación), además estabilizan la membrana, por lo que evitan los cambios vasculares necesarios en el endotelio para la migración de Neutrófilos. Por lo que se observan "Sin desviación a la izquierda", es decir, Hipersegmentación de los Neutrófilos en circulación (más de 5 segmentos del núcleo) ya que no llegan a envejecer a los tejidos si no en sangre.
Acompañada de Linfopenia (disminución de Linfocitos). Eosinopenia de acuerdo a los valores de la especie. En perros hay Monocitosis.

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Se observa en procesos inflamatorios localizados, ya que el tejido no necesita de tantos neutrófilos como los que está produciendo la Médula Ósea por el estímulo inflamatorio, por lo que no todos son requeridos y no saldrán de circulación, y se refleja como Neutrofilia.
Interleucinas que median el proceso inflamatorio estimulan la liberación de leucocitos de Médula Ósea, y promueven su diferenciación.
Se observan neutrófilos en banda (desviación a la izquierda).

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Neutrófilos que maduran mal, todavía tienen ciertos criterios de inmadurez, están maduros pero no preparados completamente. O neutrófilos que ya no están preparados, como los que ya combatieron una infección y ya degranularon.

Cuerpos de Döhle [Basofilia Focal]: citoplasma con foco de basofilia, es decir, todavía tiene retículo endoplásmico.

Basofilia difusa: citoplasma con basofilia difuminada.

Vacuolización: Neutrófilos que ya degranularon y solo tendrán sus vacuolas.

Granulación tóxica: Neutrófilo que está preparando su contenido para liberarlo en el sitio de daño

Neutrófilos gigantes

Es común verlos en procesos inflamatorios y en endotoxemia.

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Es la disminución de Neutrófilos en sangre.

Causas:

1. Por la Demanda Tisular aumentada:

En procesos inflamatorios sistémicos, donde hay mayor requerimiento de Neutrófilos en tejidos (sitios de daño) y ocasiona una baja de su número en circulación. La necesidad en tejidos supera la producción por M.O.

Destrucción inmunomediada de los Neutrófilos

2. Por Migración de los Neutrófilos

En un estímulo inflamatorio los Neutrófilos se comienzan a marginar hacia la pared endotelial para migrar, por lo que cuando se toma la muestra de sangre no se sacan estos pegados al endotelio, solo los circulantes, lo que se refleja como Neutropenia.

3. Por Disminución en su producción

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Gato: granulocitos alargados
Perro: granulocitos redondos
Caballo: granulocitos grandes y muy redondos
Bovino: granulocitos redondos

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Producción de 2-6 días. Estimulados por la IL-5
Vida media en sangre 30 minutos.
Acción contra parásitos. Regulan reacciones de Hipersensibilidad tipo I, regulan acción de basófilos y mastocitos.

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De izquierda a derecha y de arriba abajo: Perro (pocos gránulos, pequeños), Gato (redondos, poco teñidos), Caballo (abundantes gránulos), Bovino (abundantes gránulos).

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Producción de 2.5 días. Estímulo por IL-3. Efectúan reacciones de Hipersensibilidad tipo I (histamina). Promueven metabolismo lipídico al estimular la secreción de la enzima Lipoproteinlipasa (LPL). Previene la Hemostasia (Heparina) y también la promueve (Calicreína, que estimula al Factor XII). Acción contra parásitos. Promueve la toxicidad celular en células tumorales.

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El núcleo del linfocito abarca la mayoría del espacio celular, poco citoplasma.
Linfocitos que pueden diferenciar a LT tienen cierta granulación.
Vida Media de semanas, meses o años, depende de su diferenciación, localización, etc. Los que tienen vida media de años recirculan, es decir, pueden ir y regresar de circulación a tejidos.

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Se le conoce al causado por los Corticosteroides:

Neutrofilia (aumento de Neutrófilos): por estabilización de la membrana, evita la migración de Neutrófilos a tejidos.

Eosinopenia (Disminución de Eosinófilos): promueve su secuestro en Médula Ósea

Linfopenia (Disminución de Linfocitos): promueve secuestro en los órganos linfoides y su lisis.

Monocitosis en perros (Aumento de Monocitos): estimula su liberación de M.O.

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Inmunidad Celular = Linfocitos T cooperadores (CD4+). Actividad reguladora por los Linfocitos Treg, que secretan interleucinas, citocinas, linfocinas

Citotoxicidad= Linfocitos T citotóxicos (CD8+). Linfocitos NK

Inmunidad Humoral: Linfocitos B - producción de anticuerpos.

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Más grandes que los Neutrófilos, con un núcleo más disperso.
Macrófagos en tejidos.
Actividad fagocítica, formación del fagolisosoma. Células Presentadoras de Antígenos.
Vida Media de 18-23 horas en circulación.
En la mayoría de las especies sus valores de referencia son bajos.

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Monocitos en circulación.
Pero no todos los Macrófagos fueron alguna vez Monocitos que llegaron a tejidos.

Monocitos->Macrófagos: Vida Media de horas

Macrófagos residentes: Vida Media de semanas a meses

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Se refiere a la siguiente etapa de maduración del granulocito, una célula más vieja. No se ven normalmente en circulación ya que al envejecer ya estarán en tejidos.
Se observan Granulocitos hipersegmentados.
Causada por estímulo de Corticosteroides. Es idiopático en caballos. En perros con deficiencia en la absorción de Cobalamina. En gatos con deficiencia de Ácido Fólico.

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Sin desviación a la izquierda (Desviación a la derecha)

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Aumento de Eosinófilos en sangre
Causas:

Por parasitosis, ya que median la respuesta inmune contra parásitos.

En proceso de Hipersensibilidad tipo I, ya que regulan la actividad de los basófilos y mastocitos que la median, con histaminasa.

Neoplasias primarias (leucemia eosinofilica), paraneoplasicos (secundarios a neoplasia) como en el Mastocitoma o en linfomas que produzcan IL-5, la cual estimula su producción.

En infecciones por Leucemia Viral Felina, Staph, Strep.

Síndrome Hipereosinofílico

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Aumento de los linfocitos en sangre.
Causas:

Fisiológica: mediada por Catecolaminas que producen esplenocontracción: liberación de Linfocitos. Sobre todo en gatos y perros jóvenes y en aves.

Estímulo crónico de Antígenos, que se puede deber a un proceso de inflamación crónica. Observamos linfocitos reactivos

Hipoadrenocortisismo, que disminuye las concentraciones de Cortisol el cual promueve el secuestro de los linfocitos en los OL y su lisis, por lo que sin Cortisol no hay limitación de su salida ni lisis de los linfocitos.

Neoplasias, como la Leucemia linfocítica (M.O) y raramente en el Linfoma.

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Causas:

Corticosteroides: El cortisol promueve su secuestro en órganos linfoides y la lisis de los que salgan a circulación.

Infección aguda sistémica por virus que se repliquen en células linfoides, ya que los utilizan para su replicación y después los lisan.

Pérdida de linfa, por donde viajan los linfocitos como en el quilotórax (ruptura del vaso linfático) y en la linfagiectasia, etc.

Hipoplasia o Aplasia de los Órganos Linfáticos

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Aumento de los Monocitos.
Causas:

En perros por Corticosteroides, que promueven su liberación de Médula Ósea.

En Inflamación Crónica

Leucemia Monocítica

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Linfocitos Reactivos (inmunocitos): Citoplasma basófilo. Célula plasmática (diferenciación de LB). Plasmocito con vacuolas [Cuerpo de Russell] donde almacena Ig, llamado Célula de Mott.

Linfocitos Inmaduros: En circulación. Tienen núcleo con cromatina laxa y presencia de nucléolos.

Linfocito Atípico: Discrasias en su maduración. Común en procesos neoplásicos.

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Disminución de los Eosinófilos en sangre. Tomando en cuenta que hay especies con valores de referencia bajos.
Causas:

Por Corticosteroides, que promueven su secuestro en Médula Ósea (cinética disminuida) y en los que están en circulación promueve su redistribución a tejidos.

Inflamación Aguda, por migración al sitio de daño, y tomando en cuenta que su vida media en sangre es corta.

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Aumento de Basófilos en sangre
Sin embargo es difícil que se produzca ya que son los leucocitos más escasos en la sangre.
Causas:

Parasitosis, al tener acción contra parásitos

Median Hipersensibilidad tipo I

Estrés en aves, especie donde son más comunes.

Neoplasias primarias (Leucemia basofílica), paraneoplásicas.

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Hereditaria. Falla en los granulocitos para poder segmentarse.
Suelen ser hallazgos accidentales, los pacientes no presentan signos clínicos, tienen las mismas capacidades que un segmentado.
Causas:

Probable defecto de las células progenitoras.

Razas predispuestas:

Cocker spaniel, Pastor Alemán, Pastor Australiano, Samoyedo, Basenji.

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Inmunodeficiencia primaria.
Deficiencia en la formación y degranulación de los gránulos. Se forman anormales y no degranulan. Lo que provoca una deficiencia en la respuesta inmune, incrementa la susceptibilidad a infecciones en el individuo.
Provoca alteraciones en la granulación de plaquetas --> problemas de coagulación.
Además de una distribución anormal de la Melanina, lo que se refleja como un pseudo albinismo.
Algunas especies también tendrán microtúbulos anormales, lo que afecta su estructura.

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Si pensamos que las células van madurando de izquierda a derecha, se refiere a una etapa menos madura de la célula.
Granulocitos en banda.
Salida precoz de Médula Ósea por necesidad. Se observa en procesos inflamatorios activos (constante estímulo de citocinas), que pueden ser crónicos o agudos, y en situaciones que comprometan muchos tejidos, lo que aumenta la necesidad de granulocitos.
*Equinos y Rumiantes muy difícilmente liberan Bandas.