# data[].attributes.attachment_link.readable_text
{0}

# data[].attributes.attachment_link.description
Store photos and docs online. Access them from any PC, Mac or phone. Create and work together on Word, Excel or PowerPoint documents.

# data[].attributes.headline
Lợi ích của việc tiêm chủng vaccin-covid 19 

# data[].attributes.subject
Lợi ích của việc tiêm chủng vaccin-covid 19 

# data[].attributes.body
Vắc-xin cứu sống hàng triệu người mỗi năm và vắc-xin COVID-19 có thể cứu sống bạn. Vắc-xin COVID-19 an toàn và hiệu quả, mang lại sự bảo vệ mạnh mẽ chống lại biến chứng nghiêm trọng và tử vong. Theo số liệu của tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết những người chưa tiêm phòng có nguy cơ tử vong do COVID-19 cao hơn ít nhất 10 lần so với người đã được tiêm phòng.
Điều quan trọng là phải được tiêm phòng ngay khi bạn đến lượt, ngay cả khi bạn đã nhiễm COVID-19. Tiêm vắc-xin là cách an toàn hơn để bạn phát triển kháng thể để chống lại các biến chứng nặng do COVID-19 gây ra.

# data[].attributes.headline
Nhóm 1 xin gửi bài đến Cô và các bạn . Mong Cô và các bạn góp ý để bài của nhóm em được hoàn thiện hơn .

# data[].attributes.subject
Nhóm 1 xin gửi bài đến Cô và các bạn . Mong Cô và các bạn góp ý để bài của nhóm em được hoàn thiện hơn .

# data[].attributes.headline
Các loại vaccin phòng bệnh do vi khuẩn gây ra là:

# data[].attributes.subject
Các loại vaccin phòng bệnh do vi khuẩn gây ra là:

# data[].attributes.body
Vaccin Lao ( BCG), vaccin viêm gan B, vaccin DTP ( Bạch hầu- họ gà- uốn ván), vaccin Hib, vaccin phế cầu khuẩn

# data[].attributes.headline
Các loại Vaccin phòng bệnh do virus gây ra là:

# data[].attributes.subject
Các loại Vaccin phòng bệnh do virus gây ra là:

# data[].attributes.body
Vaccin Bại liệt, vaccin virus rota, vaccin HPV, vaccin ( sởi, Quai bị, Rubella), vaccin covid-19

# data[].attributes.headline
Nhóm 7 xin gửi cô và các bạn bài của nhóm. Mong cô và các bạn góp ý ak.

# data[].attributes.subject
Nhóm 7 xin gửi cô và các bạn bài của nhóm. Mong cô và các bạn góp ý ak.

# data[].attributes.headline
Các loại vắc xin tác động theo những cơ chế khác nhau để tạo ra miễn dịch, nhưng với tất cả các loại vắc xin đều có cơ chế chung là ngoài việc tạo ra kháng thể chống lại virus, vắc xin còn có thể tạo ra tế bào lympho T và lympho B ghi nhớ để chiến đấu với tác nhân gây bệnh, chống lại chúng nếu bị tấn công trong tương lai.

# data[].attributes.subject
Các loại vắc xin tác động theo những cơ chế khác nhau để tạo ra miễn dịch, nhưng với tất cả các loại vắc xin đều có cơ chế chung là ngoài việc tạo ra kháng thể chống lại virus, vắc xin còn có thể tạo ra tế bào lympho T và lympho B ghi nhớ để chiến đấu với tác nhân gây bệnh, chống lại chúng nếu bị tấn công trong tương lai.

# data[].attributes.attachment_link.title
VACCINE phòng AIDS - Nhóm 2 D16AK11 bansua

# data[].attributes.body
Những thách thức trong sản xuất vắc xin HIV / AIDS

Trong vài thập kỷ qua, một số nỗ lực đã được thực hiện để sản xuất vắc-xin HIV / AIDS. Một số thử nghiệm như thử nghiệm STEP thất bại trong khi những thử nghiệm khác như thử nghiệm RV144 cho thấy sự tiến bộ vượt bậc. Các nhà khoa học đồng ý rằng để sản xuất chính xác một loại vắc xin hiệu quả cao, một số thách thức chính cần phải được xác định. Có một số trở ngại trong việc nghiên cứu vắc xin dịch hạch.

Miễn dịch do vắc xin gây ra thường dựa trên cơ chế tương tự như miễn dịch có nguồn gốc tự nhiên. Đây là nơi mà việc nghiên cứu vắc xin HIV / AIDS gặp khó khăn vì thiếu mô hình miễn dịch tự nhiên. Điều này xảy ra bởi vì các cá nhân không tự nhiên khỏi bệnh HIV và do đó các nhà nghiên cứu thiếu tiêu chuẩn cho sự phát triển miễn dịch.

Một thách thức khác mà nghiên cứu vắc xin phải đối mặt là sự biến đổi lớn của các loại HIV. HIV có một số phân nhóm được phân biệt về mặt di truyền với nhau. Ngay cả giữa một loại phụ cụ thể, trình tự axit amin có thể thay đổi tới 35%. Vi rút không ngừng phát triển trong các quần thể bị nhiễm và các phân nhóm mới có thể xuất hiện. Sự đa dạng về vi rút này là rào cản lớn đối với sự phát triển vắc xin vì vắc xin có thể không hoạt động trên tất cả các phân nhóm.

Ngoài ra, các nhà nghiên cứu đã không thể xác định mối tương quan với khả năng miễn dịch bảo vệ khi nhiễm HIV. Hơn nữa, không có mô hình động vật đáng tin cậy nào có thể nghiên cứu hiệu quả của vắc xin và phản ứng miễn dịch.Thử nghiệm lâm sàng vắc xin HIV

Kể từ năm 1986, hơn 250 thử nghiệm vắc xin HIV đã được tiến hành. Ban đầu, trọng tâm của nghiên cứu là vô hiệu hóa các kháng thể để đạt được khả năng miễn dịch do vắc xin gây ra. Tuy nhiên, những ứng cử viên vắc xin này không cung cấp khả năng bảo vệ có thể phát hiện được để chống lại sự lây nhiễm HIV. Vào khoảng năm 1994, trọng tâm của nghiên cứu vắc xin đã chuyển từ vắc xin tạo ra kháng thể sang vắc xin kích thích phản ứng miễn dịch dựa trên tế bào.

Một thử nghiệm nổi tiếng về một ứng cử viên vắc-xin tập trung vào miễn dịch tế bào T là thử nghiệm STEP. Thử nghiệm này nhằm quyết định xem liệu khả năng miễn dịch tế bào T đạt được bằng vắc xin HIV-1 có đủ để thiết lập sự bảo vệ khỏi lây nhiễm HIV-1 hay không. Thử nghiệm cũng xác định xem liệu vắc-xin có khả năng làm giảm tải lượng vi rút trong huyết tương sau khi bị nhiễm trùng hay không. Tuy nhiên, thử nghiệm này đã bị chấm dứt sau khi nhận thấy rằng nó không cung cấp khả năng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm hoặc giảm tải lượng vi rút trong huyết tương.

Một tia hy vọng đã được thể hiện qua thử nghiệm RV144, còn được gọi là 'thử nghiệm Thái Lan'. Đây là cuộc thử nghiệm vắc xin HIV lớn nhất với 16.000 người tham gia. Thử nghiệm đặc biệt này đã sử dụng phương pháp "tăng cơ bản" với hai loại vắc-xin HIV đặc biệt. “Nguyên tố” là vắc xin vectơ vectơ đậu mùa vCP1521 nhằm mục đích tạo ra miễn dịch tế bào T. “Sự thúc đẩy” là vắc xin tiểu đơn vị AIDSVAX B / E gp120 . Nó nhằm mục đích tạo ra kháng thể.

Vắc xin chính được sử dụng lần đầu tiên trên người, trong khi vắc xin tăng cường đã thất bại trong một số thử nghiệm trước đó. Tuy nhiên, khi các vắc xin này được sử dụng kết hợp, chúng đã chứng tỏ khả năng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm HIV ở mức khiêm tốn. Thử nghiệm RV144 ở Thái Lan cho thấy tỷ lệ lây nhiễm HIV giảm 31,2%. Mặc dù một phát hiện rất quan trọng, nó vẫn chưa được đề xuất sử dụng công khai.

# data[].attributes.headline
Nhóm 4 xin gửi cô và các bạn bài của nhóm. Mong cô và các bạn xem và góp ý ạ.

# data[].attributes.subject
Nhóm 4 xin gửi cô và các bạn bài của nhóm. Mong cô và các bạn xem và góp ý ạ.

# data[].attributes.body
Nhóm 4- chuyên đề 2

# data[].attributes.body
Nhóm 5 xin gửi cô và các bạn bài của nhóm.Bài chưa được hoàn thiện mong cô và các bạn góp ý ak.

# data[].attributes.body
Nhiều loại virus khác nhau đã được phát triển làm vật trung gian truyền bệnh.

Adenovirus, parvovirus

ví dụ: virus liênquan đến adeno, AAV

Togavirus

ví dụ: virus Rừng Semliki

Paramyxo

virus

ví dụ: virus sởi, virus bệnh Newcastle hoặc virus parainfluenza ở người)

Rhabdo

virus

ví dụ: mụn nước vi rút viêm miệng, VSV

Vi rút poxvirus

ví dụ: Thuốc chủng ngừa có biến đổi Ankara, MVA

# data[].attributes.body
1. MRNA nghĩa là gì?

Định nghĩa “mRNA là gì” hay “mRNA là viết tắt của từ gì” khiến nhiều người thắc mắc khi tìm hiểu về những loại vắc-xin được sản xuất bằng công nghệ này, đặc biệt là vắc-xin Covid. Theo đó, mRNA là viết tắt của cụm từ Messenger RNA, hay còn được gọi là RNA thông tin, đây là vật chất di truyền giúp cơ thể tạo ra protein.

Các nhà khoa học nhận thấy, việc đưa RNA thông tin vào sau đó cơ thể sẽ tự tổng hợp để tạo ra protein hay mảnh protein. Những phần được tạo ra này kích thích cơ thể tạo ra đáp ứng miễn dịch chống lại tác nhân gây bệnh. Từ đó, các nhà khoa học đã ứng dụng trong việc sản xuất vắc-xin.

Vắc-xin được sản xuất theo công nghệ mRNA được sản xuất bằng cách bao bọc trong một lớp vỏ để dễ dàng đưa vào cơ thể và giữ chúng không bị phá vỡ.

# data[].attributes.body
NGUYÊN LÝ SX VACCIN

Vắc-xin được tạo ra bằng cách sử dụng vi-rút hoặc vi khuẩn gây bệnh, nhưng ở dạng sẽ không gây hại cho người sử dụng. Thay vào đó, virus hoặc vi khuẩn bị suy yếu, bị giết hoặc một phần khiến hệ thống miễn dịch của chúng ta phát triển các kháng thể bảo vệ cơ thể.banner imageVắc xin Kiến thức tiêm chủng
Vacxin được sản xuất như thế nào?
Share:

Vắc-xin được tạo ra bằng cách sử dụng vi-rút hoặc vi khuẩn gây bệnh, nhưng ở dạng sẽ không gây hại cho người sử dụng. Thay vào đó, virus hoặc vi khuẩn bị suy yếu, bị giết hoặc một phần khiến hệ thống miễn dịch của chúng ta phát triển các kháng thể bảo vệ cơ thể.

1. Các bước của quá trình tạo ra vắc-xin
1.1. Tạo kháng nguyên
Bước đầu tiên để sản xuất vắc-xin là tạo ra kháng nguyên sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch. Với mục đích này, các protein hoặc DNA mầm bệnh cần được phát triển và thu hoạch bằng các cơ chế sau:

Virus được phát triển trên các tế bào chính như tế bào từ phôi gà hoặc sử dụng trứng được thụ tinh (ví dụ: vắc-xin cúm) hoặc các dòng tế bào sinh sản nhiều lần (ví dụ: viêm gan A)
Vi khuẩn được nuôi cấy trong lò phản ứng sinh học là những thiết bị sử dụng môi trường phát triển đặc biệt giúp tối ưu hóa việc sản xuất các kháng nguyên.
Protein tái tổ hợp có nguồn gốc từ mầm bệnh có thể được tạo ra trong nấm men, vi khuẩn hoặc nuôi cấy tế bào.
1.2. Giải phóng và phân lập kháng nguyên
Mục đích của bước thứ hai này là giải phóng càng nhiều virus hoặc vi khuẩn càng tốt. Để đạt được điều này, kháng nguyên sẽ được tách ra khỏi các tế bào và phân lập từ protein và các phần khác của môi trường tăng trưởng vẫn còn tồn tại.

Kháng nguyên, kháng thể
Kháng nguyên sẽ được tách ra khỏi các tế bào
1.3. Thanh lọc
Trong bước thứ ba, kháng nguyên sẽ cần phải được tinh chế để tạo ra một sản phẩm có độ tinh khiết / chất lượng cao.

Điều này sẽ được thực hiện bằng cách sử dụng các kỹ thuật khác nhau để tinh chế protein. Với mục đích này, một số bước tách sẽ được thực hiện bằng cách sử dụng sự khác biệt về kích thước protein, tính chất hóa lý, ái lực liên kết hoặc hoạt động sinh học.

1.4. Bổ sung các thành phần khác
Bước thứ tư có thể bao gồm việc bổ sung một tá dược, đây là nguyên liệu giúp tăng cường đáp ứng miễn dịch của người nhận đối với một kháng nguyên được cung cấp.

Vắc-xin sau đó được chế tạo bằng cách thêm chất ổn định để kéo dài thời gian bảo quản hoặc chất bảo quản để cho phép sử dụng nhiều liều một cách an toàn khi cần thiết. Do sự không tương thích tiềm năng và tương tác giữa các kháng nguyên và các thành phần khác, vắc-xin kết hợp sẽ khó phát triển hơn. Cuối cùng, tất cả các thành phần cấu thành vắc-xin cuối cùng được kết hợp và trộn đều trong một lọ hoặc ống tiêm.

banner image
1.5. Đóng gói
Sau khi vắc-xin được đưa vào lọ hoặc ống tiêm, nó sẽ được niêm phong bằng nút chặn vô trùng. Tất cả các quy trình được mô tả ở trên sẽ phải tuân thủ các tiêu chuẩn được xác định cho việc sản xuất vắc xin.

Quá trình sản xuất tốt sẽ bao gồm số kiểm soát chất lượng, cơ sở hạ tầng đầy đủ và phân tách các hoạt động để tránh lây nhiễm chéo. Cuối cùng, vắc-xin được dán nhãn và phân phối trên toàn thế giới.

Nghiên cứu vacxin
Vacxin sẽ được đóng kín bằng các nút chặn vô trùng
2. Cách thức sử dụng virus, vi khuẩn trong sản xuất vắc xin
2.1 Vô hiệu hóa virus
Ở chiến lược này, virus hoàn toàn bị bất hoạt (hoặc bị tiêu diệt) bằng hóa chất. Do đó, nó không thể tự sinh sản hoặc gây bệnh. Vắc-xin bại liệt, viêm gan A, cúm (chích ngừa) và vắc-xin bệnh dại được thực hiện theo cách này. Bởi vì khi virus được phát hiện, các tế bào của hệ thống miễn dịch sẽ bảo vệ chống lại bệnh tật được tạo ra.

Có hai lợi ích cho phương pháp này: Vắc-xin không thể gây ra bệnh kể cả bệnh dạng nhẹ. Vắc-xin có thể được tiêm cho những người có hệ miễn dịch yếu. Tuy nhiên, hạn chế của phương pháp này là nó thường cần nhiều hơn một liều để đạt được khả năng miễn dịch.

2.2 Sử dụng một phần của virus
Phương pháp này chỉ sử dụng một phần của virus để làm vắc-xin. Vắc-xin viêm gan B, một loại vắc-xin bệnh zona và vắc-xin papillomavirus ở người (HPV) được sản xuất theo cách này. Chiến lược này có thể được sử dụng khi đáp ứng miễn dịch với một phần của virus (hoặc vi khuẩn) chịu trách nhiệm bảo vệ chống lại bệnh tật Những vắc-xin này có thể được cung cấp cho những người có khả năng miễn dịch yếu và thường có tác dụng miễn dịch lâu dài sau hai liều.
2.3 Sử dụng một phần của vi khuẩn
Một số vi khuẩn gây bệnh bằng cách tạo ra một loại protein có hại gọi là độc tố. Một số vắc-xin được thực hiện bằng cách uống độc tố và làm bất hoạt chúng bằng một hóa chất (chất độc, một khi bị bất hoạt, được gọi là độc tố). Bằng cách làm bất hoạt độc tố, nó không còn gây bệnh. Các vắc-xin bạch hầu, uốn ván và ho gà được thực hiện theo cách này.

Một chiến lược khác để tạo ra vắc-xin vi khuẩn là sử dụng một phần của lớp phủ đường (hoặc polysacarit) của vi khuẩn.

Vacxin bạch hầu
Vắc-xin bạch hầu được thực hiện bằng cách sử dụng một phần vi khuẩn
2.4 Làm suy yếu virus
Virus khi bị suy yếu thì khả năng sinh sản rất kém. Các loại vắc-xin sởi, quai bị, sởi Đức (rubella), rotavirus, bại liệt , thủy đậu (varicella) và vắc-xin cúm được bào chế theo cách này.

Ưu điểm của vắc-xin "suy yếu" còn sống là cung cấp khả năng miễn dịch thường kéo dài suốt đời chỉ trong 1 hoặc hai liều sử dụng. Hạn chế của phương pháp này là những loại vắc-xin này thường không thể dùng cho những người có hệ miễn dịch yếu (như người bị ung thư hoặc AIDS).

# data[].attributes.body
Bệnh HIV- AIDS- SIDAlà tên viết tắt của cụm từ tiếng Anh Human Immuno-deficiency Virus (Virus gây suy giảm miễn dịch ở người). HIV có 2 týp là HIV-1 và HIV-2.

HIV có 2 týp là HIV-1 và HIV-2.AIDS là một bệnh mạn tính do HIV gây ra. HIV phá huỷ các tế bào của hệ miễn dịch, khiến cơ thể không còn khả năng chống lại các virus, vi khuẩn và nấm gây bệnh. Do đó bệnh nhân dễ bị một số loại ung thư và nhiễm trùng cơ hội mà bình thường có thể đề kháng được. Có

là một bệnh mạn tính do HIV gây ra. HIV phá huỷ các tế bào của hệ miễn dịch, khiến cơ thể không còn khả năng chống lại các virus, vi khuẩn và nấm gây bệnh. Do đó bệnh nhân dễ bị một số loại ung thư và nhiễm trùng cơ hội mà bình thường có thể đề kháng được.

# data[].attributes.headline
chu thị hương                                                                                            

# data[].attributes.subject
chu thị hương                                                                                            

# data[].attributes.body
Giới thiệu
Đại dịch HIV / AIDS toàn cầu tiếp tục cướp đi sinh mạng của con người.
Năm 2007, có 33 triệu người nhiễm HIV / AIDS, với 2,7 triệu trường hợp nhiễm HIV mới và hai triệu trường hợp tử vong do HIV. ( 1 ) Với tổng số 2,5 triệu người sống chung với HIV / AIDS, Ấn Độ cũng đang trong tầm ngắm của đại dịch HIV / AIDS. ( 2 ) Theo số liệu Giám sát tình hình HIV giai đoạn 2004-2006, có 156 huyện Loại A (nơi có hơn 1% tỷ lệ hiện nhiễm trước sinh tại bất kỳ thời điểm nào, tại bất kỳ địa điểm nào, trong ba năm qua). ( 3) Bất chấp những tiến bộ gần đây trong việc tăng khả năng tiếp cận với các chương trình điều trị và phòng ngừa, dịch bệnh vẫn tiếp tục vượt xa các nỗ lực phòng chống toàn cầu. Ở các quốc gia chịu ảnh hưởng nặng nề nhất, dịch bệnh đã làm gia tăng đáng kể tỷ lệ nghèo hộ gia đình và giảm tuổi thọ hơn 20 năm. ( 4 , 5 ) Ảnh hưởng của bất bình đẳng giới khiến phụ nữ và trẻ em gái có nhiều nguy cơ phơi nhiễm hơn HIV. Ở Ấn Độ, phụ nữ ngày càng trở nên dễ bị nhiễm HIV / AIDS và chiếm khoảng một triệu trường hợp . Hy vọng tốt nhất để chấm dứt đại dịch nằm ở việc phát triển một loại vắc-xin phù hợp. ( 7) Vắc xin là một trong những biện pháp can thiệp sức khỏe cộng đồng hiệu quả nhất từng được biết đến. Vắc xin HIV có thể ngăn ngừa bệnh khởi phát hoặc tiến triển thành AIDS. Theo ước tính toán học của Tổ chức Sáng kiến ​​Vắc xin AIDS Quốc tế (IAVI) - với điều kiện là các chương trình điều trị và phòng ngừa khác đã được mở rộng - vắc xin HIV có hiệu quả thấp tới 30% và tỷ lệ bao phủ thấp tới 20% có thể ngăn chặn nhiều 5,5 triệu ca nhiễm mới trong khoảng thời gian từ năm 2015 đến năm 2030. ( 8 ) Việc phát triển vắc-xin hiệu quả đã đặt ra nhiều thách thức, vì HIV đã được chứng minh là một loại vi-rút phức tạp duy nhất.

# data[].attributes.headline
chu thị hương                                                              Giới thiệu, đại dịch HIV / AIDS toàn cầu tiếp tục cướp đi sinh mạng của con người. 

# data[].attributes.subject
chu thị hương                                                              Giới thiệu, đại dịch HIV / AIDS toàn cầu tiếp tục cướp đi sinh mạng của con người. 

# data[].attributes.body
Năm 2007, có 33 triệu người nhiễm HIV / AIDS, với 2,7 triệu trường hợp nhiễm HIV mới và hai triệu trường hợp tử vong do HIV. ( 1 ) Với tổng số 2,5 triệu người sống chung với HIV / AIDS, Ấn Độ cũng đang trong tầm ngắm của đại dịch HIV / AIDS. ( 2 ) Theo số liệu Giám sát tình hình HIV giai đoạn 2004-2006, có 156 huyện Loại A (nơi có hơn 1% tỷ lệ hiện nhiễm trước sinh tại bất kỳ thời điểm nào, tại bất kỳ địa điểm nào, trong ba năm qua). ( 3) Bất chấp những tiến bộ gần đây trong việc tăng khả năng tiếp cận với các chương trình điều trị và phòng ngừa, dịch bệnh vẫn tiếp tục vượt xa các nỗ lực phòng chống toàn cầu. Ở các quốc gia chịu ảnh hưởng nặng nề nhất, dịch bệnh đã làm gia tăng đáng kể tỷ lệ nghèo hộ gia đình và giảm tuổi thọ hơn 20 năm. ( 4 , 5 ) Ảnh hưởng của bất bình đẳng giới khiến phụ nữ và trẻ em gái có nhiều nguy cơ phơi nhiễm hơn HIV. Ở Ấn Độ, phụ nữ ngày càng trở nên dễ bị nhiễm HIV / AIDS và chiếm khoảng một triệu trường hợp . Hy vọng tốt nhất để chấm dứt đại dịch nằm ở việc phát triển một loại vắc-xin phù hợp. ( 7) Vắc xin là một trong những biện pháp can thiệp sức khỏe cộng đồng hiệu quả nhất từng được biết đến. Vắc xin HIV có thể ngăn ngừa bệnh khởi phát hoặc tiến triển thành AIDS. Theo ước tính toán học của Tổ chức Sáng kiến ​​Vắc xin AIDS Quốc tế (IAVI) - với điều kiện là các chương trình điều trị và phòng ngừa khác đã được mở rộng - vắc xin HIV có hiệu quả thấp tới 30% và tỷ lệ bao phủ thấp tới 20% có thể ngăn chặn nhiều 5,5 triệu ca nhiễm mới trong khoảng thời gian từ năm 2015 đến năm 2030. ( 8 ) Việc phát triển vắc-xin hiệu quả đã đặt ra nhiều thách thức, vì HIV đã được chứng minh là một loại vi-rút phức tạp duy nhất.

# data[].attributes.body
2.Cấu tạo của virut HIV
HIV có đặc điểm chung của họ retroviridae. Hạt virus hoàn chỉnh (virion) có cấu trúc gồm 3 lớp.

Lớp vỏ ngoài (vỏ peplon)
lớp này là 1 màng lipid kép có kháng nguyên chéo với màng nguyên sinh chất tế bào. Gắn lên màng này là các nhú. Đó là các phân tử Glycoprotein có trọng lượng phân tử 160 kilodalton (gp160). Nó gồm có 2 phần:
+ Glycoprotein màng ngoài có trọng lượng phân töû là 120 kilodalton (gp120). GP120 là kháng nguyên deã biến đổi nhất, gây khó khăn cho phản ứng bảo vệ cơ thể và chế vaccin phòng bệnh.
+ Glycoprotein: xuyên màng có trọng lượng phân tử 41 kilodalton.

Vỏ trong (vỏ capsid)
Vỏ này gồm 2 lớp protein:
+ Lớp ngoài hình cầu, cấu tạo bởi protein có trọng lượng phân töû 18 kilodalton (p18).
+ Lớp trong hình trụ, cấu tạo bởi các phân töû có trọng lượng phân tử là 24 kilodalton (p24). Đây là kháng nguyên rất quang trọng để chẩn đoán nhiễm HIV/AIDS.

Lõi
Là những thành phần bên trong của vỏ capsid, bao gồm:

+ Hai phân tử ARN đơn, đó là bộ gen di truyền HIV(genom).
Genom của HIV chứa 3 gen cấu trúc: Gag (group specific antigen) là cac gen mã hoá cho các kháng nguyên đặc hiệu của capsid cuûa virus; Pol (polymerase) mã hoá cho các Enzym: reverve transcriptase (RT:Enzym sao mã ngược), protease và endonuclease (còn gọi kháng nguyên integrase); và EnV (envelop) mã hoá cho glycoprotein lớp vỏ peplon của HIV.Vòng đời của virut HIV
Sau nhiễm vi rút 3 – 5 ngày, những tế bào nhiễm HIV từ vị trí xâm nhập di chuyển đến cơ quan Lympho ngoại vi, tại đây HIV sẽ nhân lên nhanh chóng. HIV chỉ có thể thực hiện được chu trình nhân lên trong những tế bào cơ thể người có thụ thể CD4 trên bề mặt.

Quá trình nhân lên của HIV trải qua các giai đoạn sau (lấy chu trình nhân lên trong tế bào TCD4 làm đại diện):

Giai đoạn giao kết vào thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào:
Virut HIV gắn các cấu trúc lồi (gp120 và gp41) vào thụ thể CD4 và đồng thụ thể chemokine (CCR5 và CXCR4) trên màng tế bào Lympho TCD4. Sau đó có hiện tượng hòa màng của màng Virut với màng tế bào TCD4.

Xâm nhập:
Sau khi hòa màng, phần nhân của HIV chứa genom RNA và men sao chép ngược RT của HIV di chuyển vào trong nguyên sinh chất của tế bào TCD4. Màng nhân của HIV sẽ bị tiêu biến đi, giải phóng RNA và men sao chép ngược RT vào nguyên sinh chất của tế bào cơ thể người.

Sao chép ngược:
dưới tác dụng của men sao chép ngược RT, RNA lấy chất liệu di truyền của tế bào cơ thể người tổng hợp thành DNA sợi kép. Tuy nhiên, sợi kép này mang đặc tính của cả HIV và tế bào của cơ thể nên chưa thể gắn kết vào nhân của tế bào cơ thể được. Vì vậy, sợi kép DNA được tổng hợp lần đầu này lại trải qua quá trình tách thành 2 sợi đơn, sợi đơn mang chất liệu của cơ thể người sẽ được sao chép ngược một lần nữa để tổng hợp thành sợi kép DNA có chất liệu giống y hệt DNA của tế bào cơ thể người nhưng mang mã hóa di truyền của HIV. Sợi kép DNA này sẽ xâm nhập qua vỏ nhân tế bào và bắt đầu quá trình tích hợp vào Genom DNA của tế bào cơ thể.

Tái tổ hợp:
dưới tác động của Enzyme DNA Intergrase, sợi DNA được tổng hợp từ RNA của virus sẽ tích hợp vào DNA của tế bào cơ thể người, sau đó đoạn Genom tích hợp này sẽ sử dụng bộ máy di truyền của tế bào cơ thể người để sản xuất ra nhiều sợi RNA giống hệt với sợi RNA của HIV ban đầu.

Tổng hợp các protein của Virus:
các sợi RNA của HIV mới được tổng hợp sẽ tổng hợp ra các Protein sợi dài. Nhờ hoạt động của men Protease, các Protein sợi dài này sẽ được cắt ngắn thành các Protein cấu trúc của HIV. Sau đó, phần lõi có chứa các thành phần cấu tạo của HIV được tạo thành, di chuyển đến màng tế bào cơ thể để tiếp tục quá trình hoàn thiện HIV hoàn chỉnh.

Nẩy trồi:
phần lõi của HIV mới được tạo thành, sử dụng các thành phần cấu tạo của màng tế bào vật chủ, tạo thành HIV hoàn chỉnh tách ra khỏi tế bào đi vào dòng máu và tiếp tục làm lây nhiễm các tế bào khác của cơ thể. Tùy theo giai đoạn bệnh, cứ mỗi 24 giờ, có vài chục triệu tới hàng trăm triệu (thậm chí hàng tỷ) HIV mới được tạo ra.

Virut HIV xâm nhập vào cơ thể và nhân lên rất nhanh, tấn công vào tế bào CT4 làm hệ miễn dịch bị phá vỡ và là cơ hội để những bệnh nhiễm trùng cơ hội mắc phải. Nên phất hiện và điều trị sớm để cải thiện tình trạng sức khỏe .

# data[].attributes.body
Cách thức hoạt động của vaccine covid-19:
•   Các loại vắc-xin khác nhau tác động theo những cách khác nhau để tạo ra khả năng bảo vệ. Nhưng với tất cả các loại vắc-xin, cơ thể sẽ được cung cấp tế bào lympho T "ghi nhớ" cũng như tế bào lympho B sẽ ghi nhớ cách chống lại vi-rút trong tương lai.
•   Thông thường, vài tuần sau khi tiêm chủng, cơ thể mới sản sinh ra tế bào lympho T và lympho B. Do đó, có thể có trường hợp một người bị nhiễm vi-rút gây bệnh COVID-19 ngay trước hoặc sau khi tiêm vắc-xin rồi sau đó bị bệnh do vắc-xin chưa có đủ thời gian để tạo ra miễn dịch.

# data[].attributes.body
Khi một người bị nhiễm vi-rút gây bệnh COVID-19, có thể mất vài ngày hoặc vài tuần để cơ thể của họ tạo và sử dụng tất cả các công cụ cần thiết chống lại mầm bệnh để vượt qua tình trạng nhiễm bệnh. Sau khi nhiễm bệnh, hệ miễn dịch của cơ thể ghi nhớ những gì nó đã học hỏi được về cách bảo vệ cơ thể chống lại bệnh đó.
Cơ thể lưu giữ một vài tế bào lympho T, gọi là "tế bào ghi nhớ", nhanh chóng hành động nếu cơ thể gặp lại đúng loại vi-rút đó. Khi phát hiện thấy kháng nguyên tương tự, tế bào lympho B tạo ra kháng thể chống lại chúng.

# data[].attributes.body
Hệ thống miễn dịch của chúng ta sử dụng một vài công cụ để chống lại lây nhiễm. Máu chứa các tế bào hồng cầu, chuyên chở ô-xi tới các mô và cơ quan trong cơ thể và bạch cầu hay các tế bào miễn dịch chống lại lây nhiễm. Các loại tế bào bạch cầu khác nhau chống lại lây nhiễm theo nhiều cách khác nhau.

# data[].attributes.body
Sau khi nhận diện và bám dính lên protein ACE2 trên tế bào vật chủ, để có thể hợp màng virus và màng tế bào vật chủ, virus còn cần sự hiện diện của một loại protein xuyên màng khác trên tế bào chủ, đó là TMPRSS2 (Transmembrane protease serine 2). TMPRSS2 là protease thiết yếu cho quá trình phân cắt protein S của virus, cho phép rút ngắn khoảng cách giữa virion của virus và màng tế bào vật chủ, từ đó xảy ra quá trình hoà màng, giúp virus xâm nhiễm vào tế bào vật chủ dễ dàng hơn. Qua đó, có thể thấy rằng, để virus SARS-CoV-2 có thể xâm nhiễm vào tế bào vật chủ, virus chỉ bị thu hút bởi các tế bào đồng biểu hiện hai protein ACE2 và TMPRSS2 .

# data[].attributes.body
Protein S của virus SARS-CoV-2 được chứng minh là có ái lực rất cao với protein Angiotensin-Converting enzyme 2 (ACE2) trên các tế bào vật chủ. ACE2 là protein xuyên màng thuộc nhóm các thụ thể chức năng type 2 biểu hiện ở các tế bào biểu mô thuộc phế nang và là thụ thể duy nhất cho đến nay được mô tả như “chiếc chìa khoá duy nhất” để SARS-CoV-2 nhận diện và xâm nhiễm vào tế bào vật chủ .

# data[].attributes.body
NGUỒN GỐC CỦA SARS-CoV 2 Loại coronavirus mới, SARS CoV 2 xuất hiện trong Tháng 12 năm 2019. Các báo cáo đầu tiên xuất hiện từ Vũ Hán, Trung Quốc và kể từ ngày 17 tháng 3 năm 2020 46.64.486 trường hợp được xác nhận và 3.12.327 trường hợp tử vong đã được báo cáo
Nguồn gốc của virus đã gây tranh cãi. Các nghiên cứu cho thấy SARS CoV 2 không phải là phòng thí nghiệm cấu trúc hoặc một vi rút có mục đích bị thao túng là cũng có sẵn các trường hợp được ghi nhận về việc thoát khỏi SARS-CoV trong phòng thí nghiệm. Mặc dù các nghiên cứu cho thấy rằng vi rút có thể không được điều khiển có mục đích nhưng không có bằng chứng chắc chắn nào để tán thành giả thuyết hiện tại. Điều quan trọng là phải hiểu nguồn gốc của vi rút để tránh lây lan vi rút trên các loài khác nhau trong tương lai.

# data[].attributes.body
CẤU TRÚC VIRUS
Coronavirus có hình cầu với đường kính khoảng 125nm. Đặc điểm nổi bật nhất của coronavirus các protein bề mặt lồi ra thành các gai. Bên trong vỏ của virion là nucleocapsid sợi đơn dương đối xứng xoắn ốc.
👉Các hạt virus Coronavirus chứa bốn protein cấu trúc chính. Đây là các protein spike (S), màng (M), vỏ (E) và nucleocapsid (N), tất cả đều được mã hóa trong đầu 3 ′ của bộ gen virus. Protein S có trọng lượng khoảng 150 kDa đa số gồm hai tiểu phần S1 hình cầu ở đầu và S2 là phần cuống, tạo nên cấu trúc gai đặc biệt trên bề mặt của virus và có vai trò trung gian gắn vào thụ thể chủ của tế bào vật chủ. Protein M là protein cấu trúc chính của màng virus khiến virion có hình cầu. Protein E (8 -12 kDa) nằm trên vỏ virus và có vai trò chính trong việc lắp ráp và giải phóng virus. Protein N tồn tại trong nucleocapsid và có vai trò liên kết bộ gen virut thành cấu trúc kiểu chuỗi hạt để đóng gói bộ gen thành các hạt virus.
👉Ngoài 4 protein chính trên, còn có protein phi cấu trúc hemagglutinin-esterase (HE), có vai trò tăng cường sự xâm nhập của virus qua trung gian protein S và giúp virus xâm nhập vào tế bào niêm mạc. Các protein phi cấu trúc khác có vai trò trong đảm bảo các hoạt động của virus.

# data[].attributes.body
Coronavirus là nhóm các loài virus thuộc phân họ Coronavirinae trong họ Coronaviridae, của Bộ Nidovirales. Coronavirus là virus có hệ gen ARN dương sợi đơn kèm nucleocapsid đối xứng xoắn ốc. Bộ gen của Coronavirus lớn khoảng từ 26 - 32 kilo base. Hình ảnh dưới kính hiển vi điện tử của chúng có một vành tạo bởi các protein bề mặt giống như vương miện, bởi vậy chúng có tên gọi Coronavirus. Nhóm Coronavirus có thể gây bệnh ở người và nhiều loài động vật. Ở người chúng thường gây ra các triệu chứng cảm lạnh thông thường, nhiễm trùng mũi, xoang hoặc cổ họng và lây lan qua hắt hơi, ho. Tuy nhiên, một số biến chủng có thể dẫn đến các bệnh lý nghiêm trọng hoặc tử vong.

# data[].attributes.body
Mọi người bổ sung thêm

# data[].attributes.attachment_link.title
There are four types of COVID-19 vaccines: here’s how they work

# data[].attributes.headline
Thông báo về thời gian hoàn thành và nộp chuyên đề

# data[].attributes.subject
Thông báo về thời gian hoàn thành và nộp chuyên đề

# data[].attributes.body
Thời gian: 21h
Ngày: 26/5/2022
Ngày báo cáo: 28/5/2022
Yêu cầu: nộp đúng sản phẩm (PowerPoint) theo phân chia nhóm.
- Các nhóm tương tác đánh giá và phản biện chuyên đề của nhau bằng hình thức comment hoặc chấm sao.
- Thành viên nhóm nào tích cực tương tác sẽ được cộng thêm điểm cho nhóm.
Nhóm 1: Chuyên đề 5
Nhóm 2: Chuyên đề 7
Nhóm 3: Chuyên đề 1
Nhóm 4: Chuyên đề 2
Nhóm 5: Chuyên đề 3
Nhóm 6: Chuyên đề 4
Nhóm 7: Chuyên đề 6

# data[].attributes.body
Làm việc theo nhóm, hoàn thành nhiệm vụ học tập tương ứng được phân công.
Lưu ý:
1. Thành viên thuộc nhóm nào chỉ thao tác trong "không gian" của nhóm đó.
2. Có thể sử dụng file mẫu Power Point để làm bài.
3. Nhóm hoàn thiện sản phẩm là Powerpoint thì gửi lên đúng nhóm của mình.
4. Khi báo cáo có thể sẽ bốc thăm nhóm và thành viên trong nhóm để trình bày.

# data[].attributes.attachment_caption
Evusheld - hy vọng mới trong phòng chống COVID-19 - Video đã phát trên VTV | VTV.VN

# data[].attributes.body
EVUSHELD - hy vọng mới trong phòng chống Covid

# data[].attributes.attachment_link.title
Evusheld - hy vọng mới trong phòng chống COVID-19 - Video đã phát trên VTV | VTV.VN

# data[].attributes.attachment_link.description
VTV.vn - Kể từ cuối năm ngoái, giới y khoa thế giới rất quan tâm tới vaccine phòng COVID-19 kháng thể đơn dòng. Đây được coi là vaccine tức thì phòng COVID-19 của AstraZeneca.

# data[].attributes.headline
Thuốc ức chế protease - điều trị Covid-19

# data[].attributes.subject
Thuốc ức chế protease - điều trị Covid-19

# data[].attributes.body
https://www.pfizer.com/news/articles/how_does_a_protease_inhibitor_work

# data[].attributes.body
https://www.gavi.org/vaccineswork/what-are-whole-virus-vaccines-and-how-could-they-be-used-against-covid-19

https://www.gavi.org/vaccineswork/what-are-protein-subunit-vaccines-and-how-could-they-be-used-against-covid-19

https://www.gavi.org/vaccineswork/what-are-viral-vector-based-vaccines-and-how-could-they-be-used-against-covid-19

https://www.gavi.org/vaccineswork/what-are-nucleic-acid-vaccines-and-how-could-they-be-used-against-covid-19

# data[].attributes.attachment_link.title
There are four types of COVID-19 vaccines: here’s how they work

# data[].attributes.body
daoptb-covid info

# data[].attributes.body
daoptb-biotechnology

# data[].attributes.attachment_link.title
Tài liệu học tập P1.CƠ SỞ CÔNG NGHỆ SINH HỌC VÀ SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM, TỪ MINH KOÓNG, NXB Y HỌC

# data[].attributes.attachment_link.title
Tài liệu học tập P2.CƠ SỞ CÔNG NGHỆ SINH HỌC VÀ SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM , TỪ MINH KOÓNG, NXB Y HỌC