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Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.

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Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).

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Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.

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Es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales.

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es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan durante la reproducción sexual para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.

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Son las células que tienen un número doble de cromosomas.

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Célula Sexual                                                                      

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Célula Sexual                                                                      

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Células que al unirse forman el huevo fertilizado. En la especie humana los gametos o células sexuales son el espermatozoide (masculino) y el óvulo (femenino).

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Las células somáticas son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis.

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Los cromosomas homólogos son cromosomas del mismo tamaño , de la misma forma y con la misma disposición de los genes.

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Conjunto de personas o de cosas semejantes entre sí por tener una o varias características comunes.

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Un gen recesivo es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (heterocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante.

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El gen dominante es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).

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El centrómero es esencial en el proceso de división celular. Este complejísimo sistema de proteico define la estructura del cromosoma y es a la vez responsable de regular el reparto exacto de la información genética durante la mitosis.

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Una cromátida es toda la estructura con forma de barra a la derecha o a la izquierda del centrómero y son conocidas con el nombre de brazos. Las cromátidas son visibles desde la profase de la mitosis y representan a los pre-cromosomas hijos.

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Sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula formando el material cromosómico durante la interfase; está compuesto de ADN unido a proteínas.

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Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.

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Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

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Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo.

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Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

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Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.

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Conjunto de reglas, principios y conocimientos acerca de una ciencia, una doctrina o una actividad, prescindiendo de sus posibles aplicaciones prácticas.

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Ácido Rivonucleico (ARN)                                   2

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Ácido Rivonucleico (ARN)                                   2

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Ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética.

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Es la proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.