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y juan de la rosa rodriguez

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eSndo que aya sido de su agrado y aya calmado algunas dudas sobre el tema 

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eSndo que aya sido de su agrado y aya calmado algunas dudas sobre el tema 

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Objetivo de inmersión (100X)1) Bajar completamente la platina utilizando el tornillo macrométrico.2) Subir al máximo el condensador para que pueda verse sobre el preparado un círculo bien iluminado, sobre el cual se depositará el aceite de cedro.3) Para tener espacio cuando se deposita el aceite, girar el revólver hasta que el objetivo de inmersión y el que está al lado queden en posición intermedia, es decir, que ambas lentes no estén dirigidas hacia la muestra.4) Colocar en el círculo iluminado una sola gota de aceite de cedro.5) Girar el revólver para posicionar sobre el preparado el objetivo de inmersión.6) Subir lentamente la platina con el tornillo macrométrico hasta que el objetivo contacte con la gota de aceite.7) Observar a través del ocular y girar el tornillo micrométrico hasta obtener una imagen nítida de la muestra a observar.Al terminar la observación, bajar la platina y girar el revólver para colocar el objetivo de menor aumento en posición. Retirar el preparado y limpiar el objetivo de inmersión con papel para óptica.

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Objetivo de inmersión (100X)1) Bajar completamente la platina utilizando el tornillo macrométrico.2) Subir al máximo el condensador para que pueda verse sobre el preparado un círculo bien iluminado, sobre el cual se depositará el aceite de cedro.3) Para tener espacio cuando se deposita el aceite, girar el revólver hasta que el objetivo de inmersión y el que está al lado queden en posición intermedia, es decir, que ambas lentes no estén dirigidas hacia la muestra.4) Colocar en el círculo iluminado una sola gota de aceite de cedro.5) Girar el revólver para posicionar sobre el preparado el objetivo de inmersión.6) Subir lentamente la platina con el tornillo macrométrico hasta que el objetivo contacte con la gota de aceite.7) Observar a través del ocular y girar el tornillo micrométrico hasta obtener una imagen nítida de la muestra a observar.Al terminar la observación, bajar la platina y girar el revólver para colocar el objetivo de menor aumento en posición. Retirar el preparado y limpiar el objetivo de inmersión con papel para óptica.

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PASOS PARA LA OBSERVACIÓN DE MUESTRAS    Objetivos secos (4X, 10X y 40X)1) Bajar completamente la platina utilizando el tornillo macrométrico.2) Colocar el objetivo de menor aumento en posición hacia la platina girando el revólver.3) Ubicar el portaobjetos que contiene el preparado en la platina y sujetarlo correctamente.4) Sin mirar por el ocular, iniciar el enfoque girando el macrométrico para situar la platina lo más cerca del objetivo de menor aumento.5) Observando a través del ocular, bajar lentamente la platina girando el tornillo macrométrico para ir alejando el preparado del objetivo.6) Ni bien se vea una imagen poco nítida o borrosa, girar el tornillo micrométrico hasta obtener un enfoque perfecto.7) Para obtener una visión más detallada, cambiar el objetivo por otro de mayor aumento. Es probable que al realizar esta maniobra desaparezca la imagen anterior, con lo cual hay que volver a utilizar el objetivo anterior y repetir los pasos señalados. Otra opción es girar lentamente el tornillo micrométrico hasta obtener una imagen bien focalizada. Tener presente que el objetivo de 40X, al posicionarse muy cerca del portaobjetos, puede dañar el preparado al ejercer presión sobr

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PASOS PARA LA OBSERVACIÓN DE MUESTRAS    Objetivos secos (4X, 10X y 40X)1) Bajar completamente la platina utilizando el tornillo macrométrico.2) Colocar el objetivo de menor aumento en posición hacia la platina girando el revólver.3) Ubicar el portaobjetos que contiene el preparado en la platina y sujetarlo correctamente.4) Sin mirar por el ocular, iniciar el enfoque girando el macrométrico para situar la platina lo más cerca del objetivo de menor aumento.5) Observando a través del ocular, bajar lentamente la platina girando el tornillo macrométrico para ir alejando el preparado del objetivo.6) Ni bien se vea una imagen poco nítida o borrosa, girar el tornillo micrométrico hasta obtener un enfoque perfecto.7) Para obtener una visión más detallada, cambiar el objetivo por otro de mayor aumento. Es probable que al realizar esta maniobra desaparezca la imagen anterior, con lo cual hay que volver a utilizar el objetivo anterior y repetir los pasos señalados. Otra opción es girar lentamente el tornillo micrométrico hasta obtener una imagen bien focalizada. Tener presente que el objetivo de 40X, al posicionarse muy cerca del portaobjetos, puede dañar el preparado al ejercer presión sobr

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con esta tabla podras tener una mejor percepcion de las medidas que existen entre el universi micro Tamaño relativo de estructuras microscópicas Tamaño relativo de estructuras microscópicas Tamaño relativo de estructuras microscópicas

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con esta tabla podras tener una mejor percepcion de las medidas que existen entre el universi micro Tamaño relativo de estructuras microscópicas Tamaño relativo de estructuras microscópicas Tamaño relativo de estructuras microscópicas

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El microscopio compuesto binocular tiene dos tubos, uno para cada ojo del observador. Permite una mejor percepción de la muestra que se examina y una óptima nitidez de los detalles. El microscopio binocular es muy utilizado en bacteriología.

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El microscopio compuesto binocular tiene dos tubos, uno para cada ojo del observador. Permite una mejor percepción de la muestra que se examina y una óptima nitidez de los detalles. El microscopio binocular es muy utilizado en bacteriología.

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el microscopio ma usado es eliMICROSCOPIO SIMPLE Es el microscopio más elemental. También llamado lupa, aumenta la imagen de la muestra a observar alrededor de 10 a 15 veces. Para aumentar el objeto a observar, el microscopio simple utiliza una sola lente ocular biconvexa montada en un soporte que se conecta con una columna afirmada a una base o pie. Con este instrumento se pueden ver objetos densos como hojas de vegetales, patas de insectos, cabellos, etc.

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el microscopio ma usado es eliMICROSCOPIO SIMPLE Es el microscopio más elemental. También llamado lupa, aumenta la imagen de la muestra a observar alrededor de 10 a 15 veces. Para aumentar el objeto a observar, el microscopio simple utiliza una sola lente ocular biconvexa montada en un soporte que se conecta con una columna afirmada a una base o pie. Con este instrumento se pueden ver objetos densos como hojas de vegetales, patas de insectos, cabellos, etc.

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este otro es LUPA BINOCULARPermite observar imágenes tridimensionales o estereoscópicas de la muestra. Está compuesta por dos lentes oculares que tienen un aumento de 10X y 20X (la X significa aumento) para utilizar ambos ojos y lentes objetivos de 2X y 4X. Teniendo en cuenta que el aumento total de la imagen observada resulta del producto del ocular con el objetivo, la lupa binocular permite aumentos que van de los 20 a los 80 aumentos. Es muy útil para visualizar preparados relativamente grandes como componentes de disección, partes de insectos, hongos, estructuras vegetales (hojas, raíces, semillas), etc.

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este otro es LUPA BINOCULARPermite observar imágenes tridimensionales o estereoscópicas de la muestra. Está compuesta por dos lentes oculares que tienen un aumento de 10X y 20X (la X significa aumento) para utilizar ambos ojos y lentes objetivos de 2X y 4X. Teniendo en cuenta que el aumento total de la imagen observada resulta del producto del ocular con el objetivo, la lupa binocular permite aumentos que van de los 20 a los 80 aumentos. Es muy útil para visualizar preparados relativamente grandes como componentes de disección, partes de insectos, hongos, estructuras vegetales (hojas, raíces, semillas), etc.

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ademas Robert Koch identifica, en el año 1880, los agentes bacterianos del cólera y de la tuberculosis y logra colorearlos con tinte de anilina. En 1908,  Köhler desarrolla el microscopio de fluorescencia. Lebedeff  fabrica el primer microscopio de interferencia en 1930. Dos años después, Zernike diseña el microscopio de contraste de fases. El microscopio electrónico, obra de E. Ruska y M. Knoll, aparece en el año 1937. G. Binnig y H. Rohrer inventan el microscopio de efecto túnel en 1981, que permite aumentos de cien millones de veces, revelando la estructura atómica de las partículas. Cinco años después, estos científicos se hicieron merecedores del premio Nobel de Física.En la actualidad hay varios tipos de microscopios, que se diferencian de acuerdo a los sistemas de luz utilizados y a los distintos accesorios para obtener las imágenes. 

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ademas Robert Koch identifica, en el año 1880, los agentes bacterianos del cólera y de la tuberculosis y logra colorearlos con tinte de anilina. En 1908,  Köhler desarrolla el microscopio de fluorescencia. Lebedeff  fabrica el primer microscopio de interferencia en 1930. Dos años después, Zernike diseña el microscopio de contraste de fases. El microscopio electrónico, obra de E. Ruska y M. Knoll, aparece en el año 1937. G. Binnig y H. Rohrer inventan el microscopio de efecto túnel en 1981, que permite aumentos de cien millones de veces, revelando la estructura atómica de las partículas. Cinco años después, estos científicos se hicieron merecedores del premio Nobel de Física.En la actualidad hay varios tipos de microscopios, que se diferencian de acuerdo a los sistemas de luz utilizados y a los distintos accesorios para obtener las imágenes. 

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El primer instrumento aparece en el año 1590, cuando  Z. Jansen fabrica un microscopio utilizando dos lentes convergentes dentro de tubos de latón, que al deslizarse facilitaban el enfoque. En 1612, Galileo Galilei diseña un pequeño microscopio usando dos lentes dentro de tubos de madera. Robert Hooke observa, en 1665, muestras de corcho en un microscopio compuesto. Llamó con el nombre de “célula” a cada una de las pequeñas celdillas que pudo visualizar. Años más tarde, Anton van Leeuwenhoek descubre las características de los glóbulos rojos, de los espermatozoides y de diversos microorganismos presentes en aguas estancadas.  En 1828, W. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada. 

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El primer instrumento aparece en el año 1590, cuando  Z. Jansen fabrica un microscopio utilizando dos lentes convergentes dentro de tubos de latón, que al deslizarse facilitaban el enfoque. En 1612, Galileo Galilei diseña un pequeño microscopio usando dos lentes dentro de tubos de madera. Robert Hooke observa, en 1665, muestras de corcho en un microscopio compuesto. Llamó con el nombre de “célula” a cada una de las pequeñas celdillas que pudo visualizar. Años más tarde, Anton van Leeuwenhoek descubre las características de los glóbulos rojos, de los espermatozoides y de diversos microorganismos presentes en aguas estancadas.  En 1828, W. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada. 

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a microscopía utiliza instrumentos especiales como la lupa y el microscopio (del griego mikros = pequeño, skopein = observar), que permiten magnificar el tamaño de estructuras imperceptibles, 

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a microscopía utiliza instrumentos especiales como la lupa y el microscopio (del griego mikros = pequeño, skopein = observar), que permiten magnificar el tamaño de estructuras imperceptibles, 

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para lo cual emplea medidas de longitud que se detallan en la siguiente tabla

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la microscopia se define como el conjunto de métodos que se utilizan para poder visualizar objetos muy pequeños que están fuera del alcance de resolución del ojo humano.

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la microscopia se define como el conjunto de métodos que se utilizan para poder visualizar objetos muy pequeños que están fuera del alcance de resolución del ojo humano.