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-> Dringender Bedarf an neuem Medikament
-> Neue Erkenntnisse zum Verlauf einer Krankheit
-> Nebenwirkungen bei einem bereits vorhandenen Medikament

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-> Sogenannte Targets
oder
-> Fehlende Substanzen im Körper: z.B.: Insulin

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-> Punkte im Krankheitsverlauf, bei denen ein Medikament ansetzen kann
-> Enzyme (Katalysatoren im Körper), die durch Enzymhemmer unterdrückt werden können oder Rezeptoren, die durch Rezeptorblockade gehämmt werden können (Empfänger)
-> Targets sind meist schwer zu finden, da nicht an allen Stellen ein Medikament andocken kann

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-> Versuche mit Molekülen, die sich an das Target binden sollen
-> Hits
Diese Moleküle sollen:
-> den Zielort im Körper erreichen können
-> nach der Bindung vom Körper wieder abgebaut werden können
-> im Fall einer Überdosis nicht giftig sein
-> für Embryonen unbedenklich sein
-> zuverlässig herstellbar sein
-> Ligand-Based Drug Design: wenn es im Körper Moleküle gibt, die an das Target binden, kann ihre Funktion nachgeahmt werden
-> Hight-Throughout-Screening: Massentests, ob sich Substanzen an das Target binden
-> Virtual Screening: Substanzen werden am Computer nachgebildet und ihr Auftreffen auf das Target simuliert

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Finden von Molekülen, die ans Target binden

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Finden von Molekülen, die ans Target binden

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-> Ligand-Based Drug Design: wenn es im Körper Moleküle gibt, die an das Target binden, kann ihre Funktion nachgeahmt werden
-> Hight-Throughout-Screening: Massentests, ob sich Substanzen an das Target binden
-> Virtual Screening: Substanzen werden am Computer nachgebildet und ihr Auftreffen auf das Target simuliert

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-> Suche nach Gemeinsamkeiten zwischen Hits und Substanzen, um Moleküle zu finden, die sich besser an das Target binden und bessere Eigenschaften haben (z.B. wasserlöslicher oder besser im Erreichen des Targets)
-> Veränderung der Substanz (z.B. durch Hinzufügen oder Wegnehmen von Atomen) und Testung mit Computersimulationen und in Labortests)

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Wirkstoffkandidaten kommen in die vorklinische Entwicklung, wo getestet wird, ob sie giftig sind, Embryonen schädigen, Krebs auslösen oder das Erbgut verändern
-> Im "Reagenzglas" in Zellkulturen
-> mit Tierversuchen (mindestens zwei Tierarten zur Zulassung vorgeschrieben)

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-> Phase I: Tests an wenigen gesunden Erwachsenen unter genauer Überwachung
-> Phase II: Tests an wenigen kranken Erwachsenen (ca. 100-500 Menschen, Studie über Ergebnisse)
-> Phase III: Tests an vielen kranken Erwachsenen
-> Während dieser Tests können genaue Dosierung und Nebenwirkungen besser festgestellt werden
-> Danach wird das Medikament zugelassen, auch danach finden aber noch Studien über seine Wirkung statt
-> Falls die Krankheit auch Kinder betrifft, muss für diese eine eigene Dosierung festgelegt werden und das Testverfahren auch mit Kindern durchlaufen werden