# data[].attributes.body
1) tijdens welk proces hybridiseert een RNA-primer met template DNA?
2) van volgende gensequentie word tijdens transcriptie mRNA afgeschreven. 5' ATTGCCTTACAT 3' Hierbij dient de antisense strand van deze sequentie als template. Wat is dan de gen sequentie van het gevormde mRNA?
3) in welke staat moet een bacteriecel zijn om DNA op te nemen? En in welke fase van groei?
4) welke moleculen/reagentia heb je nodig voor DNA-sequencing reactie
5) welk mechanisme is verantwoordelijk voor het verschil in grote van mRNA van een  gen (als het gen verkregen is uit verschilende cellen)

# data[].attributes.body
Wat is een probe???

# data[].attributes.body
*Algemene vragen
3) RNA bevat op de 2' en 3' positie van de suikergroep een OH groep, terwijl DNA alleen op de 3' positie een OH groep bevat en op de 2' positie alleen een H-groep. DNA heeft dus een zuurstofatoom minder.

# data[].attributes.body
- Hoe kun je a.d.h.v. een BLAST resultaat de grootte van een sequentie uitrekenen?

- Wat is de functie van de multiple cloning site in een expressie plasmide? En wat is de functie van Neomicyne?

- Waarom wordt T in DNA eigenlijk vervangen door U in RNA?

- Hoe heten de enzymen die de intronen uit het mRNA splicen? RNase? (omdat ze RNA bewerken dacht ik)

- Taq polymerase kan temperaturen tot 80 graden weerstaan, maar hoe overleeft Taq dan de denaturatie stap van 95 graden?

- Bij sikkelcelziekte wordt het 6e aminozuur in de reeks veranderd, waardoor Glu veranderd in Val. Is dit een substitutie? Want op de rest van de reeks heeft de mutatie geen invloed(?). In Antje's les werd dit volgens mij als voorbeeld van een deletie of insertie genoemd.

- In video 2.03 zegt Martijn dat de promotor er als een volumeknop voor kan zorgen of er veel, weinig of geen product wordt gevormd. Maar een promotor is toch gewoon een stukje sequentie op het gen waaraan eiwitten kunnen binden? Hoe kan een stukje sequentie wat gewoon op een gen ligt effect hebben op de hoeveelheid product?

# data[].attributes.body
1)  Wat doet de 5’CAP?

2)  Wat is de functie van de LacZ gen regio?

3)  Wat veroorzaakt het verschil in structuur tussen DNA en RNA?

4)  Wat wordt de sequentie van een gevormde mRNA?

5)  Wat bepaald de quaternaire structuur van een eiwit?

6)  Wat zijn de 3 moleculen die nodig zijn voor een klassieke PCR en welke voor de cDNA?

7)  Wat zijn en doen de Ozaki Fragmenten?

8)  Hoe bereken je de vraag over de 1XTAE buffer?

9)  Welke suikergroepen zitten in ddNTPS?

10) Hoe teken je een restrictie map voor BamHI en Hindlll? (met uitleg)

# data[].attributes.body
"In een qPCR (= Real Time PCR) kun je twee samples met elkaar vergelijken wat betreft de hoeveelheid van een specifiek stukje DNA dat deze twee sample bevatten.
Stel sample A heeft een CT waarde van 20.
Stel sample B heeft een CT waarde van 21.

a) Welk sample bevatte meer template DNA? A of B?
b) Hoeveel keer meer?"

Dit is een vraag uit de oefentoets op Maple TA. Hoe bereken je vraag b?

# data[].attributes.body
In de oefentoets zitten twee vragen over verschillende soorten blotting. Volgens mij is dit echter niet behandeld. Is dit tentamenstof? Zo ja, kan het uitgelegd worden?