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Gli Acidi Nucleici sono molecole che costituiscono il materiale ereditario delle prole dei genitori.

Gli acidi nucleici possono essere divisi in:

DNA (acido desossiribonucleico) nel nucleo cellulare

RNA (acido ribonucleico) nel nucleo cellulare e nel citoplasma della cellula

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Il DNA è formato da catene avvolte a elica, composte dai nucleotidi. Questi sono costituiti dal desossiribosio, dal gruppo fosfato e dalla base azotata.
Le basi azotate si dividono in:

Adenina

Timina

Guanina

Citosina

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Gli aspetti dell’RNA sono:

Possiede una catena di nucleotidi

Contiene ribosio

Sostituisce la timina con l’uracile nelle basi azotate

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Gli RNA messaggeri, detti mRNA, portano le informazioni del DNA fuori dal nucleo della cellula.

Nel processo di trascrizione, una porzione del filamento di DNA funziona da stampo per produrre un filamento di mRNA complementare.

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Dopo la trascrizione, l’mRNA esce dal nucleo ed arriva nel citoplasma, dove si lega a un ribosoma, formato da proteine e dall’RNA ribosomiale. A questo punto interviene l’RNA di trasporto, il quale ha una forma fatta apposta per legarsi:

A un amminoacido

All’mRMA

Questo permette di trasportare i diversi amminoacidi nel ribosoma.

A ogni gruppo di tre basi azotate (chiamato tripletta) corrisponde uno specifico amminoacido.
Il lavoro del tRNA nel montare gli amminoacidi viene chiamato traduzione, perché le istruzioni espresse come triplette vengono trasformate in sequenze di amminoacidi.

Un tratto di DNA che codifica per una specifica proteina viene chiamato gene.

L’insieme di tutti i geni posseduti da un individuo costituiscono il suo genoma.

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Il codice genetico è universale, cioè ogni tripletta di basi azotate codifica sempre per un solo amminoacidi, lo stesso per tutti gli esseri viventi.

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La riproduzione cellulare fa derivare dalla cellula “madre” due cellule “figlie” identiche.

Il ciclo cellulare si divide in due fasi:

L’interfase, dove la cellula si prepara a dividersi

La mitosi, quando la cellula madre dà origine alle due cellule figlie

Grazie alla duplicazione del DNA, ogni cellula può l’intero patrimonio ereditario. Dopo il DNA duplicato deve essere avvolto per poi essere diviso.

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I cromosomi sono formati da due cromatidi, uniti dal centromero. Nelle cellule i cromosomi vengono chiamati omologhi, dai quali il bambino eredita un tratto dei genitori.

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La mitosi è una divisione cellulare che dà origine a cellule con lo stesso patrimonio genetico della cellula madre.

Ha luogo attraverso le diverse fasi in cui i cromosomi vengono ordinati all'interno della cellula.

Il DNA si avvolge e si spiralizza formando i cromosomi, in seguito la membrana nucleare scompare ed i cromosomi vengono portati al centro della cellula da speciali fibre. Dopo i cromatidi dei cromosomi vengono divisi per poi essere trascinati verso gli estremi della cellula. Così ognuno dei gruppi di cromatidi forma il patrimonio genetico, con il quale si forma la membrana nucleare. Infine nella zona equatoriale della cellula compare un solco che divide la cellula madre in due cellule figlie.

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I gameti si formano con una la meiosi, dove il numero dei cromosomi della cellula madre viene dimezzato. Questo è il motivo per qui ogni gamete ha 23 cromosomi. A causa di questa caratteristica, i gameti vengono chiamati aploidi, invece le altre cellule diploidi.

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Con la meiosi, da una cellula diploide si formano cellule aploidi.

Prima della meiosi, il DNA si duplica, formando i cromosomi.

La meiosi, a differenza della mitosi, prevede due divisioni successive:

Nella prima divisione i cromosomi omologhi vengono divisi, a differenza dei cromatidi, che restano uniti per il centromero.

Nella seconda divisione le cromatidi si separano.