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.sindrome del doble Y. . Published 2022. Accessed March 

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°Tono muscular débil (hipotonía)
°Temblores en las manos u otros movimientos involuntarios (tics motores)
°Trastornos del espectro autista
°Acné
°Problemas de comportamiento
°Dificultades emocionales y de comportamiento

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1.Síndrome 47, XYY | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Nih.gov. Published 2018. Accessed March 28, 2022. https://raredise

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generalmente no se hereda. Por lo general, se debe a un evento aleatorio (que ocurre al azar) durante la formación de un espermatozoide

Es muy raro que haya recurrencia del síndrome 47, XYY en una familia. No se cree que los hermanos y otros miembros de la familia tengan riesgos sospechosos de tener el síndrome. Además, no parece que los hombres con 47, XYY tengan un mayor riesgo de tener un niño con cualquier variación cromosómica

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no tiene cura, pero hay opciones de tratamiento que pueden ayudar a abordar síntomas específicos. Encontrar ayuda lo antes posible es importante y puede aumentar de forma considerable las probabilidades de que su hijo pueda llevar una vida más saludable y productiva.

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Powell-Hamilton, N. N. (2021, December). Síndrome XYY. Manual MSD Versión Para Público General; Manuales MSD. https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/salud-infan

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Las señales y los síntomas del síndrome 47, XYY pueden variar, en algunos casos no se notan, y en otros casos son severos. La apariencia y la inteligencia generalmente son normales, aunque muchos varones afectados son bastante altos y pueden tener dificultades de aprendizaje. Otras señales y los síntomas pueden incluir el trastorno del espectro autista (leve), retraso del habla o del desarrollo motor, bajo tono muscular (hipotonía), asma, dificultad para interactuar socialmente, temblores de las manos, trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), y/o ansiedad o trastornos del estado de animo

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¿Que es?Es una condición que se presenta cuando los varones tienen dos copias del cromosoma Y en cada una de las células del cuerpo. Normalmente varones tienen solamente una copia del cromosoma Y y tienen 46 cromosomas total
Tiene cura?
no tiene cura, pero hay opciones de tratamiento que pueden ayudar a abordar síntomas específicos. Encontrar ayuda lo antes posible es importante y puede aumentar de forma considerable las probabilidades de que su hijo pueda llevar una vida más saludable y productiva.

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Se puede sospechar del síndrome  cuando un médico observa señales y síntomas que pueden asociarse con el síndrome, como alta estatura, tono muscular bajo (hipotonía), retraso en el habla o problemas de aprendizaje en la escuela

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Lo padece 1 de cada 1.000 chicos.

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Los niños con este síndrome pueden tener éxito tanto en la escuela como en sus relaciones sociales.