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Doença sem cura

Equipe multidisciplinar

Tratamento individualizado

Avaliação do paciente

Adesão do paciente ao tratamento

Coleta de amostra de secreção pulmonar

Crianças: práticas lúdicas e brincadeiras

Educação do paciente e familiares

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Agentes mucolíticos

Antibióticos

Broncodilatadores (asma)

Enzimas pancreáticas

Vitaminas

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Exercícios físicos + fisioterapia respiratória = melhora da função pulmonar

Exercícios aeróbicos

Exercícios anaeróbicos

Saturação < 90% -> suporte de oxigênio

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Realização:
ASSOBRAFIR - Associação Brasileira de Fisioterapia Cardiorrespiratória e Fisioterapia em Terapia Intensiva
GBEFC - Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose Cística

PREFÁCIO

Nos últimos anos, o diagnóstico e as condutas para o manejo da fi brose cística tiveram evolução significativa no mundo e no Brasil. Após a fundação do Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose Cística (GBEFC), no ano de 2003, muito se agregou na condução desta enfermidade.

Com a implantação do Registro Brasileiro de Fibrose Cística, da triagem neonatal, propiciando o diagnóstico precoce, a doação de cloridrômetros para diversos centros brasileiros e a criação de núcleos de trabalho pela nossa entidade, a sobrevida e qualidade de vida dos pacientes melhoraram signifi cativamente.

Em 2017, foram publicadas as Diretrizes Brasileiras para Fibrose Cística, que vieram nortear as condutas médicas em nosso país, com o objetivo de fornecer a todos 46 centros brasileiros de referência em fi brose cística, cadastrados no GBEFC, informações atualizadas e condizentes com a realidade brasileira.

A possibilidade de ter a genotipagem disponível, para a maioria dos pacientes registrados, também, trouxe a possiblidade de tratamento efetivo na gênese da enfermidade, e, em muitos casos, com possibilidade de ganhos expressivos no controle da doença.

Mas, pouco adiantam, as novas tecnologias e tratamentos medicamentosos efetivos, frequentemente dispendiosos, se não forem cuidadas as bases do tratamento, onde a nutrição e a fisioterapia são fundamentais no resultado final.

A fisioterapia respiratória sempre será um pilar robusto no controle da doença, e nada poderá substituí-la, sob pena de perdas progressivas da função pulmonar e descontrole da enfermidade.
Desta maneira, o núcleo multidisciplinar - fisioterapia, com o apoio do GBEFC e de eminentes fisioterapeutas brasileiros, desenvolveu esta excelente obra, ora presenteada a todos profissionais brasileiros, que se dedicam a cuidar de pacientes com fibrose cística.

Dr. Norberto Ludwig Neto
Presidente do Grupo Brasileiro de Estudos em Fibrose Cística (GBEFC)

Faça o download do documento completo clicando aqui.

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GBEFC - Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose Cística

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Realização: ASSOBRAFIR - Associação Brasileira de Fisioterapia Cardiorrespiratória e Fisioterapia em Terapia Intensiva GBEFC - Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose Cística PREFÁCIO Nos últimos anos, o diagnóstico e as condutas para o manejo da fi brose cística tiveram evolução significativa no mundo e no Brasil.

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Mutação genética do braço longo do cromossomo 7.

Precisa de um gene "defeituoso" do pai e outro da mãe.

Os pais não precisam ter a doença para ter o gene.

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SAIBA MAIS: FIBROSE CÍSTICA | SÉRIE SAÚDE BRASIL

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Tapotagem ou percussão torácica    -> deslocar o muco da parede brônquica

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Drenagem postural: Nos lactentes eleva-se até 30° para evitar refluxo gastroesofágico

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Técnica de expiração forçada (TEF), mobilizando secreções de baixo e alto volume, através do Huff

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O sistema de triagem neonatal para Fibrose Cística (diagnóstico precoce).

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O sistema de triagem neonatal para Fibrose Cística (diagnóstico precoce).

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Inicialmente baseia-se na quantificação em duas etapas dos níveis de tripsinogênio imunorreativo (IRT) a partir do teste do pézinho.

Indicador indireto > Integridade pancreática

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Com valores altos de concentração de IRT é indicado o teste do suor (PADRÃO OURO), que irá mostrar a quantidade de cloro presente. (Caso seja  ≥ 60 mmol/l é confirmado o diagnóstico de FC).

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Além destes dois teste anteriores, é imprescindível o exame genético de indentificação das mutações no gene CFTR, pois existem drogas que atuam em mutações específicas (corretores e potencializadores da proteína CFTR)

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Quando os dois primeiros testes são inconclusivos, é indicada a realização do teste de função da CFTR através da medida do transporte do cloreto.

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Podem variar conforme a fase de vida e a adesão ao tratamento.

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Podem variar conforme a fase de vida e a adesão ao tratamento.

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Ciclo ativo da respiração (CAR), realizado em três fases: controle respiratório, expansão torácica, TEF

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Drenagem autógenea, realizada em três fases: desgrudar, deslocar e eliminar secreções

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Aumento do fluxo expiratório (AFE), realizado de forma rápida e lenta

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A Expiração lenta e prolongada (ELPr), deve-se ter atenção a fragilidades ósseas, asma, enfisema, insuficiência respiratória grave

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Tecnica espirometrica lenta prolongada (ELPR) - Bebe

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ELTGoL

contraindicações: abcessos, bronquiectasias avançadas, obstrução cavitária

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Reabilitação Cardiovascular com Otávio Plazzi

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Pressão expiratória positiva (PEP)
Pneumotórax (contraindicado)

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TheraPEP - Pressão Expiratória Positiva - Remoção de Secreção e Expansão Pulmonar

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No paciente com FC, a VNI tem sido descrita como uma “ponte para o transplante de pulmão”.

Melhora a mecânica pulmonar

Reduz o trabalho respiratório e sobrecarga miocárdica

Diminui as taxas de intubação

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Trato respiratório

Trato reprodutivo

Glândulas Sudoríparas

Pâncreas

Fígado

Intestino

Pulmões

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Como vivemos numa era 100% digital, trouxemos alguns perfis do Instagram que vão sempre te deixar EM DIA com o assunto.

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Como vivemos numa era 100% digital, trouxemos alguns perfis do Instagram que vão sempre te deixar EM DIA com o assunto.

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https://www.instagram.com/minadefibra/

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https://www.instagram.com/ana_mazziero/

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https://www.instagram.com/respira_jade/

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https://www.instagram.com/fibrocissafc/

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2 mil mutações estudadas sobre a doença, divididas em 6 classes:

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2 mil mutações estudadas sobre a doença, divididas em 6 classes:

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A VMNI é indicada em situações de:

Insuficiência ventilatória aguda

Distúrbios do sono

Remoção de secreção

Facilitar a realização de exercícios

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Existe o dia MUNDIAL da conscientização e da divulgação Fibrose Cística e ele é comemorado em:

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Existe o dia MUNDIAL da conscientização e da divulgação Fibrose Cística e ele é comemorado em:

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Presente em 70% dos pacientes e se encontra na classe II.
Pacientes com essa mutação apresentam manifestações clínicas mais severas:

Maior quantidade de sal no suor

Quadros crônicos de infecções pulmonares

Comprometimento severo do pâncreas

Mortalidade prematura.

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Pertencente à classe II

Se enquadra no grupo de segunda maior prevalência pós mutação ΔF508

Maior frequência na Itália

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Pertencente à classe I

Aparece no grupo de segunda maior frequência após mutação ΔF508

Maior prevalência na Inglaterra e Alemanha

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Faz parte da classe IV. Pacientes com esse tipo de mutação:

Apresentam um fenótipo muito variável: desde a ausência de sintomas, a doença pulmonar moderada.

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Os medicamentos receitados para os pacientes com a FC, são distribuídos GRATUITAMENTE pelas farmácias de alto custo, no estado de SP e pela AAMPR - Associação de Assistência à Mucoviscidose, no Paraná

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A Ana Caroline é uma menina de 23 anos, moradora de Curitiba-PR que topou conversar e contar um pouquinho da sua história para nós.
Inclusive, segue ela no instagram: @messiasaninha

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Existem vários tipos de diabetes, sendo os mais comuns os chamados tipo 1 e tipo 2, esses tipos de diabetes não são iguais ao diabetes encontrado em pacientes com fibrose cística (DRFC), sendo seu diagnóstico e tratamento feitos de forma diferente.

O DRFC acomete cerca de 20% dos adolescentes e 40-50% dos adultos com fibrose cística, sendo que mais de 75% dos adultos com fibrose cística tem algum tipo de intolerância à glicose.

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Cystic Fibrosis Pulmonary GuidelinesTreatment of Pulmonary Exacerbations

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Cystic Fibrosis Pulmonary GuidelinesTreatment of Pulmonary Exacerbations

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Artigo publicado no "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine" que avalia e elabora-se os métodos e a escolha de tratamento da FC.

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Atuação da fisioterapia respiratória em pacientes com fibrose cística: uma revisão da literatura

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Atuação da fisioterapia respiratória em pacientes com fibrose cística: uma revisão da literatura

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O Papel da Fisioterapia na Fibrose Cística

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O Papel da Fisioterapia na Fibrose Cística

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Outro artigo falando da atuação fisioterapêutica (avaliação e técnicas empregadas) na FC.

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Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto (TÍTULO NÃO-CORRENTE)

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ELENARA DA FONSECA ANDRADE, DEISI LETÍCIA OLIVEIRA DA FONSECA, FERNANDO ANTÔNIO DE ABREU E SILVA, SÉRGIO SALDANHA MENNA-BARRETO

Objetivo do estudo: Avaliar o padrão da evolução dos fluxos e volumes pulmonares dinâmicos dos pacientes com fibrose cística (FC), assim como analisar a relação entre a gravidade do comprometimento ventilatório com a idade, sexo, genótipo e colonização pulmonar. Material e método: Na Unidade de Pneumologia Infantil e Serviço de Pneumologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, foram avaliadas 243 espirometrias de 52 pacientes portadores de FC maiores de quatro anos realizadas no período de 1987 a 1999. Do prontuário médico foram extraídas informações sobre idade ao diagnóstico, pesquisa genética, colonização brônquica e os valores absolutos e percentuais para fluxos e volumes da melhor espirometria de cada ano. Resultados: A idade dos pacientes variou de quatro a 26 anos (média = 13,04 ± 4,82). Dos 52 pacientes, 49 (94%) tiveram pelo menos uma cultura de escarro com P. aeruginosa, 45 (86%) com S. aureus e 13 (25%) com B. cepacia. Na avaliação inicial dos quatro aos seis anos (n = 40), os valores médios da CVF e do VEF ₁ foram de 114,24% e 112,25%, respectivamente. A média da CVF manteve-se acima do normal até os 18 anos, quando apresentou queda súbita para 67,2% (p = 0,0002). A média do VEF ₁ atingiu valores abaixo de 80% aos dez anos, estando em 50% aos 18 anos (p < 0,00001). A relação VEF ₁/CVF%, índice mais sensível de obstrução, mostrou-se diminuída já na primeira avaliação, sendo 85% entre os quatro e seis anos, com declínio lento progressivo, chegando a 63% aos 18 anos. Os valores médios do FEF ₅₀, FEF ₇₅ e FMEF inicialmente foram normais (94%, 80% e 90%, respectivamente), mostraram queda maior e mais precoce, estatisticamente significativa, atingindo valores médios aos 18 anos de 37%, 12,5% e 19%, respectivamente. Embora houvesse tendência para fluxos terminais mais baixos para as meninas, as diferenças não tiveram valor estatístico. Também não foram detectadas correlações estatisticamente significativas entre a função pulmonar e o germe colonizador da via aérea ou o genótipo. Conclusão: O padrão evolutivo das alterações funcionais pulmonares encontrado nos pacientes está de acordo com o descrito na literatura, onde predomina o distúrbio ventilatório obstrutivo com redução precoce dos fluxos terminais e acometimento tardio da CVF. (J Pneumol 2001;27(3):130-136)

Spirometry evolution assessment of cystic fibrosis

Objectives: To evaluate the evolution pattern of dynamic pulmonary flow and volume in cystic fibrosis patients and analyze the relation between the severity of ventilatory attacks and age, gender, genotype and pulmonary colonization. Methods: At the Pediatric Pulmonary Unit and Pulmonary Service of Hospital de Clínicas of Porto Alegre, 243 spirometries performed between 1987 and 1999 in 52 cystic fibrosis patients older than four years of age were reviewed. From the patients' medical records the following informations were extracted: age at diagnosis, genetic data, bronchial colonization and absolute as well as percent values of the flows and volumes of the best annual spirometry. Results: The age of the patients ranged from four to 26 years (mean = 13.04 ± 4.82). Out of the 52 patients, 49 (94%) had at least one sputum culture with P. aeruginosa, 45 (86%) with S. aureus and 13 (25%) with B. cepacia. At initial evaluation, that included patients four to six years old (n = 40), mean values for FVC and FEV₁ were 114.24% and 112.25%, respectively. Mean FVC remained above baseline until 18 years of age, when it abruptly dropped to 67.2% (p = 0.0002). Mean FEV₁ values dropped to less than 80% at ten years and was 50% at 18 years (p < 0.00001). The FEV₁/FVC% relationship, the most obstruction sensitive index, was observed to be reduced as early as initial evaluation. It was 85% between four and six years and gradually decreased to 63% at 18 years. The mean values of FEF₅₀, FEF₇₅ and FMEF were initially normal (94%, 80% and 90%, respectively), showed a greater and earlier statistically significant decline, and reached to 37%, 12.5% and 19%, respectively, at 18 years. Although a tendency to lower terminal flow was seen in the girls, the differences were not statistically significant. Significant correlations between pulmonary function and the airway colonizator or genotype were not detected statistic. Conclusion: The evolution pattern of pulmonary function alterations found in these patients is consistent with those reported in the literature, where obstructive ventilatory disorders with early terminal flow reduction and late FVC onset predominate.

Descritores ¾ Espirometria. Fibrose cística. Ventilação pulmonar.
Key words ¾ Spirometry. Cystic fibrosis. Pulmonary ventilatory.

Siglas e abreviaturas utilizadas neste trabalho
CFTR ¾ Cystic fibrosis transmembrane regulator
CPT ¾ Capacidade pulmonar total
CVF ¾ Capacidade vital forçada
FC ¾ Fibrose cística
FEF ₅₀ ¾ Fluxo expiratório forçado a 50% da capacidade vital
FEF ₇₅ ¾ Fluxo expiratório forçado a 75% da capacidade vital
FMEF ¾ Fluxo médio expiratório forçado
HCPA ¾ Hospital de Clínicas de Porto Alegre
PFE ¾ Pico de fluxo expiratório
VEF ₁ ¾ Volume expiratório forçado no primeiro segundo
VEF ₁/CVF% ¾ Razão entre volume expiratório forçado no primeiro segundo e capacidade vital forçada
VR ¾ Volume residual

INTRODUÇÃO

Fibrose cística do pâncreas (FC), ou mucoviscidose, é uma doença genética de caráter autossômico recessivo com evolução fatal e que compromete o funcionamento de praticamente todos os órgãos e sistemas do organismo através da alteração da função das glândulas exócrinas. As principais repercussões clínicas decorrem do envolvimento das glândulas exócrinas pulmonares, que geram secreções espessas e pegajosas. Calcula-se que cerca de 90% dos pacientes morrem devido à progressão da doença pulmonar⁽¹⁾.

Fibrose cística é causada pela mutação de um gene no braço longo do cromossoma 7, lócus 7q32, responsável pela produção da proteína cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR). Até o momento, mais de 700 mutações já foram descritas. O mecanismo fisiopatológico primário na FC é causado por uma anormalidade no transporte do íon cloro nas células epiteliais através da CFTR, que é, na realidade, o próprio canal de cloro. Nas glândulas exócrinas pulmonares o fluxo de cloro alterado gera um ambiente no interior dos canais exócrinos menos hidratado, pois secundariamente o fluxo de água através das células também se altera. As secreções produzidas são viscosas, aderentes e ionicamente diferentes, dificultando o transporte ( clearance) mucociliar da via aérea e facilitando infecções persistentes, principalmente por germes como Pseudomonas aeruginosa e S taphylococcus aureus. Atualmente, acredita-se que a alteração iônica das secreções pulmonares iniba a função antimicrobiana peptídica e reduza a resistência a patógenos bacterianos, versão molecular mais aceita para justificar a colonização/infecção bacteriana crônica nos pulmões dos císticos⁽²⁾.

A presença de secreções espessas e infectadas leva à obstrução das pequenas vias aéreas e desencadeamento de um processo inflamatório crônico. A inflamação, presente inclusive em pulmões anatomicamente normais de recém-nascidos, leva à formação de bronquiectasias e lesão pulmonar com progressão, em última instância, para insuficiência respiratória e morte. Clinicamente, o comprometimento pulmonar pode manifestar-se por bronquiolite, bronquite, atelectasias, bronquiectasias, pneumotórax, hemoptise, pneumonias recorrentes, cor pulmonale e insuficiência respiratória⁽³⁾.

O distúrbio ventilatório na FC é essencialmente obstrutivo. Somente na fase final surge um componente restritivo devido à fibrose pulmonar associada. As alterações da função pulmonar mais precoces refletem o acometimento inicial nas vias aéreas periféricas, demonstrado por diminuição dos fluxos expiratórios terminais e alçaponamento aéreo, conforme evidenciado por diminuição do FEF ₅₀, FEF ₇₅ e FMEF, diminuição da relação VEF ₁/CVF% e aumento da relação VR/CPT. Na fase tardia, a fibrose pulmonar leva à redução dos volumes pulmonares, mas com persistência da importante obstrução das vias aéreas, gerando uma configuração da curva fluxo-volume muito característica da FC ¾ pico inicial correspondendo ao PFE seguido de uma concavidade acentuada e CVF reduzida(4,5) ( Figura 1).

Como grupo, e ao longo de alguns anos, o declínio da função pulmonar sofre uma queda exponencial, sendo o FEF ₅₀ o parâmetro a mostrar as alterações mais precoces e significativas⁽⁶⁾. Nos quadros agudos de exacerbação pulmonar, o VEF ₁ e a CVF podem sofrer marcadas diminuições, mas que são recuperadas com o tratamento⁽⁵⁾. Portanto, medidas individuais da função pulmonar podem ser úteis para avaliar a extensão da anormalidade, a progressão da doença e a resposta individual ao tratamento. As medidas seriadas podem revelar tendências quanto à progressão da doença⁽⁷⁾.

Com o intuito de avaliar o padrão da evolução dos fluxos e volumes pulmonares do grupo de pacientes com fibrose cística em acompanhamento na Unidade de Pneumologia Infantil e Serviço de Pneumologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, realizamos uma análise retrospectiva dos testes de função pulmonar. Além disso, pretendemos analisar a relação entre a gravidade do comprometimento ventilatório com a idade, sexo e colonização pulmonar.

MATERIAL E MÉTODOS

Neste estudo foi realizada uma revisão dos prontuários dos pacientes portadores de fibrose cística, confirmada por duas dosagens de cloro no suor elevadas e/ou pesquisa genética com homozigose para mutação delta F508, em acompanhamento na Unidade de Pneumologia Infantil e Serviço de Pneumologia do HCPA desde 1987. Do prontuário foram extraídas informações sobre idade atual, idade ao diagnóstico, pesquisa genética, colonização brônquica e os valores absolutos e percentuais para fluxos e volumes da melhor espirometria de cada ano. Foram incluídos pacientes com idade superior a quatro anos que tivessem realizado exames de espirometria aceitáveis, segundo critérios do I Consenso Brasileiro de Espirometria⁽¹⁷⁾. Todos os exames haviam sido realizados na Unidade de Fisiologia Pulmonar do HCPA e incluem espirometria simples e após broncodilatador, com medidas da CVF, VEF ₁, VEF ₁/CVF%, FEF ₅₀, FEF ₇₅, FMEF e PFE.

Foram incluídos exames de pacientes com grau de acometimento pulmonar variável. Durante períodos de colonização com Burkolderia cepacia, por motivos de isolamento, os pacientes não puderam realizar testes de função pulmonar, retornando a realizá-los após um ano com cultura de escarro sem B. cepacia.

Estudos genéticos para pesquisa da mutação genética somente foram realizados em alguns pacientes para fim diagnóstico, ou seja, nos casos com valores de eletrólitos no suor limítrofes. Somente a mutação delta F508, presente em 90% dos casos de FC, era pesquisada.

Os aspectos éticos deste estudo referiram-se fundamentalmente a questões de sigilo e anonimato, tendo sido o mesmo submetido previamente à avaliação por um comitê de ética em pesquisa. Na análise estatística foram utilizados análise de variância e teste de Tukey para comparações múltiplas, considerando-se significativo o valor de qa = 0,05.

RESULTADOS

Foram avaliados 243 exames de 52 pacientes císticos realizados no período de 1987 a 1999. A idade dos pacientes variou de quatro a 26 anos (média de idade = 13,04 ± 4,82). Destes, 17 eram meninas (33%) e 35 meninos (67%); dois haviam falecido. Um menino faleceu aos dez anos após ter sido acompanhado desde os cinco anos de idade, ocasião em que foi firmado o diagnóstico; uma menina faleceu aos 11 anos de idade, após tratamento desde os dois anos e seis meses. Os pacientes contribuíram com no mínimo uma espirometria, que em geral correspondia à primeira avaliação da função pulmonar em idade compatível com a sua correta execução ou à primeira após o diagnóstico estabelecido e, no máximo, com dez espirometrias. Na média, cada paciente contribuiu com 4,60 ± 2,62 espirometrias para o total de 243 exames.

A média de idade ao diagnóstico foi de 2,95 ± 3,11 anos. A idade média da realização da primeira espirometria foi de 7,48 anos (± 2,84 anos) e o tempo médio transcorrido entre o diagnóstico e a primeira espirometria foi de 4,71 anos (± 3,0 anos). Dos 52 pacientes, 49 (94%) tiveram pelo menos uma cultural de escarro com Pseudomonas aeruginosa, 45 (86%) com Staphylococcus aureus e 13 (25%) com Burkolderia cepacia. Oito pacientes (15%) eram homozigóticos para mutação delta F508 ( Tabela 1).

O tempo de acompanhamento analisado variou de no mínimo dois anos a no máximo 11 anos (média de 4,58 ± 3,23 anos). Na avaliação inicial na faixa etária dos quatro aos seis anos (n = 40), o valor médio da CVF foi de 114,24%, mantendo-se acima de 80% até os 18 anos (n = 10), quando apresentou queda brusca do valor médio que atingiu 67,2% (p = 0,0002). A média do VEF ₁ dos quatro aos seis anos foi de 112,25%, apresentando queda abaixo de 80% aos dez anos (n = 23), atingindo 50% aos 18 anos (p < 0,00001). A relação VEF ₁/CVF% desde a avaliação pulmonar inicial apresentou-se reduzida, considerando-se um valor esperado de 86%. O valor médio dos quatro aos seis anos foi de 85, com queda lenta progressiva, atingindo 63% aos 18 anos (p = 0,005). Dos quatro aos seis anos o valor médio do FEF ₅₀ (n = 26) foi de 94%, atingindo 62% aos 11 anos (n = 17) (p = 0,00005) e mostrando queda acentuada aos 14 anos (n = 14), quando chegou aos 42% (p = 0,063), atingindo 37% aos 18 anos (p = 0,010). O FEF ₇₅ médio inicial foi de 80%, aos sete anos (n = 29) foi de 58% (p = 0,786) e já aos dez anos foi de 35% (p = 0,002), chegando a 12,5% aos 18 anos (p = 0,021). O FMEF inicial foi de 90%, caindo para cerca de 75% dos sete aos oito anos e atingindo média abaixo de 60% aos dez anos (p < 0,00001). Após os 18 anos o FMEF médio foi muito baixo, chegando a 19% do previsto.

Os valores médios do FEF ₅₀, FEF ₇₅ e FMEF das meninas foram mais baixos e com queda mais acentuada do que os dos meninos até a adolescência, após a qual estes valores foram levemente superiores ou se igualaram. Estas diferenças não foram estatisticamente significativas, provavelmente porque no grupo havia mais meninos do que meninas. Entretanto, essas diferenças foram confirmadas em outros trabalhos.

Também não foram encontradas correlações estatisticamente significativas entre a função pulmonar e o germe colonizador da via aérea ou o genótipo, possivelmente devido ao pequeno número de pacientes.

A resposta ao broncodilatador não pôde ser aferida no nosso estudo porque a medicação e a dose utilizadas variaram durante o período estudado.

DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

As alterações funcionais mais importantes descritas na fibrose cística são: obstrução das vias aéreas, alçaponamento aéreo e ventilação inadequada. Medidas de ventilação-perfusão geralmente demonstram áreas focais de desequilíbrio. As alterações mais precoces na função pulmonar são alçaponamento de ar, que é evidenciado por aumento na relação volume residual/capacidade pulmonar total (VR/CPT) e diminuição dos fluxos expiratórios dos pequenos volumes pulmonares, ou seja, diminuição do FEF ₅₀, FEF ₇₅ e FMEF⁽⁵⁻⁹⁾. A quantidade de ar alçaponado em áreas pobremente ventiladas dos pulmões correlaciona-se negativamente com a condição clínica, ou seja, pacientes em piores condições tendem a ter maior alçaponamento aéreo⁽⁸⁾. Os demais índices da função pulmonar, como CVF, VEF ₁, VEF ₁/CVF%, diminuem com a progressão da doença. O VEF ₁, contudo, é um teste relativamente insensível para avaliar a doença pulmonar na fase inicial e pode inclusive ser normal mesmo quando há doença pulmonar clinicamente significativa⁽¹⁰⁾. Dessa forma, os testes de função pulmonar tornaram-se um instrumento de valor não só no monitoramento da perda da função pulmonar ao longo do tempo como também na monitorização da melhora da função pulmonar em resposta às várias estratégias terapêuticas empregadas(7,11,12).

Num recente estudo epidemiológico de caráter multicêntrico, longitudinal e observacional (ESCF), realizado por Morgan et al., incluindo 18.411 pacientes císticos no Canadá e Estados Unidos, dados da função pulmonar, entre outros, foram coletados no período de dezembro de 1993 a dezembro de 1995⁽¹⁴⁾. Neste grupo de císticos, a CVF média entre seis e 12 anos foi acima de 90% do previsto; entre 13 e 17 anos manteve-se em 90%, 80% no grupo etário de 18 a 24 anos, atingindo 70% na faixa etária dos 25 aos 35 anos, mantendo-se em 70% aos 36 anos de vida ou mais. A média do VEF ₁ inicial na faixa de seis a 12 anos foi entre 85% e 90%, com declínio um pouco mais acentuado, atingindo valores médios entre 75% e 80% na faixa dos 13 aos 17 anos, 60% dos 18 aos 24 anos, 50% dos 25 aos 35 anos, atingindo valor próximo aos 50% no sexo masculino e próximo aos 40% no sexo feminino na faixa dos 36 anos ou mais. Já a média do FMEF (ou FEF ₂₅₋₇₅) mostrou-se dos seis aos 12 anos próxima dos 70%, com declínio mais rápido e precoce, atingindo valor médio de 50% entre 13 e 17 anos, 30% entre 18 e 24 anos, 20% entre 25 e 35 anos e abaixo dos 20% aos 36 anos ou mais. Como esperado, o FEF ₂₅₋₇₅ mostrou as reduções mais precoces, provavelmente refletindo o início da obstrução nas vias aéreas menores e as meninas pareceram mostrar redução um tanto mais acentuada na função pulmonar em idades mais jovens que os meninos, relação esta que se igualou após a idade adulta, possivelmente devido ao efeito de sobrevida⁽¹³⁾.

Embora nosso estudo tenha a limitação de apresentar um número variável de pacientes ao longo das diferentes faixas etárias, envolver uma faixa etária menor e um número significativamente menor de registros, foi possível identificar um grupo de pacientes císticos cuja evolução da função pulmonar segue o esperado, ou seja, redução precoce dos índices de ventilação das vias aéreas periféricas, refletindo o predomínio do distúrbio ventilatório obstrutivo, com perda mais acentuada destes parâmetros à medida que a doença pulmonar evolui e comprometimento tardio dos demais fluxos e da CVF.

Dados semelhantes foram encontrados no trabalho realizado por Beardsmore⁽⁷⁾, no qual medidas da mecânica pulmonar realizadas na idade de um a 24 meses (média de seis meses) foram comparadas com medidas do mesmo paciente na faixa etária dos quatro anos e dez meses a sete anos e cinco meses (média de cinco anos e dez meses). Enquanto a função pulmonar foi normal na maioria dos lactentes, na idade escolar a maioria apresentou deterioração dessa função, embora alguns continuassem a ter medidas normais. Não houve diferença significativa quanto aos valores de resistência da via aérea, mas a comparação entre os valores médios do volume de gás torácico nas duas faixas de idade foi significativa, assim como a comparação entre o V maxFRC na primeira infância e os fluxos terminais (FEF ₅₀ e FEF ₂₅) na idade escolar, mostrando tendência à hiperinsuflação e desenvolvimento de obstrução nas pequenas vias aéreas, ao longo de cinco anos de observação.

O acometimento principal dos fluxos terminais já havia sido relatado por Zapletal et al.⁽⁹⁾, em 1971, e Corey et al.⁽⁶⁾, em 1976. Zapletal et al., nos primórdios da curva fluxo-volume, a identificaram como um teste sensível e quantitativo para monitoramento da obstrução das vias aéreas menores, tanto na FC quanto na asma.Corey e seus colegas revisaram as espirometrias de 132 pacientes com FC seguidos por cinco a sete anos e descreveram o declínio exponencial da função pulmonar dos císticos, sendo o FEF 25-75% a mostrar as alterações mais precoces e dramáticas, calculando-se uma queda de cerca de 8% ao ano. Entretanto, um pequeno grupo de císticos manteve a função pulmonar completamente normal durante o período estudado, indicando que talvez nem todos os pacientes apresentem um declínio progressivo na função pulmonar, o que provavelmente indicasse variantes mais leves da doença⁽⁶⁾.

Entre as possíveis variantes poderia estar implicado o genótipo, vistas as inúmeras mutações já descritas para FC. Entretanto, com exceção para insuficiência pancreática e a mutação delta F508, não se tem encontrado nenhuma correlação entre fenótipo e genótipo⁽¹⁴⁾. Tem-se demonstrado que alguns fatores externos podem influenciar o curso clínico da FC, entre os quais a infecção bacteriana, principalmente por Pseudomonas aeruginosa⁽¹⁵⁾, e exposição à fumaça de cigarro⁽¹⁶⁾. No nosso estudo não foi possível mostrar diferenças na função pulmonar conforme a colonização bacteriana, visto que a maioria dos pacientes (94,23%) já mostrava colonização por P. aeruginosa. Da mesma maneira, a análise da influência do genótipo fica também prejudicada, visto que 40,38% dos pacientes não haviam realizado o estudo genético.

Uma análise mais ampla da função pulmonar na fibrose cística permite identificar três padrões evolutivos: um primeiro padrão, em que os valores permanecem estáveis por muitos meses ou mesmo muitos anos; um segundo padrão, que inclui um período de estabilidade seguido por um ponto de quebra, a partir do qual ocorre declínio linear da função pulmonar; e um terceiro padrão, no qual o declínio linear e progressivo começa ou já está presente aos seis anos de idade⁽¹⁰⁾.

Concluímos, finalmente, que para os principais parâmetros estudados houve diferenças significativas entre os valores médios iniciais dos quatro aos seis anos e os valores aos 18 anos, demonstrando queda da função pulmonar ao longo do tempo. O padrão de perda da função pulmonar foi semelhante ao previamente descrito em outros trabalhos, em que predomina o distúrbio ventilatório obstrutivo com redução precoce dos fluxos correspondentes às pequenas vias aéreas e acometimento tardio da capacidade vital forçada.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem aos colegas Dra. Daniela Silveira Ferreira, Dra. Marineide Britto e Dr. Jocelito V. Martinez pelo auxílio durante a fase de coleta dos dados.

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* Trabalho realizado na Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

1. Médica Assistente da Unidade de Pneumologia Infantil do Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Mestranda do Curso de Pós-Graduação.

2. Doutouranda do Curso de Medicina.

3. Professor Adjunto do Departamento de Pediatria; Chefe da Unidade de Pneumologia Infantil do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

4. Professor Titular do Departamento de Medicina Interna; Chefe do Serviço de Pneumologia e da Unidade de Fisiologia Pulmonar do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Endereço para correspondência ¾ Dr Elenara da Fonseca Andrade, Unidade de Pneumologia Infantil do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rua Ramiro Barcelos, 2.350, sala 1.131. Tel. (51) 316-8515; E-mail: eandrade@terra.com.br
Recebido para publicação em 16/6/00. Reapresentado em 14/12/00. Aprovado, após revisão, em 15/2/01.

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Avaliação evolutiva da espirometria na fibrose cística

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ELENARA DA FONSECA ANDRADE, DEISI LETÍCIA OLIVEIRA DA FONSECA, FERNANDO ANTÔNIO DE ABREU E SILVA, SÉRGIO SALDANHA MENNA-BARRETO Objetivo do estudo: Avaliar o padrão da evolução dos fluxos e volumes pulmonares dinâmicos dos pacientes com fibrose cística (FC), assim como analisar a relação entre a gravidade do comprometimento ventilatório com a idade, sexo, genótipo e colonização pulmonar.

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Revisão de Literatura

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E claro, trouxemos um filme para maratonar e ao mesmo tempo ficar ligadinho no assunto

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E claro, trouxemos um filme para maratonar e ao mesmo tempo ficar ligadinho no assunto

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A 5 PASSOS DE VOCÊ (FILME COMPLETO HD DUBLADO)

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A Fibrose Cística (FC), conhecida como mucoviscidose é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do gene, que codifica uma proteína reguladora da condutância transmembrana de cloro, mais conhecida como CFTR.

As consequências dos efeitos sistêmicos da FC estão relacionadas à:

Intolerância ao exercício

Desnutrição

Disfunção ventricular

Limitação do fluxo de ar

Descondicionamento

Hipoxemia que colaboram  para a limitação da capacidade de exercício nesses indivíduos.