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DNA Recombinante é a denominação dada às moléculas de DNA que possuem parte de DNA derivados de duas ou mais fontes, normalmente essas fontes são espécies diferentes.

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O primeiro passo desse protocolo diz respeito à caracterização do gene de interesse. Após isso, é iniciado ao processo de isolamento do DNA do organismo que contém o gene. A esse organismo é dado o nome de organismo doador.
Assim, após a caracterização e o isolamento do DNA de interesse, é iniciado o processo de extração, onde uma enzima de restrição isolará o fragmento de DNA, e então ocorre a clivagem.

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Após isso, os fragmentos frutos da clivagem são ligados a uma outra molécula de DNA, que assim como os plasmídeos bacterianos, necessariamente tem um replicação autônoma.
Essa molécula será denominada vetor de clonagem e atuará como portadora dos fragmentos do DNA. Dessa forma, ocorrerá a formação de uma molécula de DNA recombinante.

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Depois que se obtém a molécula de DNA que será capaz de codificar uma proteína de interesse, será necessário que o vetor se perpetue até que ocorra a reprodução da proteína de interesse. Para isso, será necessária uma célula que atuará como hospedeira. Nela será introduzida o vetor recombinante por um processo denominado transformação.

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Nesse momento, as células hospedeiras serão plaqueadas onde crescem em colônias separadamente. Nesse processo, uma célula individual transformada com um vetor recombinante se dividirá em milhões de células portando o vetor recombinante. Essa população é denominada clone de DNA. Dessa forma o hospedeiro amplificou a molécula recombinante de interesse.