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GRUPO - Qdenga: Josefina Moglia (92355/8) y Liendro Maria Denise Betania (85998/8) 

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GRUPO - Qdenga: Josefina Moglia (92355/8) y Liendro Maria Denise Betania (85998/8) 

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Grupo 27 - Qdenga. César Enrique Cantú Aguirre - 89712/3 - (C4)

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Grupo 27 - Qdenga. César Enrique Cantú Aguirre - 89712/3 - (C4)

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Grupo 8 - QDENGA | Carlos Montiel Bórquez: 86573/9 (C7) | Jessika Ferreira Vieira: 90831/6 (C1) | Olyver Ferreira de Sousa: 80606/3 (C6) | Sandro Costa Bomfim: 84556/8 (C5)

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Grupo 8 - QDENGA | Carlos Montiel Bórquez: 86573/9 (C7) | Jessika Ferreira Vieira: 90831/6 (C1) | Olyver Ferreira de Sousa: 80606/3 (C6) | Sandro Costa Bomfim: 84556/8 (C5)

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QDENGA

Es el proceso de inducir inmunidad protectora activa o pasiva contra una enfermedad específica, ya sea mediante la administración de vacunas o la transferencia de anticuerpos. Este proceso fortalece el sistema inmunológico del individuo, ayudándolo a combatir eficazmente las infecciones.

¿QUÉ ES LA INMUNIZACIÓN?

¿QUÉ ES EL DENGUE?

Son preparaciones biológicas que contienen antígenos de agentes infecciosos seleccionados para estimular una respuesta inmune sin causar la enfermedad. Su objetivo es imitar la infección natural para generar una memoria inmunológica que protege contra futuras exposiciones al agente patógeno.

VACUNA CONTRA EL DENGUE

VACUNAS

No causan la enfermedad

Es una enfermedad viral que se transmite por la picadura de un vector infectado, por uno de los cuatro serotipos del virus. Afecta a lactantes, niños y adultos. La infección puede ser asintomática, o cursar con síntomas que van desde una fiebre moderada a una fiebre alta incapacitante; Ocasionando dolor en la cabeza, en la porción posterior de los ojos, en los músculos y en las articulaciones. Además, se pueden presentar sarpullidos en la piel.

El virus del dengue (DENV) pertenece al género Flavivirus de la familia Flaviviridae. Es un virus ARN que mide de 25 a 30 nm. Su genoma es ARN monocatenario.

¿CUALES SON LAS VARIENTES?

El virus del dengue presenta 4 serotipos diferentes:

DENV-1

DEN V-2

DEN V-3

DEN V-4

DENV-2 es la variente más prevalente en Argentina. Estudios afirman que ciertos genotipos de DENV-2 y DENV-3 están más frecuentemente asociados con DHF (dengue hemorragico).

QDENGA TAK-003

Es una vacuna tetravalente, basada en una sepa atenuada de DENV-2, al que se añade ARN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis, que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.

¿QUÉ NOS DICE LA MICROBIOLOGÍA?

SINTOMAS

EL DENGUE EN LATINO AMÉRICA

EL DENGUE EN ARGENTINA (2023)

Aedes aegypti (vector)

¿CÓMO FUE ATENUADA POR PRIMERA VEZ?

La atenuación se obtuvo en el laboratorio, después de 53 pasajes en serie en células primarias de riñón de perro (DEN-2 PDK-53). Las otras tres cepas de la vacuna (TDV-1, TDV-3 y TDV-4) son recombinantes, que se generaron al reemplazar los genes que expresan las proteínas de prM y E del componente de TDV-2 por los respectivos de DENV-1, DENV-3 y DENV-4.

INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA A LA VACUNA

¿Cómo responde nuetro organismo a la vacuna?

1

La vacuna estimula en primer instancia las células dendríticas.

Las células dendríticas reconocen los ácidos nucleicos a través de su receptor tipo TOLL (7.8.9) endosómicos. Los péptidos metabolizados presentes en la vacuna son presentados a las células Th0 en los ganglios. Donde secreta un pool de interleucinas que van generar diferenciación de los linfocitos Th0.

2

TOLL

MHCII

TCD4 +

TCR

Las células Th0 CD4+ a través de sus receptores TCR, reconocen los péptidos presentados por el MHCII de la célula dendrítica.

2

3

El TCD4+ se diferencia en Th2 en presencia de IL-4; En presencia de IL-12, se diferencia en Th1, el cual es capaz de secretar INF-y. Ambas interleucinas son producidas por la vía de señalización NF-kB de las células dendríticas.

4

Th2

Th1

IL-4, IL-5, IL13

INF-y

IL-4

IL-12

NF-kB

IL-4

IL-12

RESPUESTA CELULAR

Retroalimentarespuesta celular.

Esencial en respuestas antivirales, vacunas atenuadas simulan una respuesta primaria al virus.

IgM, IgG

RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA

Interleucinas pro inflamatorias.

Frente una exposición primaria tenemos aumento de la IgM. Posteriormente, en la exposición secundaria al antigeno, hay un aumento y predominancia de la IgG. La IgM se sigue liberando a una menor concentración.

Frente a una exposición primaria la celula B virgen se activa, esta respuesta es relativamente lenta y menos eficaz en comparación con las respuestas subsecuentes. En el transcurso, algunas células van a ser destinadas a la formación de memoria. En una segunda exposición al antígeno, éstas células de memoria van a responder más temprano y de manera más específica al antígeno.

FORMACIÓN DE LA MEMORIA INMUNOLÓGICA

La vacunación es una manera de generar memoria, sin todos los problemas que nos generaría la infección en si por el patógeno. Además del control epidemiológico frente a distintas enfermedades, genera a largo plazo la disminuición de la mortalidad de toda la población debidamente vacunada. Pero... ¿Cómo se genera esa memoria?

2

1

Tras la exposición al patógeno, algunas células B sufren selección de alta afinidad y van a migrar hacia la médula desde los órganos linfoides secundarios.

2

2

En los centros germinales de la medula osea las células B pueden someterse a hipermutación somática y selección adicional para aumentar la afinidad del BCR y asi mejorar su respuesta frente a nuevas exposiciones.

Las células B de memoria residen en tejidos linfoides secundarios y patrullan el cuerpo en busca de una nueva exposición al mismo antígeno.

Las células de memoria tienen una vida larga y circulan por el cuerpo haciendo vigilancia continua.

Algunas células B se diferencian en plasmoblastos y posteriormente en células plasmáticas que secretan anticuerpos.

2

3

Otras células B se diferencian en linfocitos B de memoria, que tienen una vida larga y están preparadas para responder rápidamente a una re-exposición al mismo antígeno en el futuro.

2

4

2

5

Algunas señales medulares son importantes para la prevalencia del evento de formación de la memoria. Dos ejes de señales químicas son críticos en este proceso: CXCR4-CXCL12 y S1P1-S1P.

CXCR4-CXCL12: CXCR4 es un receptor en la superficie de las células B, mientras que CXCL12 es una quimioquina producida en la médula ósea. La interacción entre CXCR4 y CXCL12 dirige a las células hacia la médula ósea.

S1P1-S1P: S1P1 es otro receptor en las células B, y S1P (fosfato de esfingosina-1) es su ligando. Este eje también participa en la migración celular hacia la médula ósea.

Estas células plasmáticas de memoria residen en nichos específicos dentro de la médula ósea, donde reciben señales de supervivencia de células estromales y otros factores como APRIL e IL-6.

Los linfocitos B por estimulación de interleucinas liberadas por los linfocitos Th2, van a empezar a secretar anticuerpos. Algunos sufren selección para generar memoria.

5

INF-y

DESTINATARIOS | ESQUEMA DE VACUNACIÓN

¿A quién está destinado la vacuna QDENGA | TAK-003 ?

A todas las personas mayores de 4 años

PAÍSES

INDOSENIA, PAISES DE LA UE, ANVISA, REINO UNIDO, ANMAT

RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN

Dosis de 0.5 mlEsquema de 2 dosis (con 3 meses de diferencia)

INDICACIÓN

Prevención del dengue en personas a partir de los 4 años (Unión Europea, ANMAT) o a partir de los 6 años (Indonesia)

Se debe administrar a personas mayores de 4 años que hayan o no tenido la enfermedad.

CONTRA INDICACIONES

Imunocomprometidos, embarazadas, durante la lactancia

MODO DE ADMINISTRACIÓN

SUBCUTANEO

VACUNA

INTERVALO DE VACUNACIÓN

1º DOSIS

1 MES

6 MESES

3 AÑOS

2 MESES

1 AÑO

EFECTOS ADVERSOS

Dolor local (50 %), dolor de cabeza (35 %), mialgia (31 %), eritema local (27 %), malestar general (24 %), astenia (20%) y fiebre (11%)

Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2012). Inmunología Celular y Molecular (7º edición). Editorial Elsevier.Biswal, S., et al. "Efficacy and Safety of a Tetravalent Dengue Vaccine (TAK-003) in Healthy Children and Adolescents." The Lancet, 2020Durbin, A.P., et al. "Tetravalent Dengue Vaccine Efficacy in a Controlled Human Infection Model." Journal of Clinical Investigation, 2024Sirivichayakul, C., et al. "Safety and Immunogenicity of a Tetravalent Dengue Vaccine (TAK-003) in Healthy Children and Adolescents: a Phase 2, Randomised, Dose-Finding Trial." The Lancet Infectious Diseases, 2016Tricou, V., et al. "Safety and Efficacy of Takeda's Tetravalent Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) After 4.5 Years of Follow-Up." Presented at the 8th Northern European Conference of Travel Medicine, June 2022Vacunacion.org - Dengue Vacuna

REFERENCIAS

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QDENGA Es el proceso de inducir inmunidad protectora activa o pasiva contra una enfermedad específica, ya sea mediante la administración de vacunas o la transferencia de anticuerpos. Este proceso fortalece el sistema inmunológico del individuo, ayudándolo a combatir eficazmente las infecciones. ¿QUÉ ES LA INMUNIZACIÓN? ¿QUÉ ES EL DENGUE?

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Giullia leonardi Goncalves (C7) 91769/2 - Franco Baigorria (C4) 75488/2 - Julieta Agustina Vercellone (C4) 94487/8 - Etna Rojas (C1) 70139/1 - Danilo Moreira Avelino (C4) 86604/8

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Clinical Trial Phases | Piktochart Visual Editor

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Grupo I - Dengvaxia | C1: Luis Maia 77395/7, C5: Samar Elneser 80466/9

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Grupo I - Dengvaxia | C1: Luis Maia 77395/7, C5: Samar Elneser 80466/9

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Grupo I - Dengvaxia (2024) | Piktochart Visual Editor

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Grupo 26 - Dengvaxia - Gustavo Rusque Comte 93664/2 (C8) - Francisco Caputo 89725 (C1).

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Grupo 26 - Dengvaxia - Gustavo Rusque Comte 93664/2 (C8) - Francisco Caputo 89725 (C1).

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It's a blank template | Piktochart Visual Editor

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Grupo 24- Barbara Lucena Costa 91935/8 (C7)

Camylla Discher 80397/4 (C8)

Gabriela Gonçalo 80914/3 (C8)

Mariana  de Almeida Tavares 84679/0 (C4)

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Grupo 24- Barbara Lucena Costa 91935/8 (C7)

Camylla Discher 80397/4 (C8)

Gabriela Gonçalo 80914/3 (C8)

Mariana  de Almeida Tavares 84679/0 (C4)

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Grupo 12:

Laura Valentina Quintero Ruiz 87297/1

Manuela Monsalvo 81756/1

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Grupo "17"- Vacuna Qdenga     Isabella Toloza Tamayo (C2), Jheisson Enrique Cuchillo Miranda (C2), Shirly Gaspar Montejo (C4), Alejandro Lucas Colonio Diaz (C8)                      

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Grupo "17"- Vacuna Qdenga     Isabella Toloza Tamayo (C2), Jheisson Enrique Cuchillo Miranda (C2), Shirly Gaspar Montejo (C4), Alejandro Lucas Colonio Diaz (C8)                      

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Grupo 9- Dengvaxia: Lucia Rodriguez, Greta Di Marco, Tomas Larrea 

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Grupo 9- Dengvaxia: Lucia Rodriguez, Greta Di Marco, Tomas Larrea 

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TP3 DENGVAXIA | Piktochart Visual Editor

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Grupo 15: Juliana Brossy Goycoa 79761/8; Candela castro 75918/4; Franchesca Arroyo Marchán 79485/7; Yanella Bergallo 75594/4

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Grupo 15: Juliana Brossy Goycoa 79761/8; Candela castro 75918/4; Franchesca Arroyo Marchán 79485/7; Yanella Bergallo 75594/4

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Vacuna Dengvaxia | Piktochart Visual Editor

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Josefina Lago (77167/6), Oriana Ilion (77084/4), Gonzalo Moyano (81834/9), Aaron Rodriguez (87558/2)

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Modern Survey Report copy 34 | Piktochart Visual Editor

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Gastón Castelló 69625/4 (C5), Flavio Pereira Silva 92971/7 (C1), Iago Campos de Oliveira 79850/8 (C6), Matias Gonzalez 76922/4 (C6) | https://create.piktochart.com/output/223472b1adc6-it-s-a-blank-template

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Grupo 14:Ursula Bonaguro, Amira Victoria Pineda Guzmán, Lourdes Camporro, Martina Abril Gandi Gorosito

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Grupo 14:Ursula Bonaguro, Amira Victoria Pineda Guzmán, Lourdes Camporro, Martina Abril Gandi Gorosito

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GRUPO 13 INFOGRAFIA DENGVAXIA.Yende Antonella 67646/2, Anselmino Catalina 75367/3, Torres Luna 70064/8

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GRUPO 13 INFOGRAFIA DENGVAXIA.Yende Antonella 67646/2, Anselmino Catalina 75367/3, Torres Luna 70064/8

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Yende Antonella 67646/2, Anselmino Catalina 75367/3, Torres Luna 70064/8

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Dilan Alejandro Cujilan Sanchez 90233/8, Joshua Sebastián Chávez Vera 89990/6, Camila Magagnotti Rodriguez 91994/0, Cristian Rios Garcia 87442/2.

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Fernando Yurjevic, Francisco Vidaurreta, Brandon Hernandez

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Infografia Creaativa Proyecto Ilustrado Colorido

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Grupo 10:    QDENGA                             Fernández Desirée 80559/4 (C7), Saraí Nicole Castillo Pascual 89858/2 (C5), Melany Nicole Intriago Ruiz 91558/2 (C5), Torres Gonzales Diana Milagros 74973/7 (C5)   

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Grupo 10:    QDENGA                             Fernández Desirée 80559/4 (C7), Saraí Nicole Castillo Pascual 89858/2 (C5), Melany Nicole Intriago Ruiz 91558/2 (C5), Torres Gonzales Diana Milagros 74973/7 (C5)   

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grupo 25 Di Stasio Luca 90491/6,  
Martín Enrique Vanoni 88311/5, Manuela Cúneo 90234/9, Valeria Zuluaga 94694/3

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grupo 25 Di Stasio Luca 90491/6,  
Martín Enrique Vanoni 88311/5, Manuela Cúneo 90234/9, Valeria Zuluaga 94694/3

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Infografia Creaativa Proyecto Ilustrado Colorido

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GRUPO 22

SANTIAGO ALVARADO 88817/8 Teo alcetegaray 79287/2 (C1) - Cristaldi Emiliano 90191/6 (C4)

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GRUPO 7: DENGVAXIA. Martina Capuzzi 75830/6, Carolina Tucat 83034/0, Johanna Hidalgo Farias 85733/2. 

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GRUPO 7: DENGVAXIA. Martina Capuzzi 75830/6, Carolina Tucat 83034/0, Johanna Hidalgo Farias 85733/2. 

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DENGVAXIA

Martina capuzzi 75830/6, Carolina Tucat 83034/0, JohannaHidalgo Farias 85733/2

.

¿Qué son las vacunas?

Generan especificidad y memoria garantizando protección ante próximos contagios y disminuyendo el desarrollo de la enfermedad. Cuando un porcentaje importante de la población se vacuna se genera un efecto protector sobre las personas no vacunadas -> protección de grupo.

Son productos biologicos que contienen uno o varios antígenos que se administran con el objetivo de simular una infección natural y producir INMUNIZACIÓN, generando una respuesta especifica y de larga duración.

VACUNA CONTRA EL DENGUE

INMUNIZACIÓN:

Proceso por el cual un individuo se hace resistente a una enfermedad por contacto con el antígeno o mediante la administación de anticuerpos.

BENEFICIOS VACUNACION:

¿QUÉ ES EL DENGUE?

Enfermedad producida por el virus DENV, es un tipo de flavivirus transmitido por la picadura de un mosquito. Existen cuatro serotipos: DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4. Este virus genera respuestas de anticuerpos y células T al serotipo que fue expuesto. Un contagio posterior a un serotipo diferente genera una mayor replicación viral y viremia.

DENGVAXIA

Plataforma:

Es una vacuna tetravalente que posee virus vivos atenuados utilizando ADN recombinante.

¿Qué es una vacuna atenuada? Es un tipo de vacuna que contiene el patógeno vivo de determinada enfermedad, pero con su virulencia disminuida, manteniendo su capacidad de generar una respuesta inmune.

Administración:

Se administra por vía subcutanea. El individuo recibirá tres inyecciones de o.5ml, una cada seis meses.

¿A quién esta dirigida?

Individuos de 9 a 45 años de edad que tengan evidencia de laboratorio de infección previa.

Componentes:

-Polvo y disolvente. -Dosis infecciosa del cultivo celular. -50% de cada virus vivo, atenuado, recombinante del dengue serotipo 1, 2, 3 y 4. -Excipientes: aminoácidos. -Diluyente: NaCl y agua. -No posee adyuvante ni conservantes.

Contraindicaciones:

-Personas con inmunodeficiencias o que se encuentren bajo tratamiento con inmunodepresores. -Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. -Personas alérgicas a alguno de los componentes de la vacuna.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Inmunidad innata:

Reconocimiento incial del virus por receptores intracelulares tipo toll de las células dendríticas.

Producción de interferon tipo 1.

Activación de células NK y macrófagos.

Presentación antigénica en los ganglios linfáticos en busca de las células de la inmunidad adaptativa, este proceso se realiza mediante la presentación del CMH1 o presentación cruzada.

Inmunidad adaptativa:

Linfocito TCD8+ reconoce el péptido expresado en el CMH1 mediante su receptor TCR.

Se activan señales co-estimuladoras, por ejemplo: interacción de la molécula CD28 del linfocito T con CD80 de la célula dendritica para mantener la sinapsis inmunologica.

Producción de citoquinas IL2 en las células dendriticas, que serán reconocidas por los linfocitos T y realizarán proliferación clonal, subclasificandose en células efectoras y de memoria.

Las células efectoras viajan al sitio de infección.

Linfocitos TCD4+ se diferencian en Th1, Th2 o Th17, y contactan con macrófagos.

Linfocitos TCD8+ al interactuar con las células infectadas producen la muerte de la misma mediante la liberación de perforinas y granzimas.

Inmunidad a largo plazo:

Las células de memoria son las encargadas de la producción de inmunoglobulinas o anticuerpos con paratopes especificos para el epitope del virus. También producen anticuerpos neutralizantes con alta especificidad y capacidad de bloquear la infectividad del virus. Los estudios clinicos han demostrado que la inmunidad producida por Dengvaxia en individuos seropositivos puede durar al menos 4-6 años.

Consideraciones:

Esta vacuna ejerce mayor inmunización para el serotipo 4, mientras que otras vacunas como la Qdenga lo hacen para el serotipo 2, el cual es el más peligroso y predominante en Argentina. Si bien las vaunas brindan inmunización es importante tener actividades preventivas como la utilización de repelentes, evitar el estancamiento de agua y el crecimiento de zonas verdes en nuestras casas.

En individuos seronegativos se observó que la vacuna puede inducir una respuesta inmune que aumenta el riesgo de dengue severo debido a la potenciación de anticuerpos, donde los anticuerpos no neutralizantes producidos por la vacuna pueden aumentar la infección de células.

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DENGVAXIA Martina capuzzi 75830/6, Carolina Tucat 83034/0, JohannaHidalgo Farias 85733/2 . ¿Qué son las vacunas? Generan especificidad y memoria garantizando protección ante próximos contagios y disminuyendo el desarrollo de la enfermedad. Cuando un porcentaje importante de la población se vacuna se genera un efecto protector sobre las personas no vacunadas -> protección de grupo.

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Grupo 19 QDenga: Gabriela Santos Dias 82144/2 (comisión 8), Angie Mayerli Campoverde 79854/2 (comisión 7)

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Grupo 19 QDenga: Gabriela Santos Dias 82144/2 (comisión 8), Angie Mayerli Campoverde 79854/2 (comisión 7)

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Grupo 11:Bruna Dalexandre 84890/1 - Igor Carcanholo Iasco Pereira 85786/6 - Bianca Pereira de Sales 92961/5 - Sara López 77317/2 

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Grupo 11:Bruna Dalexandre 84890/1 - Igor Carcanholo Iasco Pereira 85786/6 - Bianca Pereira de Sales 92961/5 - Sara López 77317/2 

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GRUPO 2 - VACUNA QDENGA: Carolina Hildebrandt 68008/9 , Alondra Ferrufino Rodríguez 80613/1

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GRUPO 2 - VACUNA QDENGA: Carolina Hildebrandt 68008/9 , Alondra Ferrufino Rodríguez 80613/1

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Nayen Takahama Ide Tenani, comisión 2 | Marina da Silva Louzeiro, comisión 7

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Nayen Takahama Ide Tenani, comisión 2 | Marina da Silva Louzeiro, comisión 7

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Grupo 18: Larissa Santos de Santana 87851/6, Isaías Cruces 76129/5, Rodríguez ivo 82483/0 (C7). Malena Dodo 71641/6 (C5)

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Grupo 18: Larissa Santos de Santana 87851/6, Isaías Cruces 76129/5, Rodríguez ivo 82483/0 (C7). Malena Dodo 71641/6 (C5)

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Infografía- Vacuna Qdenga- FCM UNLP 2024.

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GRUPO 6: Lacrua Trinidad 85891/6 (C7) y Piana Zabaleta Rosario 87135/3 (C7).

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GRUPO 6: Lacrua Trinidad 85891/6 (C7) y Piana Zabaleta Rosario 87135/3 (C7).

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GRUPO 29: Corrêa, Vanessa (c4); Colares, Giovanna (c6)

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GRUPO 29: Corrêa, Vanessa (c4); Colares, Giovanna (c6)

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DENGVAXIA

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VACUNA MENINGOCOCO. Milagros Garcia Rojas (Legajo 76774/0). 

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VACUNA MENINGOCOCO. Milagros Garcia Rojas (Legajo 76774/0). 

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Link de la Infografía: https://create.piktochart.com/output/e72f219e82a9-patient-education

Hola Dra, adjunto link de la infografía debido a que no me permite descargar otro tipo de formato.

Muchas gracias por la devolución.

Saludos,

Milagros.

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Patient Education | Piktochart Visual Editor

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(re-entrega) Grupo 17: Fiebre Amarilla – Iñaki Barragán (73940/2) y Rut Ayelén Gutiérrez (69656/2) 

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(re-entrega) Grupo 17: Fiebre Amarilla – Iñaki Barragán (73940/2) y Rut Ayelén Gutiérrez (69656/2) 

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Vacuna Sinopharm: Nahuel Castillo 75914/9

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Vacuna Sinopharm: Nahuel Castillo 75914/9

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Types of Internal Communications | Piktochart Visual Editor

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Grupo-TRIPLE VIRAL: Gabriele Camargo de Moraes (84141/7) Camila Orbe (70048/8) 

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Grupo-TRIPLE VIRAL: Gabriele Camargo de Moraes (84141/7) Camila Orbe (70048/8) 

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GRUPO- Vacuna contra la Gripe. Juan Carlos Eseiza( Leg. 74446/7)

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GRUPO- Vacuna contra la Gripe. Juan Carlos Eseiza( Leg. 74446/7)

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GRUPO - VACUNA MENINGOCO. Milagros García Rojas (Legajo 76774/0).  Melanie Martina Marcello (Legajo 74196/8)

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GRUPO - VACUNA MENINGOCO. Milagros García Rojas (Legajo 76774/0).  Melanie Martina Marcello (Legajo 74196/8)

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Link de la infografía:
https://view.genial.ly/65060f52e7c8e6001171fb78/interactive-content-infografia-vacuna-antimeningococica-inmunologia-fcm-unlp-2023

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CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE VACUNAR E INMUNIZAR?

Vacuna conjugada tetravalente con antígenos capsulares de Neisseria Meningitidis, serotipos A-C-W135-Y.

VACUNA MENINGOCO A-C-W135-Y

DESTINATARIOS:- Paciente en edad pediatrica:1era dosis: 3 meses de edad2da dosis: 5 meses de edadRefuerzo: 15 meses de edad- En adultos con déficit del complemento, HIV + o asplenia, se le administra una única dosis.La vía de administración es intramuscular.

Neisseria meningitidis o también llamada menigococo, es la bacteria que produce esta enfermedad.

Vacunación: administrar una vacuna o un toxoide.Inmunización: es el método de inducir o conferir inmunidad por cualquier medio, sea activo o pasivo.

- Activo: se logra estimulando las defensas del sistema inmunitario administrando antigeno (Ag.) - Pasivo: se proporciona protección temporal, administrando una sustancia inmunitaria, particularmente obtenidas de un organismo distinto.

SÍNTOMAS:

DESTINATARIOS Y ESQUEMA DE VACUNACIÓN

PLATAFORMA DE ELABORACIÓN Y ANTÍGENO

MENINGITIS

RESPUESTA INMUNE

CAUSA:

Células involucradas: neutrófilos, macrófagos, células dendríticas, células NK, mastocitos, sistema del complemento, etc.

Al tratarse de una bacteria GRAM- , contiene estructuras como una membrana ext. peptidoglicanos y membrana int. que actúan como antígenos.

Los PAMP (Patrones asociados a patógenos) se reconocen por medio de receptores específicos. Son ácidos nucleícos, ácido lipoteicoico y peptidoglicanos.

Receptores tipo Toll (TLR 2): reconoce peptidoglicanos, lipopéptidos y proteínas bacerianas, TLR 9 ejerce proteccion a nivel del ADN. También se encuentran receptores tipo NOD y RIG1 (RLR)

ADAPTATIVA:

Células especializadas, linfocitos: tipos celulares T y B.

Generación de anticuerpos contra los antígenos bacterianos.

Concepto de memoria inmunológica.

N. meningitidis posee variabilidad antigénica en varias proteínas de la MBE, mientras que los polisacáridos, que constituyen la cápsula, son antígenos T independientes y pueden activar las células B directamente, sin la intervención del MHC. Sin embargo, estos mismos no inducen una respuesta secundaria eficaz y tampoco inducen la producción de Ig ávidas.

INNATA:

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Infografía - Vacuna antimeningocócica. Inmunología FCM - UNLP 2023..

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Infografía propuesta por la cátedra de Inmunología. UNLP- FCM. Año 2023.

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Vacuna Hepatitis B: Azul Escudero (80492/1), Christian Guanini (67087/1), Lourdes Bobadilla (75638/9), Laura Juliana Garcés Garzón (69184/0)

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Vacuna Hepatitis B: Azul Escudero (80492/1), Christian Guanini (67087/1), Lourdes Bobadilla (75638/9), Laura Juliana Garcés Garzón (69184/0)

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Grupo 17: Fiebre Amarilla - Barragán Iñaki Xavier (73940/2), Gutiérrez Rut Ayelén (69656/2)

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Grupo 17: Fiebre Amarilla - Barragán Iñaki Xavier (73940/2), Gutiérrez Rut Ayelén (69656/2)

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Grupo-HPV: Florencia Marasco (70957/9), Iara Servin (78660/9), Maria Celeste Isla (81162/9)

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Grupo-HPV: Florencia Marasco (70957/9), Iara Servin (78660/9), Maria Celeste Isla (81162/9)

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Vacuna Sinopharm: Nahuel Castillo (75914/9)

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Vacuna Sinopharm: Nahuel Castillo (75914/9)

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GRUPO VACUNA HEPATITIS A - Camila ginette luques 71767/9- Morena Gamaler 71919/7- Fernández Agustina Noemi 69248/0

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GRUPO VACUNA HEPATITIS A - Camila ginette luques 71767/9- Morena Gamaler 71919/7- Fernández Agustina Noemi 69248/0

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grupo-fiebre hemorrágica                       JUANA OJEDA 81955/7, MAIRA LOPEZ 86087/9, LUCIA GUARAGNINI 76977/0, DIXON SAGBAY 87705/6.

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link de la infografía:
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Infografía de periódico moderno ordenado colorido

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Diego Gil Santos 70150/5,  Valentina Naveyra 86733/6 , Agustina Amieva 74642/9

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Grupo - Triple viral (sarampión, rubéola y paperas) : Agustín Delle Ville (80327/9) Gabriele Camargo de Moraes (84141/7) Juan Camilo Gonzalez (80923/4) Camila Orbe (70048/8)

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Grupo - Triple viral (sarampión, rubéola y paperas) : Agustín Delle Ville (80327/9) Gabriele Camargo de Moraes (84141/7) Juan Camilo Gonzalez (80923/4) Camila Orbe (70048/8)

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GRUPO-Neumococco: Luana Zavidowski(88583/9), Ana Clara Pletti (82236/5), Nahuel Sabadini Porto (78502/5), Santiago Gonzalez 

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GRUPO-Neumococco: Luana Zavidowski(88583/9), Ana Clara Pletti (82236/5), Nahuel Sabadini Porto (78502/5), Santiago Gonzalez 

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Grupo BCG: Mauro Rafael Gluschak, Edna De Britto Ferreira, Karen Dayana Sepúlveda Cala

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Grupo BCG: Mauro Rafael Gluschak, Edna De Britto Ferreira, Karen Dayana Sepúlveda Cala

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GRUPO - IPV: Tomás Adema (83369/2); Alberto Malave (81498/3); Ianco Fabían Furnodavlos (80702/2)

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GRUPO - IPV: Tomás Adema (83369/2); Alberto Malave (81498/3); Ianco Fabían Furnodavlos (80702/2)

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Grupo - Triple bacteria acelular (dTpa): Joana Marisol Barón, Sebastián Cortés.

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Grupo - Triple bacteria acelular (dTpa): Joana Marisol Barón, Sebastián Cortés.

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Link de la Infografía:  https://www.canva.com/design/DAFun9k7CNE/haugRZJC6ZMNul_Cj9zMbQ/edit?utm_content=DAFun9k7CNE&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=sharebutton

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vacuna triple bacteriana con componente pertussis acelular (dTpa) (8)

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Grupo "10" - Varicela: Fernandes Borges, Eder

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Grupo "10" - Varicela: Fernandes Borges, Eder

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Enlace a la infografía:
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