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As células musculares podem ser classificadas em lisas e estriadas, estas são diferenciadas em cardíacas e esqueléticas. O músculo esquelético é um órgão formado por células multinucleares fibrosas capazes de promover contração e se alongar.

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As células musculares podem ser classificadas em lisas e estriadas, estas são diferenciadas em cardíacas e esqueléticas. O músculo esquelético é um órgão formado por células multinucleares fibrosas capazes de promover contração e se alongar.

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Ele é envolvido pelo epimísio, constituído por tecido conjuntivo denso não modelado. O epimísio dá origem ao perimísio, um tecido conjuntivo mais frouxo e menos fibroso, que envolve os feixes de fibras musculares. Cada célula muscular é envolvida pelo endomísio, que são fibras reticulares e uma lâmina basal.

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Ele é envolvido pelo epimísio, constituído por tecido conjuntivo denso não modelado. O epimísio dá origem ao perimísio, um tecido conjuntivo mais frouxo e menos fibroso, que envolve os feixes de fibras musculares. Cada célula muscular é envolvida pelo endomísio, que são fibras reticulares e uma lâmina basal.

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Os microfilamentos ou filamentos de actina são fibras sólidas formadas por duas fitas intercruzadas de moléculas de actina, a qual também é uma proteína globular. Eles relacionam-se com a manutenção da forma da célula, contração muscular e motilidade celular, o que garante movimento ameboide.(locomoção das células eucarísticas)

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Os microfilamentos ou filamentos de actina são fibras sólidas formadas por duas fitas intercruzadas de moléculas de actina, a qual também é uma proteína globular. Eles relacionam-se com a manutenção da forma da célula, contração muscular e motilidade celular, o que garante movimento ameboide.(locomoção das células eucarísticas)

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-Os filamentos de miosina são compostos por múltiplas moléculas de miosina- A molécula é composta por 6 cadeias polipeptídicas(2 pesadas e 4 leves)- As duas pesadas se espiralam (dupla hélice) formando uma cauda- Uma parte de cada uma das cadeias é dobrada formando uma cabeça- Partes do corpo de cada molécula de miosina estão penduradas formando braços, que estende a cabeça para fora do corpo.- As projeções dos braços e da cabeça formam as pontes cruzadas- Cada ponte cruzada é flexível em dois locais, designados dobradiças

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-Os filamentos de miosina são compostos por múltiplas moléculas de miosina- A molécula é composta por 6 cadeias polipeptídicas(2 pesadas e 4 leves)- As duas pesadas se espiralam (dupla hélice) formando uma cauda- Uma parte de cada uma das cadeias é dobrada formando uma cabeça- Partes do corpo de cada molécula de miosina estão penduradas formando braços, que estende a cabeça para fora do corpo.- As projeções dos braços e da cabeça formam as pontes cruzadas- Cada ponte cruzada é flexível em dois locais, designados dobradiças

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1)	CONTRAÇÕES ISOMÉTRICAS - músculo desenvolve tensão, sem alteração em seu comprimento externo, o músculo contrai-se e produz força sem nenhuma alteração macroscópica no ângulo da articulação.               2)CONTRAÇÃO ISOTÔNICA ou DINÂMICA - desigualdade de forças entre a potência muscular e a resistência provocando, assim, o deslocamento do segmento.              a)Concêntrica - a potência é maior que a resistência e a fibra muscular sofre uma diminuição de seu tamanho (encurta-se), isto é, a origem se aproxima da inserção       b)Excêntrica - a resistência é maior que a potência onde as fibras, por possuírem características elásticas, se ampliam fazendo com que o ponto de origem do músculo se afaste da inserção.                                                      3)FIBRAS DE CONTRAÇÃO RÁPIDA ou FIBRAS MUSCULARES BRANCAS – baixa de mioglobina, baixo teor de oxigênio, não se apresentam vermelhas ou avermelhadas e sim claras, obtenção de energia de forma anaeróbica            (a partir do açúcar e glicogênio sem a ajuda do oxigênio)                                                           4)FIBRAS DE CONTRAÇÃO LENTA ou FIBRAS VERMELHAS – alto teor de oxigênio, a mioglobina é o transportador de oxigênio, obtêm sua energia, com a ajuda do oxigênio, principalmente do glicogênio e da gordura; a ajuda do oxigênio é descrito como ganho de energia aeróbico.           5)SOMAÇÃO POR FIBRAS MÚLTIPLAS – ocorre pelo aumento do número de unidades motoras que se contraem ao mesmo tempo. Diferentes intensidades de contração dependem das diferentes intensidades do estímulo.                      6)SOMAÇÃO POR FREQUÊNCIA – é o aumento da frequência da contração, que pode levar à tetanização.                                                     7)FADIGA MUSCULAR – contrações musculares fortes, por período prolongado. Tem relação direta com a depleção do glicogênio muscular. Os efeitos da fadiga surgem da incapacidade contrátil e do processo metabólico das fibras musculares de continuar a manter a mesma quantidade de trabalho, entretanto a transmissão dos sinais nervosos pela junção neuromuscular pode diminuir a contração muscular. A interrupção do fluxo sanguíneo durante a contração leva a fadiga muscular quase total em 1 a 2 minutos, devido a perda do suprimento de nutrientes (oxigênio).                       8)HIPERTROFIA – aumento do tamanho do músculo ou de suas fibras constitutivas, resultado da realização de exercícios físicosa)	a)acréscimo da seção transversal do músculo esquelético;                                                                     b)aumento de volume das fibras (treino de força);                                                               c)aumento de atividade das células satélites (que se encontram na periferia das células d)musculares, sendo responsáveis pela sua reparação e manutenção).                      OBS.:treinos de força não alteram o volume das fibras musculares, mas geram alterações bioquímicas das células musculares, as quais levam à hipertrofia. Algumas alterações são: aumento de síntese de proteínas miofibrilares; aumento na proporção de tecido não contrátil / colágeno; melhora na taxa das atividades das mitocôndrias após os exercícios.           9)ATROFIA – diminuição das vias de síntese e/ou aumento das vias de degradação de proteínas, o tamanho da fibra muscular é afetado, o indivíduo perde massa muscular e força e, consequentemente, capacidade funcional.   

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1)	CONTRAÇÕES ISOMÉTRICAS - músculo desenvolve tensão, sem alteração em seu comprimento externo, o músculo contrai-se e produz força sem nenhuma alteração macroscópica no ângulo da articulação.               2)CONTRAÇÃO ISOTÔNICA ou DINÂMICA - desigualdade de forças entre a potência muscular e a resistência provocando, assim, o deslocamento do segmento.              a)Concêntrica - a potência é maior que a resistência e a fibra muscular sofre uma diminuição de seu tamanho (encurta-se), isto é, a origem se aproxima da inserção       b)Excêntrica - a resistência é maior que a potência onde as fibras, por possuírem características elásticas, se ampliam fazendo com que o ponto de origem do músculo se afaste da inserção.                                                      3)FIBRAS DE CONTRAÇÃO RÁPIDA ou FIBRAS MUSCULARES BRANCAS – baixa de mioglobina, baixo teor de oxigênio, não se apresentam vermelhas ou avermelhadas e sim claras, obtenção de energia de forma anaeróbica            (a partir do açúcar e glicogênio sem a ajuda do oxigênio)                                                           4)FIBRAS DE CONTRAÇÃO LENTA ou FIBRAS VERMELHAS – alto teor de oxigênio, a mioglobina é o transportador de oxigênio, obtêm sua energia, com a ajuda do oxigênio, principalmente do glicogênio e da gordura; a ajuda do oxigênio é descrito como ganho de energia aeróbico.           5)SOMAÇÃO POR FIBRAS MÚLTIPLAS – ocorre pelo aumento do número de unidades motoras que se contraem ao mesmo tempo. Diferentes intensidades de contração dependem das diferentes intensidades do estímulo.                      6)SOMAÇÃO POR FREQUÊNCIA – é o aumento da frequência da contração, que pode levar à tetanização.                                                     7)FADIGA MUSCULAR – contrações musculares fortes, por período prolongado. Tem relação direta com a depleção do glicogênio muscular. Os efeitos da fadiga surgem da incapacidade contrátil e do processo metabólico das fibras musculares de continuar a manter a mesma quantidade de trabalho, entretanto a transmissão dos sinais nervosos pela junção neuromuscular pode diminuir a contração muscular. A interrupção do fluxo sanguíneo durante a contração leva a fadiga muscular quase total em 1 a 2 minutos, devido a perda do suprimento de nutrientes (oxigênio).                       8)HIPERTROFIA – aumento do tamanho do músculo ou de suas fibras constitutivas, resultado da realização de exercícios físicosa)	a)acréscimo da seção transversal do músculo esquelético;                                                                     b)aumento de volume das fibras (treino de força);                                                               c)aumento de atividade das células satélites (que se encontram na periferia das células d)musculares, sendo responsáveis pela sua reparação e manutenção).                      OBS.:treinos de força não alteram o volume das fibras musculares, mas geram alterações bioquímicas das células musculares, as quais levam à hipertrofia. Algumas alterações são: aumento de síntese de proteínas miofibrilares; aumento na proporção de tecido não contrátil / colágeno; melhora na taxa das atividades das mitocôndrias após os exercícios.           9)ATROFIA – diminuição das vias de síntese e/ou aumento das vias de degradação de proteínas, o tamanho da fibra muscular é afetado, o indivíduo perde massa muscular e força e, consequentemente, capacidade funcional.   

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Essas quatro proteínas se dispõe em dois filamentos: o fino (Actina, troponina e tropomiosina) e o grosso ( Miosina).Nos sarcômeros, a troponina forma o complexo troponina tropomiosina que impede o contato da miosina com a actina. Na liberacao de calcio, pelo reticulo sarcoplasmatico (com estimulo nervoso), o calcio se liga a troponina mudando sua conformação, assim a troponina libera o sitio de ligacao da miosina com a actina.

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Essas quatro proteínas se dispõe em dois filamentos: o fino (Actina, troponina e tropomiosina) e o grosso ( Miosina).Nos sarcômeros, a troponina forma o complexo troponina tropomiosina que impede o contato da miosina com a actina. Na liberacao de calcio, pelo reticulo sarcoplasmatico (com estimulo nervoso), o calcio se liga a troponina mudando sua conformação, assim a troponina libera o sitio de ligacao da miosina com a actina.

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ATP como fonte de energia para contração 

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ATP como fonte de energia para contração 

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Para um músculo se contrair, precisa-se de
energia. Para isso, degrada-se ATP para formar ADP. Além disso, a quantidade de
trabalho e ATP degradada são diretamente proporcionais, isso se chama Efeito
Fenn.

1.       Primeiramente, as pontes cruzadas da cabeça se ligam ao ATP, a atividade da ATPase cliva diretamente ao ATP. Logo depois, estende-se diretamente ao filamento de actina

2.       O complexo troponina-tropomiosina se liga aos íons cálcio; e as cabeças de miosina se ligam aos locais ativos do filamento de actina.

3.       A ligação ponte cruzada e o local ativo causa alteração conformacional, o que gera um movimento de força para puxar o filamento de actina.

4.       Com isso, há liberação de ADP e do íon fosfato. Uma nova molécula de ATP se
liga onde foi liberado ao ADP

5.       A nova molécula de ATP é clivada e inicia um novo ciclo

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CONTRAÇÃO DO MUSCULO ESQUELÉTICO

A contração depende da energia fornecida pelo ATP, para manter o mecanismo de ir para adiante, pois, o ATP mantém o bombeamento dos íons de cálcio do sarcoplasma para o reticulo sarcoplasmático. Mantendo o bombeamento dos íons de sódio e potássio, para manter o ambiente de propagação do potencial de ação.
A primeira fonte a ser utilizada para a produção do ATP é a fosfocreatina, que transporta uma ligação fosfato similar as ligações do ATP. A fosfocreatina ao ser clivada libera energia fazendo com que o íon de fosfato se ligue a um ADP, no entanto, a concentração de fosfocratina no músculo não é muito grande, o que faz com que a contração máxima seja mantida por apenas 5 a 8 segundos.
A segunda fonte é a glicólise do glicogênio, armazenado nas células musculares, para converter o ADP em ATP, que possui  importância dupla.
A primeira é de reações glicolítica, que podem ocorrer sem oxigênio mantendo a contração mais de um minuto.
A segunda é a velocidade de formação de ATP ser muito mais rápida, no entanto, muitos produtos finais se acumulam nas células, o que faz com que a glicólise perca sua capacidade de sustentar a contração máxima após 1 minuto.
O metabolismo oxidativo é a terceira e última fonte de energia a ser utilizado , é a combinação de oxigênio e produtos finais da glicólise , usado para manter a contração por longos períodos , a maior parte da energia consumida vem da alimentação de carboidratos , gorduras e proteínas.

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Sarcolema -> Membrana celular da fibra muscular

Sarcoplasma->Líquido intracelular entre as miofibrilas / Contém grande quantidade de potássio, magnésio e fosfato, além de múltiplas enzimas proteicas
Miofibrila-> Composta por filamentos de actina e miosina
Titina -> A principal característica da titina é a sua elevada elasticidade, que lhe permite distender-se e encurtar-se regulando assim o comprimento do sarcômero e a função muscular. Para comprimentos sarcoméricos fisiológicos, a titina constitui o principal determinante da tensão passiva dos cardiomiócitos. E, para comprimentos suprafisiológicos, o colagênio da matriz extracelular adquire maior relevo
Retícula sarcoplasmático -> presente em toda a miofibrilas -> é um depósito de cálcio( concentração de cálcio atraí a acetilcolina )
Túbulo T -> Túbulo transverso é como se fosse uma invaginação do sarcolema / vai ter concentração de íons cálcio