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Gregor Mendel “El Padre de la Genética” publica su descubrimiento de los principios fundamentales de la herencia a través de sus experimentos con plantas de guisantes. Estableció 3 leyes de sobre como se transmiten los rasgos de padres a hijos, algo que ahora conocemos como genética

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Friedrich Miescher descubrió el ADN sin saberlo. Utilizaba el pus de heridas para sus investigaciones de los glóbulos blancos y logró aislar una nueva sustancia del núcleo de las células que no era una proteína, y la llamó “nucleina”, lo que ahora conocemos como ADN

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Oswald Avery y Maclyn McCarty demostraron que principio transformador de Griffith era el ADN. Experimentaron con bacterias y probaron que no eran las proteínas, si no el ADN la sustancia que transformaba las características hereditarias.

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Barbara McClintock descubrió los transposones o “genes saltarines”. Este descubrimiento demostró que el genoma no es estático. En 1983 Barbara recibió el premio Nobel de Medicina gracias a este hallazgo.

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Erwin Chargaff formuló reglas que demostraban que en el ADN habían las mismas cantidades de adenina y de timina, y las mismas de guanina y de citosina. Fue fundamental este descubrimiento para el siguiente evento

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Rosalind Franklin obtuvo una imagen de difracción de rayos X del ADM con la que se pudo deducir la estructura de doble hélice del ADN. James Watson y Francis Crick se llevaron el crédito por este descubrimiento, y ganaron un Premio Nobel.

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Martha Chase y Alfred Hershey realizaron un experimento donde confirmaron que el ADN definitivamente era el material genético de los seres vivos, no las proteínas. Utilizaron virus que afectaban bacteriólogos y vieron que solo el ADN entraba en la célula huésped.

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Arthur Kornberg descubrió y aisló la enzima ADN polimerasa I y gracias a eso logro la síntesis de ADN en un tubo de ensayo. Fue fundamental este hallazgo para la comprensión de la replicar con del ADN. En 1959 recibió el Premio Nobel de Medicina

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Mathew Meselson y Frank Stahl demostraron que la replicaron de ADN es semiconservativa, o sea que cuando una molécula de ADN se duplica, cada una de las dos nuevas moléculas que resultan están formadas por una hebra de ADN original y una hebra de la nueva.

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Marshall Nirenberg y más descifraron el primer “cordón” del código genético. Este logro contribuyó a la comprensión de cómo la información genética se traduce en proteínas.

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Roy John Britten descubrió que los genomas de los organismos más complejos contienen grandes cantidades dADN repetitivo. Esto demostró que una parte grande de ADN no codifica proteínas. Esto revolucionó nuestro entendimiento sobre la estructura del genoma

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Howard Martín Temin descubrió la enzima transcriptasa inversa  la cual puede generar ADN a partir de una plantilla de ARN. Este descubrimiento desafió el dogma central de la biología molecular que decía que la información genética venía solo del ADN y el ARN, gracias a esto se pudo entender los retrovirus.

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Richard J. Roberts junto con Phillip Sharp descubrieron el fenómeno de splicing de los genes. Esto demostró que los genes están divididos en secciones (expones e intrones) y que los intro es se tienen que eliminar del ARM para crear una proteína funcional.

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Fred Sanger fue el primero en determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína. También desarrollo un método para determinar la secuencia de bases del ADN. Esto después permitió a los científicos leer el código genético de organismos.

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Renato Capecchi desarrolló la técnica de la recombinacion homóloga en células madre de mamíferos. Esto hizo posible la creación de ratones con un gen específico desactivado.

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Kary Mullis creo una técnica llamada Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) que permite amplificar y crear millones de copias de un pedazo de ADN específico en poco tiempo a partir de una muy pequeña cantidad. Esta invención fue importantísimo para el diagnóstico de enfermedades y la investigación del ADN.

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Patrick Henry Brown inventó los microarrays de ADN, que son una tecnología que permite analizar miles de genes al mismo tiempo. Fue un avance crucial para la investigación de cancer y otras enfermedades.

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John Sulston promovió que los datos de la secuencia genética se publicaran de forma libre y para que fuera accesible para todos. Además compartió el descubrimiento d sobre la regulación genética del desarrollo de órganos y la apoptosis.