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É uma condição em que as glândulas adrenais (ou suprarrenais) não produzem hormônios suficientes, especialmente cortisol e, em alguns casos, aldosterona. As causas são câncer metastático, doença autoimune (mais comum).

os sintomas são fadiga crônica, perda de peso, hipotensão (pressão arterial baixa), e o desejo por sal.

o tratamento é feito por reposição hormonal com corticosteroides.

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Feocromocitoma é um tumor raro que se desenvolve nas glândulas suprarrenais, especificamente nas células da medula adrenal ( parte interna das glândulas suprarrenais ), o feocromocitoma pode causar a produção excessiva de catecolaminas ( adrenalina e noradrenalina), causando sintomas como pressão alta, sudorese excessiva, dor de cabeça e outros sintomas relacionados ao estresse. O tratamento é feito por cirurgia para remover completamente o câncer após o controle da pressão, quando não é possível a cirurgia para retirada do câncer, é feito a terapia paliativa para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

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SOP (síndrome dos ovários policísticos) 

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SOP (síndrome dos ovários policísticos) 

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Distúrbio hormonal que causa um aumento no tamanho dos ovários, com pequenos cistos na parte externa deles, que pode causar problemas simples, como irregularidade menstrual e acne, até outros mais graves como obesidade e infertilidade. É fundamental procurar um médico, principalmente um ginecologista ou endocrinologista, pois a avaliação clínica e exames são necessários para um diagnóstico preciso, geralmente os tratamentos incluem pílulas anticoncepcionais para regularizar a menstruação, estatinas para controlar o colesterol elevado, hormônios para aumentar a fertilidade, a paciente é tratada de forma individual de acordo com os sintomas e objetivos.

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Síndrome de cushing

O que é?

Doença causada pelo excesso de cortisol no organismo.

 Principais causas

Uso prolongado de corticoides (mais comum).

Tumores na hipófise, adrenais ou em outros órgãos (produzem hormônios em excesso).

 O que afeta no corpo?

Sistema nervoso: depressão, ansiedade, insônia.

Coração e circulação: pressão alta, risco de infarto/AVC.

Metabolismo: obesidade abdominal, diabetes, colesterol alto.

Músculos e ossos: fraqueza muscular, osteoporose.

Pele: estrias roxas, acne, hematomas fáceis.

Reprodução: menstruação irregular, infertilidade, baixa libido.

Sistema imunológico: maior risco de infecções.

Crianças: atraso no crescimento.

Tratamento

Reduzir ou suspender o uso de corticoides, se for a causa.

Cirurgia para remoção de tumores (hipofisários ou suprarrenais).

Radioterapia, se necessário.

Medicamentos que reduzem a produção de cortisol, como ketoconazol, metirapona ou mifepristona.

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A doença ataca o sistema endócrino ao desregular a hipófise, causando superprodução de GH, o que gera desequilíbrios em vários outros hormônios e afeta o funcionamento do corpo todo

Acromegalia: Excesso de GH na vida adulta, após o fechamento dos ossos → provoca aumento das mãos, pés, face e órgãos internos.

Causa principal: Tumor benigno na hipófise (adenoma).

Sintomas:rosto largo, mãos/pés grandes, voz grossa, dores articulares, diabetes, hipertensão.

Diagnóstico: Exames de sangue (GH e IGF-1), teste de glicose, ressonância magnética.

Tratamento: Cirurgia, medicamentos e/ou radioterapia.

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A puberdade precoce ocorre devido a um desenvolvimento sexual prematuro, antes da idade habitual.

Como o sistema endócrino influencia a puberdade precoce:

1. Eixo Hipotálamo-Hipófise-Gonadal:

1. O sistema endócrino controla a puberdade através do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera o hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a hipófise a produzir as gonadotrofinas LH e FSH. Estas gonadotrofinas, por sua vez, estimulam as gônadas (ovários nas meninas e testículos nos meninos) a produzirem hormônios sexuais, como estrogênio e testosterona, respectivamente.

2. Causas da Puberdade Precoce:

A puberdade precoce pode ser causada por diversos fatores, incluindo:

Puberdade Precoce Central: A forma mais comum, causada pela ativação precoce do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, com produção antecipada de gonadotrofinas.

Puberdade Precoce Periférica: Causada pela produção de hormônios sexuais por fontes não gônadas, como tumores das glândulas suprarrenais, ovários ou testículos.

Exposição a Hormônios Exógenos: A exposição a hormônios artificiais, como medicamentos, pode desencadear a puberdade precoce.

Outros Fatores: Alterações genéticas, tumores no sistema nervoso central (hipófise ou hipotálamo), ou outros distúrbios endócrinos também podem contribuir para a puberdade precoce.

Impacto da Puberdade Precoce:

Desenvolvimento Físico:

A puberdade precoce pode levar ao desenvolvimento de características sexuais secundárias mais cedo do que o normal, como o crescimento de seios, pelos púbicos e axilares, mudanças na voz, etc.

Crescimento:

A puberdade precoce pode afetar o crescimento, levando a um crescimento mais rápido no início, mas a fusão prematura das placas de crescimento pode resultar em uma estatura final mais baixa.

Tratamento:

O tratamento da puberdade precoce depende da causa subjacente. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de medicamentos para bloquear a produção de hormônios sexuais, como agonistas do GnRH. Em outros casos, pode ser necessária cirurgia para remover tumores ou tratar outras condições médicas subjacentes.

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A doença de Addison é insidiosa, geralmente por hipofunção progressiva do córtex suprarrenal. Produz vários sintomas, incluindo hipotensão e hiperpigmentação, e pode causar crise suprarrenal com colapso cardiovascular. O diagnóstico é clínico e encontrando altas concentrações de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) e baixas concentrações de cortisol no plasma. O tratamento depende da causa, mas geralmente é feito com hidrocortisona e, geralmente, outros hormônios

Os sinais e sintomas clínicos sugerem a insuficiência suprarrenal. Às vezes, o diagnóstico é considerado apenas na descoberta de anormalidades características de eletrólitos séricos, incluindo baixo teor de sódio, alto teor de potássio, baixo teor de bicarbonato e alto nível de ureia sanguínea.

Tratamento da doença de Addison

•Hidrocortisona ou prednisolona

•Fludrocortisona

•Aumento da dose durante doenças concomitantes

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LISA FERNANDES PROFIRIO

O hipotireoidismo é uma condição endócrina em que a glândula tireóide não produz hormônios tireoidianos suficientes.Essa falta de hormônios pode desacelerar o metabolismo,levando a sintomas como cansaço,ganho de peso,pele seca e intolerância ao frio.

Causas:

O hipotireoidismo pode ser causado por diversas razões, incluindo: doenças autoimunes: a doença de Hashimoto é uma condição autoimune comum que danifica a glândula tireóide

A patologia do hipotireoidismo é um problema na tireóide (glândula que regula a função de orgãos importantes como o coração,o cérebro,o fígado e os rins),que se caracteriza pela queda na produção dos hormônios T3 (triiodotironina) e T4(tiroxina)

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É uma alteração do sistema endócrino que causa perda excessiva de água pela urina. Ocorre por falta do hormônio antidiurético (ADH) ou quando os rins não conseguem reagir a ele. O ADH é produzido no hipotálamo e liberado pela neuro-hipófise.

Há dois tipos principais - o neurogênico (ou central), causado pela baixa produção de ADH, e o nefrogênico, em que os rins não respondem ao hormônio. Também existem formas menos comuns, como a gestacional e a dipsogênica.

Os sintomas mais comuns são urina em grande volume e muito diluída, sede intensa, desidratação, fraqueza, dor de cabeça e, em crianças, febre e atraso no crescimento. A urina tem baixa densidade e osmolaridade.

O diagnóstico é feito por exames de sangue e urina, dosagem do ADH e teste de restrição hídrica. Em alguns casos, são solicitadas imagens do cérebro.

O tratamento depende da causa. No tipo neurogênico, usa-se desmopressina, um hormônio sintético. No tipo nefrogênico, o tratamento inclui controle alimentar, uso de diuréticos tiazídicos e anti-inflamatórios.

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Gigantismo é um distúrbio endócrino caracterizado pelo crescimento anormalmente acelerado dos ossos e tecidos devido à produção excessiva do hormônio do crescimento (GH) antes do fechamento das epífises ósseas, ou seja, durante a infância ou adolescência.

Causa Principal

• Adenoma hipofisário (tumor benigno da hipófise anterior): responsável por mais de 95% dos casos.

Raramente, pode estar associado a síndromes genéticas como:

• Síndrome de McCune-Albrigh

• Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1)

Manifestações Clínicas

• Crescimento excessivo da estatura (acima do percentil 97)

• Mãos e pés desproporcionalmente grandes

• Mandíbula proeminente e crescimento facial excessivo

• Voz grossa

• Dores articulares e musculares

• Cefaleia

• Problemas visuais (compressão do quiasma óptico)

• Puberdade atrasada em alguns casos

Exames laboratoriais:

• GH elevado

• IGF-1 elevado (mais estável e confiável)

• Teste de supressão com glicose oral: GH permanece elevado, ao contrário do normal (deveria cair).

Exames de imagem:

• Ressonância magnética da sela túrcica: identifica tumor hipofisário.

Tratamento

1. Cirurgia transesfenoidal (remoção do adenoma)

2. Medicação (caso não resolva com cirurgia)

3. Radioterapia: para tumores irressecáveis ou recorrentes.

Complicações

• Cardiomegalia e insuficiência cardíaca

• Diabetes mellitus secundário à resistência à insulina

• Hipertensão arterial

• Problemas articulares (artropatia)

• Redução da expectativa de vida se não tratado

Aluna: Vitória Fuganholi de Moraes - T3