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Nombre: Rafael Andrés González Ovalle

Carné: 1010120

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1. Lesiones primarias

2. Lesiones secundarias

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1. Mancha o mácula.

2. Pápula.

3. Placa.

4. Nódulo.

5. Goma.

6. Habón.

7. Tumor.

8. Vesícula.

9. Ampolla.

10. Pústula.

11. Absceso.

12. Quiste.

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Zona circunscrita de cambio de coloración en la piel.

No presenta elevación o depresión.

Bien o mal definidas.

Tamaño o color variable.

Tres tipos: Vascular, Pigmentaria o artificial.

Eritema: Mancha que depende de congestión activa.

Exantema: Eritema activo difuso.

Cianosis: Manchas azuladas, vasodilatación pasiva.

Púrpura: Mancha por extravasación sanguínea.

Equimosis: Formación de placas.

Petequia: Si presenta forma puntiforme.

Víbice: Forma lineal.

Mancha pigmentaria puede presentarse como: Acrómica, hipercrómica e hipocrómica.

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Lesión circunscrita, elevada.

Palpable.

Tamaño: 0.5 a 1 cm.

Contenido: Sólido.

Color: Rosa, rojo o negruzco.

Forma: Cúpula, cónica o aplanada.

Infiltrados inflamatorios en dermis o epidermis.

Bien o mal definida.

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Elevación sólida.

Plana.

Superficial.

Lesión bien definida.

Tamaño: Mayor a 1 cm.

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Circunscrita.

Consistencia: Firme.

Contenido: sólido.

Color: Piel o rosado.

Dolorosa.

Tamaño: Mayor a 1 cm.

Infiltrados granulomatosos en dermis.

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Circunscrita.

Nódulo profundo.

Evolución crónica.

Ulceración de epidermis.

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Elevación transitoria de la piel.

Puede ser pruriginosa.

Color: Rojizo pálido.

Porción superior: Aspecto redondo o plano.

Aspecto: Redondeado, espiral o irregular.

Tamaño: Variable.

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Neoformación no inflamatoria.

Puede ser superficial o profunda.

Consistencia: Sólida o líquida.

Tamaño: variable.

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Elevación circunscrita.

Contenido: Líquido seroso.

Tamaño: Milímetros de diámetro (aprox. 5mm).

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Elevación circunscrita de la piel.

Contenido: líquido.

Tamaño: Entre 15 a 20 mm o mayor a esto.

Presentación: Transparentes, turbias o hemorrágicas.

Pueden ser superficiales o profundas.

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Pequeña elevación.

Superficial.

Circunscrita.

Contenido: Líquido (purulento).

Presentación: Primaria o secundaría a una vesícula.

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Contenido: Purulento.

Tamaño: Mayor en dermis o hipodermis.

Aspecto: Inflamatorio.

Elevación de piel.

Blando y fluctuante.

Pueden producir fístulas.

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Acumulación no inflamatoria.

Rodeada de pared de epitelio pavimentosos o glandular.

Contenido: Pastoso o líquido.

Puede ser superficial o profunda.

Color: Depende su contenido, puede ser piel, amarillento, rojizo o violáceo.

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1. Escama.

2. Costra.

3. Escara.

4. Erosión o exulceración.

5. Excoriación.

6. Ulceración.

7. Grietas o fístulas.

8. Verrugosidad o vegetación.

9. Queratosis.

10. Atrofia.

11. Esclerosis.

12. Cicatriz.

13. Liquenificación.

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Pérdida en bloque de capa córnea.

Separación de fragmentos secos de epidermis.

Tamaño: Variable.

Color: Variable.

Blanco o negruzcas.

Pueden ser grandes o laminares, pequeñas, furfuráceas o pitiriasiformes.

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Exudado que se seca.

Puede ser melicérica.

Color:

Amarillento (suero reseco).

Verdoso (exudado purulento).

Pardas, de color rojo oscuro o negruzgo (sangre), llamada sanguínea o hemática.

Pueden ser:

Delgadas, delicadas y friables.

Gruesas y adherentes.

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Producto de la eliminación de una área de necrosis.

Color: Puede ser negra.

Insensible.

Temperatura local disminuida.

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Solución de continuidad.

Extensión: Únicamente afecta a la epidermis, no la dermis.

Origen: Traumática.

No deja cicatriz.

Bien definida.

Color: Rojizo y exuda líquido.

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Solución de continuidad.

Extensión: Abarca epidermis y dermis papilar.

Origen: Traumático.

Forma: Lineal (generalmente).

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Extensión: Hacia la dermis o más profunda, hacia el tejido subcutáneo.

Puede incluir a la dermis, hipodermis y descubrir huesos, tendones o músculos.

Sucede en el tejido que presenta alteración patológica.

Aguda: Ulceración.

Crónica: Úlcera.

Origen: Secundaria a un trastorno.

Se cura con formación de cicatriz.

Distribución: Serpiginosas o fagedénicas.

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Son hendiduras lineales.

Dolorosas.

Extensión:

Primeras: Afectan a la epidermis.

Segundas: Profundizan hasta la dermis.

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Unificación de papilomatosis e hiperqueratosis.

Papilomatosis:

Produce levantamientos anfractuosos.

Duros.

Superficie irregular.

Hiperqueratosis:

Semejante pero blanda.

Superficie lisa.

Húmeda.

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Espesamiento moderado de la capa córnea.

Circunscrita.

Puede ser regional o generalizada.

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Reducción de 1 o más capas de la piel y sus proximidades (anexos).

Caracterizada por:

Piel delgada.

Decoloración.

Plegada.

Presencia de telangiectasias y alopecia.

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Producto de formación difusa de tejido conjuntivo en dermis.

Aspecto: Seco, acartonado, inextensible e hiper/hipopigmentado.

Produce:

Desaparición de anexos cutáneos.

Endurecimiento total o parcial de la piel.

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Sustitución con tejido fibroso de un defecto por una herida previa o úlcera.

Origen: Traumático o inflamatorio.

Pueden ser:

Hipertróficas y duras.

Atrópicas y blandas.

Pérdida de los compartimentos hísticos de la piel.

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Engrosamiento de capas de la epidermis.

Piel engrosada con aumento y exageración de los pliegues cutáneos.

Color: Blanquecino u oscuro.

Puede ser: Primaria o secundaria.

Rascado prolongado.

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1. Neoformación.

2. Comedón.

3. Surco y túnel.

4. Fístula.

5. Infiltración.

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Lesión que suele incrementarse.

Persistente.

Elevada.

Variable en color, forma y tamaño.

Puede ser: benigna o maligna.

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Consiste en un tapón de queratina.

Color: Blanco grisáceo o negro.

Oclusión de los orificios de los folículos pilosebáceos.

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Lesión ligeramente elevada.

Color: Grisáceo o eritematoso.

Presentación:

Lineal.

Recta.

Tortuosa.

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Trayecto que unifica dos cavidades o una sola con el exterior.

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Lesión elevada.

Circunscrita o difusa.

Color: Eritematoso o violáceo.

Fase activa: Suculenta.

Fase de resolución: Atrófica.

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1. Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 8e [Internet]. Mhmedical.com. [citado el 11 de marzo de 2024]. Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/book.aspx?bookID=3068

2. Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento, 7e [Internet]. Mhmedical.com. [citado el 11 de marzo de 2024]. Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/book.aspx?bookID=2775