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Charles Darwin publica 'El Origen de las Especies', proponiendo la teoría de la evolución por selección natural. Este libro sentó las bases para el estudio de la genética y la herencia biológica.

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Gregor Mendel, un monje austriaco, presenta sus trabajos sobre la herencia de los caracteres en guisantes, descubriendo las leyes básicas de la herencia genética. Estas leyes establecen los principios de la dominancia, segregación e independencia.

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1903: Cromosomas como Portadores de Herencia

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1903: Cromosomas como Portadores de Herencia

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Walter Sutton propone que los cromosomas son los portadores de los genes y de la herencia, uniendo los trabajos de Mendel con la teoría cromosómica de la herencia.

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Oswald Avery, junto con sus colaboradores, demuestra que el ADN es el material responsable de la herencia, marcando el inicio de la biología molecular.

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James Watson y Francis Crick describen la estructura de doble hélice del ADN, lo cual fue un avance crucial para entender cómo se almacena y se transmite la información genética.

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Frederick Sanger desarrolla el método de secuenciación del ADN, permitiendo la lectura de la secuencia exacta de los nucleótidos en el ADN. Este método revolucionó la genética humana y el estudio de enfermedades genéticas.

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1983: PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)

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1983: PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)

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Kary Mullis inventa la PCR, una técnica revolucionaria que permite la amplificación de fragmentos específicos de ADN. Esta técnica es esencial para la investigación genética, criminalística y el diagnóstico de enfermedades.

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Inicia el Proyecto Genoma Humano, un esfuerzo internacional para secuenciar el genoma humano completo. Este proyecto completado en 2003, proporcionó una visión sin precedentes de la base genética de los seres humanos.

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2003: Finalización del Proyecto Genoma Humano

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2003: Finalización del Proyecto Genoma Humano

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El Proyecto Genoma Humano se completa, proporcionando una secuencia completa del genoma humano. Esto abrió las puertas para una nueva era en la medicina personalizada y la genómica.

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Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier desarrollan la tecnología CRISPR-Cas9, una herramienta de edición genética revolucionaria que permite modificar el ADN de manera precisa. Esta técnica tiene potencial para curar enfermedades genéticas.