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PRIMER TRIMESTRE

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el ovulo se junta con el esperma
-inicia segmentación

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división del cigoto que da origen a los blastómeros
- blastómeros
- mórula
inicia la blasculación

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pasa de ser mórula a ser un blastocito/embrión,
trofoblasto: origen a la placenta

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se crea la capa trilaminar
Endodermo: órganos viscerales y aparato respiratorio
Mesodermo: músculo esqueleto, vasos linfáticos, órganos sexuales
Ectodermo: sist nervioso, piel, uñas

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formación del tubo neural, que terminará formando el sistema nervioso central

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cierre primario: día 12, cierre secundario:

craneal: día 25

caudal: 27

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TIENE QUISTES A LA VISTA

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ES un quiste visible con raíces nerviosas

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es un quiste que solo tiene liquido y meninges

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es la la medula expuesta

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SEGUNDO TRIMESTRE

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hasta el 4to mes.

zona subventricular(telencéfalo)

capa granular externa(cerebelo)

cresta: origina SNP

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Zona subventricular (Telencéfalo): Da origen a las células de la corteza.

Capa granular externa (Cerebelo): Continua proliferación postnatal.

Cresta: Da origen al SNP, se originan los ganglios.

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se encuentran en lo más profundo del tubo neural (Zona ventricular) encontramos los precursores de las neuronas y células gliales; Neuroblastoma y Glioblastos que dan origen a:

1° Neuroblasto apolar -> Neuroblasto bipolar -> Neuroblasto unipolar -> Neuroblasto multipolar.
2° Glioblasto -> Oligodendroblasto -> Oligodendrocito.
Glioblasto -> Astroblasto -> Astrocito Fibroso -> Astrocito Protoplasmático.

3° Epitelio Ependimario.

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Las células nerviosas viajan desde las zonas progenitoras hasta su destino final, a la corteza cerebral y médula (Comienza desde el 3er mes y 5to mes, finaliza hasta el primer año postnatal)

M. Radial: Neuronas de proyección, gloss radial.

M. Tangencial: Las neuronas migran paralelamente, interneuronas.

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Neural: Ocurren procesos de contacto por las prolongaciones de la Glia radial, son moléculas de señalización, adhesión y receptores que permiten la formación de locomoción celular a través de los fosfolípidos.

Estratificación de la corteza: Las células piramidales van a llegar a la capa más superficial, posteriormente ocuparan su sitio en la capa cortical correspondiente. Las primeras en llegar ocupan estratos más bajos y los que van llegando ocupan los estratos superficiales.

Migración en la Cresta Neural: Se da origen a células y neuronas del SNP, ganglios, plexos simpáticos, parasimpáticos y nervios intestinales. Es a través de rutas, funcionan a base de moléculas de adhesión especializadas que van a permitir el desplazamiento de las células en la matriz.

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Tercer trimestre y primeros años de vida

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Acontece de los 6 meses de gestación hasta los primero años de vida.
En esta etapa acontecen los siguientes procesos:
- Arborización dendrítica
- Sinaptogénesis
- Hodogénesis.

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Es un gran aumento del número de prolongaciones de las neuronas (dendritas) y sus pequeñas ramificaciones.

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Proceso por el cual se forman las sinapsis. Presenta 2 fases:
- Fase aditiva: Se presenta un incremento y superposición de las sinapsis.
- Fase regresiva: Eliminación de las conexiones axonales a través de una eliminación individual o de entrada, donde en esta última se elimina la sinapsis en su totalidad.

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Crecimiento de conexiones neuronales en busca de una diana. Este proceso extremadamente acelerado a partir de los 6 meses de gestación hasta los 2 años de vida donde comienza a hacerse más lento.

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Proceso que acompaña a la organización. En este ocurre el recubrimiento de las conexiones neuronales, lo que permite la transmisión de los impulsos nerviosos.

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Estas incluyen:
- Lisencefalia
- Paquigiria
- Polimicrogiria
- Sindrome de Zellweger
- Heterotopias Neurales
- Heterotopias Laminares
- Heterotopias Nodulares

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Encéfalo liso, ausencia y disminución de circunvoluciones, corteza adelgazada con solo 3 capaz.

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Disgenesia cortical en la que se observan surcos primarios y secundarios, se presentan giros escasos y amplios.

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Aumento de los giros en la superficie de los hemisferios, patrón festoneado o glandular, resultado de la fusión de placas moleculares.

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Tipo de polimicrogiria, que afecta la migración  de las neuronas al tallo, causa genética, debilidad, hipotonía, severa, crisis epilépticas, estigmas cráneofaciales, quistes renales.

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Colección de neuronas en la sustancia blanca, durante la migración en la matriz germinal periventricular.

# data[].attributes.body
Difusas y simétricas, alteraciones cognoscitivas y conductuales hasta retraso severo en el desarrollo neurológico.

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Son más frecuentes, se localizan a nivel profundo en la sustancia blanca, asociadas con patologías como microencefalia, agenesia del cuerpo calloso, malformaciones cromosómica.

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Estas incluyen:
- Síndrome de Down
- Trastornos del Espectro Autista (TEA)
- Leucodistrofias

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En esta patología encontramos una alteración desde la fase proliferativa, disminuyendo el número de células neuronales.
Sin embargo, también se presenta esta disminución en la cantidad de dendritas y conexiones neuronales, ocurriendo una alteración en el proceso de arborización y sinaptogénesis.

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Se ha analizado una alteración en el proceso de migración, diferenciación y sinaptogénesis. En relación ha esta última se han encontrando circuitos neuronales ineficientes y se ha propuesto esto es causado debido a una disminución de la poda sináptica (fase regresiva).

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Alteración del proceso de mielinización, comúnmente de tipo degenerativo, por lo que suelen ser difíciles de detectar de forma anticipada ya que los niños parecen estar aparantemente sanos, pero empeora con el tiempo.

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Lisencefalia: Encéfalo liso, ausencia y disminución de circunvoluciones, corteza adelgazada con solo 3 capaz. 

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Disgenesia cortical en la que se observan surcos primarios y secundarios, se presentan giros escasos y amplios. 

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Difusas y simétricas, alteraciones cognoscitivas y conductuales hasta retraso severo en el desarrollo neurológico. 