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El caso Tuskegee fue un experimento no ético llevado a cabo en Alabama entre 1932 y 1972. Centrado en hombres afroamericanos con sífilis, se les negó tratamiento para estudiar la progresión de la enfermedad. Revelado en 1972, generó reformas en la investigación médica y aumentó la conciencia sobre los derechos de los participantes.

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Primera fecundación animal in vitro (1934)

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Primera fecundación animal in vitro (1934)

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La primera fecundación animal in vitro se llevó a cabo en 1934, y el logro se atribuye a los científicos británicos Sir Gregory Pincus y Dr. Miriam Menkin. Fue un hito importante en el campo de la reproducción asistida.

El experimento se realizó con un conejo. Los investigadores extrajeron óvulos de una coneja, los fertilizaron in vitro con esperma de conejo y luego implantaron los embriones resultantes en el útero de la misma coneja.

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Los Juicios de Núremberg fueron una serie de procesos legales internacionales celebrados después de la Segunda Guerra Mundial (1945-1946). En ellos, líderes nazis fueron juzgados por crímenes de guerra, crímenes contra la paz y crímenes contra la humanidad. Establecieron precedentes legales importantes para enjuiciar violaciones graves del derecho internacional.

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El Código de Núremberg, desarrollado tras la Segunda Guerra Mundial en 1947, establece principios éticos para la investigación médica en seres humanos. Surgió como respuesta a los crueles experimentos nazis. Resalta el consentimiento informado, la minimización de riesgos y la necesidad de beneficios sociales en la investigación biomédica.

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En 1962, el Comité de Seattle lideró protestas contra pruebas nucleares atmosféricas en el Pacífico. Su activismo influyó en la opinión pública, llevando a la firma del Tratado de Prohibición Parcial de Pruebas Nucleares en 1963, limitando las pruebas nucleares a entornos subterráneos.

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Fue adoptada por la Asociación Médica Mundial (World Medical Association, WMA) en 1964 en Helsinki, Finlandia. La Declaración de Helsinki es un conjunto de principios éticos y directrices para la investigación médica que involucra a seres humanos.

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El artículo "Ética y Definición de la Muerte" de Henry K. Beecher, publicado en 1968, fue un influyente llamado a revisar los criterios para declarar la muerte. Beecher argumentó que el enfoque debería ser más ético y científico, desafiando las tradicionales definiciones de la muerte basadas solo en criterios cardíacos.

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Van Rensselaer Potter: publicación de Biotehics: Bridge to the future (1971)

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Van Rensselaer Potter: publicación de Biotehics: Bridge to the future (1971)

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Van Rensselaer Potter, en su obra "Bioethics: Bridge to the Future" (1971), acuñó el término "bioética". Propuso la integración de la biología con los valores humanos para abordar los dilemas éticos en medicina y biología. Su visión promovió un enfoque holístico y reflexivo para la toma de decisiones en la ciencia y la medicina.

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La bioética es una disciplina que examina las cuestiones éticas y morales relacionadas con la vida y la biología. Aborda dilemas éticos en medicina, biotecnología y ciencias de la vida, buscando equilibrar avances científicos con consideraciones éticas para garantizar el respeto a la dignidad y los derechos de los individuos y comunidades.

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El Informe Warnock es un documento que fue elaborado por la Comisión de Educación británica. Se encargó en el año 1974 por el secretario de Educación de Reino Unido. Este defendía la inclusión del alumnado en las escuelas ordinarias. Consideraba la Educación Especial como un elemento complementario a la educación, no como forma de separación. Recalcaba que el derecho a la educación es para todos los niños.

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El caso de Karen Ann Quinlan fue un hito legal y ético en los Estados Unidos relacionado con la toma de decisiones sobre la retirada de soporte vital para pacientes en estado vegetativo persistente. Karen Ann Quinlan fue una mujer estadounidense que, en 1975, a la edad de 21 años, sufrió un paro respiratorio que la dejó en estado vegetativo.

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El Informe Belmont, publicado en 1979, estableció principios éticos para la investigación biomédica. Comisionado por el Gobierno de los Estados Unidos, destacó los principios de respeto a las personas, beneficencia y justicia. Fue crucial en la creación de regulaciones para proteger los derechos y el bienestar de los participantes en investigaciones médicas.

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Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (1997)

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Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (1997)

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La Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos es un documento adoptado por la UNESCO (Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura) en 1997. Esta declaración establece principios éticos y derechos fundamentales relacionados con el genoma humano, la investigación genética y su aplicación en diversas áreas, con el objetivo de garantizar que los avances científicos y tecnológicos en genética se lleven a cabo de manera respetuosa con los derechos humanos y la dignidad de las personas.

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El "Caso Baby Doe" se refiere a una serie de casos en la década de 1980 que involucraron la negativa de tratamiento médico a recién nacidos con discapacidades graves. El nombre "Baby Doe" se utilizó para proteger la identidad real de los niños involucrados.

El caso más conocido fue el de un niño llamado Baby Doe, cuya identidad real era William Larche. Nació en Bloomington, Indiana, en 1982, con síndrome de Down y una obstrucción del esófago y el duodeno. Los padres, junto con los médicos, decidieron no realizar una cirugía correctiva para la obstrucción, lo que llevó a la muerte del bebé unos días después del nacimiento debido a la falta de tratamiento.

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Carta de los Derechos de los Pacientes (2003)

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Carta de los Derechos de los Pacientes (2003)

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La Carta de Derechos de los Pacientes es un documento que establece los derechos y expectativas de los pacientes en la atención médica. Incluye aspectos como el respeto a la dignidad, la confidencialidad, la participación en decisiones y el acceso a información. Busca fortalecer la relación médico-paciente y garantizar un cuidado ético.

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La Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos (2005)

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La Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos (2005)

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La Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos es una referencia a la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos, adoptada por la Conferencia General de la UNESCO (Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura) en 2005. Es un documento ético adoptado por la UNESCO que establece principios y directrices para el manejo ético de los datos genéticos humanos.

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Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (2005)

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Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (2005)

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La Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos es un documento adoptado por la UNESCO (Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura) en 2005. Esta declaración tiene como objetivo proporcionar un marco ético para la práctica de la medicina, la biología y otras ciencias de la vida, así como para abordar los dilemas éticos emergentes en el campo de la biomedicina y la biotecnología.