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As biomoléculas são compostos químicos das células de todos os seres vivos. São em geral moléculas orgânicas, compostas principalmente de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio. O metabolismo energético são todas as alterações químicas que produzem a energia necessária para que organismo dos seres vivos funcionem da maneira adequada. 

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As biomoléculas são compostos químicos das células de todos os seres vivos. São em geral moléculas orgânicas, compostas principalmente de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio. O metabolismo energético são todas as alterações químicas que produzem a energia necessária para que organismo dos seres vivos funcionem da maneira adequada. 

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Sobre a temática biomolécula, sabe-se que são formadas por bioelementos como oxigênio, carbono, nitrogênio, fósforo e outros elementos fundamentais, os quais são resultantes de metabolismos primários e secundários por parte dos organismos vivos. Os metabolismos primários são aqueles de biomoléculas que fazem parte dos processos vitais e essenciais de um organismo vivo, por sua vez os metabolismos secundários abrangem as moléculas do metabolismo primário, porém, incluem também o desenvolvimento de funções complementares às funções essenciais.

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Sobre a temática biomolécula, sabe-se que são formadas por bioelementos como oxigênio, carbono, nitrogênio, fósforo e outros elementos fundamentais, os quais são resultantes de metabolismos primários e secundários por parte dos organismos vivos. Os metabolismos primários são aqueles de biomoléculas que fazem parte dos processos vitais e essenciais de um organismo vivo, por sua vez os metabolismos secundários abrangem as moléculas do metabolismo primário, porém, incluem também o desenvolvimento de funções complementares às funções essenciais.

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ATP é o elemento mais importante das células por captar e liberar energia.

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ATP é o elemento mais importante das células por captar e liberar energia.

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Com isso, observa-se a função e a estrutura de forma sintética das biomoléculas, como: •Proteínas: 

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Com isso, observa-se a função e a estrutura de forma sintética das biomoléculas, como: •Proteínas: 

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São macromoléculas biológicas, responsáveis por controlar todos os processos que ocorrem em uma célula, e o meio onde as informações genéticas são expressas. As proteínas possuem estruturas divididas em: primárias(aminoácidos);

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Secundária: resultante de ligações de hidrogênio que ocorrem entre o hidrogênio do grupo – NH e o oxigênio do grupo C ═ O)

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Secundária: resultante de ligações de hidrogênio que ocorrem entre o hidrogênio do grupo – NH e o oxigênio do grupo C ═ O)

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Exemplos de estruturas secundárias das proteínas

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Terciária: resultado de ligações de enxofre, conhecidas como pontes dissulfetos. Mas podem ocorrer outras ligações espaciais também, como as realizadas por átomos de metais

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Terciária: resultado de ligações de enxofre, conhecidas como pontes dissulfetos. Mas podem ocorrer outras ligações espaciais também, como as realizadas por átomos de metais

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Estrutura terciária da mioglobina

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Fórmula estrutural do Heme B, componente da hemoglobina

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Fórmula estrutural do Heme B, componente da hemoglobina

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Quaternária: é a união de várias estruturas terciárias que assumem formas espaciais bem definidas

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Quaternária: é a união de várias estruturas terciárias que assumem formas espaciais bem definidas

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Estrutura quaternária da hemoglobina

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Carboidratos: São abundantes no Planeta Terra, faz parte da alimentação principal mundial, e sua oxigenação é a fundamental via de produção de energia das células fotossintéticas. Carboidratos geralmente são compostos pelos elementos carbono, hidrogênio e oxigênio (fórmula empírica [CH2O]n, com n maior ou igual a 3), e em alguns casos pode conter nitrogênio, fósforo ou enxofre. Essa molécula está presente na formação de todas as células dos organismos, na forma de revestimento, no desenvolvimento das funções específicas das proteínas, na comunicação celular nos eucariontes superiores, na formação da base sanguínea nos humanos e entre outras funções, sendo assim uma ferramenta importante na funcionalidade celular.

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Carboidratos: São abundantes no Planeta Terra, faz parte da alimentação principal mundial, e sua oxigenação é a fundamental via de produção de energia das células fotossintéticas. Carboidratos geralmente são compostos pelos elementos carbono, hidrogênio e oxigênio (fórmula empírica [CH2O]n, com n maior ou igual a 3), e em alguns casos pode conter nitrogênio, fósforo ou enxofre. Essa molécula está presente na formação de todas as células dos organismos, na forma de revestimento, no desenvolvimento das funções específicas das proteínas, na comunicação celular nos eucariontes superiores, na formação da base sanguínea nos humanos e entre outras funções, sendo assim uma ferramenta importante na funcionalidade celular.

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Essa característica está associada com a sua composição resultante dos monossacarídeos,que são pequenas moléculas formadas por três a nove carbonos ligados a grupos hidroxila. Quando acontece a ligação entre monossacarídeos (carboidratos simples), isso resulta em diversas formas de estruturas denominadas oligossacarídeos. Tal formação é vantajosa uma vez que resulta em novas estruturas e novas funções, tornando assim os monossacarídeos ricos em informação.

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Os Lipídios formam o quarto grupo principal de moléculas que são encontradas em todas as células, possuem grande variedade estrutural e são maior que as outras classes de moléculas biológicas. Contém características químicas/física que a fazem ser hidrofóbicas (baixa solubilidade em água) e levemente solúvel em solventes orgânicos que quando hidrolisados fornecem ácidos graxos entre outros compostos.

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Os Lipídios formam o quarto grupo principal de moléculas que são encontradas em todas as células, possuem grande variedade estrutural e são maior que as outras classes de moléculas biológicas. Contém características químicas/física que a fazem ser hidrofóbicas (baixa solubilidade em água) e levemente solúvel em solventes orgânicos que quando hidrolisados fornecem ácidos graxos entre outros compostos.

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Esse grupo possui diversas funções biológicas, as gorduras (glicerídeos de ácidos saturados, que em temperatura ambiente, são sólidas e produzidas por animais) e os óleos (glicerídeos de ácido insaturado, que em temperatura ambiente, são líquidas e produzidas por plantas) são responsáveis por serem as principais fontes de armazenamento de energia em muitos organismos, com finalidade de reserva energética, controle de temperatura, funções macro e micro celulares entre outras muitas funções. Os fosfolípides e esteróis são os elementos principais das estruturas das membranas biológicas. Ainda há outras funções que são desempenhadas por lipídeos que se apresentam em pequena quantidade, como transportadores de elétrons, cofatores enzimáticos e âncoras hidrofóbicas para proteínas. A maior parte a composição dos lipídios anfipáticos (ou anfifílicos), isto significa que a molécula que os constitui apresenta uma porção polar, hidrofílica, e uma porção apolar, hidrofóbica.

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Os nucleotídeos podem ser considerados como “os blocos de construção dos ácidos nucleicos”. São moléculas presentes nas células e apresentam três componentes característicos: uma base nitrogenada (possui extrema importância para diferenciar o RNA do DNA), uma pentose e um ou mais fosfatos. “Os nucleotídeos estão envolvidos em todas as facetas da vida celular. Eles estão presentes em reações de oxidação-redução, transferência de energia, sinalização intracelular e reações biossintéticas”. Os principais nucleotídeos são: adenosina trifosfato (ATP) conhecida por ser uma molécula capaz de armazenar energia de praticamente todos os seres, e a adenosina monofosfato (AMP cíclico) conhecida como um segundo mensageiro por servir de ponte para hormônios.

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Os nucleotídeos podem ser considerados como “os blocos de construção dos ácidos nucleicos”. São moléculas presentes nas células e apresentam três componentes característicos: uma base nitrogenada (possui extrema importância para diferenciar o RNA do DNA), uma pentose e um ou mais fosfatos. “Os nucleotídeos estão envolvidos em todas as facetas da vida celular. Eles estão presentes em reações de oxidação-redução, transferência de energia, sinalização intracelular e reações biossintéticas”. Os principais nucleotídeos são: adenosina trifosfato (ATP) conhecida por ser uma molécula capaz de armazenar energia de praticamente todos os seres, e a adenosina monofosfato (AMP cíclico) conhecida como um segundo mensageiro por servir de ponte para hormônios.

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Os ácidos nucleicos são responsáveis pelo armazenamento e decodificação genética, e também desempenham funções estruturais e catalíticas nas células.

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Disfunções metabólicas às de desordens da atividade enzimática nas diferentes rotas bioquímicas

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Disfunções metabólicas às de desordens da atividade enzimática nas diferentes rotas bioquímicas

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Proteínas: Os distúrbios do metabolismo de aminoácidos são distúrbios metabólicos hereditários. Na maioria dos distúrbios metabólicos hereditários, ambos os pais da criança afetada carregam uma cópia do gene anormal. Como, em geral, são necessárias duas cópias do gene anormal para o distúrbio ocorrer, é comum que nenhum dos pais apresente o distúrbio. Alguns distúrbios metabólicos hereditários são ligados ao cromossomo X, o que significa que apenas uma cópia do gene anormal pode causar o distúrbio em meninos. Aminoácidos são os componentes básicos das proteínas e cumprem diversas funções no organismo. Os distúrbios hereditários do processamento (metabolismo) de aminoácidos podem ser causados por defeitos na decomposição dos aminoácidos ou na capacidade do organismo de transportar os aminoácidos para dentro das células. Visto que esses distúrbios causam sintomas no começo da vida, exames preventivos de rotina são realizados em recém-nascidos quanto à presença de diversos distúrbios de aminoácidos comuns

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Proteínas: Os distúrbios do metabolismo de aminoácidos são distúrbios metabólicos hereditários. Na maioria dos distúrbios metabólicos hereditários, ambos os pais da criança afetada carregam uma cópia do gene anormal. Como, em geral, são necessárias duas cópias do gene anormal para o distúrbio ocorrer, é comum que nenhum dos pais apresente o distúrbio. Alguns distúrbios metabólicos hereditários são ligados ao cromossomo X, o que significa que apenas uma cópia do gene anormal pode causar o distúrbio em meninos. Aminoácidos são os componentes básicos das proteínas e cumprem diversas funções no organismo. Os distúrbios hereditários do processamento (metabolismo) de aminoácidos podem ser causados por defeitos na decomposição dos aminoácidos ou na capacidade do organismo de transportar os aminoácidos para dentro das células. Visto que esses distúrbios causam sintomas no começo da vida, exames preventivos de rotina são realizados em recém-nascidos quanto à presença de diversos distúrbios de aminoácidos comuns

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Carboidratos: Deficiência da fosfoenolpiruvato carboxiquinase, diminui a neoglicogênese provocando sinais e sintomas semelhantes às formas hepáticas da DAG, mas sem acúmulo do glicogênio hepático. Outras deficiências incluem as enzimas glicolíticas ou enzimas da via pentose fosfato. Exemplos comuns são: deficiência da piruvato quinase ( Defeitos da via glicolítica) e da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), ambas as quais podem levar à anemia hemolítica. A síndrome de Wernicke-Korsakoff é causada por deficiência parcial da transcetolase, enzima da via fosfato pentose que requer a tiamina como cofator.

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Carboidratos: Deficiência da fosfoenolpiruvato carboxiquinase, diminui a neoglicogênese provocando sinais e sintomas semelhantes às formas hepáticas da DAG, mas sem acúmulo do glicogênio hepático. Outras deficiências incluem as enzimas glicolíticas ou enzimas da via pentose fosfato. Exemplos comuns são: deficiência da piruvato quinase ( Defeitos da via glicolítica) e da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), ambas as quais podem levar à anemia hemolítica. A síndrome de Wernicke-Korsakoff é causada por deficiência parcial da transcetolase, enzima da via fosfato pentose que requer a tiamina como cofator.

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Os lipídios são gorduras, que são uma fonte de energia importante para o corpo. A reserva de gorduras do corpo é constantemente decomposta e regenerada para equilibrar a energia de que o corpo necessita com os alimentos disponíveis. Grupos de enzimas específicas ajudam o organismo a decompor (metabolizar) e a processar gorduras. Determinadas anomalias dessas enzimas podem dar origem ao acúmulo de substâncias adiposas específicas que normalmente teriam sido decompostas pelas enzimas. Com o tempo, o acúmulo dessas substâncias pode ser nocivo para muitos órgãos do corpo. As lipidoses são distúrbios causados pelo acúmulo de lipídios.O acúmulo de substâncias adiposas pode causar distúrbios como: Xantomatose cerebrotendinosa e Sitosterolemia.

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Os lipídios são gorduras, que são uma fonte de energia importante para o corpo. A reserva de gorduras do corpo é constantemente decomposta e regenerada para equilibrar a energia de que o corpo necessita com os alimentos disponíveis. Grupos de enzimas específicas ajudam o organismo a decompor (metabolizar) e a processar gorduras. Determinadas anomalias dessas enzimas podem dar origem ao acúmulo de substâncias adiposas específicas que normalmente teriam sido decompostas pelas enzimas. Com o tempo, o acúmulo dessas substâncias pode ser nocivo para muitos órgãos do corpo. As lipidoses são distúrbios causados pelo acúmulo de lipídios.O acúmulo de substâncias adiposas pode causar distúrbios como: Xantomatose cerebrotendinosa e Sitosterolemia.

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Outras anomalias enzimáticas impedem que o corpo converta gorduras em energia de maneira normal. Essas anomalias são denominadas distúrbios da oxidação de ácidos graxos. Muitos distúrbios de lisossômico também incluem problemas de metabolismo de lipídios. Antes do nascimento, alguns distúrbios do metabolismo de lipídios são diagnosticados ao realizar uma amnicentese ou uma amostragem de vilosidades coriônicas, que são exames preventivos pré-natais. Após o nascimento, alguns distúrbios no metabolismo de lipídios são diagnosticados mediante exames de rotinas em recém nascidos ou outros exames.

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Nucleotídeos: As purinas são componentes-chave do sistema energético celular (p. ex., ATP, NAD), dos sinalizadores (p. ex., GTP, cAMP, cGMP), e, juntamente com as pirimidinas, participam da produção do RNA e DNA. As purinas e pirimidinas podem ser sintetizadas de novo ou recicladas através de uma via de recuperação do catabolismo normal. O produto do catabolismo completo das purinas é o ácido úrico; o catabolismo das pirimidinas produz intermediários do ciclo do ácido cítrico. Distúrbios do metabolismo das purinas são categorizados como: Distúrbios do catabolismo da purina; Distúrbios da síntese de nucleotídeos da purina; Distúrbios de salvamento de purina; Há alguns distúrbios metabólicos da pirimidina.

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Nucleotídeos: As purinas são componentes-chave do sistema energético celular (p. ex., ATP, NAD), dos sinalizadores (p. ex., GTP, cAMP, cGMP), e, juntamente com as pirimidinas, participam da produção do RNA e DNA. As purinas e pirimidinas podem ser sintetizadas de novo ou recicladas através de uma via de recuperação do catabolismo normal. O produto do catabolismo completo das purinas é o ácido úrico; o catabolismo das pirimidinas produz intermediários do ciclo do ácido cítrico. Distúrbios do metabolismo das purinas são categorizados como: Distúrbios do catabolismo da purina; Distúrbios da síntese de nucleotídeos da purina; Distúrbios de salvamento de purina; Há alguns distúrbios metabólicos da pirimidina.

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Vídeo ilustra o metabolismo e o seu processo que se dá no corpo humano e também nos animais.

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Vídeo ilustra o metabolismo e o seu processo que se dá no corpo humano e também nos animais.

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https://youtu.be/3KT5PgUXVfM

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Introdução ao metabolismo, anabolismo e o catabolismo | Energia e enzimas | Biologia | Khan Academy

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Perceba que nos animais também ocorre as disfunções caso, tenha uma disfunção em seu metabolismo ou até mesmo na alimentação. Inicialmente, a disfunção metabólica por deficiência de proteínas causam vários danos, assim como no slide abaixo:

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Perceba que nos animais também ocorre as disfunções caso, tenha uma disfunção em seu metabolismo ou até mesmo na alimentação. Inicialmente, a disfunção metabólica por deficiência de proteínas causam vários danos, assim como no slide abaixo:

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O excesso ou a falta do Carboidrato no organismo- alimentação dos animais podem causar diversas desordens ao organismo, dentre eles o slide demonstra: Diabetes Mellitus, observe. 

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O excesso ou a falta do Carboidrato no organismo- alimentação dos animais podem causar diversas desordens ao organismo, dentre eles o slide demonstra: Diabetes Mellitus, observe. 

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Doenças causadas pela disfunção do metabolismo dos Lipídios: Tríade Felina. 

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Doenças causadas pela disfunção do metabolismo dos Lipídios: Tríade Felina. 

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Por fim, a disfunção nucleotídeos de origem hereditárias, causam alteração do cromossomo.

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Por fim, a disfunção nucleotídeos de origem hereditárias, causam alteração do cromossomo.