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Son medicamentos utilizados para aliviar la ansiedad y el estrés excesivo.

Actúan sobre el sistema nervioso central, especialmente en los receptores de GABA (ácido gamma-aminobutírico), un neurotransmisor que ayuda a reducir la actividad cerebral, promoviendo una sensación de calma y relajación, ejemplos de medicación: diazepam y clonazepam.

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Mecanismo de acción

Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo

Presentación / Dosis

Tabletas:

Concentraciones: 2 mg, 5 mg y 10 mg.

Solución inyectable:

Ampollas de 10 mg/2 ml.

Gotas orales:

Frascos con concentraciones de 5 mg/ml.

Indicaciones

Estado de ansiedad. Insomnio. Síndrome de abstinencia alcohólica. Espasmo muscular. Crisis convulsivas recurrentes. Estado convulsivo.

Contraindicantes

Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias, incluido el alcohol, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado (rectal, oral), hipercapnia crónica severa (oral).

Efectos Adversos

Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión respiratoria.

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Mecanismo de acción: Sus efectos se deben a la inhibición posináptica mediada por GABA.

Presentación y dosis: 1. Comprimidos 0.5 mg, tabletas 1 mg, tabletas 2 mg. 2. Solución oral: 2.5 mg/mL 3. Ampollas para uso intravenoso: 1 mg/mL (solo para uso hospitalario en emergencias).

Indicaciones: Epilepsias del lactante y niño: pequeño mal típico o atípico y crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias.
Epilepsias del adulto, crisis focales, status epiléptico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, fármaco o drogodependencia, dependencia alcohólica, miastenia grave, insuf. respiratoria grave.

Efectos Adversos: Cansancio, somnolencia, astenia, hipotonía o debilidad muscular, mareo, ataxia, reflejos lentos. Disminución de concentración, inquietud, confusión, amnesia anterógrada, depresión, excitabilidad, hostilidad. Depresión respiratoria, sobre todo vía IV.

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Son fármacos utilizados para tratar trastornos del estado de ánimo como la depresión, la ansiedad y otros problemas emocionales. Actúan regulando los niveles de ciertos neurotransmisores en el cerebro, como la serotonina, la dopamina y la noradrenalina, que influyen en el estado de ánimo y las emociones, ejemplos de medicación: citalopram y amitriptilina.

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Mecanismo de acción

Inhibidor más selectivo de la recaptación de serotonina. Desprovisto de efecto sobre la recaptación de noradrenalina, dopamina y del GABA

Presentación

Comprimido recubierto con película 20 mg

Dosis

Dosis oral única de citalopram de 20 mg al día, puede aumentar según la respuesta individual, hasta un máximo de 40 mg al día.

Indicaciones

1. Tratamiento de episodios depresivos en fase inicial y como mantenimiento frente a recaídas/recurrencias potenciales.

2. Trastorno de pánico con o sin agorafobia

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a citalopram o a cualquiera de los excipientes.

Efectos adversos

Aumento del apetito, disminución del apetito, aumento de peso,anorexia; agitación, nerviosismo, disminución de la libido, ansiedad, estado de confusión, trastornos del sueño, alteración de la atención, orgasmos anormales (mujeres), sueños anormales.

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Citalopram #Citalopram #antidepresivo #depresion #PepeOlvera
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Son fármacos utilizados para tratar trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno bipolar y otros trastornos psicóticos. Funcionan al modificar la actividad de ciertos neurotransmisores en el cerebro, como la dopamina y la serotonina, para reducir síntomas como delirios, alucinaciones y pensamientos desorganizados, ejemplos de medicación: quetiapina y risperidona.

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Mecanismo de acción: Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores.

Presentación y dosis: comprimidos de 25mg, 50 mg, 100mg, 150mg, 200 mg ,300 mg, 400 mg.

Indicaciones: Utilizado para tratar el trastorno bipolar, ayudando a controlar tanto los episodios maníacos como depresivos. Este medicamento es eficaz en la fase aguda de la manía y en la depresión bipolar, y también se usa para el mantenimiento a largo plazo del trastorno bipolar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con inhibidores del citocromo P450 3A4 (como inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona).

Efectos Adversos: Aumento en la sed, Aumento de peso, Mareos, Somnolencia, cefalea. En casos graves pueden producirse fiebre, sangrado, caídas, convulsiones, priapismo, taquicardias o dificultades respiratorias.

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Quetiapina: ¿Es para dormir, ansiedad, psicosis o para qué sirve y cuáles son sus efectos?

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Mecanismo de acción

Antagonista monoaminérgico selectivo, posee alta afinidad por receptores 5-HT2 serotoninérgicos y D2 dopaminérgicos.

Presentación / Dosis

Tabletas:

Concentraciones: 1 mg, 2 mg, 3 mg y 4 mg.

Gotas orales:

Frascos con una concentración de 1 mg/ml.

Indicaciones

Esquizofrenia aguda y crónica. Tratamiento de episodios maniacos asociados al trastorno bipolar.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a risperidona.

Efectos adversos

Infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario, gripe; hiperprolactinemia; hiperglucemia, aumento de peso, aumento del apetito, disminución de peso, disminución del apetito; insomnio, depresión, ansiedad, trastornos del sueño, agitación; parkinsonismo, cefalea, sedación/somnolencia, acatisia, distonía, mareos, discinesia, temblor; visión borrosa.

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Son psicofármacos principalmente empleados en el tratamiento de trastornos del estado de ánimo, como el trastorno bipolar. Su utilidad se extiende también a otros trastornos, donde pueden ayudar a controlar la impulsividad y la labilidad afectiva, como en el trastorno límite de la personalidad y complementar el tratamiento de la depresión mayor.

Pueden ser utilizados como anticonvulsivantes, siendo este su primer uso clínico, especialmente en el tratamiento de diversas formas de epilepsia.

Es importante destacar que en el contexto de estos trastornos, no sólo se usan para gestionar las fases agudas, sino que también desempeñan un rol profiláctico. Esto último, significa que permiten prevenir recaídas y previenen la conducta suicida.

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Carbonato de litio (Antipsicóticos • Antidepresivos)

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Carbonato de litio (Antipsicóticos • Antidepresivos)

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Mecanismo de acción

Actúa inhibiendo la despolarización (neutralización de la polaridad de la superficie de la membrana de las células nerviosas) que provocan las catecolaminas (transmisores químicos del impulso nervioso) en el sistema nervioso central.

Presentación

Tabletas de liberación inmediata: 150 mg, 300 mg, 600 mg

Tabletas de liberación prolongada: 300 mg, 450 mg, 600 mg

Cápsulas: 150 mg, 300 mg, 600 mg

Solución oral: 8 mEq/5 mL, lo que equivale aproximadamente a 300 mg de carbonato de litio por cada 5 mL.

Dosificación: En el tratamiento de episodios maníacos agudos, las dosis suelen oscilar entre 400 y 1,600 mg al día, ajustadas para mantener niveles séricos de litio entre 0.7 y 1.2 mEq/L. Es fundamental que la dosificación sea individualizada y monitorizada regularmente mediante análisis de sangre para evitar toxicidad.

Indicaciones

Está indicado como el fármaco de primera elección en el tratamiento de los episodios maníacos agudos e hipomaníacos en la enfermedad afectiva bipolar, y para el tratamiento de mantenimiento para ayudar a disminuir la intensidad y frecuencia de los episodios maníacos posteriores en pacientes con una historia de manía.

También se ha descrito que es útil para aumentar el efecto antidepresivo de los antidepresivos tricíclicos cuando se usan simultáneamente en el tratamiento de la depresión unipolar mayor en pacientes que no responden a los antidepresivos tricíclicos

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al litio.

Insuficiencia renal o cardiovascular grave.

Deshidratación severa o depleción de sodio.

Embarazo y lactancia.

Enfermedades que afecten el equilibrio electrolítico.

Uso concomitante con diuréticos.

Efectos adversos

Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, temblor fino de manos, poliuria (aumento de la producción de orina), polidipsia (aumento de la sed).

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¿Cuál es el uso del litio en la salud mental? - Bien y de Buenas

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Acido Valproico (anticonvulsivantes y estabilizadores del estado de ánimo)

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Acido Valproico (anticonvulsivantes y estabilizadores del estado de ánimo)

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Mecanismo de acción

Aumenta los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro, un neurotransmisor inhibitorio, lo que ayuda a estabilizar la actividad neuronal y prevenir convulsiones.

También inhibe la excitación excesiva de las neuronas al bloquear los canales de sodio y calcio.

Presentación

Tabletas de liberación inmediata: 125 mg, 250 mg, 500 mg

Tabletas de liberación prolongada: 250 mg, 500 mg

Solución oral: 250 mg/5 mL

Dosificación

En epilepsia, las dosis iniciales suelen ser de 10-15 mg/kg/día, ajustadas gradualmente.

En trastorno bipolar, la dosis de mantenimiento suele estar en el rango de 750-3,000 mg al día, dividida en varias tomas.

Indicaciones

Tratamiento de epilepsias generalizadas y parciales.

Tratamiento del trastorno bipolar, especialmente en episodios maníacos.

Profilaxis de migrañas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ácido valproico.

Enfermedad hepática severa.

Trastornos del ciclo de la urea.

Mujeres embarazadas, debido al alto riesgo de malformaciones congénitas.

Efectos adversos:

Comunes: náuseas, vómitos, diarrea, temblores, aumento de peso, somnolencia, alopecia.

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son sustancias químicas que afectan el sistema nervioso central y aumentan temporalmente el estado de alerta, la energía, la atención y el estado de ánimo. Estas sustancias pueden ser naturales o sintéticas y actúan estimulando la liberación de ciertos neurotransmisores, como la dopamina, la noradrenalina o la serotonina.

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Mecanismo de acción:

Inhibe la recaptación de dopamina y noradrenalina en el sistema nervioso central, aumentando su concentración en la sinapsis.

Actúa principalmente en la corteza prefrontal, mejorando la atención, el control de impulsos y la hiperactividad.

Presentación:

Comprimidos de liberación inmediata (IR): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Comprimidos o cápsulas de liberación prolongada (ER/LA): 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg.

Dosis:

Adultos y niños mayores de 6 años:

Liberación inmediata: 5 mg dos veces al día, con aumentos semanales de 5-10 mg hasta un máximo de 60 mg/día.

Liberación prolongada: Dosis inicial de 18-36 mg una vez al día, ajustable según la respuesta.

Indicaciones:

Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

Narcolepsia (menos común).

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al metilfenidato.

Glaucoma.

Ansiedad severa, agitación o trastornos psiquiátricos no controlados.

Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de las dos semanas posteriores.

Efectos adversos:

Pérdida de apetito, náuseas.

Insomnio.

Irritabilidad o ansiedad.

Dolor de cabeza.

Hipertensión, taquicardia.

Raras veces: Psicosis, manía, tics nerviosos.

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Consejo General de Colegios Farmacéuticos

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Metilfenidato ¿Cuándo y como debemos tomarlo? - Tu Farmacéutico Informa

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Mecanismo de acción:

Estimulan la liberación de dopamina y noradrenalina en las terminales nerviosas.

También inhiben la recaptación de estos neurotransmisores, prolongando su acción en la sinapsis.

Presentación:

Cápsulas o tabletas de liberación inmediata (IR): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Cápsulas de liberación prolongada (ER/LA): 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg.

Dosis:

Adultos y niños mayores de 6 años:

Liberación inmediata: Iniciar con 5 mg una o dos veces al día, aumentando en incrementos de 5 mg por semana. Máximo 40 mg/día.

Liberación prolongada: Dosis inicial de 10 mg una vez al día, ajustada según necesidad hasta un máximo de 30 mg/día.

Indicaciones:

Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

Narcolepsia.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a las anfetaminas.

Glaucoma.

Hipertensión severa o enfermedad cardiovascular significativa.

Ansiedad severa, psicosis o trastornos maníacos no controlados.

Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

Efectos adversos:

Disminución del apetito, pérdida de peso.

Insomnio.

Ansiedad, nerviosismo.

Aumento de la presión arterial o frecuencia cardíaca.

Sequedad de boca.

En raros casos: Psicosis, agresión, tics.

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Sistema Zacatecano de Radio y Televisión

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Anfetaminas, marihuana y alcohol, drogas más comunes

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son sustancias, naturales o sintéticas, que ayudan a conciliar el sueño o a mejorar su calidad. Actúan sobre el sistema nervioso central, promoviendo la relajación y reduciendo la actividad cerebral para facilitar el descanso.

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Mecanismo de acción:

Es un hipnótico no benzodiacepínico que actúa como agonista selectivo de los receptores GABA-A. Se une preferentemente a los receptores con subunidad alfa-1, promoviendo sedación sin generar efectos significativos sobre la ansiedad o la relajación muscular.

Presentación:

Comprimidos de liberación inmediata: 5 mg, 10 mg.

Comprimidos de liberación prolongada: 6.25 mg, 12.5 mg.

Dosis:

Adultos:

Liberación inmediata: 5-10 mg una vez al día, 30 minutos antes de acostarse.

Liberación prolongada: 6.25-12.5 mg antes de dormir.

Ancianos o pacientes con insuficiencia hepática:

Dosis inicial: 5 mg (liberación inmediata) o 6.25 mg (liberación prolongada).

Indicaciones:

Insomnio de inicio (dificultad para conciliar el sueño).

Insomnio transitorio o relacionado con situaciones específicas.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al zolpidem.

Síndrome de apnea del sueño severa.

Miastenia gravis.

Insuficiencia respiratoria severa.

Efectos adversos:

Somnolencia residual, mareos.

Dolor de cabeza.

Náuseas o molestias digestivas.

Amnesia anterógrada (dificultad para recordar eventos tras tomar el medicamento).

Conductas extrañas (por ejemplo, sonambulismo).

Riesgo de dependencia y abuso con uso prolongado.

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Consejo General de Colegios Farmacéuticos

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Zolpidem,  ¿Cuándo y cómo debemos tomarlo? - Tu Farmaceutico Informa

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Mecanismo de acción:

Es una benzodiacepina que potencia la acción del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibitorio, al unirse a receptores GABA-A. Esto aumenta la frecuencia de apertura de los canales de cloro, causando un efecto ansiolítico, anticonvulsivo, sedante y relajante muscular.

Presentación:

Comprimidos: 0.5 mg, 1 mg, 2 mg.

Gotas orales: 2.5 mg/mL.

Ampollas inyectables: 1 mg/mL.

Dosis:

Trastornos de ansiedad:

Dosis inicial: 0.25-0.5 mg dos veces al día.

Dosis máxima: Hasta 4 mg/día en dosis divididas.

Epilepsia:

Dosis inicial: 0.5 mg al día, ajustada gradualmente hasta 1-2 mg/día en adultos.

Insomnio o sedación: 0.5-2 mg antes de dormir (uso ocasional).

Indicaciones:

Trastornos de ansiedad generalizada.

Ataques de pánico.

Epilepsia, especialmente crisis de ausencia y mioclónicas.

Insomnio relacionado con ansiedad (uso ocasional).

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a las benzodiacepinas.

Miastenia gravis.

Insuficiencia respiratoria severa.

Insuficiencia hepática severa.

Síndrome de apnea del sueño.

Uso concomitante con alcohol o depresores del sistema nervioso central.

Efectos adversos:

Somnolencia, mareos.

Ataxia (dificultad para coordinar movimientos).

Confusión, dificultad para concentrarse.

Tolerancia y dependencia con uso prolongado.

Depresión respiratoria en dosis altas.

Síndrome de abstinencia si se suspende abruptamente.

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Consejo General de Colegios Farmacéuticos

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Clonazepam, Cuándo y cómo debemos tomarlo - Tu Farmacéutico Informa

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Mecanismo de acción

Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular.

Presentación y dosis

La presentación de la amitriptilina es en tabletas de 25 mg para tomar por vía oral. Por lo general, se toma de una a cuatro veces al día. Tome la amitriptilina a la(s) misma(s) hora(s) todos los días.

Indicaciones

Depresión asociada a ansiedad. Dolor crónico, dolor neuropático. Profilaxis contra la migraña. Enuresis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños < 6 años.

Efectos adversos

Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación, somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla, alteraciones de la atención, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, congestión nasal, sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, hiperhidrosis, trastornos urinarios, retención urinaria, disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed, aumento de peso, hiponatremia. Después de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos.