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Estudio de las acciones, mecanismos, usos y efectos adversos de los medicamentos

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En el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimiento central

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Ventajas: más conveniente, seguro y económico Desventajas: absorción limitada, emesis, destrucción de algunos fármacos por enzimas gástricas

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Ventajas: la biodisponibilidad por esta vía es completa y de distribución rápida
Desventajas: reacciones desfavorables debido a que se pueden alcanzar altas concentraciones del fármaco en plasma y tejido

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Solo puede realizarse con fármacos que no irriten el tejido.
La velocidad de absorción es constante y lenta como para lograr un efecto sostenido

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Si es solución acuosa su absorción depende la velocidad del fujo sanguíneo del sitio de inyección.
Si es solución oleasa su absorción suele ser lenta y constante.

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Se inyecta directamente en la arteria para limitar su efecto en un tejido u órgano particular
Puede causar complicaciones graves y requiere de un manejo cuidadoso

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Se utiliza cuando se desean efectos locales y rápidos de los fármacos en meninges o eje cerebroespinal

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El fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares

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Propiedades de las que depende

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función de sus propiedades fisicoquímicas

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Velocidad de distribucion del jfarmaco a organos y compartimientos individuales y de las diferentes capacidades de esas regiones para interactuar con el farmaco

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Hígado, Riñón, Cerebro y otros órganos bien perfundidos reciben la mayor parte del fármaco.

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La distribución a músculos, vísceras, piel y grasa es mas lenta.

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Función de proteínas plasmáticas: * Transporte de los fármacos en el torrente sanguíneo

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se encargan de:

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Crear metabolitos activos para que puedan realizar su acción en le organismo

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Producir metabolitos mas pequeños para ayudar a la excreción del farmaco.

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se conforma por dos fases

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-Oxidacion

-Reduccion o reaciones hidroliticas y las actividades de los CYP

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Conjugaciones del producto de F1 con una segunda molécula

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El 80% de los fármacos se metabolizan por completo en esta fase

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El 20% de los fármacos necesitan pasar por ambas fases para metabolizarse

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Los fármacos se eliminan del cuerpo sin cambios o como metabolitos

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Vias de Excrecion

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Excreción renal :la excreción de los fármacos y los metabolitos en la orina involucran 3 procesos distintos

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Excreción Biliar y Fecal

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ESTUDIO DE EFECTOS BIOQUIMOCOS, CELULARES Y FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS Y DE SUS MECANISMOS DE ACCION

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ESTUDIO DE EFECTOS BIOQUIMOCOS, CELULARES Y FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS Y DE SUS MECANISMOS DE ACCION

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Receptores fisiológicos:

-son proteínas que normalmente sirven como receptores para ligandos de reguladores endógenos

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Agonistos

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Antogonistas

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Fármacos que se unen a receptores fisiológicos e imitan a los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos

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Fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista

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Ligandos Endogenos

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Toda sustancia que actúa sobre los receptores, ya sea endógeno o exógena para mediar en la comunicación intercelular:

Neurotransmisores

Cotransmisores

Neuromodulador

Hormona

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Son los efectos no deseados de un fármaco que ocasionan molestia o son peligrosos para la salud

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son las alteraciones de los efectos de un fármaco debido a la utilización reciente o simultanea de otros u otro fármaco: interacciones fármaco -fármaco

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La incidencia y gravedad de la toxicidad esta relacionada directamente con la concentración del fármaco en el cuerpo y la duración de la exposición

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Situación en la cual NO se debe utilizar un fármaco

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Cantidad necesaria de un fármaco para alcanzar definitivamente un efecto terapeutico

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Pueden clasificarse como:

Farmacologicos

Patologicos

Genotoxicos