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 PRUEBA OXIDO-FERMENTACION:  Mide la capacidad de diferentes microorganismos de utilizar los carbohidratos como fuente de energía. Se utilizaron 2 tubos con una solución de glucidos y un indicador de ph. Uno de ellos en contacto con el oxigeno(O) y el otro sellado con vas-par(F).  Se observó que en el tubo O las aerobias oxidaban el medio y se producía un viraje de color mientras que en el tubo F no. Las anaerobias facultativas oxidaban el tubo O y fermentaban el tubo F.

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 PRUEBA OXIDO-FERMENTACION:  Mide la capacidad de diferentes microorganismos de utilizar los carbohidratos como fuente de energía. Se utilizaron 2 tubos con una solución de glucidos y un indicador de ph. Uno de ellos en contacto con el oxigeno(O) y el otro sellado con vas-par(F).  Se observó que en el tubo O las aerobias oxidaban el medio y se producía un viraje de color mientras que en el tubo F no. Las anaerobias facultativas oxidaban el tubo O y fermentaban el tubo F.

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Trabajo realizado por: Agustina Chavez, Morena Fernández, Candelaria Fresco, Juliana Espinosa, Micaela Rodriguez, Lucía Tardan, Guadalupe Sosa. GRUPO 2.

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La ureasa determina la capacidad de un microorganismos de desdoblar la urea, formando dos moléculas de amoniaco por acción de la enzima ureasa.                                                   Como evaluamos la actividad de la ureasa ? ●Christensen. ●Stusrt ●BAN. Estos medios tienen un indicador de pH que es el rojo de fenol.  

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La ureasa determina la capacidad de un microorganismos de desdoblar la urea, formando dos moléculas de amoniaco por acción de la enzima ureasa.                                                   Como evaluamos la actividad de la ureasa ? ●Christensen. ●Stusrt ●BAN. Estos medios tienen un indicador de pH que es el rojo de fenol.  

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BILIS ESCULINA: este método se utiliza para la identificación presuntiva de estreptococos de grupo D, porque tienen la capacidad de hidrolizar la esculina a esculetina y glucosa en presencia de bilis al 1,4%. La esculina es un glucosido. La prueba es positiva si hay crecimiento y oscurecimiento del medio desde verde oliva a negro. También se puede utilizar una placa.  Integrantes: G Gutiérrez, L Mauril, A Crespo, C Muñoz, J Cruz, R Jacobo, S Cid, N Menendez, B Riera, C Iglesias .

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BILIS ESCULINA: este método se utiliza para la identificación presuntiva de estreptococos de grupo D, porque tienen la capacidad de hidrolizar la esculina a esculetina y glucosa en presencia de bilis al 1,4%. La esculina es un glucosido. La prueba es positiva si hay crecimiento y oscurecimiento del medio desde verde oliva a negro. También se puede utilizar una placa.  Integrantes: G Gutiérrez, L Mauril, A Crespo, C Muñoz, J Cruz, R Jacobo, S Cid, N Menendez, B Riera, C Iglesias .

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GRUPO 7 AGAR YEMA DE HUEVO. Creemos que asi ya que, se evaluó, la acción de lipasa y lectinasa. Ambas dieron positivo. INTEGRANTES DEL GRUPO: LASCALEA JENNIFER, POSSAMAI LUCIANA, MARTIN OCTAVIO, GORROCHATEGUI ALVARO, CORRAL MARIANO, LOPEZ FIORELA, DE MONTE FRANCISCO

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GRUPO 7 AGAR YEMA DE HUEVO. Creemos que asi ya que, se evaluó, la acción de lipasa y lectinasa. Ambas dieron positivo. INTEGRANTES DEL GRUPO: LASCALEA JENNIFER, POSSAMAI LUCIANA, MARTIN OCTAVIO, GORROCHATEGUI ALVARO, CORRAL MARIANO, LOPEZ FIORELA, DE MONTE FRANCISCO

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Integrantes: Ailen carrazco- Sofia Konrad- Mia Gonzalez- Bonifacio Hugo- Arrigone Matias- Esteban Boulenaz-Abeli Esteban 

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DNAsa: esta prueba pone en manifiesto la enzima desoxirribonucleoproteinasa que degrada ADN. Se emplea un medio con presencia de ADN como sustrato, luego se siembra un microorganismo para ver si posee la enzima, se lo incuba durante 24 hs durante 37 grados centígrados y luego se le pone el reactivo Frazier (HCL) este precipita al ADN. Siendo positivo si se encuentra un halo transparente en la placa, o negativo si no hay presencia de halo. 

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DNAsa: esta prueba pone en manifiesto la enzima desoxirribonucleoproteinasa que degrada ADN. Se emplea un medio con presencia de ADN como sustrato, luego se siembra un microorganismo para ver si posee la enzima, se lo incuba durante 24 hs durante 37 grados centígrados y luego se le pone el reactivo Frazier (HCL) este precipita al ADN. Siendo positivo si se encuentra un halo transparente en la placa, o negativo si no hay presencia de halo. 

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GRUPO 7 AGAR YEMA DE HUEVO. La yema de huevos esta compuesto por agua, LIPIDOS y equitativamente proteinas. Los lipidos son OMEGA3, OMEGA 9 Y AG.  En nuestro caso se evaluó la acción de la lipasa y lectinasa, ambas son enzimas que actuan en los lipidos.  INTEGRANTES:LASCALEA JENNIFER, POSSAMAI LUCIANA, MARTIN OCTAVIO, GORRACHATEGUI ALVARO, LOPEZ FIORELA, CORRAL MARIANO, DE MONTE FRANCISCO.

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GRUPO 7 AGAR YEMA DE HUEVO. La yema de huevos esta compuesto por agua, LIPIDOS y equitativamente proteinas. Los lipidos son OMEGA3, OMEGA 9 Y AG.  En nuestro caso se evaluó la acción de la lipasa y lectinasa, ambas son enzimas que actuan en los lipidos.  INTEGRANTES:LASCALEA JENNIFER, POSSAMAI LUCIANA, MARTIN OCTAVIO, GORRACHATEGUI ALVARO, LOPEZ FIORELA, CORRAL MARIANO, DE MONTE FRANCISCO.

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CUAGULASA:Esta enzima es capaz de convertir el fibrinigeno del plasma en fibrina. Puede hallarse de dos formas, libre o adherida a la pared celular bacteriana.  Si la enzima se encuentra presente se forma un precipitado granular o de grumos, cualquier grado de visualización posible se considera  positivo.  Para detectarse , podemos utilizar la prueba en tubos.

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CUAGULASA:Esta enzima es capaz de convertir el fibrinigeno del plasma en fibrina. Puede hallarse de dos formas, libre o adherida a la pared celular bacteriana.  Si la enzima se encuentra presente se forma un precipitado granular o de grumos, cualquier grado de visualización posible se considera  positivo.  Para detectarse , podemos utilizar la prueba en tubos.

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Prueba de la catalasa: para realizar esta prueba se debe tener en cuenta las siguientes consideraciones para evitar un falso positivo: necesitamos cultivos jóvenes de 18 a 24 horas, no debemos emplear cultivos con sangre, ni tampoco el uso de asas de metal. Si hay desprendimiento de burbujas es porque la bacteria al producir la enzima catalasa  desdobla el peróxido de hidrógeno.  Grupo: Ojeda,kroh, Almirón,zencobich,  maugere, romero y vilche.

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Prueba de la catalasa: para realizar esta prueba se debe tener en cuenta las siguientes consideraciones para evitar un falso positivo: necesitamos cultivos jóvenes de 18 a 24 horas, no debemos emplear cultivos con sangre, ni tampoco el uso de asas de metal. Si hay desprendimiento de burbujas es porque la bacteria al producir la enzima catalasa  desdobla el peróxido de hidrógeno.  Grupo: Ojeda,kroh, Almirón,zencobich,  maugere, romero y vilche.

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PRUEBA DE INDOL: determina la capacidad de un microorganismo de producir indol a partir del triptófano. Si se forma un anillo rojo en la interfase del reactivo existe indol, lo que indica que la prueba es +. Los cultivos indol (-) permanecen amarillos.                                 Integrantes grupo 11: Giménez Jessica- Regalado Candela- Navarrete Nicole- Sosa Julieta- Benvenuto Gisella- Chunflin Antonella- Montoya Virginia- Novo Vargas Aylen  

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PRUEBA DE INDOL: determina la capacidad de un microorganismo de producir indol a partir del triptófano. Si se forma un anillo rojo en la interfase del reactivo existe indol, lo que indica que la prueba es +. Los cultivos indol (-) permanecen amarillos.                                 Integrantes grupo 11: Giménez Jessica- Regalado Candela- Navarrete Nicole- Sosa Julieta- Benvenuto Gisella- Chunflin Antonella- Montoya Virginia- Novo Vargas Aylen  

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RMVP algunos microorganismos utilizan la glucosa para fermentarla. el caldo se debe dividir en dos mitades a uno se le agrega de alfanaftol de alcohol etílico  y de hidróxido de potasio al  si se tiñe de rosa nos da positivo en la glucosa tomo el camino de producir compuestos neutros. Por otro lado la otra mitad se le suministra  de rojo metilo si se tiñe de amarillo  a la tanto la glucosa tomo el camino de compuestos ácidos integrantes  rosatti Peredo sánchez  fuentes Lacoste González Montangie

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RMVP algunos microorganismos utilizan la glucosa para fermentarla. el caldo se debe dividir en dos mitades a uno se le agrega de alfanaftol de alcohol etílico  y de hidróxido de potasio al  si se tiñe de rosa nos da positivo en la glucosa tomo el camino de producir compuestos neutros. Por otro lado la otra mitad se le suministra  de rojo metilo si se tiñe de amarillo  a la tanto la glucosa tomo el camino de compuestos ácidos integrantes  rosatti Peredo sánchez  fuentes Lacoste González Montangie

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CITRATO: es una prueba para determinar si las bacterias pueden utilizar como única fuente de carbono el citrato. Si lo utiliza el pH aumenta y vira de color el indicador, de lo contrario las bacterias no crecen y el indicador no cambia su color. Integrantes: Elisei Andrada- Garro- Garay Jasin- Salvadori- Ávila, Magalí- Arce, Neri- Hernandez, Michel

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CITRATO: es una prueba para determinar si las bacterias pueden utilizar como única fuente de carbono el citrato. Si lo utiliza el pH aumenta y vira de color el indicador, de lo contrario las bacterias no crecen y el indicador no cambia su color. Integrantes: Elisei Andrada- Garro- Garay Jasin- Salvadori- Ávila, Magalí- Arce, Neri- Hernandez, Michel

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Oxidasa: Es una reacción de óxido reducción, que pone en manifiesto la presencia de la enzima Citocromo oxidasa, en la cual, cuando el reactivo se encuentra en estado reducido es incoloro, y en presencia de Citocromo oxidasa y oxígeno, se oxida y cambia al color fucsia. El colorante actúa como aceptor de e- sustituyendo al oxígeno. La prueba es positiva cuando el cambio de color se produce de forma rápida, y si cambia de color en un lapso mayor a 2min, se la considera negativa. 

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Oxidasa: Es una reacción de óxido reducción, que pone en manifiesto la presencia de la enzima Citocromo oxidasa, en la cual, cuando el reactivo se encuentra en estado reducido es incoloro, y en presencia de Citocromo oxidasa y oxígeno, se oxida y cambia al color fucsia. El colorante actúa como aceptor de e- sustituyendo al oxígeno. La prueba es positiva cuando el cambio de color se produce de forma rápida, y si cambia de color en un lapso mayor a 2min, se la considera negativa. 

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Prueba bioquímica SIM:Con el medio SIM (Sulfuro - Indol - Movilidad).Es un medio semisólido que se utiliza para la determinación de indol, movilidad y SH2 en las bacterias entéricas gram negativas. Las cepas móviles pueden observarse por la turbidez que producen alrededor del punto de siembra, El indol como esta explicado en la prueba anterior. Apropiado bacterias como E. coli, Salmonella typhimurium y Shigella flexneri. Cipriano, Olguin, Otermin, Moralejo, Lovera , Manchado.

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Prueba bioquímica SIM:Con el medio SIM (Sulfuro - Indol - Movilidad).Es un medio semisólido que se utiliza para la determinación de indol, movilidad y SH2 en las bacterias entéricas gram negativas. Las cepas móviles pueden observarse por la turbidez que producen alrededor del punto de siembra, El indol como esta explicado en la prueba anterior. Apropiado bacterias como E. coli, Salmonella typhimurium y Shigella flexneri. Cipriano, Olguin, Otermin, Moralejo, Lovera , Manchado.

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Ejemplo de bacteria positiva; protius spp.

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Grupo 12. Alvarez Prado, Luca-Fernandez, Lucrecia-Arambire, Antonela-Fernandez Montoya, Joaquin-Erramuspe, Cristian.  "FENILANINA DESAMINASA". Esta prueba evalúa la presencia de enzima "Fenilalanina desaminasa", la cual por desaminacion oxidativa pasa a la fenilalanina a acido fenilpiruvico que con el reactivo férrico da color verde, si la reacción es positiva. De lo contrario, no se produce color verde si la reacción es negativa.    

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Grupo 12. Alvarez Prado, Luca-Fernandez, Lucrecia-Arambire, Antonela-Fernandez Montoya, Joaquin-Erramuspe, Cristian.  "FENILANINA DESAMINASA". Esta prueba evalúa la presencia de enzima "Fenilalanina desaminasa", la cual por desaminacion oxidativa pasa a la fenilalanina a acido fenilpiruvico que con el reactivo férrico da color verde, si la reacción es positiva. De lo contrario, no se produce color verde si la reacción es negativa.    