# data[].attributes.body
karina rojas, gisselle villagran, camila kalasic

# data[].attributes.headline
problemas médicos que afectan a este síndrome

# data[].attributes.subject
problemas médicos que afectan a este síndrome

# data[].attributes.body
debilidad muscular (brazos, piernas, músculos faciales, entre otros.)

# data[].attributes.body
se realizan intervenciones fono-deglutorias para verificar si esta teniendo una deglución adecuada, además intervenimos en el tema de la comunicación debido a que les cuesta hablar.
también interviene en realizar ejercicios faciales debido a que tienen debilidad.

# data[].attributes.headline
signos que están relacionado con aspectos fonoaudiológicos

# data[].attributes.subject
signos que están relacionado con aspectos fonoaudiológicos

# data[].attributes.body
debilidad de los músculos faciales, dificultad para hablar y para deglutir.

# data[].attributes.body
signos: arreflexia y la debilidad progresiva, ritmo cardiaco anormal, fatiga o presión arterial alta
síntomas: afectación de sistema nervioso-autónomo, afectación de los nervios craneales, afectación de las raíces nerviosas posteriores (motoras), debilidad motora simétrica, alteración de la postura y del sentido de la vibración, ausencia de reflejos tendinosos profundos o hipoactivos, hipotonía en los músculos afectados y disminución de la capacidad ventilatoria, debilidad de los músculos faciales, dificultad para hablar, respirar y para deglutir.

# data[].attributes.body
es un proceso inflamatorio que permite que los linfocitos entren a los espacios peri-vasculares y destruyan la vaina me mielina. además las raíces nerviosas pueden verse afectadas debido a esta desmielisación segmentaria.

# data[].attributes.body
es un trastorno poco frecuente en donde el sistema inmunitario daña sus propias neuronas causando debilidad muscular y a veces parálisis. además de debilidad progresiva y arreflexia.

# data[].attributes.body
en la actualidad se desconoce la causa exacta

# data[].attributes.headline
es una afección congénita y no tiene signos evidentes.

# data[].attributes.subject
es una afección congénita y no tiene signos evidentes.

# data[].attributes.body
solucionar o mejorar las alteraciones diversas que presentan los usuarios, motivar y mejorar las posibilidades de comunicación no verbal y verbal.
desarrollo de percepciones auditivas, visuales y táctiles.
motivar y regular las funciones del complejo orofacial.

# data[].attributes.headline
Problemas médicos que afectan a este síndrome:

# data[].attributes.subject
Problemas médicos que afectan a este síndrome:

# data[].attributes.body
problemas ortopédicos, alteraciones electroencefalográficas, problemas gastrointestinales, problemas respiratorios.

# data[].attributes.headline
signos que están relacionados con aspectos fonoaudiológicos.

# data[].attributes.subject
signos que están relacionados con aspectos fonoaudiológicos.

# data[].attributes.body
están presentes la disyunción comunicacional y retraimiento social, retraso psicomotor y desarrollo del lenguaje severamente retartado.

# data[].attributes.body
-disyunción comunicacional y retraimiento social
-retraso psicomotor y desarrollo del lenguaje severamente retartado.
- apraxia de la marcha, apraxia-ataxia del tronco.
- disfunción respiratoria, convulsiones, pies hipo-tróficos
-problemas gastrointestinales, ataques de llanto, problemas sensiorales.

# data[].attributes.body
Estadio 1: es el estancamiento del inicio temprano.
Edad: desde los 6 a 18 meses.
Duración: es de semanas a meses.
Estadio 2: regresión rápida del desarrollo.
Edad: desde 1 año hasta los 4 años.
Duración: es de semanas a meses, posiblemente 1 año.
estadio 3: periodo pseudoestacionario.
Edad: desde la edad pre-escolar hasta los 10 u 11 años de edad.
Duración: de años a décadas.
Estadio 4: deterioro motor tardío.
duración: es de décadas.

# data[].attributes.body
Es un trastorno genético que ocurre debido a la mutación genética especifica, generalmente en el gen MECP2.

# data[].attributes.headline
Es una afección genética con signos evidentes al nacer.

# data[].attributes.subject
Es una afección genética con signos evidentes al nacer.

# data[].attributes.body
no existe alguna intervención fonoaudiológica con este síndrome.

# data[].attributes.headline
Problemas médicos que afectan a este síndrome.

# data[].attributes.subject
Problemas médicos que afectan a este síndrome.

# data[].attributes.body
encefalopatía epiléptica, epilepsia focal, epilepsia occipital o temporal.

# data[].attributes.headline
Signos que están relacionados con aspectos fonoaudiológicos

# data[].attributes.subject
Signos que están relacionados con aspectos fonoaudiológicos

# data[].attributes.body
no existen aspectos fonoaudiológicos que se relacionen con este síndrome.

# data[].attributes.body
retraso sicomotor previo, espasmos epilépticos (en flexión, en extensión y mixtas.), alteración en el desarrollo sicomotor, alteración en patrones de hipsarritmia.

# data[].attributes.body
-prenatal: mal formaciones por desarrollo cortical anormal, también anomalías cromosómicas, infecciones, enfermedades metabolicas, síndromes congenitos, y ataques hipoxico-esquemicos.
-perinatal: encefalopatia hipoxico-isquemico, necrosis selectiva neural e hipoglicemia.
-postnatal: infección, hemorragia y trauma.

# data[].attributes.headline
Es un síndrome que se clasifica en idiopático, sintomático y criptogenico.

# data[].attributes.subject
Es un síndrome que se clasifica en idiopático, sintomático y criptogenico.

# data[].attributes.headline
Es una afección congénita. (aparece al año de vida aproximadamente  y es mas frecuente entre los 3 y 7 meses de edad.)

# data[].attributes.subject
Es una afección congénita. (aparece al año de vida aproximadamente  y es mas frecuente entre los 3 y 7 meses de edad.)