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En el sistema nervioso central se localizan dos caminos principales por el cual recorren tanto la información sensitiva como la motora. Es por eso que se encuentran clasificadas, en aferentes o eferentes dependiendo de la función que cumplen.

"Son caminos por el cual transitan los estímulos sensitivos"

¿Qué función cumplen las vías aferentes?

Como el sistema nervioso central es un centro especializado, este se encuentra dividido en diferentes estructuras cada una con funciones específicas. Es por eso, que existen las vías ascendentes o aferentes que son las únicas que se encargan de llevar los estímulos sensitivos.

¿Qué información transmiten las vías aferentes?

La información que transmiten las vías ascendentes varían dependiendo del tracto que recibe los estímulos sensitivos, esos tractos son los siguientes:

1. Tracto espinotalámico: sube por el lemnisco medial, llega al tálamo y transmite la sensibilidad dolorosa, cambios en la presión, temperatura y el tacto no discriminativo.

2. Tracto espinorreticular: se encarga de trasmitir la sensación de dolor.

3. Tracto espinocerebeloso: son 4 tractos que tienen la función de llevar la sensibilidad inconsciente.

4. Tracto espinotectal: recibe los impulsos sensitivos de la vista.

5. Tracto espino-olivar: además de ser sensitivo, interviene en el movimiento y en el aprendizaje.

¿De dónde provienen las vías aferentes?

Todos los tractos mencionados anteriormente, tienen sus núcleos en las diferentes partes del sistema nervioso central, ya que todas poseen fibras que reciben los estímulos de los receptores sensoriales con el fin de enviarlos a las diferentes regiones del cerebro, tronco encéfalo, cerebelo, médula oblongada, sustancia reticular y gelatinosa.

"Mientras la vía aferente recibe el estímulo de diferentes partes del cuerpo, la vía eferente envía la respuesta motora, ambas pasan por la médula espinal"

¿Qué enfermedades producen las alteraciones de las vías aferentes?

En cuanto a las enfermedades existen muchas alteraciones que se pueden presentar en una vía aferente y todas sus fibras, ya que son áreas localizadas en diferentes partes del cuerpo, porque ellas reciben fibras de estructuras tanto internas como externas.

Entonces, cuando se lesionan las vías aferentes, se pueden presentar enfermedades en las que se altera la sensibilidad táctil, dolorosa, propioceptiva, inconsciente, temperatura y presión, dependiendo del tracto lesionado.

Pulse aquí para más información sobre las vías eferentes y como se generan sus impulsos.

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En el sistema nervioso central se localizan dos caminos principales por el cual recorren tanto la información sensitiva como la motora. Es por eso que se encuentran clasificadas, en aferentes o eferentes dependiendo de la función que cumplen."Son caminos por el cual transitan los estímulos sensitivos"¿Qué función cumplen las vías aferentes?Como el sistema nervioso central es un centro especializado, este se encuentra dividido en diferentes estructuras cada una con funciones específicas.

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Sistema nervioso, cerebro y nervios  - Qué hacen y cómo funcionan

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Información de el Sistema Nervioso Autónomo

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Información de el Sistema Nervioso Autónomo

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Autor: Revisor: Alfredo Torres DDS * Cinthia Serrano MD
Última revisión: 30 de Octubre de 2023
Tiempo de lectura: 22 minutos

El sistema nervioso autónomo (SNA o sistema nervioso vegetativo) es una división funcional del sistema nervioso que se encuentra estructuralmente ubicado tanto en el sistema nervioso central (SNC) como en el sistema nervioso periférico (SNP). Se encarga de controlar las glándulas y el músculo liso de todos los órganos internos (vísceras) de manera inconsciente. Es por esto que también es denominado sistema nervioso visceral. La otra división funcional del sistema nervioso es el sistema nervioso somático, que se encarga de las respuestas voluntarias del cuerpo. En conjunto con las glándulas, el sistema nervioso autónomo influencia importantes funciones corporales sin que sea necesaria la intervención de la corteza cerebral.

Morfológicamente hablando, el sistema nervioso autónomo se puede dividir en una parte central y otra periférica. Mientras que funcionalmente, se puede subdividir en una parte simpática (SNS) y una parte parasimpática (SNPS). El sistema nervioso autónomo inerva:

Este artículo abordará la anatomía y función del sistema nervioso autónomo.

Divisiones funcionales

Sistema nervioso simpático (SNS)
Sistema nervioso parasimpático (SNPS)

SNS

Centros: Columna intermediolateral de la médula espinal. T1 a L2/L3
Ganglios: ganglios paravertebrales (tronco simpático), ganglios preaórticos (colaterales/preaórticos)
Nervios eferentes:
- Plexos carotídeos (T1-T3) - inervan cabeza y cuello
- Nervios esplàcnicos cardiopulmonares (T4-T6)- inervan vísceras torácicas
- Nervios esplácnicos mayor, menor e imo o mínimo (T7-T11) - inervan vísceras abdominales
- Nervios esplácnicos lumbares (T12 - L3) - Inervan vísceras pélvicas

PSNS

Centros: Tronco encefálico (eferencias craneales), segmentos S2 a S4 de la médula espinal (eferencias sacras)
Ganglios: Ciliar, pterigopalatino, ótico, submandibular, ganglios abdominopélvicos de las paredes de los órganos abdominales y pélvicos.
Nervios:
- Eferencias craneales: ramos del oculomotor (III), facial (VII), glosofaríngeo (IX) y vago (X), inervan cabeza, cuello, corazón, laringe, tráquea, bronquios, pulmones, hígado, vesícula biliar, estómago, páncreas, riñones, intestino delgado e intestino grueso proximal.
- Eferencias sacras: Nervios esplácnicos pélvicos - inervan colon descendente, colon sigmoideo, recto, vejiga, y pene o clítoris

Funciones

SNS:
- Contracción de músculo liso
- Contracción del músculo cardíaco al estimular el sistema excitoconductor
- Disminución de la secreción glandular, excepto las glándulas sudoríparas
SNPS:
- Relajación de músculo liso
- Relajación de músculo cardíaco
- Aumento de secreción glandular

Correlaciones clínicas

Hipotensión ortostática (postural), disfunciones de la vejiga urinaria, disfunción eréctil

Anatomía

La parte central del sistema nervioso autónomo está conformada por centros dentro del tronco encefálico y la médula espinal, mientras que la parte periférica está formada por fibras autónomas y ganglios del sistema nervioso periférico. Los centros del sistema nervioso simpático se ubican dentro de los segmentos torácicos y lumbares de la médula espinal, debido a lo cual se denomina también división toracolumbar. Por otra parte, los centros del sistema nervioso parasimpático se encuentran en el tronco encefálico y en los segmentos sacros de la médula, por lo cual también es llamada división craneosacra.

Las fibras nerviosas del SNA pertenecen al sistema nervioso periférico, y pueden ser eferentes o aferentes. Las fibras aferentes viscerales (sensitivas) conducen los impulsos nerviosos provenientes de los órganos internos hacia los centros del SNS y SNPS. De acuerdo con la información que traen, los centros autónomos entonces emiten impulsos por medio de las fibras eferentes viscerales (motoras) hacia los órganos internos, como respuesta a los estímulos, regulando así constantemente su funcionamiento. Estos impulsos son conducidos a través de los ganglios y fibras nerviosas pre y postganglionares.

Las neuronas preganglionares (primer orden) se encuentran dentro de la sustancia gris del sistema nervioso central. Sus axones (fibras preganglionares) hacen sinapsis con los cuerpos de las neuronas postganglionare s (de segundo orden), ubicadas fuera del sistema nervioso central las cuales se encuentran en los ganglios autónomos. Un ganglio autónomo es un conjunto de cuerpos o somas neuronales ubicados fuera del sistema nervioso central, formado por los somas de estas neuronas de segundo orden cuyos axones (fibras postganglionares) proporcionan inervación autónoma a los órganos.

Los ganglios del SNS se encuentran cercanos a sus centros en el SNC a diferencia de los ganglios del SNPS, los cuales se ubican alejados de sus centros y más cercanos al órgano diana. En otras palabras, las fibras preganglionares del SNS son cortas, mientras que las postganglionares son largas porque les queda más camino por correr para llegar a sus órganos diana. En contraparte, las fibras preganglionares del SNPS son largas y las postganglionares son cortas.

Algo que ocurre únicamente en las dos divisiones del SNA es que siempre la conducción de impulsos desde los centros hasta el órgano diana tiene lugar a lo largo de dos neuronas, en vez de una sola, como sucede en el sistema nervioso somático. En el sistema nervioso autónomo, una neurona de primer orden, o preganglionar, se encuentra en los centros del sistema nervioso autónomo, y sus axones hacen sinapsis con una neurona de segundo orden ubicada dentro de los ganglios autónomos.

En términos de la fisiología de los sistemas, hay un par de aspectos importantes:

Todas las fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo liberan acetilcolina como neurotransmisor.

Las fibras postganglionares del sistema parasimpático liberan acetilcolina mientras que las fibras postganglionares del sistema nervioso simpático liberan norepinefrina (excepto por aquellas que inervan las glándulas sudoríparas, que liberan acetilcolina también).

Sistema nervioso simpático

En el SNC, los cuerpos celulares del sistema nervioso simpático se encuentran dentro de las columnas intermediolaterales de la sustancia gris medular a nivel de T1-L2/L3. En un corte transversal de la médula, las columnas intermediolaterales pueden ser observadas como las astas laterales de la médula. Los centros del sistema nervioso simpático dan origen a fibras preganglionares, las cuales hacen sinapsis con los cuerpos celulares que conforman los ganglios simpáticos. El sistema simpático posee dos grupos de ganglios autónomos: paravertebrales y prevertebrales.

Los ganglios paravertebrales se encuentran a la izquierda y derecha del cuerpo, paralelos a la columna vertebral (de ahí su nombre), y se encuentran unidos formando a cada lado una estructura longitudinal denominada cadena simpática o tronco simpático izquierdo y derecho. Ambos troncos se unen a nivel del coxis y conforman el ganglio impar.

Los ganglios prevertebrales (colaterales o preaórticos) se encuentran ubicados delante de la columna vertebral, formando numerosos plexos alrededor de las ramas principales de la aorta, como los ganglios celíacos alrededor del tronco celíaco.

Las fibras preganglionares abandonan la médula espinal a través de las raíces anteriores y ramos anteriores de los nervios espinales para luego emerger en los ramos comunicantes blancos que hacen sinapsis ya sea con los ganglios prevertebrales o paravertebrales. Las fibras postganglionares provenientes del tronco simpático forman los ramos comunicantes grises que ingresan a los ramos de los 31 nervios espinales.

Cabeza y cuello

Ramos de los plexos carotídeos (T1-T3)

Tórax

Nervios esplácnicos cardiopulmonares (T4-T6)

Abdomen

Nervios esplácnicos torácicos mayor, menor e imo o mínimo (T7-T11)

Pelvis

Nervios esplácnicos lumbares (T13-L3)

La inervación simpática de la cabeza y el cuello proviene de las fibras postganglionares del ganglio cervical superior del tronco simpático y forma múltiples plexos periarteriales alrededor de las ramas de las arterias carótidas. La inervación simpática de las vísceras torácicas proviene de los nervios esplácnicos cardiopulmonares, los cuales contribuyen a los plexos cardíaco, esofágico y pulmonar. Son fibras postganglionares del tronco simpático.

La inervación para el abdomen y la pelvis proviene de los nervios esplácnicos torácicos y lumbares, los cuales incluyen a los nervios esplácnicos torácicos mayor, menor e imo o mínimo (T7-T11), y los nervios esplácnicos lumbares (T12-L3). Los nervios simpáticos abdominales y pélvicos son fibras postganglionares de los ganglios prevertebrales. Forman plexos periarteriales que rodean las ramas de la aorta.

Sistema nervioso parasimpático

Los cuerpos celulares del sistema nervioso parasimpático están en el tronco encefálico y en los segmentos S2 a S4 de la médula espinal. Los ganglios del SNPS se encuentran ubicados cerca de los órganos diana del abdomen y anexados a los ramos de algunos nervios craneales.

Distribución craneal

Nervio oculomotor (III par) - iris, músculos ciliares
Nervio facial (VII par) - glándulas lacrimales, nasales; glándulas salivales palatinas, faríngeas, sublingual y submandibular.
Nervio glosofaríngeo (IX par) - glándula parótida
Nervio vago (X par) - corazón, laringe, tráquea, bronquios, pulmones, hígado, vesícula biliar, estómago, páncreas, riñón, intestino delgado, intestino grueso proximal

Distribución sacra (S2-S4)
Nervios esplácnicos pélvicos - colon descendente, colon sigmoideo, recto, vejiga, clítoris.

El tronco encefálico es el encargado de proporcionar la distribución parasimpática craneal. Las fibras preganglionares del sistema nervioso parasimpático se anexan a los nervios craneales oculomotor (III), facial (VII), glosofaríngeo (IX) y vago (X). Hacen sinapsis con los ganglios del sistema parasimpático, los cuales proporcionan fibras postganglionares a las estructuras de cabeza y cuello. Los ganglios parasimpáticos son:

Ganglio ciliar - anexo al nervio oculomotor (III)

Ganglio pterigopalatino - anexo al nervio facial (VII)

Ganglio ótico - anexo al nervio glosofaríngeo (IX)

Ganglio submandibular - también anexo al nervio facial (VII)

Es importante comentar que si bien estos ganglios están formados principalmente por neuronas provenientes de los nervios mencionados anteriormente, tienen una relación macroscópica que puede resultar contradictoria. El ganglio pterigopalatino, si bien recibe fibras del nervio facial, a simple vista se observa asociado al nervio maxilar en la fosa pterigopalatina, incluso algunas fibras provenientes del nervio maxilar atraviesan el ganglio (sin hacer sinapsis en él). El ganglio ótico está adherido al nervio mandibular y el ganglio submandibular al nervio lingual. Muchos nervios autónomos se sirven del trayecto de los nervios craneales para llegar a su destino, sin estar conectados neuronalmente a ellos.

La distribución parasimpática sacra se origina desde los segmentos S2 a S4 de la médula espinal. Las fibras preganglionares abandonan la médula a través de los ramos anteriores de los nervios espinales, para formar los nervios esplácnicos pélvicos. Estos hacen sinapsis con los ganglios parasimpáticos encontrados sobre o dentro de las paredes de los órganos diana. Razón por la cual, los nervios esplácnicos son bastante cortos.
La distribución de estos alcanza al colon descendente, colon sigmoideo, recto, vejiga, pene o clítoris.

Funciones de las divisiones del SNA

Los sistemas simpático y parasimpático normalmente coexisten funcionando dentro de una actividad normal del organismo, hasta que necesitamos que alguno de ellos tome el control. Imagina que vas por la calle caminando tranquilamente. La temperatura es agradable y la suave brisa toca tu cara, hasta que, sorpresa, una piedra se pone en tu camino. Luchas por algunos segundos mientras das zancadas y aleteas los brazos para intentar no darte de cara en el pavimento. Logras el equilibrio pero tu corazón está a mil. Tu rostro acaba de ser salvado por el sistema nervioso simpático.

El sistema nervioso simpático es principalmente activo durante los períodos de tensión o estrés, mientras que el parasimpático domina las acciones durante los períodos de reposo.
Bajo ninguna circunstancia reposo significa inactividad, dado que la función del sistema parasimpático es de conservar y acumular energía, y en esto intervienen múltiples procesos.
Las frases comunes que se utilizan para identificar el estado del cuerpo durante la dominancia de los dos sistemas son: " enfrentar o huir" o "lucha o huida" (fight or flight) para el sistema nervioso simpático y " descansa y digiere" ( rest and digest).

Piel

Corazón

Vasos sanguíneos

SNS: contrae su músculo liso
SNPS: sin efectos

Sistema urinario

SNS: disminuye la producción de orina, contrae el esfínter interno de la uretra
SNPS: normaliza la producción de orina, contrae el músculo detrusor de la uretra, relaja el esfínter uretral interno.

Como observamos en la tabla anterior, hay muchas funciones en los sistemas simpático y parasimpático y por esto las presentamos en este formato. Ahora veremos en detalle las más relevantes.

El SNS estimula la respuesta de " lucha o huida " mediante:

Contracción del músculo liso

Generar contracción más rápida y de mayor fuerza estimulando el sistema excitoconductor del corazón

Disminución de la secreción glandular, excepto las glándulas sudoríparas

La contracción del músculo liso de los vasos sanguíneos conlleva por supuesto contracción de su lumen, y con esto aumenta la presión arterial. La estimulación del sistema de conducción del corazón lleva a un incremento del ritmo cardíaco, lo que aumenta la cantidad de sangre que sale del corazón y como consecuencia también elevación de la presión arterial. La relajación indirecta del músculo liso bronquial causa broncodilatación, y junto con la disminución de la secreción de las glándulas bronquiales, esto entrega máxima capacidad respiratoria y más oxígeno para la musculatura, en caso de tener que enfrentar un peligro o huir de él.

Además, la contracción del músculo dilatador de la pupila generará midriasis (dilatación pupilar), que aumentará la capacidad de detectar información visual y con esto la detección de peligro inminente. Metabólicamente, se estimula el consumo de energía. Todos estos efectos incrementan el estado de alerta del cuerpo y movilizan energía para preparar al cuerpo para enfrentar o huir de una situación peligrosa.

Por otra parte, el dominio del SNPS promoverá acciones relacionadas con el descanso y procesos acumulativos de energía ("descansa y digiere"). El SNPS relaja la musculatura lisa de los vasos sanguíneos, llevando a vasodilatación. Ralentiza el ritmo cardíaco, lo que junto con la vasodilatación disminuirá la presión arterial. La contracción del esfínter pupilar llevará a miosis (contracción de la pupila), y la contracción del músculo ciliar provocará fotoacomodación (modificar la óptica del ojo para mantener una imagen clara de un objeto en la medida que su distancia varía).

El aumento de la secreción glandular se refleja principalmente en una actividad mayor del tracto gastrointestinal. La liberación de enzimas y jugos digestivos aumentará la digestión, y el aumento de flujo sanguíneo a través de los intestinos aumentará la absorción de nutrientes. Además, el SNPS promueve el anabolismo, lo cual significa que estimulará la producción y almacenamiento de energía. Como vemos, el SNPS redistribuye el flujo sanguíneo hacia los intestinos para recoger la mayor cantidad posible de nutrientes y almacenarlos en depósitos de energía. La redirección del flujo sanguíneo resulta en disminución de alerta del sistema nervioso central, lo cual genera un estado de relajación.

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Pon a prueba tu conocimiento con el siguiente cuestionario:

Correlaciones clínicas

Como el sistema nervioso autónomo inerva a todos los órganos, los desórdenes de este pueden tener un amplio abanico de manifestaciones. Sin embargo, los signos clave de disfunción de este son usualmente hipotensión ortostática (postural), disfunciones de la vejiga urinaria y disfunción sexual.

Bibliografía

Referencias:

Drake, R. L., Vogl, A. W., & Mitchell, A. W. M. (2015). Gray's Anatomy for Students (3rd ed.). Philadelphia, PA: Churchill Livingstone.

Moore, K. L., Dalley, A. F., & Agur, A. M. R. (2014). Clinically Oriented Anatomy (7th ed.). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.

Fowler, T. J., Scadding, J. W., Losseff, N. A. (2011). Clinical Neurology (4th ed.). England, UK: Taylor & Francis.

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Este artículo trata sobre el sistema nervioso autónomo y sus componentes, como el sistema simpático y parasimpático. ¡Aprende sobre este tema aquí!

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División de el Sistema Nervioso Autónomo

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División de el Sistema Nervioso Autónomo

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Infografía de el Sistema Nervioso Autónomo

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Infografía de el Sistema Nervioso Autónomo

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SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO | Qué es, cómo funciona, partes, qué controla y lesiones

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En Cerebriti encontrarás un portal de juegos de conocimiento donde podrás retar a tus amigos, conseguir puntos y crear tus propios juegos. Y todo ello mientras mantienes tu mente en forma. ¡Entra y saca a la cerebriti que llevas dentro!

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El sistema nervioso es uno de los más importantes y complejos del cuerpo humano.

Muchas personas, cuando escuchan hablar del sistema nervioso, piensan solamente en los nervios. Pero lo cierto es que se trata de un entramado que comprende muchas más partes del cuerpo, y que tiene una función esencial en él.

Tiene múltiples funciones, entre ellas recibir y procesar toda la información que proviene tanto del interior del cuerpo como del entorno, con el fin de regular el funcionamiento de los demás órganos y sistemas.

Este sistema está formado, principalmente, por dos tipos de células, las neuronas y las células gliales. La primera es la célula fundamental, se encarga de procesar y transmitir la información a través de todo el sistema nervioso. Las segundas son células que realizan la función de soporte y protección de las neuronas. Las neuronas no pueden funcionar en ausencia de las células gliales.

En este blog vamos a intentar resumir todo lo que hay que saber sobre este tema: qué es el sistema nervioso, cuáles son sus funciones y cómo se estructura. Y es que conocer este sistema es esencial en neurocirugía, ya que son varias las lesiones de columna que derivan en la presión o incluso aplastamiento de algunas de sus partes.

El sistema nervioso

Funciones del Sistema Nervioso

El sistema nervioso, que incluye el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico, cumple con una serie de funciones esenciales en el organismo. Entre estas funciones, las más importantes son:

1. Recibir Información Sensorial: Los nervios sensoriales recogen información de todo el cuerpo y del entorno, como la temperatura, el dolor, la luz y el sonido, y luego la transmiten al sistema nervioso central para su procesamiento.

2. Procesar Información: El sistema nervioso central, que incluye el cerebro y la médula espinal, procesa la información recibida, la interpreta y decide cómo responder. Esto se realiza a través de una compleja red de conexiones neuronales y patrones de activación.

3. Generar Respuestas: Una vez procesada la información, el sistema nervioso genera respuestas y las transmite a través del sistema nervioso periférico a diferentes partes del cuerpo. Esto puede implicar la activación de músculos (como cuando decides mover tu mano) o la liberación de hormonas.

4. Coordinar Acciones y Funciones Corporales: El sistema nervioso coordina todas las acciones y funciones del cuerpo. Esto incluye funciones involuntarias, como la frecuencia cardíaca, la respiración, la digestión y el sueño, así como las funciones voluntarias, como caminar o hablar.

5. Mantener la Homeostasis: La homeostasis es el equilibrio del cuerpo en términos de temperatura, pH, concentración de iones, y muchas otras variables. El sistema nervioso ayuda a mantener este equilibrio al ajustar las funciones del cuerpo según sea necesario.

6. Proporcionar la Base para la Cognición y la Conciencia: El sistema nervioso también es la base de la cognición, el pensamiento, el aprendizaje, la memoria, las emociones y la consciencia. El cerebro humano es particularmente complejo y proporciona la capacidad para el lenguaje, el razonamiento abstracto, el arte, la música y mucho más.

Estas funciones del sistema nervioso son esenciales para nuestra supervivencia y nuestro funcionamiento diario.

Partes del sistema nervioso

El sistema nervioso se puede dividir en dos partes principales: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP).

1. Sistema Nervioso Central (SNC): Incluye el cerebro y la médula espinal. Estos son los centros de procesamiento de información y control del cuerpo.

Cerebro: Es el órgano principal del sistema nervioso y controla la mayoría de las funciones del cuerpo. Se divide en varias partes, incluyendo los lóbulos frontal, parietal, occipital y temporal, el cerebelo y el tronco cerebral.

Médula Espinal: Es la principal vía de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. Transmite señales desde y hacia el cerebro.

2. Sistema Nervioso Periférico (SNP): Este sistema conecta el sistema nervioso central con el resto del cuerpo. Se divide en el sistema nervioso somático y el sistema nervioso autónomo.

Sistema Nervioso Somático (SNS): Se encarga de las funciones voluntarias y transmite señales desde y hacia los músculos esqueléticos. También transmite información sensorial desde la piel y los músculos al sistema nervioso central.

Sistema Nervioso Autónomo (SNA): Se encarga de las funciones involuntarias, como la frecuencia cardíaca, la respiración, la digestión y la regulación de la temperatura. Se divide en el sistema nervioso simpático (que prepara al cuerpo para la "lucha o huida") y el sistema nervioso parasimpático (que promueve la "restauración y relajación").

Las neuronas

Las neuronas son las células fundamentales del sistema nervioso. Son las unidades de información que transmiten señales eléctricas y químicas a través del sistema nervioso.

Las neuronas reciben los estímulos de todas las partes del cuerpo y, a su vez, mandan las respuestas para que los órganos y otras capacidades físicas funcionen adecuadamente. Cada neurona se compone de varias partes principales:

Cuerpo Celular o Soma: Esta es la parte principal de la célula, contiene el núcleo (que contiene la información genética) y los orgánulos celulares necesarios para mantener la función y la supervivencia de la célula.

Dendritas: Son extensiones del cuerpo celular que reciben señales de otras neuronas y las transmiten al cuerpo celular. Las dendritas son usualmente cortas y altamente ramificadas, lo que les permite recibir señales de muchas otras neuronas al mismo tiempo.

Axón: Es una larga extensión que transmite las señales desde el cuerpo celular a otras células, incluyendo otras neuronas, células musculares o células glandulares. El axón puede ser muy largo, hasta un metro o más en humanos.

Terminales del Axón o Botones Sinápticos: Estas son pequeñas extensiones en el final del axón que liberan sustancias químicas llamadas neurotransmisores para transmitir señales a otras células.

Mielina: Es una sustancia grasa que recubre los axones de muchas neuronas, permitiendo una transmisión más rápida de las señales. Las células que producen mielina son diferentes en el sistema nervioso central (células de oligodendrocitos) y en el sistema nervioso periférico (células de Schwann).

Sinapsis: Es el punto de contacto entre una neurona y otra célula, donde los neurotransmisores son liberados para transmitir señales. Una neurona puede tener miles de sinapsis.

1. Una red impresionante: Hay alrededor de 100 mil millones de neuronas en el cerebro humano. Si se conectaran todas las neuronas en el cerebro, podrían rodear la tierra más de cuatro veces.

2. Velocidad asombrosa: Las señales en las neuronas pueden viajar a velocidades de hasta 120 metros por segundo. Eso es aproximadamente 432 kilómetros por hora.

3. Conexiones complejas: Cada neurona puede estar conectada a hasta 10,000 otras neuronas, pasando señales a través de sinapsis. Se estima que el cerebro tiene alrededor de 100 billones de sinapsis.

4. Peso y energía: Aunque el cerebro humano solo representa aproximadamente el 2% del peso corporal total, consume alrededor del 20% del oxígeno y las calorías que consumimos.

5. Neuroplasticidad: A diferencia de lo que se pensaba antes, el cerebro es bastante plástico, lo que significa que puede cambiar y adaptarse con el tiempo. Las neuronas pueden formar nuevas conexiones y caminos a lo largo de la vida, especialmente en respuesta a aprendizajes y experiencias.

6. No siente dolor: Sorprendentemente, el cerebro no tiene nociceptores, que son los receptores del dolor en otras partes del cuerpo. Esto significa que el cerebro en sí mismo no puede sentir dolor. Esto es la razón por la cual los neurocirujanos pueden realizar cirugías cerebrales mientras el paciente está despierto.

7. Edad de las neuronas: Se pensaba que nacemos con todas las neuronas que tendremos en la vida. Pero ahora se sabe que ciertas áreas del cerebro, como el hipocampo (importante para la memoria y el aprendizaje), pueden producir nuevas neuronas a lo largo de la vida, un proceso llamado neurogénesis.

8. El mito del 10%: A pesar del mito popular que dice que solo usamos el 10% de nuestro cerebro, la realidad es que utilizamos prácticamente todas las partes de nuestro cerebro en diferentes momentos y contextos. La resonancia magnética funcional (fMRI) ha demostrado que todas las áreas del cerebro tienen algún nivel de actividad, incluso durante el reposo.

9. Se cree que la primera neurona apareció hace 635 millones de años, en el período Ediacárico, y su evolución correría paralela con el desarrollo de los ojos y otros sentidos complejos en los animales primitivos.

Dr. Manuel José De la Torre Gutiérrez
Curiosidades de este sistema

El Dr. de la Torre Gutiérrez, un experto en Neurocirugía y un renombrado médico militar, ha sido distinguido con varios premios incluyendo la Medalla al Servicio de Transfusión de Sangre del Ejército y la Cruz al Mérito Militar con Distintivo Blanco, entre otros. Actualmente lidera el departamento de Neurocirugía en dos instituciones de Madrid, además de prestar sus servicios en la Guardia Real y actuar como Jefe de Sanidad de la Agrupación de Intendencia de la Reserva General. Fue el encargado de coordinar el equipo médico que operó al Rey Don Juan Carlos por una hernia discal en 2013. Dirigida por el Dr. Manuel J. de la Torre, la Unidad de Neurocirugía del Complejo Hospitalario Ruber Juan Bravo, también conocida como Equipo de la Torre, se especializa en el diagnóstico y tratamiento de condiciones de la columna vertebral y otras patologías. El servicio brindado por este equipo se distingue por ser el único en Europa que dispone de dos sistemas de imagen intraoperatoria O-arm funcionando simultáneamente.

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Qué es y cómo se estructura el sistema nervioso - Neurocirugía de la Torre

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Muchos piensan solo en los nervios cuando se habla del sistema nervioso. Se trata de un entramado que comprende muchas más partes del cuerpo.

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¿Buscas una manera fácil de entender los ganglios nerviosos? Te ayudamos a comprender este tema paso a paso

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Sistema Nervioso Autónomo 2 - Ganglios autónomos simpáticos y parasimpáticos

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VÍAS SENSITIVAS | Qué son, dónde se originan y terminan, función y lesiones

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La médula espinal es una estructura alargada, con características nerviosas que tiene la función de enviar y recibir tanto la información sensitiva como la motora, que proviene de las diversas zonas del cuerpo humano, pero para poder cumplir con esas funciones necesita de unos canales especializadas llamados vías motoras y sensitivas."También son llamadas vías descendentes, por salir de los centros superiores a las extremidades, cabeza y cuello"¿Dónde se originan y terminan las vías motoras?Los canales descendentes son 6 diferentes tractos que se originan todos en varias partes de la corteza c

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VÍAS MOTORAS | Qué son, dónde se originan y terminan, función y lesiones

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Información: Organización Celular del Sistema Nervioso

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Información: Organización Celular del Sistema Nervioso

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El sistema nervioso tiene dos partes principales:

El sistema nervioso central está compuesto por el cerebro y la médula espinal.

El sistema nervioso periférico está compuesto por todos los nervios que se ramifican desde la médula espinal y se extienden a todas las partes del cuerpo.

El sistema nervioso transmite señales entre el cerebro y el resto del cuerpo, incluidos los órganos internos. De esta manera, la actividad del sistema nervioso controla la capacidad de moverse, respirar, ver, pensar y más.

La unidad básica del sistema nervioso es una célula nerviosa, o neurona. El cerebro humano contiene alrededor de 100 mil millones de neuronas. Una neurona tiene un cuerpo celular, que incluye el núcleo celular, y extensiones especiales denominadas axones y dendritas. Los conjuntos de axones, denominados nervios, se encuentran en todo el cuerpo. Los axones y las dendritas permiten que las neuronas se comuniquen, incluso a través de largas distancias.

Los diferentes tipos de neuronas controlan o realizan diferentes actividades. Por ejemplo, las neuronas motoras transmiten mensajes del cerebro a los músculos para generar movimiento. Las neuronas sensitivas detectan luz, sonido, olor, sabor, presión y calor y envían mensajes sobre estas cosas al cerebro. Otras partes del sistema nervioso controlan los procesos involuntarios. Entre ellos se incluyen mantener un latido regular, liberar hormonas como adrenalina, abrir la pupila en respuesta a la luz, y regular el sistema digestivo.

Cuando una neurona envía un mensaje a otra neurona, envía una señal eléctrica por la longitud de su axón. En el axón terminal, la señal eléctrica se convierte en una señal química. El axón luego libera la señal química con mensajeros químicos denominados neurotransmisores en la sinapsis , el espacio entre el extremo de un axón y la punta de una dendrita de otra neurona. Los neurotransmisores pasan la señal por la sinapsis hasta la dendrita colindante, que vuelve a convertir la señal química en señal eléctrica. La señal eléctrica viaja entonces a través de la neurona y pasa por el mismo proceso de conversión a medida que se traslada a las neuronas colindantes.

El sistema nervioso también incluye células no neuronales, denominadas gliales. Las gliales realizan muchas funciones importantes que mantienen al sistema nervioso en correcto funcionamiento. Por ejemplo, las gliales:

Ayudan a soportar y mantener las neuronas en su lugar.

Protegen a las neuronas.

Crean un aislamiento denominado mielina, que ayuda a mover los impulsos nerviosos.

Reparan las neuronas y ayudan a restaurar la función neuronal.

Recortan las neuronas muertas.

Regulan los neurotransmisores.

El cerebro está compuesto de muchas redes de neuronas y gliales en comunicación. Estas redes permiten que diferentes partes del cerebro "hablen" entre sí y trabajen en conjunto para controlar las funciones corporales, las emociones, el pensamiento, la conducta y otras actividades.

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¿Cuáles son las partes del sistema nervioso?

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El cerebro, la médula espinal, las neuronas y los nervios componen el sistema nervioso y forman una red elaborada en todo el cuerpo.

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Autor: Revisor: Cinthia Serrano MD * Santiago Nova MD
Última revisión: 06 de Abril de 2023
Tiempo de lectura: 11 minutos

El término célula glial (conocido formalmente como neuroglia o células de la neuroglia) era usado tradicionalmente para hacer referencia a las células del sistema nervioso central. En los últimos años, la definición de este término ha sido ampliada para incluir a todas las células no neuronales que se asocian a las neuronas tanto en el sistema nervioso central (SNC) como periférico (SNP).

Estas células tienen la responsabilidad de mantener un equilibrio homeostático, mielinizar las neuronas, ser células de sostén y proteger las neuronas de todo el sistema nervioso.

Las células gliales son más pequeñas, más numerosas, y morfológica y funcionalmente diferentes de las células neuronales. Además, no tienen la capacidad de propagar potenciales de acción. Este artículo estudia la histología las células gliales (o glía) en los sistemas nerviosos central y periférico.

Definición y función

Son células de soporte del sistema nervioso, que mantienen un entorno óptimo para el funcionamiento de las neuronas, producen mielina y las protegen

Glía del sistema nervioso central

Oligodendrocitos
Astrocitos
Microglía
Células ependimarias

Glía del sistema nervioso periférico

Células de Schwann (neurolemocito)
Células satélite

Revisa el siguiente video sobre los tipos de células y tejidos del cuerpo humano, para así entender la función y relación de las células gliales en el sistema nervioso:

Glía del sistema nervioso central

También denominada glía central. Existen cuatro tipos de células gliales en el SNC; astrocitos, oligodendrocitos, microglía y células ependimarias. Algunas de estas células pueden ser subdivididas según su embriología.

Oligodendrocitos

Los oligodendrocitos tienen proyecciones citoplasmáticas largas que se extienden desde su soma (cuerpo celular). Sus núcleos son pequeños y están rodeados por un halo de citoplasma, rico en polirribosomas y retículo endoplasmático rugoso. Estas células están distribuidas tanto en la sustancia gris como blanca del sistema nervioso central, pero en mayor cantidad en la sustancia blanca. Esta línea celular puede ser subdividida en oligodendrocitos interfasciculares (entre los axones de mielina) y oligodendrocitos satelitales (adyacente a los cuerpos celulares principalmente en la sustancia gris).

Los oligodendrocitos son los responsables de la producción de mielina. La mielina es una vaina de membrana aislante que envuelve el axón en toda su longitud. Existen regiones a lo largo del axón que permanecen desmielinizadas, conocidas como los nódulos de Ranvier. La vaina de mielina evita la propagación aleatoria de impulsos eléctricos y aumenta la velocidad a la que viajan estos impulsos (proceso conocido como conducción saltatoria). Cuanto mayor es el diámetro de la vaina de mielina, mayor será la velocidad de conducción de la neurona.

Astrocitos

Existen células gliales con forma de estrella de las que se extienden numerosos procesos ( pies terminales), estás son conocidas como astrocitos. Los astrocitos se caracterizan por presentar proteínas ácidas fibrilares gliales (GFAP- por sus siglas en inglés) en su citoplasma. Sin embargo, en el cerebro fetal y en la sustancia gris del adulto, los astrocitos presentan muy poca GFAP en su citoplasma.

La gran ramificación que presentan estas células les permite estar en contacto con el soma, las dendritas y axones de muchas neuronas. Los pies terminales de los astrocitos son una parte importante de la barrera entre el SNC y el tejido no neuronal (barrera hematoencefálica). Formando la membrana limitante neuroglial en la superficie visceral de la piamadre, al unir múltiples capas de pies terminales. Estas proyecciones también cubren los vasos del sistema nervioso central (pies perivasculares).

Tipos

Los astrocitos pueden dividirse en los subtipos protoplasmático y fibroso. Los astrocitos protoplasmáticos se ubican en la materia gris. Estos tienen numerosas ramas que se envuelven alrededor de los segmentos terminales de los axones y dendritas. Tienen moléculas especializadas transportadoras de neurotransmisores que ayudan a terminar los potenciales de acción al absorber los neurotransmisores. También expresan muchos canales de potasio que pueden limitar la diseminación de impulsos eléctricos hacia las neuronas adyacentes dentro de un haz de axones. Los astrocitos fibrosos por su parte se encuentran más comúnmente en la sustancia blanca y están orientados longitudinalmente dentro del plano de los haces de fibras de la misma. Se muestran fibrosos debido a la gran cantidad de GFAP que se encuentra en su citoplasma. Si se encuentran grandes cantidades de GFAP en los astrocitos protoplasmáticos, podría ser el resultado de alguna lesión.

Existen otros tipos de astrocitos. Estos incluyen los pituicitos de la neurohipófisis ( hipófisis posterior), las células envolventes olfatorias de los nervios olfatorios y bulbos, y las células de Müller de la retina. Los astrocitos son células de soporte metabólico y estructural que mantienen la homeostasis iónica en el líquido extracelular y liberan factores de crecimiento para promover el crecimiento neuronal. Además, los pies terminales forman la membrana limitante neuroglial, que reviste la cara parietal del encéfalo y la médula espinal en su interfaz con la piamadre. Esto limita la comunicación entre el SNC y otros tejidos. Los pies terminales de los astrocitos también promueven que las células epiteliales subyacentes formen uniones estrechas de forma generalizada las cuales limitan significativamente el paso de ciertos solutos al SNC (permeabilidad selectiva).

Microglía

La población de células microgliales representa aproximadamente el 5% del tejido glial. Estas células son pequeñas, sus núcleos son alargados y sus citoplasmas son escasos.

Las células se encuentran tanto en la sustancia blanca como gris. Se originan de la línea celular de monocitos ( macrófagos especializados derivados de las células precursoras mieloides) y actúan como células inmunitarias efectoras del SNC. En individuos saludables, son consideradas como inactivas.

Células ependimarias

Las células ependimarias pueden ser células epiteliales cúbicas o cilíndricas bajas que cubren al sistema ventricular encefálico. Además, se clasifican como células epiteliales coroideas, ependimocitos o tanicitos.

Las células epiteliales coroideas tienen invaginaciones basales (adyacentes a la membrana basal) y microvellosidades apicales. Participan en la regulación del contenido químico del líquido cefalorraquídeo (LCR).

Los ependimocitos son los más abundantes de las tres líneas celulares ependimarias. Las superficies apicales también contienen microvellosidades, mientras que sus bases tienen extensiones citoplasmáticas que se integran con los pies terminales de los astrocitos. Estas células se encuentran por todo el sistema ventricular y permiten la comunicación entre el LCR y el tejido nervioso circundante.

Los tanicitos son más prominentes a lo largo del piso del tercer ventrículo (en el hipotálamo). Sus largos procesos basales que se extienden desde la superficie basal terminan en los vasos y la piamadre.

Glía del sistema nervioso periférico

También denominada neuroglía periférica. Los dos tipos celulares principales en el sistema nervioso periférico son las células de Schwann (neurolemocitos) y las células satélite. Estas células son homólogas a los oligodendrocitos y astrocitos del sistema nervioso central, con diferencias muy sutiles.

Células de Schwann

Las células de Schwann son análogas a los oligodendrocitos del sistema nervioso central. Son tubulares con núcleos aplanados. Están íntimamente envueltas alrededor de los axones de neuronas en el sistema nervioso periférico. Una de las diferencias entre los oligodendrocitos y las células de Schwann es que los oligodendrocitos pueden mielinizar múltiples neuronas al mismo tiempo, mientras que un célula de Schwann solo mieliniza una neurona. El axón pasa a través del citoplasma de la célula de Schwann y se mantiene en su lugar por el mesaxón (doble capa de membrana de superficie). Como en el caso del sistema nervioso central, las células de Schwann dejan pequeños espacios entre los haces de mielina a lo largo del axón llamados nódulos de Ranvier.

Las fibras nerviosas con diámetros más grandes tienen capas más gruesas de mielina rodeando su axón. Las neuronas de diámetro pequeño permanecen amielínicas. El grado de mielinización es usado para clasificar las fibras nerviosas en diferentes subtipos. Existen fibras de tipo A que son las más gruesas, con la mayor velocidad de conducción. Las fibras de tipo C son las más finas y son amielínicas, las fibras tipo B oscilan entre los tipos A y C en cuanto a diámetro y mielinización.

Células satélite

Las células satélite están ubicadas tanto en el sistema nervioso central como periférico. Mientras su función exacta es desconocida, se encuentran alrededor del soma de las neuronas en el sistema nervioso central y en los ganglios del sistema nervioso periférico.

Ya que estudiamos las células gliales, que tal recordar un poco sobre las neuronas y poner a prueba tu conocimiento sobre este tema con el siguiente cuestionario:

Bibliografía

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Referencias:

Haines, Duane E, and M. D Ard: Fundamental Neuroscience For Basic And Clinical Applications. Philadelphia, PA: Elsevier: Saunders.

Kiernan, J. A, Murray Llewellyn Barr, and Nagalingam Rajakumar: Barr's The Human Nervous System. 10th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.

Oehmichen, Manfred, Roland Auer, and H. G König: Forensic Neuropathology And Associated Neurology. Berlin: Springer, 2006.

Ilustraciones:

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Este artículo describirá la histología de las células gliales, incluidos algunas correlaciones clínicas. Aprende este tema ahora en Kenhub.

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Mielinización: qué es y cómo afecta al sistema nervioso

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La mielinización es un proceso biológico que afecta a muchas neuronas del sistema nervioso. Veamos cómo se produce y qué efectos tiene en el cuerpo.

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Producción y función de la mielina  con SinapsisMx

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NEURONA | Qué es, tipos, dónde se encuentran, cómo se forman, función e importancia

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Informacion: Tipos de Neuronas y Funciones

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Informacion: Tipos de Neuronas y Funciones

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Actualizado: 15 de mayo de 2023

En este post te vamos a contar los tipos de neuronas que existen, pero antes queremos que conozcas en profundidad qué son las neuronas, cuáles son sus funciones y su estructura.

Como ya hemos comentado en el post anterior, las neuronas son la parte principal del sistema nervioso ya que se encargan de recibir y enviar información. Existen diferentes tipos de neuronas dependiendo de la función que realicen. Aquí te dejamos los principales tipos de neuronas para que puedas conocerlas con más detalle:

Neuronas motoras: son aquellas que se encargan de transmitir impulsos nerviosos a los músculos desde el sistema nervioso central. Gracias a ellas tenemos la capacidad de mover y coordinar de forma voluntaria nuestros músculos. Además, son las responsables del latido del corazón, entre otras de sus funciones.

Neuronas sensoriales: este tipo de neuronas se encargan de enviar información de todos los órganos sensoriales (vista, oído, tacto, olfato y gusto) al sistema nervioso central para que este procese toda la información.

Interneuronas: son clave para procesos mentales como es el pensamiento, ya que este tipo de neuronas conectan exclusivamente con otras neuronas con el fin de crear redes neurológicas. Además, en el sistema nervioso periférico son las que se encargan de los movimientos de acto reflejo.

Neuronas bipolares: son neuronas sensoriales, están preparadas para recibir información sensorial.

Neuronas multipolares: son las que más abundan en el sistema nervioso.

Neuronas pseudounipolares: están muy relacionadas con el sentido del tacto y del dolor.

Neuronas excitatorias: son las encargadas de transmitir información desde los órganos sensoriales hasta el sistema nervioso central, como, por ejemplo, del cerebro hasta los órganos y tejidos motores.

Neuronas inhibitorias: tienen un papel muy importante, ya que su función principal es la de crear neurotransmisores que actúan para apaciguar a las demás neuronas, permitiendo al cerebro preservar la energía necesaria, para que solo procese la información clave.

Neuronas moduladoras: son las que controlan cómo se comunican entre sí los demás tipos de neuronas.

Si quieres saber más sobre cómo funciona el cerebro, te dejamos este post sobre qué es la neuropsicología, la ciencia que estudia la relación entre el cerebro y la conducta.

Además, también te dejamos este enlace para que conozcas qué son las enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso, ya que estas afectan principalmente a las neuronas del cerebro.

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Tipos de Neuronas y Sus Funciones | Gradior Suite

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En este post te contamos algunos de los tipos de neuronas que existen y sus funciones principales. ¡No te lo pierdas!

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Integracion sinaptica - Download as a PDF or view online for free

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La INTEGRACIÓN de la INFORMACIÓN SINÁPTICA

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El impulso nervioso es un potencial de acción. Lo primero que es importante entender es que nuestro cuerpo es eléctricamente neutro , es decir, que tiene el mismo número de cargas positivas que de cargas negativas , pero hay zonas en donde predomina una u otra carga, entonces decimos que está cargado positiva o negativamente. Las cargas opuestas se atraen y para separarlas es necesario gastar energía. Por el contrario, cuando cargas que estaban separadas se juntan, se libera energía que se puede utilizar.

Las cargas eléctricas en el cuerpo humano

Todo esto suena muy parecido a los sistemas eléctricos de las casas , pero en el cuerpo humano en vez de tener electrones sueltos lo que se tienen son partículas cargadas eléctricamente (cargas positivas o negativas), denominadas iones. Los iones son átomos o grupo de átomos que tienen carga neta positiva o negativa .

Debemos tomar en cuenta que:

Existe una pequeña diferencia de carga entre los iones cargados positivamente y los iones cargados negativamente, dentro y fuera de las células . Esto se denomina el potencial de membrana.

Además, hay que tener en cuenta que los iones , tienden a ir al lugar en el que se encuentra la carga opuesta, fenómeno que se conoce como gradiente eléctrica. Los iones también tenderán a ir al lugar donde esta menos concentrado, proceso que se conoce como gradiente química o de concentración.

¿Cómo funciona la electricidad del cuerpo en reposo?

En las neuronas el potencial de membrana suele ser de unos -70 milivoltios (el símbolo + o -, representa el polo predominante en la cara interna de la membrana celular), aunque puede variar entre -40 y -90 según el tipo de neuronas. Entonces se dice que las neuronas están polarizadas. De manera general, las neuronas poseen más potasio y menos sodio dentro de la célula en comparación con el exterior de la misma.

Existen también unos canales iónicos que son unas proteínas que está en la membrana y actúan como puertas o túneles que cuando están abiertos dejan entrar y salir los iones. En este caso en concreto, hace que el potasio pueda salir y le permite al sodio entrar .

¿Cómo funciona la electricidad del cuerpo en potencial de acción?

El potencial de acción es una inversión breve de la polaridad de la membrana, que modifica el potencial de membrana de -70mlv a +30mlv. Esto ocurre en los axones de las neuronas , que se comportan como un cableado entre ellas, que les permite transmitir información a larga distancia. ¿Qué es lo que ocurre en el potencial de acción ? ocurre un cambio en la permeabilidad de la membrana. La membrana en reposo mantiene lo que hay dentro, dentro y lo que hay fuera, fuera y debe de haber canales abiertos que permitan que las cosas puedan entrar o salir. Hay canales iónicos que dejan salir el potasio y entrar el sodio, cumpliendo con esta demanda. Este estado de la membrana se conoce como potencial de reposo .

Durante el potencial de acción lo que ocurre es que se abren nuevos canales en la membrana, que en reposo se mantienen cerrados y poseen una especie de compuerta que se abre en respuesta a una señal eléctrica, como el cambio de voltaje .

¿Quieres conocer más sobre cómo funciona el cerebro humano ? ¡Revisa nuestra sección de noticias !

El impulso nervioso es un potencial de acción. Lo primero que es importante entender es que nuestro cuerpo es eléctricamente neutro , es decir, que tiene el mismo número de cargas positivas que de cargas negativas , pero hay zonas en donde predomina una u otra carga, entonces decimos que está cargado positiva o negativamente. Las cargas opuestas se atraen y para separarlas es necesario gastar energía. Por el contrario, cuando cargas que estaban separadas se juntan, se libera energía que se puede utilizar.

Las cargas eléctricas en el cuerpo humano

Todo esto suena muy parecido a los sistemas eléctricos de las casas , pero en el cuerpo humano en vez de tener electrones sueltos lo que se tienen son partículas cargadas eléctricamente (cargas positivas o negativas), denominadas iones. Los iones son átomos o grupo de átomos que tienen carga neta positiva o negativa .

Debemos tomar en cuenta que:

Existe una pequeña diferencia de carga entre los iones cargados positivamente y los iones cargados negativamente, dentro y fuera de las células . Esto se denomina el potencial de membrana.

Además, hay que tener en cuenta que los iones , tienden a ir al lugar en el que se encuentra la carga opuesta, fenómeno que se conoce como gradiente eléctrica. Los iones también tenderán a ir al lugar donde esta menos concentrado, proceso que se conoce como gradiente química o de concentración.

¿Cómo funciona la electricidad del cuerpo en reposo?

En las neuronas el potencial de membrana suele ser de unos -70 milivoltios (el símbolo + o -, representa el polo predominante en la cara interna de la membrana celular), aunque puede variar entre -40 y -90 según el tipo de neuronas. Entonces se dice que las neuronas están polarizadas. De manera general, las neuronas poseen más potasio y menos sodio dentro de la célula en comparación con el exterior de la misma.

Existen también unos canales iónicos que son unas proteínas que está en la membrana y actúan como puertas o túneles que cuando están abiertos dejan entrar y salir los iones. En este caso en concreto, hace que el potasio pueda salir y le permite al sodio entrar .

¿Cómo funciona la electricidad del cuerpo en potencial de acción?

El potencial de acción es una inversión breve de la polaridad de la membrana, que modifica el potencial de membrana de -70mlv a +30mlv. Esto ocurre en los axones de las neuronas , que se comportan como un cableado entre ellas, que les permite transmitir información a larga distancia. ¿Qué es lo que ocurre en el potencial de acción ? ocurre un cambio en la permeabilidad de la membrana. La membrana en reposo mantiene lo que hay dentro, dentro y lo que hay fuera, fuera y debe de haber canales abiertos que permitan que las cosas puedan entrar o salir. Hay canales iónicos que dejan salir el potasio y entrar el sodio, cumpliendo con esta demanda. Este estado de la membrana se conoce como potencial de reposo .

Durante el potencial de acción lo que ocurre es que se abren nuevos canales en la membrana, que en reposo se mantienen cerrados y poseen una especie de compuerta que se abre en respuesta a una señal eléctrica, como el cambio de voltaje .

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El impulso nervioso es un potencial de acción. Lo primero que es importante entender es que nuestro cuerpo es eléctricamente neutro, es decir, que tiene el mismo número de cargas positivas que de cargas negativas, pero hay zonas en donde predomina una u otra carga, entonces decimos que está cargado positiva o negativamente.

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Informacion: Potencial de Membrana en reposo.

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Informacion: Potencial de Membrana en reposo.

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Profundiza sobre el potencial de membrana celular y la dinámica iónica, cruciales para la función y el equilibrio celular ¡Aquí en Kenhub!

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Video: Potencial de Acción y Potencial de Membrana

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Video: Potencial de Acción y Potencial de Membrana

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Potencial de acción y potencial de membrana | Fisiología

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Los potenciales postsinápticos son cambios observados en el potencial de membrana en reposo de la célula neuronal y se clasifican en PPSE y PPSI

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Las neuronas generan y propagan potenciales de acción a lo largo de sus axones, y a continuación transmiten la señal correspondiente a través de una sinapsis mediante el neurotransmisor liberado, que desencadena una reacción en otra neurona o en una célula efectora (p. ej., células musculares, la mayoría de las células exocrinas y endocrinas). Los neurotransmisores permiten que las neuronas se comuniquen entre sí. Los neurotransmisores que se liberan se unen a los receptores de otra neurona. Las neuronas que liberan neurotransmisores se llaman neuronas presinápticas. Las neuronas que reciben señales de neurotransmisores se llaman neuronas postsinápticas. La señal puede estimular o inhibir a la célula receptora, dependiendo del neurotransmisor y el receptor involucrados. Otros factores, como fármacos y trastornos, afectan la comunicación entre las neuronas mediante la modulación de la producción y las acciones de los neurotransmisores, que incluyen

A veces, las señales entre las neuronas se producen en la dirección inversa (llamada neurotransmisión retrógrada). En tales casos, las dendritas (ramas receptoras de una neurona) en las neuronas postsinápticas liberan neurotransmisores que afectan a los receptores en las neuronas presinápticas. La transmisión retrógrada puede inhibir la liberación de neurotransmisores adicionales en las neuronas presinápticas y ayudar a controlar el nivel de actividad y la comunicación entre las neuronas.

En el sistema nervioso central, las interconexiones son complejas. Un impulso de una neurona a otra puede pasar del

Una neurona puede recibir simultáneamente muchos impulsos (excitadores e inhibidores) desde otras neuronas e integrar impulsos simultáneos en distintos patrones de descarga.

La transmisión de los impulsos es química, causada por la liberación de neurotransmisores específicos desde la terminación nerviosa. Los neurotransmisores difunden a través de la hendidura sináptica y se unen brevemente a receptores específicos en la neurona adyacente o la célula efectora. En función del receptor, la respuesta puede ser excitadora o inhibidora. Por lo general, las neuronas no se tocan entre sí; en cambio, se comunican a través de la transmisión de neurotransmisores mediante las sinapsis. En algunas condiciones, las neuronas cercanas entre sí pueden comunicarse mediante impulsos eléctricos a través de una unión estrecha.

El soma neuronal produce enzimas encargadas de sintetizar a la mayoría de los neurotransmisores, que son almacenados en vesículas en las terminaciones nerviosas (véase figura Neurotransmisión Neurotransmisión ). La cantidad contenida en una vesícula (habitualmente, varios miles de moléculas) es un cuanto. Un potencial de acción de membrana que llega a la terminación abre los canales de calcio del axón; el influjo de calcio libera moléculas de neurotransmisor desde muchas vesículas al fusionar las membranas de la vesícula con la membrana de la terminación nerviosa. La fusión de la membrana genera una apertura a través de la cual las moléculas son expulsadas en la hendidura sináptica a través de la exocitosis.

Hay un tipo de sinapsis, la eléctrica, en la que no participan neurotransmisores; los canales iónicos conectan directamente el citoplasma de las neuronas presinápticas y postsinápticas. Este tipo de transmisión es la más rápida.

Señales excitadoras e inhibidoras

La reacción desencadenada por la liberación de neurotransmisores puede excitar o activar la neurona postsináptica o inhibir o bloquear su actividad. Las neuronas postsinápticas reciben múltiples señales de neurotransmisores y señales eléctricas de muchas neuronas. La neurona receptora finalmente suma los estímulos aferentes y, si se reciben más señales excitadoras, la neurona se activa y envía señales a otras neuronas. Si la suma de las señales es inhibidora, la neurona no se activa y no influye en la actividad de otras neuronas. Esta suma de respuestas se llama sumatoria. Los neurotransmisores facilitan así la comunicación rápida entre las neuronas al modificar la descaga de potenciales de acción.

Otras formas de sumación incluyen

Para que una neurona genere una señal y se dispare, debe alcanzar un potencial umbral. Un potencial umbral se produce por un aumento neto en la entrada de sodio en la célula durante el intercambio de iones de sodio y potasio. Cuando suficiente sodio ingresa a la célula, se alcanza el umbral; cuando se alcanza el umbral, se dispara un potencial de acción; este viaja a lo largo de la membrana de la neurona. El umbral debe ser alcanzado para que se genere un potencial de acción.

Neurotransmisión

Los potenciales de acción abren los canales axónicos de calcio (Ca) (no representados). El Ca⁺⁺ activa la liberación de neurotransmisores (NT) desde las vesículas donde están almacenados. Las moléculas del NT llenan la hendidura sináptica. Algunas se unen a los receptores postsinápticos e inician una respuesta. Las otras son bombeadas de nuevo hacia el axón para su almacenamiento o su difusión hacia los tejidos vecinos.

Un rasgo característico es la independencia entre la cantidad de neurotransmisor presente en la terminación y la actividad nerviosa, y su contenido se mantiene relativamente constante aunque se modifique la captación de los precursores de estas sustancias o el funcionamiento de las enzimas que intervienen en su síntesis o su destrucción. La estimulación de los receptores presinápticos puede disminuir la síntesis de neurotransmisor, y su bloqueo, incrementarla.

La interacción del neurotransmisor con el receptor debe interrumpirse pronto para finalizar la acción continua del neurotransmisor y/o para permitir la activación rápida y repetida de los receptores. Los neurotransmisores que han interactuado con los receptores pueden sufrir algunas de las situaciones siguientes:

Los neurotransmisores captados por las terminaciones nerviosas son reempaquetados en gránulos o vesículas en el axón terminal para proceder a su reutilización.

El funcionamiento anormal de estos procesos puede producir una enfermedad clínica. Por ejemplo, se postula que la pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer implica la insuficiencia del neurotransmisor acetilcolina en las sinapsis, que media la creación de nuevos recuerdos. Ciertos medicamentos (p. ej., donepezilo, galantamina, rivastigmina) bloquean la enzima acetilcolinesterasa (que degrada la acetilcolina) y, por lo tanto, aumentan la cantidad de acetilcolina en la sinapsis. Como resultado, la función de la memoria puede mejorar.

Algunos tipos de neuronas individuales pueden liberar dos o más neurotransmisores diferentes (llamada cotransmisión), por ejemplo, acetilcolina y glutamato. Los neurotransmisores múltiples pueden actuar en una sola neurona postsináptica o afectar múltiples neuronas postsinápticas. La cotransmisión permite una comunicación intrincada entre las neuronas para controlar diferentes eventos en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico (SNP).

Los neurotransmisores también pueden facilitar más cambios a largo plazo que implican vías adicionales, como cambios en la actividad de genes y proteínas.

Los receptores para los neurotransmisores consisten en complejos proteicos que atraviesan la membrana celular. Su naturaleza determina si una sustancia concreta es excitadora o inhibidora. Los receptores que son estimulados continuamente por neurotransmisores o fármacos quedan desensibilizados (regulados en menos); si no son activados por su neurotransmisor o están bloqueados de forma crónica por fármacos, se vuelven hipersensibles (regulados en más). La regulación en menos o en más de los receptores influye fuertemente en el desarrollo de tolerancia y dependencia física. Estos conceptos son particularmente importantes en el trasplante de órganos o tejidos, en el que la denervación priva a los receptores de su neurotransmisor; como resultado, los órganos trasplantados pueden volverse demasiado sensibles a la estimulación nerviosa. Los síntomas de abstinencia pueden explicarse al menos en parte por un fenómeno de rebote debido a la modificación de la afinidad de los receptores o de su densidad.

La mayoría de los neurotransmisores interactúan básicamente con los receptores postsinápticos, pero algunos receptores se localizan en las neuronas presinápticas, lo que proporciona un control delicado sobre la liberación del neurotransmisor.

Una familia de receptores, denominados receptores ionotrópicos (p. ej., N-metil-d-glutamato, cinasa-quiscualato, colinérgicos nicotínicos, de glicina y de ácido gamma-aminobutírico [GABA]), consiste en canales iónicos que se abren cuando se les une el neurotransmisor, lo que facilita una repuesta muy rápida. En la otra familia, denominada receptores metabotrópicos (p. ej., receptores serotoninérgicos, alfa- y beta-adrenérgicos y dopaminérgicos), los neurotransmisores interactúan con proteínas G y activan a otra molécula (segundo mensajero como el cAMP) que cataliza una cadena de acontecimientos cuyo resultado es la fosforilación proteica del calcio o su movilización; las respuestas mediadas por un sistema de segundos mensajeros son más lentas y permiten una regulación más delicada de la respuesta rápida de los neurotransmisores ionotrópicos. Es mucho mayor el número de neurotransmisores que activan receptores específicos que segundos mensajeros.

Un mínimo de 100 sustancias puede actuar como neurotransmisores; unas 18 tienen una gran importancia. Varias adoptan formas un poco diferentes. Los neurotransmisores se pueden agrupar en diferentes clases, como

Moléculas pequeñas (p. ej., glutamato, ácido gamma-aminobutírico, glicina, adenosina, acetilcolina, serotonina, histamina, noradrenalina)

Estos aminoácidos (glutamato y aspartato) son los principales neurotransmisores excitadores del SNC. Están presentes en la corteza, el cerebelo y la médula espinal. En las neuronas, la síntesis de óxido nítrico (NO) aumenta en respuesta al glutamato. El exceso de glutamato puede ser tóxico y aumentar el calcio intracelular, los radicales libres y la actividad de proteinasa. Estos neurotransmisores pueden contribuir a la tolerancia a la terapia con opiáceos y mediar la hiperalgesia.

Los receptores de glutamato (estimulados por el glutamato y menos fuertemente por el aspartato) se clasifican como receptores NMDA ( N-metil-d-aspartato) y receptores no NMDA. La fenciclidina (PCP, también conocida como polvo de ángel) y la memantina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer) se unen a receptores de NMDA.

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es el principal neurotrasmisor inhibidor del encéfalo. Es un aminoácido derivado del glutamato, que sufre una descarboxilación por la descarboxilasa de glutamato. Después de la interacción con sus receptores, el GABA es bombeado activamente a las terminaciones nerviosas y es metabolizado. La glicina, parecida al GABA en su acción, está presente sobre todo en las interneuronas (células de Renshaw) de la médula espinal y en los circuitos que relajan los músculos antagonistas.

Los receptores de GABA se clasifican como GABAA (activador de los canales del cloruro) y GABAB (potenciador de la formación de cAMP). Los receptores de tipo GABAA son el punto de acción para diversos fármacos neuroactivos, que incluyen las benzodiazepinas, los barbitúricos, la picrotoxina y el muscimol. El alcohol también se une a los receptores GABA-A. Los receptores de tipo GABA-B son activados por el baclofeno, utilizado para el tratamiento de los espasmos musculares (p. ej., en la esclerosis múltiple).

La serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-HT) se sintetiza en los núcleos del rafe y las neuronas de la protuberancia y el tronco encefálico superior. El triptófano es hidroxilado por la triptófano hidroxilasa a 5-hidroxitriptófano y luego descarboxilado a serotonina. Las concentraciones de serotonina están controladas por la captación de triptófano y la monoaminooxidasa (MAO) intraneuronal, que degrada la serotonina. Finalmente, la serotonina es excretada en la orina como el ácido 5-hidroxiindolacético o 5-HIAA.

Los receptores serotoninérgicos (5-HT), de los que hay un mínimo de 15 subtipos, se dividen en 5-HT1 (con 4 subtipos), 5-HT2 y 5-HT3. Sus agonistas selectivos (p. ej., sumatriptán) pueden interrumpir las migrañas. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) también se pueden utilizar para tratar varios trastornos de salud mental (p. ej., depresión, ansiedad, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés postraumático).

La acetilcolina es el principal neurotransmisor de las neuronas bulboespinales, las fibras preganglionares autónomas, las fibras colinérgicas (parasimpáticas) posganglionares y muchas neuronas del sistema nervioso central (p. ej., ganglios basales, corteza motora). Es sintetizada a partir de la colina y la acetilcoenzima A por la colina acetiltransferasa, y su acción es concluida rápidamente a través de la hidrólisis local a colina y acetato por la acetilcolinesterasa. Las concentraciones de acetilcolina están reguladas por la colina acetiltransferasa y por la captación de colina. Las concentraciones del neurotransmisor están disminuidas en la enfermedad de Alzheimer.

Los receptores colinérgicos se clasifican en nicotínicos N1 (en el músculo esquelético y la unión neuromuscular) o N2 (en los sistemas nerviosos central y periférico, incluidos el parasimpático y el simpático) o muscarínicos M1 a M5 (ampliamente distribuidos en el SNC). Los de tipo M1 se encuentran en el sistema nervioso autónomo, el estriado, la corteza y el hipocampo; los de tipo M2 se encuentran en el sistema nervioso autónomo, el corazón, el músculo liso intestinal, el tronco del encéfalo y el cerebelo.

La dopamina interactúa con los receptores de algunas fibras nerviosas periféricas y de muchas neuronas centrales (p. ej., en la sustancia nigra, el mesencéfalo, el área tegmental ventral y el hipotálamo). El aminoácido tirosina es captado por las neuronas dopaminérgicas y convertido por la tirosina hidroxilasa a 3,4-dihidroxifenilalanina (dopa), que se descarboxila en dopamina por la descarboxilasa de los l-aminoácidos aromáticos. Después de su liberación e interacción con los receptores, la dopamina experimenta un bombeo activo (recaptación) en la terminación nerviosa. La tirosina hidroxilasa y la MAO (que degrada la dopamina) regulan las concentraciones de dopamina en las terminaciones nerviosas.

Los receptores dopaminérgicos se dividen en D1 a D5. Los receptores D3 y D4 desempeñan un papel en el control del pensamiento (limitando los síntomas negativos de la esquizofrenia); la activación de los receptores D2 controla el sistema extrapiramidal. Sin embargo, la afinidad por el receptor no predice la respuesta funcional (actividad intrínseca). Por ejemplo, el ropinirol, que tiene alta afinidad por el receptor D3, presenta una actividad intrínseca a través de la activación de los receptores D2.

La noradrenalina es el neurotransmisor de la mayoría de las fibras posganglionares y de muchas neuronas centrales (p. ej., en el locus caeruleus y el hipotálamo). Su precursor, la tirosina, es convertido a dopamina, que es hidroxilada por la dopamina beta-hidroxilasa a noradrenalina. Después de la liberación y la interacción con los receptores, parte de la noradrenalina se degrada mediante la catecol O-metiltransferasa (COMT) y el resto es captado activamente en la terminación nerviosa, donde es degradado por la MAO. La tirosina hidroxilasa, la dopamina beta-hidroxilasa y la MAO regulan las concentraciones intraneuronales de nordrenalina.

Los receptores adrenérgicos son clasificados como alfa-1 (postsinápticos en el sistema simpático), alfa-2 (presinápticos en el sistema simpático y postsinápticos en el encéfalo), beta-1 (en el corazón) o beta-2 (en otras estructuras con inervación simpática).

Las endorfinas y las encefalinas son opiáceos.

Las endorfinas son polipéptidos grandes que activan muchas neuronas centrales (p. ej., en el hipotalamo, la amígdala, el tálamo y el locus caeruleus). El cuerpo celular contiene un polipéptido grande denominado proopiomelanocortina, precursor de las alfa-endorfinas, las beta-endorfinas y las gamma-endorfinas. La pro-opiomelanocortina es transportada en forma descendente por el axón y escindido en fragmentos; uno es la beta-endorfina, que está presente en las neuronas que se proyectan hacia la sustancia gris periacueductal, las estructuras límbicas y las principales neuronas que contienen catecolaminas en el encéfalo. Después de la liberación y la interacción con los receptores, la beta-endorfina es hidrolizada por las peptidasas.

Las encefalinas incluyen la met-encefalina y la leu-encefalina, que son polipéptidos pequeños presentes en muchas neuronas centrales (p. ej., en el globo pálido, el tálamo, el caudado y la sustancia gris central). Su precursor, la proencefalina, se forma en el cuerpo celular, luego es degradada por peptidasas en los péptidos activos. Estas sustancias se localizan en la médula espinal, donde modulan las señales para el dolor. Los neurotransmisores de las señales para el dolor en el asta posterior de la médula espinal son el glutamato y la sustancia P. Las encefalinas reducen la cantidad de neurotransmisor liberado e hiperpolarizan (vuelven más negativa) la membrana postsináptica, lo que disminuye la generación de potenciales de acción y la percepción del dolor a nivel del giro poscentral. Después de la liberación y la interacción con receptores peptidérgicos, las encefalinas son hidrolizadas en péptidos inactivos más pequeños y aminoácidos. Su inactivación rápida priva a estas sustancias de cualquier utilidad clínica. En su lugar, como analgésicos se emplean moléculas más estables (p. ej., morfina).

Los receptores para endorfina-encefalina (opiáceos) se dividen en mu-1 y mu-2 (que influyen sobre la integración sensitivomotora y la analgesia), delta-1 y delta-2 (que afectan la integración motora, la función cognitiva y la analgesia) y kappa-1, kappa-2 y kappa-3 (que afectan la regulación del equilibrio hidroelectrolítico, la analgesia y el consumo de comida). Los receptores sigma, en la actualidad clasificados fuera de los opiáceos y situados en su mayoría en el hipocampo, se unen a PCP. Los datos más recientes sugieren la presencia de muchos más subtipos de receptores, con sus consecuencias farmacológicas correspondientes. Los componentes del precursor molecular de la proteína receptora pueden reorganizarse durante la síntesis del receptor para producir diversas variantes (p. ej., 27 variantes de corte y empalme del receptor opiáceo mu). Además, 2 receptores pueden combinarse (dimerizarse) para formar un nuevo receptor.

Las dinorfinas son un grupo de 7 péptidos con secuencias similares de aminoácidos. Al contrario de las encefalinas, son opiáceos.

La sustancia P, que es un péptido, se encuentra en las neuronas centrales (en la habénula, la sustancia nigra, los ganglios basales, el bulbo raquídeo y el hipotálamo) y presenta una gran concentración en los ganglios de la raíz dorsal. Su liberación es desencadenada por estímulos dolorosos intensos. Modula la respuesta nerviosa al dolor y el estado de ánimo; modula las náuseas y los vómitos a través de la activación de los receptores NK1A que se localizan en el tronco encefálico.

El óxido nítrico (NO) es un gas inestable que interviene en múltiples procesos neuronales. Es generado a partir de la arginina por la NO sintetasa. Los neurotransmisores que aumentan el calcio intracelular (p. ej., sustancia P, glutamato, acetilcolina) estimulan la síntesis de NO en las neuronas que expresan NO sintetasa. El NO puede ser un mensajero intracelular; puede difundir fuera de la célula en una segunda neurona y producir respuestas fisiológicas (p. ej., la potenciación a largo plazo [el reforzamiento de ciertas respuestas presinápticas y postsinápticas, un tipo de aprendizaje]) o favorecer la neurotoxicidad por glutamato (mediada por el receptor de NMDA) (p. ej., en la enfermedad de Parkinson, el accidente cerebrovascular o la enfermedad de Alzheimer). El NO afecta a otros neurotransmisores (p. ej., GABA y acetilcolina) al influir sobre la entrada de calcio en las células para aumentar la liberación de otros neurotransmisores.

Otros neurotransmisores gaseosos adicionales incluyen monóxido de carbono (CO) y sulfuro de hidrógeno (H2S). Estos transmisores se producen en las células de todo el cuerpo (incluido el cerebro). El CO endógeno se genera a partir del metabolismo del hemo y puede participar en procesos que implican la generación de fiebre, la inflamación, la supervivencia celular y el control de la dilatación de los vasos sanguíneos. Varias enzimas están involucradas en la producción de H2S, que se cree que es necesaria para que el cerebro forme y retenga recuerdos.

Las sustancias cuyo rol está peor determinado en la neurotransmisión incluyen las siguientes: histamina, vasopresina, péptido intestinal vasoactivo, carnosina, bradicinina, colecistocinina, bombesina, somatostatina, factor liberador de corticotrofina, neurotensina y posiblemente adenosina.

Los endocannabinoides son neurotransmisores endógenos a base de lípidos que modulan la función cerebral, endocrina y del sistema inmunitario.

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Neurotransmisión - Trastornos neurológicos - Manual MSD versión para profesionales

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Neurotransmisión - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.

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Potenciales postsinápticos | Potenciales postsinápticos excitadores e inhibidores