# data[].attributes.headline
Se le denomina como una  malformación neuro-espinal que consiste en el desarrollo incompleto de la médula espinal y que se manifiesta externa e/o internamente, de predominio en la región lumbar. Se clasifica como defecto del tubo neural, que es la estructura embrionaria que, con el tiempo, se convierte en el cerebro y en la médula espinal del bebé, y en los tejidos que los contienen.

# data[].attributes.subject
Se le denomina como una  malformación neuro-espinal que consiste en el desarrollo incompleto de la médula espinal y que se manifiesta externa e/o internamente, de predominio en la región lumbar. Se clasifica como defecto del tubo neural, que es la estructura embrionaria que, con el tiempo, se convierte en el cerebro y en la médula espinal del bebé, y en los tejidos que los contienen.

# data[].attributes.body
La agenesia de sacro es una malformación congénita infrecuente que requiere un diagnóstico precoz para evitar complicaciones urológicas a medio plazo. Estos pacientes son subsidiarios de un control urológico de por vida. El principal motivo de consulta es la incontinencia urinaria por vejiga neurógena que puede ser tratada satisfactoriamente en la mayoría de los casos.

# data[].attributes.headline
 La agenesia sacra total ó parcial es una malformación infrecuente que consiste en la ausencia de una ó más vértebras sacras. Forma parte del síndrome de regresión caudal y se puede asociar a otras anomalías congénitas (síndrome de Currarino). 

# data[].attributes.subject
 La agenesia sacra total ó parcial es una malformación infrecuente que consiste en la ausencia de una ó más vértebras sacras. Forma parte del síndrome de regresión caudal y se puede asociar a otras anomalías congénitas (síndrome de Currarino). 

# data[].attributes.body
Para poder hablar de las malformaciones congénitas que encontramos en el sacro se debe saber donde se encuentra ubicado anatómicamente.
+(Base de la vértebras lumbares a los costados de los coxales conectado a la pelvis)
Una de sus funciones es formar la pared pélvica posterior para así fortalecer y estabilizar la pelvis.

# data[].attributes.body
se les denomina así por una malformación que se da cuando hay ausencia de una o mas sacros

# data[].attributes.body
este sindrome va estar caracterizado por el musculo esqueletico caudal y junto a este tambien se vera comprometido defectos neurologicos gastrointestinales, renales y genitourinarios.

# data[].attributes.body
Se basa en una ecografía prenatal realizado en el 1er trimestre.
La gravedad de la enfermedad se determina mediante el examen del recién nacido por ecografía posnatal de resonancia magnética nuclear

# data[].attributes.body
1. Diabetes mellitus II gestacional
2. Se atribuye a la genética pero no se relaciona a las leyes mendelianas.
3. hiperglucemia

# data[].attributes.body
Se necesita un enfoque multidisciplinar por parte de neurocirujanos, urólogos,  nefrólogos, fisioterapeutas y psicólogos.
El tratamiento es solo de soporte ya que la patología primaria es irreversible.

# data[].attributes.body
El diagnóstico de médula anclada por espina bífida puede ser prenatal. Durante el embarazo se realizan pruebas de control prenatal para detectar posibles defectos congénitos. Para verificar la presencia de espina bífida se procede a:

Analítica de sangre:

1. Prueba de alfafetoproteína en el suero materno.

2. Prueba para confirmar niveles elevados de alfafetoproteína.

3. Otros análisis de sangre adicionales.

Ecografía: se procede a realizar una ecografía cuando se detectan niveles elevados de alfafetoproteína.

Amniocentesis: si los niveles de alfafetoproteina son elevados pero la ecografía es normal, se suele sugerir una amniocentesis. Cuando hay un defecto del tubo neural, la cantidad de alfafetoproteína en el líquido amniótico es elevada.

# data[].attributes.body
• Gracias a los controles prenatales, podemos saber el problema y cómo actuar ante cualquier inconveniente que se presente en el embarazo, así poder estar preparados y dale solución.

# data[].attributes.headline
   El tratamiento de la espina bífida depende de la gravedad de la afección . 

# data[].attributes.subject
   El tratamiento de la espina bífida depende de la gravedad de la afección . 

# data[].attributes.body
Tenemos:
Cirugías antes del nacimiento
Nacimiento por cesaría
Cirugías después del nacimiento

# data[].attributes.body
Hernia de las capas que recupre la medula,  duramdre y aracnoides. Defecto de nacimiento, en el cual la médula espinal del bebé no se desarrolla correctamente, esto sucede en el periodo de gestación.

Se puede hubicar, en dos partes, cráneo-cervical o columna torácica.

# data[].attributes.body
Cierre quirúrgico del defecto tras el nacimiento: el objetivo es prevenir la infección secundaria del tejido nervioso y de cualquier otro trauma que pueda sufrir la médula expuesta.

Operación intrauterina antes del nacimiento: permite reducir la prematuridad de estos bebés y las secuelas posteriores de la enfermedad, ya sean infecciones o complicaciones como la hidrocefalia, que agravarían estas secuelas.

# data[].attributes.body
1. Análisis de sangre, se realiza segundo trimestre, se llama detección de cuádruple. ( síndrome de Down, trisomia 18, espina bifida y anomalias de la pared abdominal).
2. Ecografía prenatal

# data[].attributes.body
1.  Intrauterina:
Consiste en cerrar el defecto, mediante una cirugia, se realiza entre la semana 25 y 26.

2. Extrauterino: Por lo general la intervención se realiza antes de las 48 horas de nacido.
Es importante, porque así prevenimos infecciones del sistema nervioso, y que la vida del bebé sea lo más normal posible.