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An accessible overview of the DNA sequencing technologies used in genetic genealogy, from early methods like Sanger sequencing to modern next-generation sequencing.

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Erzählen Deine Gene Dir Deine Geschichte?! DNA-Tests als Waren und populäres Vergnügen

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Erzählen Deine Gene Dir Deine Geschichte?! DNA-Tests als Waren und populäres Vergnügen

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Seit rund 20 Jahren sind sie auch in Deutschland frei verkäuflich: DNA-Tests. Elisabeth Timm erforscht, wer sich mit Gentests auf Ahnensuche begibt.

Mittels Wangenabstrich das "Geheimnis" der eigenen Herkunft lüften - bequem per Hochtechnologie für zuhause? Diese Möglichkeit übt auf viele Menschen eine besondere Faszination aus. Erforscht ist diese Nutzung bisher allerdings kaum. Das Team um Elisabeth Timm will das nun ändern.

Unter dem Titel "Erzählen Deine Gene Dir Deine Geschichte?! DNA-Tests als Waren und populäres Vergnügen", untersucht die Kulturanthropologin an der Uni Münster, wie genetische Analyse im Alltag genutzt werden.

Redaktion: Julia Lührs

Sendung: WDR 5, Neugier genügt, 19.12.2025, 10:04 Uhr

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Elisabeth Timm - Die Faszination von DNA-Tests

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Seit rund 20 Jahren sind sie auch in Deutschland frei verkäuflich: DNA-Tests. Elisabeth Timm erforscht, wer sich mit Gentests auf Ahnensuche begibt.

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Das Geschenk

Unbemerkt ist online eine gewaltige DNA-Datenbank entstanden. Doch was, wenn Ahnenforschungstests mehr enthüllen, als man erwartet?

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Listen to the latest episodes of The Gift on BBC Audio

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Angewachsen oder frei hängend? Die Form unserer Ohrläppchen galt bisher als Paradebeispiel für die dominant-rezessive Vererbung eines Gens. Doch jetzt

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DNA from Napoleon’s ill-fated 1812 army reveals what likely led to the soldiers’ demise | CNN

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Researchers uncover two previously undetected bacteria in teeth from Napoleon’s soldiers, revealing a possible combination of illness that ravaged his army in 1812.

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DNA-Test – Entdecken Sie Ihre ethnische Herkunft und Abstammung – MyHeritage - MyHeritage

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Entdecken Sie Ihre Wurzeln mit MyHeritage. Ein DNA-Test enthüllt Ihre Herkunft und ethnische Zugehörigkeit. Erfahren Sie mehr über Ihre Familiengeschichte und genetische Abstammung. Bestellen Sie jetzt Ihr DNA-Test-Kit.

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Das Portal DNA-Genealogie des GenWiki bietet Informationen und Hilfen.

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Unter DNA-Genealogie versteht man die Verbindung der traditionellen Genealogie und Familiengeschichtsforschung auf der Grundlage schriftlicher Quellen mit der Analyse und Auswertung des menschlichen Erbguts, der DNA.

Die verschiedenen Anbieter von DNA-Genealogie-Tests entschlüsseln einen kleinen Teil der menschlichen DNA und untersuchen sie auf individuell unterschiedliche Merkmale hin. Die dabei festgestellten Unterschiede oder Gemeinsamkeiten zwischen zwei oder mehr Personen lassen Rückschlüsse auf eine nähere oder fernere Verwandtschaft oder auf die Herkunft zu. Die daraus gewonnenen Erkenntnisse können in unterschiedlicher Weise für die Genealogie nutzbar gemacht werden.

Nähere Informationen sind im Artikel " DNA-Genealogie" zu finden.

Häufige Fragen werden in den FAQ zur DNA-Genealogie beantwortet. Eine andere Seite informiert über mögliche Probleme und Gefahren der DNA-Genealogie einschließlich Fragen des Datenschutzes.

Grundsätzlich können verschiedene Arten der DNA untersucht werden: die DNA des Y-Chromosoms ( yDNA), die Mitochondrien-DNA (mtDNA), die autosomale DNA (atDNA) und die DNA des X-Chromosoms (X-DNA). Diese verschiedenen Arten der DNA erlauben unterschiedliche Auswertungen und Rückschlüsse.

Die atDNA kann auf zwei verschiedene Weisen ausgewertet und nutzbar gemacht werden: Beim sogenannten Matching vergleicht man die DNA verschiedener Personen auf größere oder kleinere Gemeinsamkeiten hin. Wenn ein Abschnitt der DNA bei zwei Personen identisch ist, bedeutet dies, dass beide Personen einen gemeinsamen Vorfahren haben. Bei der DNA-Herkunftsanalyse wird das Erbgut auf charakteristische "Muster" untersucht, die Hinweise auf die Herkunft der Vorfahren insgesamt geben.

Die X-DNA erlaubt Rückschlüsse ähnlich wie bei der atDNA. Beim Matching wird ebenfalls die DNA mit verschiedenen Personen auf Gemeinsamkeiten verglichen. Da jedoch die X-DNA anders vererbt wird, als die atDNA (Vater an die Tochter, Mutter an Sohn und Tochter) ist die Anzahl der Treffer beim Matching geringer, weil nur ein Teil der Vorfahren die X-DNA vererben.

Die yDNA erlaubt Rückschlüsse auf die Verwandtschaft in der direkten rein männlichen Linie und über die geographische Herkunft der rein männlichen Linie in den letzten Jahrtausenden.

Die mtDNA erlaubt Rückschlüsse auf die Verwandtschaft in der direkten rein weiblichen Linie und auf die geographische Herkunft der rein mütterlichen Vorfahrenlinie in den letzten Jahrtausenden.

Nähere Informationen sind in den Artikeln yDNA, mtDNA, atDNA, Matching und DNA-Herkunftsanalyse zu finden.

Für die DNA-Genealogie am wichtigsten ist das sogenannte Matching: Dabei vergleicht man die atDNA verschiedener Probanden auf gemeinsame Abschnitte hin. Längere gemeinsame Abschnitte lassen auf einen näheren, kürzere auf einen weiter entfernten gemeinsamen Vorfahren schließen. Um DNA-Abschnitte bestimmten Vorfahren zuzuordnen, sind häufig verschiedene weitere Techniken, wie das Phasing und die Triangulation, hilfreich.

Nähere Informationen sind in den Artikeln Matching, Phasing, Visual Phasing, Centimorgan und Triangulation zu finden.

Die DNA-Herkunftsanalyse beruht darauf auf dem Vergleich der DNA eines Probanden mit einer großen Zahl von Vergleichsproben, die räumlich gut zugeordnet sind. Aus den Gemeinsamkeiten oder Unterschieden ist es dann möglich, die einzelne Probe ebenfalls räumlich zuzuordnen. Die verschiedenen Testanbieter bieten solche Herkunftsanalysen unter verschiedenen Bezeichnungen ( MyOrigins, Genetic Communities, One Family) und mit unterschiedlicher Genauigkeit an.

Nähere Informationen sind im Artikel DNA-Herkunftsanalyse zu finden.

Abkürzungen zur DNA-Genealogie · Anbieter von DNA-Genealogie-Tests · Ancestry · aDNA · atDNA · Böser Zwilling · Borland Genetics · Centimorgan · Chromosom · Chromosomen-Browser · cM · Dante Labs · Disharmonie · DNA · DNA-Irrtümer · DNA-Kit · DNA-Painter · DNAGedcom · Einzelnukleotid-Polymorphismus · Evil twin · Falsch negativ · Falsch positiv · FAQ zur DNA-Genealogie · FIR · FTDNA · Full-Identische Region · GEDmatch · Genetic Communities · Genetische Vorfahren · Genom · Genotyp · Halb-Identische Region · Haplogruppe · Herkunftsanalyse · HIR · IBC · IBD · IBS · ICW · iGENEA · Imputation · Kit · Kombi-Kit · Lazarus-Kit · LDNA · Living DNA · Match · Matching · MRCA · mtDNA· My Heritage · MyOrigins · No-call · One Family · Phasing · Overlap · Pile-ups · RAW-Daten · Reference-Genom · Rekombination · Segment · Segmentdaten · Shared cM Project · Short tandem repeat · Single-nucleotide polymorphism · SNP · STR · Triangulation · Verwandtschaftsrechner· Visual Phasing · xDNA · yDNA · YSEQ · Zick-Zack-Match · 23&Me

GedMatch: Ein Muss für jeden, der sich mit DNA-Genealogie beschäftigt. Datenbank zum Vergleich von DNA-Tests verschiedener Anbieter.

DNA Kit Studio: Das "DNA Kit Studio" ist ein sehr hilfreiches Werkzeug zur Bearbeitung von Rohdaten: Analyse von Rohdaten (Anzahl der SNP, Anzahl der no-calls etc.); Verschmelzen von mehreren DNA-Kits (Erstellung eines kombinierten Kits mit den Analysedaten mehrerer verschiedener Anbieter; Umformatierung von Rohdaten eines Anbieters in das Format eines anderen Anbieters.

Borland Genetics: "Borland Genetics" bietet mehrere sehr leistungsstarke Programme, um Rohdaten zu bearbeiten (Dateien verschmelzen, konvertieren; Rohdaten phasen; virtuelle Kits erstellen; "evil twin" kits erstellen etc.

DNA-Painter: Mit dem DNA-Painter kann man DNA-Segmente Vorfahren zuordnen und graphisch darstellen.

Weitere Tools und Programme werden im Artikel DNA-Tools vorgestellt.

Mailinglisten:

DNA-Genealogie: Deutschsprachige "hybride" Mailingliste zu allen Fragen der DNA-Genealogie. - Man kann diese auch (nach Anmeldung) Online nutzen. (Lesen und Schreiben sowie Likes vergeben). Es können auch Bilder mitgeschickt werden.

DNA-Newbie: Englischsprachige Mailingliste, in der sowohl Anfängerfragen (von "Newbies") als auch einigermaßen spezielle Fragen richtig aufgehoben sind.

Facebook-Gruppen:

DNA-Genealogie auf Deutsch: Gruppe parallel zur deutschsprachigen Mailingliste.

DNA-Genealogie für Anfänger: Gruppe (deutschsprachig), die sich insbesondere an Anfänger richtet.

GEDmatch Nutzergruppe Deutsch / DNA-Genealogie: Gruppe (deutschsprachig), die sich mit den Tools von GEDmatch beschäftigt.

GEDmatch.com User Group: Gruppe (englischsprachig), die sich mit den Tools von GEDmatch beschäftigt.

Genetic Genealogy: Tips & Techniques: Die wichtigste englischsprachige Facebookgruppe, in der auch die "Größen" der DNA-Genealogie aktiv sind (Blaine Bettinger, Leah Larkin, CeCe Moore).

Weitere Mailinglisten, Gruppen und Foren werden auf im Artikel DNA-Ressourcen im Internet vorgestellt.

Journal of Genetic Genealogy (JoGG): Eine online veröffentlichte Fachzeitschrift zum Thema DNA-Genealogie mit wissenschaftlichem Anspruch (advisory board, peer review).

Blog der International Society of Genetic Genealogy (ISOGG): Blog der ISOGG mit zahlreichen Informationen zum Thema DNA-Genealogie.

Eine Bibliographie zur DNA-Genealogie entsteht im Artikel DNA-Literatur. Eine kommentierte Liste von Blogs zur DNA-Genealogie findet sich im Artikel DNA-Blogs.

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Bitte machen Sie mit!
Das GenWiki lebt vom Mitwirken vieler, die DNA-Genealogie ist ein neuer Bereich, der sich dynamisch entwickelt. Damit dieses Portal aktuell bleibt, braucht es viele Engagierte, die Artikel beisteuern oder überarbeiten.

Fragen, Anregungen, Diskussion oder Kritik
Auf der Diskussionsseite können Sie Kritik und Verbesserungsvorschläge, aber natürlich auch Positives loswerden. Oder schreiben Sie eine Nachricht an dna@compgen.de.

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Bitte tragen Sie Ihren Artikelwunsch oben in die Liste der fehlenden Artikel ein oder machen eine kleine Notiz in der Diskussion.

Mitarbeiter dieses Portals:

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Unter DNA-Genealogie versteht man die Verbindung der traditionellen Genealogie und Familiengeschichtsforschung auf der Grundlage schriftlicher Quellen mit der Analyse und Auswertung des menschlichen Erbguts, der DNA. Die verschiedenen Anbieter von DNA-Genealogie-Tests entschlüsseln einen kleinen Teil der menschlichen DNA und untersuchen sie auf individuell unterschiedliche Merkmale hin.

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Ein Artikel aus Heft 3/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 3/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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1987 wurde in Großbritannien erstmals ein Mörder durch seinen "genetischen Fingerabdruck" überführt - und 30 Jahre später in den USA erstmals mittels DNA-Genealogie. Auch in Europa wurden lange zurückliegende "Cold Cases" auf diese Weise aufgeklärt, und in zwei Ländern gibt es jetzt sogar Gesetze dazu.

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Ein Artikel aus Heft 3/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 3/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Mit der Entdeckung unzähliger neuer genetischer Varianten auf dem Y-Chromosom wurde es notwendig, die Art und Weise, wie wir unsere väterlichen Abstammungslinien benennen, neu zu überdenken. Um mit der Fülle an neuen Daten umgehen zu können, haben sich die Benennungsmethoden für Y-DNA-Haplogruppen grundlegend geändert.

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MyHeritage Introduces a Low-Pass Whole Genome Autosomal DNA Test & Why It Matters

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MyHeritage Introduces a Low-Pass Whole Genome Autosomal DNA Test & Why It Matters

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MyHeritage Introduces a Low-Pass Whole Genome Autosomal DNA Test & Why It Matters

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Another first for MyHeritage! MyHeritage, Ultima Genomics, and Gene by Gene, the parent company of FamilyTreeDNA, have jointly announced that MyHeritage is introducing a Whole Genome Sequence (WGS)…

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Genealogy Ethnic Ancestry Family Tree DNA Test Cost in India

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Ancestry is the study of familial origins using DNA tests in India. Ancestry DNA test cost in india 15000 INR, and gene tests and DNA ancestry kits are also available.

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Explore the secrets of your DNA with our ancestry and traits reports. Explore your ancestry and learn about your unique traits with our comprehensive genome analysis. Get started on your journey of self-discovery today

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Liste mit der Erklärung der Begriffe - ISOGG-Wiki: 

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Liste mit der Erklärung der Begriffe - ISOGG-Wiki: 

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Bestimmung der groben Y-Haplogruppe aus autosomalem DNA-Test:

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Bestimmung der groben Y-Haplogruppe aus autosomalem DNA-Test:

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https://discourse.genealogy.net/t/haplogruppe-aus-ancestry-dna-daten-ermitteln/827077

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Achtung, unsere offenen Mailinglisten wurden auf eine andere Steuerungs- und Archivsoftware umgestellt. Für das Lesen und Schreiben sind ein paar Schritte erforderlich, über die wir hier informieren: https://wiki-de.genealogy.net/Discourse_FAQ

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Genetische Untersuchungen unserer slawischen Vorfahren

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Genetische Untersuchungen unserer slawischen Vorfahren

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Verein für Computergenealogie e.V. (CompGen)

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Genetische Untersuchungen an alten Genomen aus Ostdeutschland, Polen und Kroatien zeigen einen hohen Anteil von slawischen Vorfahren.

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The Genetic Map Of Europe - Brilliant Maps

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Ein Artikel aus Heft 2/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 2/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Wo kommen meine Ahnen her?

Herkunfts- oder Ethnizitätsschätzungen

sind das Erste, was Neulinge als Ergebnis

ihres DNA-Tests sehen – und oft missverstehen.

Welche Angaben können tatsächlich

bei der Forschung helfen?

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Ein Artikel aus Heft 2/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 2/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Maarten Larmuseau zeigt, wie selten „Kuckuckskinder“ früher waren – und beschreibt, wie belastend es

ist, wenn Menschen durch einen DNA-Test erfahren, dass sie einen anderen Vater haben.

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Familienforscher nutzen zunehmend DNA zur Verwandtensuche. Die US-Polizei verwendet diese Daten bereits seit Jahren zur Aufklärung alter Mordfälle durch genealogische Datenbanken unbeteiligter Forscher. Diese forensische DNA-Genealogie ist nun auch in der EU angekommen - Schweden und Dänemark haben am 1. Juli entsprechende Gesetze eingeführt.

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Nicht immer führen DNA-Spuren am Tatort zwangsläufig zum Täter. In den USA kann die Polizei daher auf Daten aus der Familienforschung zugreifen - häufig mit Erfolg. Das ist nun auch in den ersten EU-Ländern zulässig.

Immer mehr Familienforscherinnen und -forscher nutzen auch ihre DNA zur Suche nach Verwandten und Vorfahren. Das macht sich seit einigen Jahren die Polizei in den USA zunutze: Sie hat viele lang zurückliegende Mordfälle mithilfe der Daten unbeteiligter Familienforschender aufgeklärt.

Jetzt ist diese Forensische DNA-Genealogie auch in der Europäischen Union angekommen: In Schweden und Dänemark sind am 1. Juli entsprechende Gesetze in Kraft getreten.

Aufklärung nach 16 Jahren Fahndung

2004 wurden im südschwedischen Linköping ein kleiner Junge und eine Frau ermordet. Die Polizei vernahm 9.000 Zeugen, analysierte 6.500 DNA-Proben von Männern aus Linköping und sichtete 40.000 Dokumente - ohne Erfolg. 2020 erfuhren die Ermittler dann aus den Medien, dass in den USA nach 40 Jahren ein Serien-Mörder und -Vergewaltiger, der "Golden State Killer", mithilfe der DNA-Genealogie gefasst werden konnte. Recherchen in Datenbanken, in denen Familienforscherinnen und -forscher mithilfe ihrer DNA nach Verwandten und Vorfahren suchen, hatten auf seine Spur geführt.

Die Ermittler in Schweden witterten eine Chance und beauftragten einen Genealogen mit entsprechenden Recherchen. Nur fünf Wochen später war der Täter gefunden.

Der Pilotfall führt jetzt, fünf Jahre später, zu einem Gesetz, das diese Methode unter strengen Voraussetzungen, für Ermittlungen in lange ungelösten Fällen von Mord und schwerer Vergewaltigung, zulässig macht. In Dänemark gilt ein vergleichbares Gesetz für Mord, Terrorismus und andere schwere Straftaten.

Die Ahnen führen zum Mörder

Weltweit erlauben nur zwei Familienforschungs-Datenbanken Polizei-Ermittlungen in ihren Daten: Family Tree DNA und GEDmatch. Beide lassen dies aber nur in den Daten zu, die die Nutzer für Polizeirecherchen freigegeben haben.

Für die Recherchen beauftragt die Polizei einen Genealogen oder eine Genealogin. Der erste Schritt ist die Suche nach Personen, die aufgrund der am Tatort gefundenen DNA als entfernte Verwandte der gesuchten Person zu erkennen sind - zum Beispiel Cousins oder Cousinen zweiten bis vierten Grades. Nun gilt es, das Paar zu finden, von dem alle diese Menschen abstammen. Das können etwa die Urururgroßeltern sein. Sind sie gefunden, richtet sich der Blick wieder in die andere Richtung der Geschichte: Nun müssen sämtliche Nachfahren dieses Paars gefunden werden - auch alle Geschwister der Menschen, die man für den Weg in die Vergangenheit gebraucht hat, und deren Kinder, Enkel und so weiter.

So entsteht ein riesiger Stammbaum, in dessen gegenwärtiger Generation der Name der gesuchten Person zu finden ist. Bei der Recherche braucht man neben DNA-Vergleichsdaten auch Dokumente mit Geburts-, Heirats- und Sterbedaten. Bei den jüngeren Generationen helfen auch Facebook und ähnliche öffentliche Plattformen.

Die letzten Recherchen sind dann wieder Aufgabe der Polizei. "Die Genealogie ist ein stumpfes Werkzeug, es braucht auch reguläre Polizeiarbeit", sagt Ricky Ansell vom Forensikzentrum der Schwedischen Polizei. Sie liefert die DNA-Spur, aus der sich auch Angaben zu Geschlecht, Aussehen, Herkunft und Alter der gesuchten Person ermitteln lassen. Nach den genealogischen Recherchen sucht sie dann nach den Personen in der gegenwärtigen Generation und fragt: Wer kann am Tatort gewesen sein? Wer kann die Tat begangen haben? Verhöre werden geführt und DNA-Proben genommen, bis feststeht: Ja, die Spur am Tatort stammt von dieser Person.

Genealogie als letzte Chance

In Schweden erlaubt das neue Gesetz diese Art der Ermittlung nur unter strengen Voraussetzungen, erklärt Ricky Ansell: "Es ist die letzte Möglichkeit: Alle forensischen Werkzeuge und Ermittlungsmethoden müssen ausgeschöpft und gescheitert sein. Außerdem sagt der Gesetzgeber: Weil diese Recherche so sensibel ist und man so viele Daten braucht, muss ein Erfolg zu erwarten sein."

Das heißt: Die gesuchte Person muss aus einer Weltregion kommen, in der viele Menschen sich für die Ahnenforschung begeistern und auch ihre DNA in entsprechende Datenbanken einspeisen. Diese sogenannte biogeographische Herkunft lässt sich aus der DNA ablesen. In Dänemark sind die Voraussetzungen vergleichbar.

Erfolg in den USA - weltweite Pilotprojekte

Die USA sind wie Schweden ein gutes Terrain für die Verbrechersuche im Stammbaum. Dort betreiben viele Menschen Familienforschung, häufig auch mittels DNA. So finden sich genug Daten von Verwandten, mit denen sich der Täter schnell identifizieren lässt, wie der Fall in Linköping gezeigt hat.

Dass die DNA-Probe an eine DNA-Datenbank im Ausland übermittelt werden muss - FamilyTreeDNA und GEDmatch werden in den USA betrieben - ist für die Strafverfolgung zulässig. "Dafür gelten spezielle Regeln in der Datenschutz-Grundverordung der EU", erklärt Ricky Ansell.

In den USA wurden inzwischen über 300 Gewaltverbrecher mithilfe der DNA-Genealogie gefasst, oft viele Jahre nach der Tat. Auch in Kanada, Australien, Neuseeland, Frankreich und Norwegen wurden alte Mordfälle geklärt. Weitere Pilotprojekte laufen in den Niederlanden, Estland und Tschechien.

Deutschland: nur Aussehen und Alter dürfen ermittelt werden

In Deutschland gab es noch keine Initiative, einen "Cold Case" mithilfe der Ahnenforschung aufzuklären.

Ein Sonderfall sind DNA-Reihenuntersuchungen bei schweren Gewaltverbrechen. Dabei können Personen mit auf den Täter vermutlich zutreffenden Merkmalen, wie zum Beispiel Alter oder Geschlecht, um freiwillige DNA-Proben gebeten werden. Beim Abgleich der DNA-Merkmale der Tatortspur mit denen der Freiwilligen, darf auch geprüft werden, ob nahe Verwandte der Teilnehmer als Verursacher der Tatortspur in Frage kommen. Die Teilnehmer geben dafür eine schriftliche Zustimmung.

Ansonsten darf die Polizei anhand einer Tatort-DNA zwar Augen-, Haar- oder Hautfarbe ermitteln. Aber diese Analyse basiert auf einer Datenbank, die vor allem hellhäutige Europäer enthält. Rechtsmediziner würden gern auch die Herkunft ermitteln, um zu wissen, wie sicher sie Aussagen zum Aussehen treffen können. Die meisten Justizminister der Länder lehnen das allerdings ab. Die meisten Justizminister der Länder lehnen das allerdings ab. Kritiker befürchten das sogenannte "Racial Profiling", also eine Voreingenommenheit gegenüber bestimmten Ethnien.

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Wenn der Mörder ein Cousin dritten Grades ist

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Nicht immer führen DNA-Spuren am Tatort zwangsläufig zum Täter. In den USA kann die Polizei daher auf Daten aus der Familienforschung zugreifen - häufig mit Erfolg. Das ist nun auch in den ersten EU-Ländern zulässig. Von Renate Ell.

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Das erste sequenzierte Genom aus dem alten Ägypten offenbart laut Wissenschaftlern eine überraschende Abstammung

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Das erste sequenzierte Genom aus dem alten Ägypten offenbart laut Wissenschaftlern eine überraschende Abstammung

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Der Mann lebte vor etwa 4 500 bis 4 800 Jahren, was seine DNA zur ältesten bisher entnommenen altägyptischen Probe macht. 80 % seines genetischen Materials stammten von alten Menschen aus Nordafrika, während 20 % gingen auf Menschen aus Westasien und Mesopotamien zurück.

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The first genome sequenced from ancient Egypt reveals surprising ancestry, scientists say | CNN

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The oldest known Egyptian DNA sample, from a man who lived between 4,500 to 4,800 years ago, offers new insights into the potential ancestry of those who belonged to the enduring civilization.

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Assigning a Manager to Your AncestryDNA® Test

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Assigning a Manager to Your AncestryDNA® Test

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https://www.arte.tv/de/videos/118271-000-A/dna-tests-das-geschaeft-mit-den-genen/?utm_source=ios&utm_medium=share&utm_campaign=118271-000-A

Ich empfehle den gestrigen kritischen Bericht über DNA-Tests, empfohlen von Hamburger Abendblatt. Ich habe mich ein wenig erschreckt 😱. Ich hoffe, dass ich in diesem Leben in einem einzigen Exemplar bleibe, die Versicherung habe ich bereits 😀. Den Link kann man unten ansehen. Vielleicht ist es wert, die Informationen zu teilen, wer den Test bereits gemacht hat. Ich habe meine ethnische Herkunft bestätigt und eine verlorene Linie von der Seite meiner Großmutter unter Verwandten in den USA gefunden – eine gemeinsame Urgroßmutter

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Das wahre Leben – Der NACHTCAFÉ Podcast · 18.05.2025 · 45 Min. SWR

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DNA-Test enthüllt unser Familiengeheimnis – Anna

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DNA-Test enthüllt unser Familiengeheimnis – Anna

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Anna will mehr über ihre griechische Großfamilie erfahren und macht einen DNA-Test, sie will die Familie überraschen. Doch der Test lüftet ein streng gehütetes Familiengeheimnis.

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Podcast: DNA-Test enthüllt unser Familiengeheimnis – Anna

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Anna will mehr über ihre griechische Großfamilie erfahren und macht einen DNA-Test, sie will die Familie überraschen. Doch der Test lüftet ein streng gehütetes Familiengeheimnis. Unser Podcast-Tipp:
Mein Mensch: https://1.ard.de/mein-mensch

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Regeneron agrees to buy bankrupt 23andMe, promises ethical use of customers' DNA data

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Regeneron agrees to buy bankrupt 23andMe, promises ethical use of customers' DNA data

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ReutersMay 19, 20251:54 PM UTCUpdated 2 hours ago

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Regeneron agrees to buy bankrupt 23andMe, promises ethical use of customers’ DNA data

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Regeneron Pharmaceuticals said on Monday it will buy genetic testing firm 23andMe Holding for $256 million through a bankruptcy auction, and promised to prioritize the ethical use of customers’ DNA data.

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Handout zum Vortrag über kleine Fragmente

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Handout zum Vortrag über kleine Fragmente

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aus GenWiki, dem genealogischen Lexikon zum Mitmachen.

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Stiftung-Warentest: Per DNA-Test die eigene Herkunft ergründen – 5 Portale im Vergleich

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Stiftung-Warentest: Per DNA-Test die eigene Herkunft ergründen – 5 Portale im Vergleich

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Stiftung Warentest hat fünf Anbieter von DNA-Tests zur Ahnenforschung geprüft

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Der Vergleich zeigt Stärken, Schwächen und Datenschutzrisiken bei Herkunftsanalysen und Verwandtschaftsmatching.

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Ahnenforschung: Mit DNA-Tests Verwandte aufspüren?

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Ahnenforschung: Mit DNA-Tests Verwandte aufspüren?

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Ahnenforschung: Mit DNA-Tests Verwandte aufspüren? | Familien

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Woher kommen meine Vorfahren? Habe ich Verwandte, von denen ich bislang nicht wusste? Wer Ahnenforschung betreibt, ist auf der Suche nach Antworten…

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The Genographic Project® Geno 2.0 Next Generation Helix Product

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The Genographic Project® Geno 2.0 Next Generation Helix Product

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This policy has been updated to reflect new contact information. Please note that National Geographic stopped selling Geno kits on May 31, 2019 and is no longer processing results. Please see the FAQ page for more information.

Effective November 21st, 2016

The Genographic Project began in 2005 and is a research project carried out by the National Geographic Society's scientific team to reveal patterns of human migration. The project is carried out in partnership with National Geographic Partners, LLC, whose activities include managing the sale of the Geno 2.0 Next Gen Helix Product and operation of the genographic.com website. National Geographic Partners, LLC is a joint venture of the National Geographic Society and 21st Century Fox. Throughout this document, the terms "National Geographic," "we" or "our" or "us" refer to National Geographic Society and National Geographic Partners, LLC collectively.

This Privacy Policy describes how we use, share and protect the information we receive from and about you when you use the Geno 2.0 Next Gen Helix Product and what choices you have about how that information is used. As discussed below in the section entitled Treatment of Non-Genetic Personal Information, information that is not what we define as Genographic Genetic Information or Self-Reported Information, including information we collect from and about you when you visit our other websites or purchase the Geno 2.0 Next Gen Helix Product, is governed by the privacy policy posted on the website or app on which that information is collected.

Information We Collect From and About You

When you purchase the Geno 2.0 Next Gen Helix Product, you will receive a saliva collection kit from our partner Helix, who handles sample collection, DNA sequencing and secure data storage for the Geno 2.0 Next Gen Helix Product. When you return your saliva sample to Helix, Helix will sequence your DNA as described in the Helix Platform Consent and Helix Terms of Service. That sequence is your "Genetic Information." Helix will share with National Geographic the portion of your Genetic Information needed by National Geographic to provide you with your deep ancestry insights (we're calling this your "Genographic Genetic Information").

You must be 18 or older to use the Geno 2.0 Next Gen Helix Product.

Getting Your Results

To use the Geno 2.0 Next Gen Helix Product, you must give consent to Helix for Helix to share the portion of your Genetic Information needed by National Geographic to provide you with your Geno 2.0 Next Gen Helix Product deep ancestry insights results. By agreeing to the Helix Platform Consent, you will authorize Helix to share this information. You must also register on the Genographic website at www.genographic.com.

When your results are available, you will be notified via the email address you provided when you registered on the Helix website or, if you have already registered with Genographic.com, you will be notified via the email address you have on record with genographic.com. At that point, you may view your results through your account at www.genographic.com. This process may take approximately six to twelve weeks from the time you mail your saliva sample to the Helix lab. (Please note that in some cases, inconclusive data may occasionally require additional testing and might delay posting of results by two to three additional weeks.)

How National Geographic Uses Your Information

Providing You With Deep Ancestry Insights
National Geographic's analysis of your Genographic Genetic Information will produce your deep ancestry insights. Deep ancestry is your ancestry from hundreds or even thousands of years ago. It's based on the paths your ancient ancestors took to migrate around the world. As noted above, we're calling these results your Genographic Genetic Information.

Treatment of Non-Genetic Personal Information
Information we collect from and about you when you visit National Geographic's other websites or purchase the Geno 2.0 Next Gen Helix Product or other products, such as your full name, email address, mailing address, or consumer product preferences, is "Non-Genetic Personal Information." Non-Genetic Personal Information does not include Genographic Genetic Information. National Geographic's treatment of Non-Genetic Personal Information is governed by the privacy policy posted on the National Geographic website or app on which the information is collected, and not this privacy policy, which applies only to the Genographic Genetic Information as that term is used herein and any email address you provided to participate in the Genographic program.

Improving the Geno 2.0 Next Gen Helix Product
National Geographic is dedicated to providing current, reliable, and high-quality experiences. We will use the information you give us for quality control and to improve the Geno 2.0 Next Gen Helix Product and Genographic website. Some of these improvements may focus on how we analyze your Genographic Genetic Information. Some may focus on how we store and send your Genographic Genetic Information. Some of these improvements may focus on how easy it is to use the Genographic website. All information used for quality control will be used only within National Geographic.

Storing and Sharing Your Information

Genographic Genetic Information

National Geographic Society will store your Genographic Genetic Information and any email address you provided to participate in the Genographic program in our DNA Analysis Repository. The DNA Analysis Repository is a central database that manages DNA data from around the world for the Genographic Project.

National Geographic Society may provide access to the Genographic Genetic Information to third parties that provide services necessary for the functionality of the Geno 2.0 Next Gen Helix Product. This may include services to improve the interpretation of the Genographic Genetic Information to provide ancestry-related results. National Geographic Society will not use the Genographic Genetic Information for scientific research or share it or your email address with third parties for scientific research without your separate, express consent.

National Geographic Society will keep your Genographic Genetic Information until you ask us to destroy it. You can ask us to do so by sending an email to genographic@ngs.org. If you still want access to your results, you must print or copy them. Once we destroy your information, you will not be able to access your results from National Geographic again.

Please note that requesting National Geographic Society to destroy your Genographic Genetic Information affects only the information we hold. If you would like Helix to destroy any information they hold or to close your Helix account, you must make a separate request to Helix.

National Geographic Society may disclose your Genographic Genetic Information and any email address you provided to participate in the Genographic program in response to legal process and when we believe that doing so is required by law, may be necessary to protect any person's property, rights, or safety, or to investigate a potential violation of law.

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Questions

If you have any questions concerning the Geno 2.0 Next Gen Helix Product, your rights or the procedures involved, please visit www.genographic.com.
You may contact a customer service representative at:

Email: nationalgeographic@shopdisney.com

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The Genographic Project® Geno 2.0 Next Generation Helix Product Privacy Policy

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This policy has been updated to reflect new contact information. Please note that National Geographic stopped selling Geno kits on May 31, 2019 and is no longer processing results. Please see the FAQ page for more information.

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Kuckuckskinder? Forschung von Prof. Lamuseau, Genetiker an der Uni Leuven und Genealoge

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Kuckuckskinder? Forschung von Prof. Lamuseau, Genetiker an der Uni Leuven und Genealoge

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Verein für Computergenealogie e.V. (CompGen)

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Fragliche Vaterschaft bei den Vorfahren – viel seltener als oft behauptet

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Fragliche Vaterschaft war bei den Vorfahren viel seltener, als oft behauptet. Neue Untersuchungen von Prof. Maarten Lamuseau, Uni Leuven

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shared cM Project - statistische Verteilung der cM bei bestimmten Verwandtschaftsverhältnissen UND englische und deutsche Verwandtschaftsbezeichnungen

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shared cM Project - statistische Verteilung der cM bei bestimmten Verwandtschaftsverhältnissen UND englische und deutsche Verwandtschaftsbezeichnungen

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Shared cM Project (DNA-Genealogie) – GenWiki

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aus GenWiki, dem genealogischen Lexikon zum Mitmachen.

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 AncestryDNA ThruLines erklärt: Entdecken Sie Ihre erweiterte Verwandtschaft

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 AncestryDNA ThruLines erklärt: Entdecken Sie Ihre erweiterte Verwandtschaft

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Ein Artikel aus Heft 1/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 1/2025 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein neues Match mit ordentlicher DNA-Übereinstimmung, verknüpft mit einem

ausreichend großen Stammbaum – und schon weiß man, wer die gemeinsamen

Vorfahren waren. Oder es gibt zwar nur einen kleinen Stammbaum, aber auf Nachfrage eine präzise Antwort. So schön kann DNA-Genealogie sein. Oder könnte: Viel zu oft gibt es weder ausreichende genealogische Daten noch Antworten. Aber viele solcher Matches lassen sich mithilfe von Werkzeugen und Recherchen trotzdem

zuordnen.

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What Americans think about home DNA tests and their potential uses

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What Americans think about home DNA tests and their potential uses

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What Americans think about home DNA tests and their potential uses | YouGov

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A new YouGov survey examines how Americans are feeling about consumer DNA tests. About one in five Americans have ever taken one of these tests, and many have found surprising information about their family history as a result.

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Using Ancestry DNA to Power Family History | RootsTech Demo

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Hier wird erklärt, wie Herkunftsschätzungen und genetische Gruppen gebildet werden. (Englisch)

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Hier wird erklärt, wie Herkunftsschätzungen und genetische Gruppen gebildet werden. (Englisch)

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23andMe now with 4000+ Ancestry Regions: Providing the most detailed results around the world

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The fall of 23andMe: How DNA testing lost its way

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The fall of 23andMe: How DNA testing lost its way

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Why the fall of 23andMe marks the end of an era for genetic testing

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From $6bn to $100m in four years – how did it all unravel for the DNA pioneer?

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Anleitung für Ancestry Pro Tools: erweiterte gemeinsame Matches, Match-Gruppen und Stammbaum-Werkzeuge

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Anleitung für Ancestry Pro Tools: erweiterte gemeinsame Matches, Match-Gruppen und Stammbaum-Werkzeuge

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"Enhanced shared matches" (erweiterte gemeinsame Matches) und "Cluster for matches" (Match-Gruppen) bieten mehr Informationen und Anknüpfungspunkte für weitere Recherchen. Die Tools sind nur auf Englisch verfügbar, und man muss Kontoeinstellungen veränden - siehe Anleitung.

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24.02.2025 - Datenhaltung und Auswertung von GEDmatch-Daten, insbesondere >Segment Search< und >Ancestor Projects<

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24.02.2025 - Datenhaltung und Auswertung von GEDmatch-Daten, insbesondere >Segment Search< und >Ancestor Projects<

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Genetic Legacies - DNA testing from treasured family items

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Genetic Legacies - DNA testing from treasured family items

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Works with a variety of artifacts, including saliva-based items such as licked envelopes, toothbrushes, and dentures. Also everyday wear items, such as watches, eyeglasses, or jewelry. And hair samples with roots intact - usually requires 5–10 strands for optimal testing.

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"For My Father"

"I started this project during the pandemic to honor my father, who was adopted but never knew his biological parents. When I discovered he was adopted, I wanted to fill in the gaps he couldn't, especially after learning that birth records in New York had just opened in 2020-after he had passed. The birth mother had falsified all the records, leaving no trace, and I thought I had nowhere to turn. But thanks to Genetic Legacies, this search became possible."

"Working with Genetic Legacies was an incredible experience. They were understanding, supportive, and transparent throughout the entire process. From facilitating the sample collection to ensuring I got the results I needed, they made everything easy and clear. I was particularly impressed by how they first tested a more affordable method to ensure we had a viable sample before committing to the larger test. This thoughtful approach gave me confidence that my investment would yield results."

"The results were nothing short of a miracle. Without the DNA evidence provided by Genetic Legacies, I would have had no way of identifying my father's birth mother. There's no official record that could have helped me, but DNA filled in the blanks, allowing me to track down my father's birth family. Now, I'm in contact with his relatives, building a genuine relationship with them, and learning more every day."

"I wholeheartedly endorse Genetic Legacies to anyone looking to uncover their family history or might be at a roadblock in your research. Their process is invaluable and will bring you one step closer to your answers. Without them, I'd still be searching for a needle in a haystack. The only way to close that generational gap is through their DNA services."

"This project has been a labor of love for my father. I can't wait to sit at his grave and tell him, 'I have a story for you.'"

- Kathy F.

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Discover your ancestry through artifact DNA for genealogy services offered by Genetic Legacies. Explore your genetic genealogy with our DNA sequencing technology.

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Ein Artikel aus Heft 3/2020 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 3/2020 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Frauen haben zwei, Männer eines: Das X-Chromosom spielt in der in der DNA-Genealogie zwar nicht

die Hauptrolle – dem Erbgang zu folgen kann aber bei der Suche nach gemeinsamen Vorfahren hilfreich und interessant sein.

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VORSTELLUNG DNA-TEST-ANBIETER YSEQ AUS BERLIN

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27.01.2025 - Vorstellung des DNA-Test-Anbieters YSEQ aus Berlin

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27.01.2025 - Vorstellung des DNA-Test-Anbieters YSEQ aus Berlin

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Unter DNA-Genealogie versteht man die Verbindung der traditionellen Genealogie und Familiengeschichtsforschung auf der Grundlage schriftlicher Quellen mit der Analyse und Auswertung des menschlichen Erbguts, der DNA.

Die verschiedenen Anbieter von DNA-Genealogie-Tests entschlüsseln einen kleinen Teil der menschlichen DNA und untersuchen sie auf individuell unterschiedliche Merkmale hin. Die dabei festgestellten Unterschiede oder Gemeinsamkeiten zwischen zwei oder mehr Personen lassen Rückschlüsse auf eine nähere oder fernere Verwandtschaft oder auf die Herkunft zu. Die daraus gewonnenen Erkenntnisse können in unterschiedlicher Weise für die Genealogie nutzbar gemacht werden.

Nähere Informationen sind im Artikel " DNA-Genealogie" zu finden.

Häufige Fragen werden in den FAQ zur DNA-Genealogie beantwortet. Eine andere Seite informiert über mögliche Probleme und Gefahren der DNA-Genealogie einschließlich Fragen des Datenschutzes.

Grundsätzlich können verschiedene Arten der DNA untersucht werden: die DNA des Y-Chromosoms ( yDNA), die Mitochondrien-DNA (mtDNA), die autosomale DNA (atDNA) und die DNA des X-Chromosoms (X-DNA). Diese verschiedenen Arten der DNA erlauben unterschiedliche Auswertungen und Rückschlüsse.

Die atDNA kann auf zwei verschiedene Weisen ausgewertet und nutzbar gemacht werden: Beim sogenannten Matching vergleicht man die DNA verschiedener Personen auf größere oder kleinere Gemeinsamkeiten hin. Wenn ein Abschnitt der DNA bei zwei Personen identisch ist, bedeutet dies, dass beide Personen einen gemeinsamen Vorfahren haben. Bei der DNA-Herkunftsanalyse wird das Erbgut auf charakteristische "Muster" untersucht, die Hinweise auf die Herkunft der Vorfahren insgesamt geben.

Die X-DNA erlaubt Rückschlüsse ähnlich wie bei der atDNA. Beim Matching wird ebenfalls die DNA mit verschiedenen Personen auf Gemeinsamkeiten verglichen. Da jedoch die X-DNA anders vererbt wird, als die atDNA (Vater an die Tochter, Mutter an Sohn und Tochter) ist die Anzahl der Treffer beim Matching geringer, weil nur ein Teil der Vorfahren die X-DNA vererben.

Die yDNA erlaubt Rückschlüsse auf die Verwandtschaft in der direkten rein männlichen Linie und über die geographische Herkunft der rein männlichen Linie in den letzten Jahrtausenden.

Die mtDNA erlaubt Rückschlüsse auf die Verwandtschaft in der direkten rein weiblichen Linie und auf die geographische Herkunft der rein mütterlichen Vorfahrenlinie in den letzten Jahrtausenden.

Nähere Informationen sind in den Artikeln yDNA, mtDNA, atDNA, Matching und DNA-Herkunftsanalyse zu finden.

Für die DNA-Genealogie am wichtigsten ist das sogenannte Matching: Dabei vergleicht man die atDNA verschiedener Probanden auf gemeinsame Abschnitte hin. Längere gemeinsame Abschnitte lassen auf einen näheren, kürzere auf einen weiter entfernten gemeinsamen Vorfahren schließen. Um DNA-Abschnitte bestimmten Vorfahren zuzuordnen, sind häufig verschiedene weitere Techniken, wie das Phasing und die Triangulation, hilfreich.

Nähere Informationen sind in den Artikeln Matching, Phasing, Visual Phasing, Centimorgan und Triangulation zu finden.

Die DNA-Herkunftsanalyse beruht darauf auf dem Vergleich der DNA eines Probanden mit einer großen Zahl von Vergleichsproben, die räumlich gut zugeordnet sind. Aus den Gemeinsamkeiten oder Unterschieden ist es dann möglich, die einzelne Probe ebenfalls räumlich zuzuordnen. Die verschiedenen Testanbieter bieten solche Herkunftsanalysen unter verschiedenen Bezeichnungen ( MyOrigins, Genetic Communities, One Family) und mit unterschiedlicher Genauigkeit an.

Nähere Informationen sind im Artikel DNA-Herkunftsanalyse zu finden.

Abkürzungen zur DNA-Genealogie · Anbieter von DNA-Genealogie-Tests · Ancestry · aDNA · atDNA · Böser Zwilling · Borland Genetics · Centimorgan · Chromosom · Chromosomen-Browser · cM · Dante Labs · Disharmonie · DNA · DNA-Irrtümer · DNA-Kit · DNA-Painter · DNAGedcom · Einzelnukleotid-Polymorphismus · Evil twin · Falsch negativ · Falsch positiv · FAQ zur DNA-Genealogie · FIR · FTDNA · Full-Identische Region · GEDmatch · Genetic Communities · Genetische Vorfahren · Genom · Genotyp · Halb-Identische Region · Haplogruppe · Herkunftsanalyse · HIR · IBC · IBD · IBS · ICW · iGENEA · Imputation · Kit · Kombi-Kit · Lazarus-Kit · LDNA · Living DNA · Match · Matching · MRCA · mtDNA· My Heritage · MyOrigins · No-call · One Family · Phasing · Overlap · Pile-ups · RAW-Daten · Reference-Genom · Rekombination · Segment · Segmentdaten · Shared cM Project · Short tandem repeat · Single-nucleotide polymorphism · SNP · STR · Triangulation · Verwandtschaftsrechner· Visual Phasing · xDNA · yDNA · YSEQ · Zick-Zack-Match · 23&Me

GedMatch: Ein Muss für jeden, der sich mit DNA-Genealogie beschäftigt. Datenbank zum Vergleich von DNA-Tests verschiedener Anbieter.

DNA Kit Studio: Das "DNA Kit Studio" ist ein sehr hilfreiches Werkzeug zur Bearbeitung von Rohdaten: Analyse von Rohdaten (Anzahl der SNP, Anzahl der no-calls etc.); Verschmelzen von mehreren DNA-Kits (Erstellung eines kombinierten Kits mit den Analysedaten mehrerer verschiedener Anbieter; Umformatierung von Rohdaten eines Anbieters in das Format eines anderen Anbieters.

Borland Genetics: "Borland Genetics" bietet mehrere sehr leistungsstarke Programme, um Rohdaten zu bearbeiten (Dateien verschmelzen, konvertieren; Rohdaten phasen; virtuelle Kits erstellen; "evil twin" kits erstellen etc.

DNA-Painter: Mit dem DNA-Painter kann man DNA-Segmente Vorfahren zuordnen und graphisch darstellen.

Weitere Tools und Programme werden im Artikel DNA-Tools vorgestellt.

Mailinglisten:

DNA-Genealogie: Deutschsprachige "hybride" Mailingliste zu allen Fragen der DNA-Genealogie. - Man kann diese auch (nach Anmeldung) Online nutzen. (Lesen und Schreiben sowie Likes vergeben). Es können auch Bilder mitgeschickt werden.

DNA-Newbie: Englischsprachige Mailingliste, in der sowohl Anfängerfragen (von "Newbies") als auch einigermaßen spezielle Fragen richtig aufgehoben sind.

Facebook-Gruppen:

DNA-Genealogie auf Deutsch: Gruppe parallel zur deutschsprachigen Mailingliste.

DNA-Genealogie für Anfänger: Gruppe (deutschsprachig), die sich insbesondere an Anfänger richtet.

GEDmatch Nutzergruppe Deutsch / DNA-Genealogie: Gruppe (deutschsprachig), die sich mit den Tools von GEDmatch beschäftigt.

GEDmatch.com User Group: Gruppe (englischsprachig), die sich mit den Tools von GEDmatch beschäftigt.

Genetic Genealogy: Tips & Techniques: Die wichtigste englischsprachige Facebookgruppe, in der auch die "Größen" der DNA-Genealogie aktiv sind (Blaine Bettinger, Leah Larkin, CeCe Moore).

Weitere Mailinglisten, Gruppen und Foren werden auf im Artikel DNA-Ressourcen im Internet vorgestellt.

Journal of Genetic Genealogy (JoGG): Eine online veröffentlichte Fachzeitschrift zum Thema DNA-Genealogie mit wissenschaftlichem Anspruch (advisory board, peer review).

Blog der International Society of Genetic Genealogy (ISOGG): Blog der ISOGG mit zahlreichen Informationen zum Thema DNA-Genealogie.

Eine Bibliographie zur DNA-Genealogie entsteht im Artikel DNA-Literatur. Eine kommentierte Liste von Blogs zur DNA-Genealogie findet sich im Artikel DNA-Blogs.

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Unter DNA-Genealogie versteht man die Verbindung der traditionellen Genealogie und Familiengeschichtsforschung auf der Grundlage schriftlicher Quellen mit der Analyse und Auswertung des menschlichen Erbguts, der DNA. Die verschiedenen Anbieter von DNA-Genealogie-Tests entschlüsseln einen kleinen Teil der menschlichen DNA und untersuchen sie auf individuell unterschiedliche Merkmale hin.

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 Auf ybrowse.org sind dann diese SNPs alle gesammelt.

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Hier ist unten eine Liste mit den Anfangsbuchstaben der SNP Namen. Daran erkennt man, welches Institut oder welche Person diese SNP Reihe gefunden und eigetragen hat.

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Hier ist unten eine Liste mit den Anfangsbuchstaben der SNP Namen. Daran erkennt man, welches Institut oder welche Person diese SNP Reihe gefunden und eigetragen hat.

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YSEQ Haplogroup Predictor (beta version)

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YSEQ Haplogroup Predictor (beta version)

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Enter STRs in one of two formats, then press ENTER.

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Ein Artikel aus Heft 4/2024 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Ein Artikel aus Heft 4/2024 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE herausgegeben vom Verein für Computergenealogie

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Die Kombination aus klassischer Ahnenforschung und moderner DNA-Analyse ermöglicht es, die Geschichte der Familie tiefgründiger zu erforschen. Verlorene Familiengeschichten können wiederentdeckt und Abstammungslinien präzise bis weit in die Vergangenheit verfolgt werden. Diese Herangehensweise bietet einen umfassenden Einblick in die Wurzeln und die Geschichte einer Familie.

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Ein Artikel aus Heft 4/2021 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergealogie.

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Ein Artikel aus Heft 4/2021 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergealogie.

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Wer einen genealogischen DNA-Test vornehmen lässt, findet in der Liste mit den sogenannten Matches, also DNA-Treffern, in der Regel nur wenige oder keine nahen Verwandten, die man direkt in die Familie einordnen kann, sondern vor allem aberhunderte von Personen, mit denen man nur sehr wenig gemeinsame DNA teilt. Aber auch solche kleinen DNA-Segmente können für die genealogische Forschung genutzt werden.

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Ein Artikel aus Heft 3/2024 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergealogie.

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Ein Artikel aus Heft 3/2024 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergealogie.

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Wenige von uns haben das Glück, eine DNA-Probe von den Großeltern für die Forschung zu bekommen. Aber auch wer mit der DNA von mehreren Personen aus derselben Generation forschen kann, hat damit sehr gute Möglichkeiten, Vorfahren zu identifizieren und genealogische Beziehungen zu neuen Matches zu untersuchen.

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Ein Artikel aus Heft 2/2023 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Ein Artikel aus Heft 2/2023 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Wer mit den Mitteln der herkömmlichen Genealogie, das heißt, mit Kirchenbüchern, Personenstandsregistern sowie allen anderen Archivdokumenten, keinen weiteren Vorfahren mehr findet, ist am „Toten Punkt“ angekommen. Mithilfe der DNA-Genealogie kann man ihn aber eventuell überwinden und mögliche Verbindungen überprüfen. Selbst ein negatives Ergebnis ist hilfreich: Man vermeidet aufwendige weitere Forschung in die falsche Richtung.

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Ein Artikel aus Heft 1/2024 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Ein Artikel aus Heft 1/2024 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Wer DNA-Daten für die genealogische Forschung nutzt, steht regelmäßig vor der Frage: Welche gemeinsamen Ahnen teile ich mit dieser Person auf meiner Match-Liste Ist es ein Sohn der Cousine dritten Grades oder ein Cousin dritten Grades meiner Mutter? Der DNA Painter kann helfen, solche Fragen zu beantworten.

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Ein Artikel aus Heft 3/2021 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Ein Artikel aus Heft 3/2021 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Gemeinsame DNA-Segmente geben wichtige Hinweise auf

verwandtschaftliche Beziehungen und gemeinsame Vorfahren.

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Die Familie Bouvier-Sauvage blickt voller Stolz auf eine lange aristokratische Ahnenreihe zurück. Als die einzige Tochter bekannt gibt, den Sohn eines einfachen Peugeot-Händlers heiraten zu wollen, ist man wenig entzückt. Beim ersten Aufeinandertreffen der Schwiegereltern in spe auf dem Château der Adelsfamilie merken beide Seiten schnell, dass sie nicht nur Wein- und Autovorlieben, sondern Welten trennen. Zu allem Überfluss überrascht das künftige Brautpaar die Eltern auch noch mit DNA-Tests, die mehr über die Abstammung der Anwesenden verraten! Oh la la, nun droht die Stimmung vollends zu kippen, denn die Ergebnisse entpuppen sich als explosives Pulverfass, das so manchen Stammbaum zu Fall und die Hochzeit zum Platzen zu bringen droht.

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OH LA LA: Wer ahnt denn sowas? - Apple TV (DE)

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Die Familie Bouvier-Sauvage blickt voller Stolz auf eine lange aristokratische Ahnenreihe zurück. Als die einzige Tochter bekannt gibt, den Sohn eines...

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Ein Artikel aus Heft 4/2023 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Ein Artikel aus Heft 4/2023 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computertenealogie.

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Sie können Stunden oder sogar Tage damit verbringen, die DNA-Trefferliste durchzuarbeiten und mühsam zu versuchen, Verbindungen zwischen den einzelnen Treffern herauszufinden. Aber es gibt bessere und schnellere Methoden, um zu erkennen, wie Sie mit den Matches verbunden sind.

Die Autorin ist Diahan Southard von Your DNA Guide.

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YFull veröffentlichen scheinbar ihren Baum unter Creative-Commons-Lizenz hier in Rohform : https://github.com/YFullTeam/YTree 

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YFull veröffentlichen scheinbar ihren Baum unter Creative-Commons-Lizenz hier in Rohform : https://github.com/YFullTeam/YTree 

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YFull YTree. Contribute to YFullTeam/YTree development by creating an account on GitHub.

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Alternative unter  https://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? zu erreichen.

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Ein schockierender Doppelmord im schwedischen Linköping bleibt 16 Jahre lang ungelöst, bis sich ein Polizist mit einem Genealogen zusammentut, um …

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IQ - Wissenschaft und Forschung: Finde Deine Vorfahren - Wie gut klappt Ahnen-Forschung mit DNA? 

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IQ - Wissenschaft und Forschung: Finde Deine Vorfahren - Wie gut klappt Ahnen-Forschung mit DNA? 

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Finde Deine Vorfahren - Wie gut klappt Ahnen-Forschung mit DNA? - IQ - Wissenschaft und Forschung | BR Podcast

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Von wem stamme ich ab? Wo lebten meine Vorfahren? Mit wem bin ich verwandt? Eine DNA-Analyse kann helfen, diese Fragen zu beantworten. Wie solche Gentests funktionieren und wo ihre Grenzen liegen, klärt diese IQ- Podcast-Folge.
Host in dieser Folge ist Birgit Magiera
Autorin: Renate Ell
Redaktion: Oliver Buschek
Produktion: Markus Mähner Unsere Gesprächspartnerin: Renate Ell, Wissenschaftsjournalistin Habt Ihr Feedback? Anregungen? Schreibt uns gerne oder schickt eine Sprachnachricht: WhatsApp (https://wa.me/491746744240) oder iq@br.de

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Ein Artikel aus Heft 2/2022 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie.

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Ein Artikel aus Heft 2/2022 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie.

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Mehr und mehr Menschen entschließen sich, ihre Familienforschung um die Analyse der Erbinformationen zu erweitern. Wer die DNA als weitere Quelle der Familienforschung nutzen möchte, muss sich erst mal für einen Anbieter entscheiden. Mit GEDmatch gibt es eine Möglichkeit, kostenlose Vergleiche zwischen diesen Daten auch anbieterübergreifend durchzuführen.

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Ein Artikel aus Heft 1/2021 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie. 

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Ein Artikel aus Heft 1/2021 des Magazins COMPUTERGENEALOGIE, herausgegeben vom Verein für Computergenealogie. 

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Anbieter für DNA-Tests für Genealogie unterscheiden bei ihren DNA-Herkunftsanalysen neben eindeutig regional definierten Komponenten auch „europäisch jüdisch“, „Aschkenasischer Jude“ o. ä. Dies führt bei Nutzern oft zu Irritationen: Was hat die Religionszugehörigkeit mit der

DNA zu tun? Erinnert dies nicht fatal an die rass(ist)isch begründete Ausgrenzung und Verfolgung von Juden im Dritten Reich, die zum Holocaust geführt hat?

Diese Komponenten und die ihnen zugrunde liegenden Sachverhalte sind daher in hohem Maße erklärungsbedürftig.

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Ancestry DNA's Latest Beta Feature | A Better Way to Work with ThruLines

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Ancestry DNA's Latest Beta Feature | A Better Way to Work with ThruLines

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Ancestry DNA's Latest Beta Feature | A Better Way to Work with ThruLines

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Auswerte-Ergebnisse DNA-Projekt Zweig Weklitz -

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Auswerte-Ergebnisse DNA-Projekt Zweig Weklitz -

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Ergebnisse der Familienforschung zum Familiennamen Rittmeier / Rittmeyer, insbesondere Stamm- und Ahnentafeln, Herkunfts- und Verbreitungskarten, Bildergalerien, Namens- und Ortsregister.

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Nothing to see here until you type or choose a SNP to view.

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Make the Most of Your Match List | Webinar Series | Ancestry

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Make the Most of Your Match List | Webinar Series | Ancestry

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AncestryDNA® - Make the Most of Your Match List | Webinar Series | Ancestry®

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"genetic genealogy" "dna testing" genealogy "family history" "family history writing tips" "writing family histories" "how to research family history" "genea...

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Welcome to Family History Fanatics, your go-to destination for all things genealogy! Join Andy & Devon Noel Lee as they take you on an exciting journey to uncover your past and connect with your roots. With their expert guidance, you'll learn how to skillfully navigate the world of genealogy, from unraveling your family tree to deciphering the secrets hidden within your DNA.

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Süddeutsche Zeitung: Warum es viel weniger Seitensprung-Kinder als gedacht gibt

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Süddeutsche Zeitung: Warum es viel weniger Seitensprung-Kinder als gedacht gibt

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Witze über die Vaterschaft stehen in der Rangfolge abgedroschener Scherze ziemlich weit oben. Die Tochter sieht dem Vater kein bisschen ähnlich? Na, ob da nicht der Pizzabote . . . "Mama's baby, papa's - maybe", wird grinsend bemerkt. Schließlich, so ist es immer wieder zu hören, habe jedes zehnte Kind einen anderen Vater als den offiziellen. Mindestens. Doch tatsächlich sind die kursierenden Angaben über die Kuckuckskinder-Quote meist grotesk übertrieben.

Belgische Forscher um den Biologen Maarten Larmuseau von der Universität Leuven haben die bisher vorliegenden Studien analysiert. Demnach wurden weder heute noch in vergangenen Jahrhunderten auch nur annähernd so viele Väter getäuscht, wie in populärwissenschaftlichen Texten noch immer behauptet wird ( Trends in Ecology and Evolution). Die Kuckuckskinder-Quote dürfte unter Menschen bei höchstens ein bis zwei Prozent liegen. "Wenn das stimmt, wäre es für viele Väter eine beruhigende Neuigkeit", schreiben die Forscher.

Von Marc Baumann, SZ-Magazin

Tatsächlich deutet vieles darauf hin, dass Väter sich entspannen können. Zwar haben diverse Studien ergeben, dass zehn, 20 oder gar 30 Prozent der Kinder in einem Seitensprung entstehen. Meist stützten diese sich aber ausschließlich auf Testergebnisse von Vaterschaftslaboren. Und die meisten Männer, die eine Vaterschaft überprüfen lassen, dürften einen mehr oder weniger begründeten Verdacht hegen. Seriöse Zufallsproben sind das nicht.

Vieles deutet darauf hin, dass Väter sich entspannen können

Johannes Fischer, Mediziner am Universitätsklinikum Düsseldorf, hat vor einigen Jahren Daten von Familien in Deutschland ausgewertet, in denen ein Kind eine Knochenmarkspende brauchte und darum Eltern und Geschwister genetisch untersucht wurden. Von 971 Kindern hatten demnach nur neun nicht den offiziellen Vater, weniger als ein Prozent. Eine ähnliche Studie aus der Schweiz hatte sogar nur 0,64 Prozent ergeben. "Bevor ich die Daten aus der Schweiz kannte, hätte ich auch mit höheren Zahlen gerechnet", sagt Fischer.

Nun könnte man annehmen, dass Frauen dank moderner Verhütungsmittel in der Lage sind, Schwangerschaften aus Seitensprüngen zu vermeiden, während das früher anders war. Doch selbst das widerlegen die belgischen Forscher. Sie zitieren mehrere Studien anhand von Veränderungen auf dem Y-Chromosom, das vom Vater an den Sohn weitergegeben wird.

Im Tierreich ist Fremdgehen häufig

Ein Seitensprung kann so noch nach Generationen auffliegen, wenn der vermeintliche Nachfahre eines Mannes ein anderes Y-Chromosom geerbt hat als seine Cousins und Onkel. Aber auch solche Studien in Belgien, Italien, Südafrika, Katalonien und Mali ergaben Anteile untergeschobener Kinder von nur 0,6 bis 1,8 Prozent, über bis zu 500 Jahre. Offenbar waren Frauen auch früher sehr treu, oder sehr vorsichtig.

Für viele Verhaltensforscher sind solche Zahlen überraschend. Im Tierreich, etwa unter Singvögeln, ist Fremdgehen häufig und kann sich für Weibchen lohnen - um dem Nachwuchs beste Gene zu sichern, oder in der Hoffnung, dass zwei Väter sich kümmern werden. Allerdings riskiert das weibliche Geschlecht mit Seitensprung-Schwangerschaften viel. Geschlechtskrankheiten zum Beispiel, und - falls die Untreue auffliegt - den Verlust des Partners. Wahrscheinlich lohne es sich kaum, diese Risiken einzugehen, schreiben die Forscher um Larmuseau. Jedenfalls nicht für die menschliche Spezies: "mit stark abhängigem Nachwuchs und großem Einsatz der Eltern".

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Entwarnung für Väter: Weitaus weniger Seitensprung-Kids

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Frühere Studien hatten ermittelt, dass bis zu 30 Prozent aller Kinder einen falschen Papa haben. Solche Zahlen kursieren hartnäckig - sie sind aber ziemlich sicher falsch.

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German DNA: What is the Genetic History of Germany?

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German DNA: What is the Genetic History of Germany?

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German DNA: What is the Genetic History of Germany?

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The Hidden Genes of Germany: A 10,000-Year DNA Story

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The Hidden Genes of Germany: A 10,000-Year DNA Story

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The Hidden Genes of Germany: A 10,000-Year DNA Story

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Steven Vermeulen "Steven, we need to talk"

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Steven Vermeulen "Steven, we need to talk"

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‘Steven, We Need to Talk’ von ‘Steven Vermeulen’ - ‘Taschenbuch’ - ’978-1-4834-9902-4′

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Steven, We Need to Talk von Steven Vermeulen

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Das Mittelalter gilt als eine eher düstere Epoche. Doch es gibt Menschen, die Licht in dieses Dunkel bringen wollen, indem sie in ganz Europa nach Skeletten und Überresten aus jener Zeitepoche suchen.

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Stimmen die Legenden über die Wikinger? Wer waren sie wirklich? Die Doku-Reihe sucht nach den Motiven der Seekrieger.

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Enjoy the videos and music you love, upload original content, and share it all with friends, family, and the world on YouTube.

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Ganzer Genom-Sequenzierungstest | Dante Labs

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Doku: Todescode aus Peru (Indianer im polnischen Adel)

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Doku: Todescode aus Peru (Indianer im polnischen Adel)

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Todescode aus Peru - Der Fluch des Inka Goldes - Terra X (Doku)

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Genoplot is a US based multi-purpose consumer genomics platform that provides a broad set of ancestry, genealogy and genetics related technologies to the genomics enthusiast community.

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Genoplot is a US based multi-purpose consumer genomics platform that provides a broad set of ancestry, genealogy and genetics related technologies to the genomics enthusiast community.

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An In-Depth Analysis of the Use of Small Segments as Genealogical Evidence - Blaine Bettinger, 7 August 2022  

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An In-Depth Analysis of the Use of Small Segments as Genealogical Evidence - Blaine Bettinger, 7 August 2022  

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TL:DR Executive Summary:

The size of a "small segment" is not strictly defined but is generally less than 10 cM and preferably less than 7 cM;

A very large percentage of small segments are not valid matching segments (i.e., are false segments), and our ability to distinguish valid segments from false segments is either impossible or very limited;

Although we cannot reliability utilize a small shared segment as genealogical evidence in most cases, that does not negate the potential value of a genealogical relationship;

There is no evidence that: (1) triangulating a small segment; or (2) sharing a large segment in addition to the small segment; or (3) finding a shared ancestor, increases the probability that a small segment is valid;

Even if a small segment is somehow identified as valid, perhaps an even bigger challenge is determining whether the small segment (which can be 10, 20 or more generations old) came from the identified ancestral line or another known or unknown shared ancestral line.

Small segments have long been a controversial subject in the genealogy community. Some love them, some hate them. Here we will look at all the available evidence surrounding small segments, some of the misconceptions associated with them, and some of the ways we might be able to utilize small segments in our research.

What are "Small Segments"?

One of the biggest problems surrounding the discussion of small segments it that there is no strict definition of the term. A "small segment" to one person might be anything 5 cM or less, while a "small segment" to another person might be anything less than 10 cM. And there are many other variations. For purposes of this analysis, we will define a small segment as any single segment of DNA less than 8 cM (although segments as high as 10 cM or more can be problematic as well).

There is no question among geneticists (and most experienced genetic genealogists) that small segments are notoriously problematic. ALL available evidence suggests that a significant percentage (ranging from almost every segment to most segments to some segments, depending on the cM threshold) of small segments are not actually IBD ("identical by descent"), meaning they are not actually shared by the two individuals. Rather, the segment is a false match due artificial matching between the two individuals.

What Causes False Matching?

False matching is typically due to the existence of a "pseudosegment." A pseudosegment is a stretch of DNA that artificially weaves back and forth between the maternal copy of the chromosome and the paternal copy of the chromosome to create a stretch of DNA that doesn't actually exist in the individual. These pseudosegments are created as an artifact of microarray testing, which is the form of testing all of the genetic genealogy testing companies currently use. Since the results aren't oriented by "maternal copy" and "paternal copy" of the DNA, the matching algorithm must be allowed to weave back and forth between the DNA results in order to check for matching. Most of the time, the weaving recreates either the "maternal copy" or the "paternal copy." However, the smaller the cM threshold, the more common it is to weave back and forth among copies (which doesn't really happen!).

For more about pseudosegments, see: " A Small Segment Round-Up."

What Evidence is Available?

All of the genetic genealogy testing companies, with the exception of MyHeritage, have published data emphasizing the danger of small segments. Below, we will examine all this evidence in turn.
1. 23andMe
In general, 23andMe has a minimum segment threshold of 7 cM for matching, meaning that two people must share at least a 7 cM segment to be identified as a match.

In 2014, the geneticists at 23andMe published a peer-reviewed paper about false segments. See " Reducing Pervasive False-Positive Identical-by-Descent Segments Detected by Large-Scale Pedigree Analysis " Molecular Biology and Evolution, Volume 31, Issue 8, August 2014, Pages 2212-2222.

To identify false segments, the researchers looked at matching between tested triads (mother, father, child) and other people in the database. If a segment matched a child and person X, AND that same segment matched the child's parent and person X, then the segment was identified as a valid segment. If a segment matched a child and person X, and did NOT match either of the child's parent, then the segment was identified as a false segment. They did this for a range of segments from about 2 cM up to 6 cM.

As shown in Supplemental FIG. S5, many small segments (the white region) were false. At 2 cM, approximately 70% of segments were false; at 6 cM, approximately 15% of segments were false.

Thus, the research from 23andMe shows that many small segments are false. While having a parent tested clearly helped eliminate many false segments, the problem is likely worse than this research shows. Specifically, while comparing the child's segments to the parent's segments helped eliminate matching on the CHILD'S side, there does not appear to have been any such elimination on the other side of the match.
2. AncestryDNA
As of the summer of 2020, AncestryDNA's matching threshold is 8 cM, meaning that two people must share at least one 8 cM segment to be identified as a match. Prior to the summer of 2021, AncestryDNA provided matches sharing as little as 6 cM. Although the primary reason for eliminating segments less than 8 cM was likely due to storage constraints, Ancestry also recognized that a significant percentage of segments less than 8 cM are false segments, and our ability to distinguish between false and valid segments is limited.

The AncestryDNA Matching White Paper (July 15, 2020) describes in detail the process for identifying matches within the AncestryDNA database. The paper also reports on an experiment similar to the experiment from 23andMe's 2014 paper. In FIG. 3.3, the researches look at concordance by identifying the frequency at which a child shares IBD (i.e., shared DNA) with one or both parents, from 6 cM to 20 cM. The black shading in each bar is the frequency of IBD that a child shares with a match but does NOT share with either parent (and is thus false matching). At 6 cM, it is 50%. At 7 cM it is approximately 30%. At 10 cM, it is roughly 15%. This clearly demonstrates that the matching algorithm is identifying a large number of false matches for segments less than 10 cM (with the problem growing as the segments get smaller).

As with the research from 23andMe, the data from AncestryDNA suggests that many small segments are false.
3. The Family Tree DNA
Family Tree DNA was once a proponent of small segments, and even provided very small segment data (as low as 1 cM), but in the summer of 2021 they made drastic changes to their matching algorithm. Most relevant to the current topic, they stopped identifying shared segments of DNA less than 6 cM. Although for several reasons this change didn't receive as much fanfare or backlash as the AncestryDNA change, in many ways it was even more significant.

In the new white paper associated with the changes to the matching algorithm (" Family Finder Matching 5.0: Matching Algorithm and Relationship Estimation"), FTDNA created a simulated dataset of matching segments. They randomly selected 4,000 unrelated samples as founders from Western European and Ashkenazi Jewish populations to represent nonendogamous and endogamous populations, respectively. The simulated relationship ranged from parent/child and full siblings up to 6th cousins as shown in the following pedigree.

FTDNA used the simulated dataset to test valid (IBD) versus false segments. In the simulated dataset, we know which segment is inherited from which ancestor, so those segments can be used as ground truth data to compare with the detected segments for validation purposes. The result of this analysis is shown in Table 2 of the white paper.

At 6 cM, the percentage of false segments ("False positive rate") was about 20%, meaning one out of every five segment of 6 cM was a false segment. Below 6 cM the false positive rate skyrocketed, and above 6 cM the false positive rate dropped dramatically. Following this analysis, FTDNA chose "6 cM as a reasonable threshold to report IBD segments." Notably, however, FTDNA acknowledges that many segments of 6 and even 7 cM are false, and does not identify a method for their matching algorithm (or any other method) to distinguish between valid and invalid segments.

With this research, FTDNA joins 23andMe and AncestryDNA in the determination that many small segments are false.
4. Anecdotal Evidence
In addition to the peer-reviewed or large dataset analyses described above, there is some anecdotal evidence to suggest that many small segments are false.

For example, in 2017 I compared my match list at AncestryDNA to the match list of my tested parents in order to identify how many of my matches were not shared by either parent. This is, of course, biologically impossible and any such "unshared" matches must be false positives or false negatives. In many or most cases, they are likely to be false matches resulting from small false segments. Note that this was before the elimination of segments/matches below 8 cM.

I found that approximately 32% of my 16,193 matches were not shared with either parent. Of those, 60% were less than 7 cM, and 95% were less than 10 cM. See " The Danger of Distant Matches." Once again, this suggests that many small segments/matches are false segments/matches.

This analysis was repeated by others, including Debbie Kennett (see " Comparing parent and child matches at AncestryDNA" and " Comparing match tallies for family members with Family Tree DNA's Family Finder test "). Debbie found that 36% of her matches at AncestryDNA were not shared with either parent, and the vast majority of those matches shared less than 10 cM with her.

Several others have repeated this analysis and found similar results (see the links in Debbie's blog posts).

Thus, this anecdotal evidence repeated by numerous genetic genealogists suggests that small segments/matches are overwhelmingly false and problematic.

Small Segment Misconceptions

Over the years, many small segment misconceptions have gained ground. These misconceptions are usually grounded in confirmation bias, or an attempt to find ways to utilize small segments despite the difficulty in identifying valid versus false segments. Below we will briefly examine some of these misconceptions.

Triangulation Can Distinguish Between Valid and False Segments

There is no evidence that triangulation increases the likelihood that a triangulated segment is valid. While one "leg" of the triangulation group might be valid, or even two "legs" might be valid, there is no guarantee that the other leg or legs are valid.

We often see this misconception applied as a dual misconception. First, a genealogist will assert that the small segment triangulates and thus is valid. Second, the genealogist will often assert that two of the legs of the triangulation group are closely related (parent/child, siblings, first cousins, etc.) which of course cannot form different legs of the triangulation. Rather, close relatives form a single leg of the triangulation group since they would have inherited the segment from the same very recent ancestor (a parent, grandparent, etc.).

While many people triangulating on a small segment could conceivably suggest that the small segment is valid, ironically that also suggests that the segment is very, very old and therefore not useful other than to perhaps establish a general community connection.

Unfortunately, this misconception is very prevalent.

Sharing a Large Segment (or Many Small Segments) with a Match Validates a Shared Small Segment

There is similarly no evidence that sharing a large segment in addition to a small segment, or sharing numerous segments, increases the likelihood that a small segment is valid. I did a very small, anecdotal study here: " Small Matching Segments - Friend or Foe? "

A SNP-Dense Small Segment is Likely to be Valid

Unfortunately, there is no evidence that sharing a SNP-dense small segment (meaning there are many tested SNPs in the segment) increases the likelihood that a small segment is valid. Although conceptually this seems like a very logical hypothesis, there is currently no evidence to support the conclusion.

Finding a Genealogical Connection Validates a Shared Small Segment

This is probably the most common, and most appealing, misconception. It is tightly intertwined with confirmation bias.

There is no evidence that identifying a shared ancestor increases the likelihood that a small segment shared with that match is valid. One does not go hand-in-hand with the other. For example, I can share very recent common ancestry with Person Y and NOT share any DNA with them; even as recent as a shared great-great-grandparent. Sharing common ancestry and sharing DNA are not synonymous.

I have 1000s of matches below 10 cM. How could I not share a common ancestor with at least some of those matches? If I picked 500 random people in the AncestryDNA database with whom you do NOT share any DNA (which is essentially what false matching does!), and I asked you to find a common ancestor with some of these matches, of course you would be able to do that. It would be impossible for you not to be able to do it! There were only so many people on earth, after all!

Even assuming, for the sake of argument, that sharing a common ancestor and sharing a small segment could mean that the small segment is - or is more likely to be - valid, there is the perhaps even more significant issue of age of the segment. A 7 cM segment, for example, can be 10 or 20 generations old. No one has a complete tree out to 20 generations (and, if they do, it is inaccurate due to unknown Misattributed Parentage Events (MPEs)), and thus the ability to determine what ancestors they do and do not share at that vast generational distance is impossible.

Phasing Eliminates Small Segments and False Matching

Phasing is the separation of a test-taker's DNA into the paternal copy of the chromosome, and the maternal copy of the chromosome. Phasing can be done in at least three different ways: (1) by direct comparison to one or both parents; (2) by aligning thousands of matches along your chromosomes (using AncestryDNA's SideView technology, for example); and (3) using population genetics and large datasets of DNA haplotypes. Several of the testing companies using method #3 (population genetics) to phase DNA before matching; despite this, we know there continue to be false segments/matches.

Theoretically, when DNA is phased, the pseudosegments that result in false matching can no longer be created (because the matching algorithm cannot artificially weave back and forth between the maternal and paternal DNA). However, while phasing is likely to eliminate many or most false small segments, it cannot eliminate all false matches.

Further, while I might be able to phase my DNA (at GEDmatch, for example), this does NOT phase the DNA of all of my matches. Accordingly, while I may have a valid small segment as a result of phasing (again, not something I can definitely prove), my match may only share this DNA because it is a pseudosegment for them.

For more about phasing and false matching, see " GUEST POST - What a Difference a Phase Makes" and " The Effect of Phasing on Reducing False Distant Matches (Or, Phasing a Parent Using GEDmatch)."

Small Segment Caveats

It is very important to note that although a small segment cannot reliably be utilized as genetic evidence for a particular relationship, that does not negate the identified genealogical relationship! For example, in the AncestryDNA ThruLine presented below, I share a single 8 cM segment with a 4C1R (fourth cousin once removed). If I were going to use this 8 cM segment as genetic evidence, I would need to definitely resolve two issues: (1) is the segment a real segment?; and (2) is the segment (which can be very old) from this line rather than another shared line? As we know, finding a genealogical connection does NOT validate this segment in any way at all. Neither does triangulating. So we have a huge uphill battle in order to utilize the segment as genetic evidence.

HOWEVER! Identifying this genealogical relationship is still valuable! I can contact this person, I can work with her to collaborate on this line, and so on. Maybe they have records and photographs I don't have, for example. Do not throw out a genealogical relationship just because the connection is identified via a small segment.

BUT! Do not make the similar mistake of utilizing the small segment as evidence of the relationship, just because you've found a genealogical connection. The two do NOT go hand in hand.

Small Segment Uses?

With all this in mind, are there ever circumstances in which a small segment could reliably be identified as valid and as useful genetic evidence?
1. VERY Close Relative Comparisons
The most common scenario I've found where it is relatively easy to identify a small segment as valid is by comparing a grandchild to a grandparent, either directly or indirectly (i.e., via visual phasing). The ends of the chromosomes are recombination hotspots, and it is VERY common for small segments to be formed at the end of the chromosomes. In the following, for example, there is a 4 cM segment at the end of chromosome 16 that is from my paternal grandmother:

These small segments will only form at the ends of the chromosomes. Because of the phenomenon of recombination interference, these small segments do not form in the interior of the chromosome. Thus, I would discount a small segment I might identify in the middle of a chromosome when comparing a tested grandparent to a tested grandchild, for example. Since I can follow these small segments via recombination, they are almost certainly valid segments.

However, if I were to compare another close relationship such as aunt/niece and identified a small segment, regardless of where it were along the chromosome, I would be far less likely to believe it were valid, or to utilize it any way.
2. An Overlapping Large Segment
This is perhaps the most common defense of small segments, and it is unfortunately a bit of a strawman argument. Essentially, someone will argue that they share (for example) an 8 cM segment with John Doe. But their sibling or uncle or etc. shares a 20 cM segment with John Doe in the same, overlapping region.

This is NOT a defense small segments. What it means, is that the test-taker is working with a large, 20 cM segment (although age of the 20 cM segment can still be an issue). Without the larger overlapping segment, the test-taker would be no closer to being able to utilize the lone small segment. With the large, 20 cM segment, there is absolutely no need to work with the small segment.

This is also yet another great reason to test as many family members as possible!
3. Population Genetics
There is some suggestion that small segments can be used on a large scale to identify older biogeographical origins. For example, many people with African ancestry have found African matches and this may point to biogeographical origins. There is a GREAT blog post from Tracing African Roots about the dangers and potential rewards of this approach: " How to find those elusive African DNA matches on Ancestry."

Much more research and comparative analysis is needed in this area (especially to avoid the allure of confirmation bias), but there is a great deal of potential!
4. The Future?
In the future, we may be able to more reliably utilize small segments with whole-genome sequencing and very rare SNPs. This could attack both the validity and age questions when it comes to small segments. But it would require both whole-genome sequencing and many, many genomes (to identify rare SNPs), and thus is likely to be far in the future.

Conclusions

Small segments are the Sirens of genealogy. They lure us in with promise, and then lead us to a disastrous end. Everyone is free to use small segments as they wish, but as genealogists and scientists it is our duty to critically analyze evidence and only use it for what it CAN tell us, not what we want it to tell us. In order to utilize a small segment, both issues must be resolved: (1) validity of the segment; and (2) age of the segment. Only then can we reliability utilize a small segment as genetic evidence.

Links For More Information:

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An In-Depth Analysis of the Use of Small Segments as Genealogical Evidence - The Genetic Genealogist

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TL:DR Executive Summary: The size of a "small segment" is not strictly defined but is generally less than 10 cM and preferably less than 7 cM; A very large percentage of small segments are not valid matching segments (i.e., are... Continue reading →

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PhyloGeographer is a data-driven method for objectively computing migration paths of paternal lineages.

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PhyloGeographer is a data-driven method for objectively computing migration paths of paternal lineages.

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PhyloGeographer is a data-driven method for objectively computing migration paths of paternal lineages.

The algorithm takes YFull samples and tree as input, along with additional modern and ancient samples from each haplogroup.
What it Does Now

Computes migration paths of Y haplogroups from a set of geolocated samples

Overlays computed migration on top of a map of Archaeological Horizons

Incorporates ancient DNA samples from most haplogroups, which are weighted more by the algorithm

Regularly updated from YFull's tree to stay current

Future Goals "Adam" Project
It is my passion to work on this project, but I cannot continue unsupported indefinitely. I am looking for academic partners / donors to help fund me to accomplish the following goals:
Donate to PhyloGeographer (me) via PayPal

Why?

Improve algorithm to work across International Date Line to compute migrations of haplogroup Q (May 2019)

Find academic partner to collaborate with to expand Archaeological Horizons (May 2019)

Use topographical data to make migration paths avoid impassable mountains - implement A* pathing algorithm for this (May 2019)

Identify times and places of co-migrations, when multiple groups may have migrated together (June 2019)

Haplogroup project administrators have access to increasingly more and better data.

The dynamic and growing nature of the data set demands a dynamic, scalable, data-driven approach.

PhyloGeographer gives them an objective way to compute migration paths and share them with project members.

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PhyloGeographer is a data-driven method for objectively computing migration paths of paternal lineages. The algorithm takes YFull samples and tree as input, along with additional modern and ancient samples from each haplogroup.

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Christian Benesch: "Eine Werkzeugkiste für die DNA-Genealogie" - über den DNA Painter in Heft 1/24 der COMUTERGENEALOGIE 

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Christian Benesch: "Eine Werkzeugkiste für die DNA-Genealogie" - über den DNA Painter in Heft 1/24 der COMUTERGENEALOGIE 

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Verein für Computergenealogie e.V. (CompGen)

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Ein Roboter auf dem Titelblatt der neuen Ausgabe 1/2024 der COMPUTERGENEALOGIE (CG) - was soll das denn? Ja, alle reden von Künstlicher Intelligenz oder KI - wir auch! Und sie ist gar nicht so leicht in einem Bild darzustellen. Im Schwerpunkt des Heftes, das Mitte März erscheint, geht es darum, was wohl Künstliche Intelligenz in der Genealogie leisten könnte: Daten für eine Ahnentafel mit zehn Generationen suchen und gleich zeichnen, im gewünschten Stil? Das wäre langweilig, oder?

Aber vielleicht kann sie aus hundert Seiten Gerichtsakten die zwanzig darin vorkommenden Namen heraussuchen. Dafür braucht ein Mensch sehr lange, aber mit dieser Information könnte man dann weiterforschen und neue, spannende Kapitel der Familiengeschichte aufschlagen. Also nicht „forschen lassen", sondern vielleicht eher „suchen lassen". Wie das aussehen kann, und wie zuverlässig die KI arbeitet, das ist in der CG zu lesen. Und ein Exklusiv-Interview mit ChatGPT! Außerdem haben wir eine Liste mit weiteren, weniger bekannter digitaler Assistenten zusammengestellt, die vielleicht auch für die Genealogie interessant werden könnten.

Tatsächlich haben viele von uns schon so einen Assistenten in der Familienforschung genutzt, vielleicht ohne, dass es uns bewusst war: „Transkribus", die Software, die beim Entziffern handgeschriebener Texte hilft. Wir zeigen, wie man mit Transkribus arbeiten kann, und wie Archive sie nutzen, um eine Volltextsuche in historischen Dokumenten anzubieten.

Weitere Themen im Heft

Wie auch schon hier im Blog stellen wir Ihnen in der aktuellen CG auch „Mastodon" vor: die noch recht junge, dezentrale und nichtkommerzielle Social-Media-Plattform, auf der auch CompGen vertreten ist. Vielleicht treffen wir uns ja mal dort?

Die „Zeitreise" in diesem Heft führt in das Jahr 1874, als in Preußen die Zivilstandsregister eingeführt wurden. Eine besondere Rolle spielte die „zivile" Eheschließung - es war eine Pflicht, die für manche Paare eine Befreiung von gesellschaftlichen Konventionen bedeutete, denn sie erleichterte interkonfessionelle Ehen. Passend dazu blicken wir auch noch ins Jahr 1904, zur Gründung der „Zentralstelle für Genealogie" in Leipzig.

In der DNA-Genealogie wird es diesmal bunt. Wer die DNA als genealogische Quelle nutzt, weiß: Es gibt diese rätselhaften Matches, von denen man mangels genealogischer Daten nicht weiß: Ist es eine Nichte 4. Grades, oder eine Tante 4. Grades oder vielleicht doch eine Halbcousine 3. Grades (hinter der ein Familiengeheimnis steckt)? Da kann der „DNA Painter" helfen: Die Software zeigt, an welchen Stellen die Person in der eigenen Ahnentafel ihren Platz finden könnte, und jeweils mit welcher Wahrscheinlichkeit. Aufgrund dieser Hinweise kann man dann gezielt mittels klassischer Genealogie weiterforschen.

Im „Schlusslicht" haben wir diesmal ein Rätsel für Sie: Warum hat ein Pfarrer einen Familiennamen rückwärts geschrieben? Der Nachfahre freut sich über Hinweise!

Bezug der COMPUTERGENEALOGIE

Mitglieder des Vereins erhalten das Heft im Rahmen ihrer Mitgliedschaft und können dieses auch als PDF-Datei im Download-Bereich des Vereins für Computergenealogie herunterladen. Ein Bonus zum Download ist die umfangreiche Linkliste. Nicht-Mitglieder können das Magazin ab 18. März 2024 im Online-Shop des Pferdesportverlag Ehlers in Bremen bestellen.

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Mitte März 2024 erscheint die COMPUTERGENEALOGIE 1/2024 mit dem Schwerpunkt Künstliche Intelligenz in der Genealogie

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Genetic Genealogy Girl – EIN MEHRSPRACHIGER BLOG ÜBER DIE ANWENDUNG DER DNA-GENEALOGIE

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Wie bei so vielen anderen Themen auch findet man im Internet unzählige falsche Informationen über die DNA-Genealogie. Aus diesem Grund habe ich die 23 häufigsten Missverständnisse im folgenden Beitrag zusammengefasst. Es soll als eine kleine Hilfestellung für diejenigen dienen, die bisher nicht so häufig mit der DNA-Genealogie zu tun hatten.

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27.05.2024 - Raw-Data und das DNA Kit Studio

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27.05.2024 - Raw-Data und das DNA Kit Studio

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DNA-Genealogie für Interessierte und Einsteiger - eine kleine Einführung von Tanja Bals

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DNA-Genealogie für Interessierte und Einsteiger - eine kleine Einführung von Tanja Bals

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DNA-Genealogie für Interessierte und Einsteiger - Genealogica 2024

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DNA Day 2024: Using DNA to Determine Relationships

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DNA Day 2024: Using DNA to Determine Relationships

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Using DNA to Determine Relationships | Your DNA matches are probably your relatives. But a DNA test only suggests a relationship exists. This class will walk you through the process of... | By FamilySearchFacebook

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Your DNA matches are probably your relatives. But a DNA test only suggests a relationship exists. This class will walk you through the process of...

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DNA Day 2024: Using DNA to Find the Unknown Father in Sweden

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DNA Day 2024: Using DNA to Find the Unknown Father in Sweden

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Using DNA to Find the Unknown Father in Sweden * RootsTech * FamilySearch

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Between 1864 and 1917 it's difficult to find an unknown biological father in Swedish records. Gratefully, this is within range to use autosomal DNA data as a tool to solve the problem. Learn how autosomal DNA was used to find a biological father in a case study scenario.

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DNA Day 2024: DNA Basics: An Introduction to DNA and Genealogy

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DNA Day 2024: DNA Basics: An Introduction to DNA and Genealogy

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DNA Basics: An Introduction to DNA and Genealogy

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How to make the most of your autosomal DNA results by learning the importance of quick trees. Learn how to build quick trees and tips to help you be successful. Some of these tips will include how to identify DNA matches with no trees.

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How to Build Quick Trees * RootsTech * FamilySearch

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How to make the most of your autosomal DNA results by learning the importance of quick trees. Learn how to build quick trees and tips to help you be successful. Some of these tips will include how to identify DNA matches with no trees.

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SWR2 Wissen | 150 Jahre DNA-Forschung: Die Väter der Genetik: Gregor Johann Mendel und Friedrich Miescher

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SWR2 Wissen | 150 Jahre DNA-Forschung: Die Väter der Genetik: Gregor Johann Mendel und Friedrich Miescher

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Sendung vom

Mo., 1.7.2019 8:30 Uhr, SWR2 Wissen, SWR2

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Gene steuern unser Leben, sie sind der Grundstoff für die Evolution der Arten - darauf basiert die moderne Biologie.

Vor 150 Jahren begann diese Entwicklung: Friedrich Miescher erforschte in einem kleinen Labor im Tübinger Schloss eine klebrige Substanz im Zellkern der Lebewesen: die DNA. Etwa zur gleichen Zeit führte in der mährischen Industriestadt Brünn der Augustinermönch Gregor Johann Mendel seine Züchtungsexperimente mit Erbsen durch.

dpa Bildfunk picture alliance/dpa | Sebastian Gollnow

Jahrzehnte später, im Jahr 1962, erhielten zwar James Watson und Francis Crick den Nobelpreis für die Entschlüsselung der DNA, doch Miescher und Mendel sind die wahren Väter der Genetik.

Manuskript zur Sendung

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Die Väter der Genetik: Gregor Johann Mendel und Friedrich Miescher

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Vor 150 Jahren veröffentlichte Gregor Johann Mendel seine Experimente mit Erbsen. Zeitgleich entdeckte Friedrich Miescher die DNA. Heute gelten beide als Väter der Genetik.

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SWR2 Wissen - Genetische Ahnensuche – Herkunftstest mit Nebenwirkungen

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SWR2 Wissen - Genetische Ahnensuche – Herkunftstest mit Nebenwirkungen

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Sendung vom

Mo., 1.3.2021 8:30 Uhr, SWR2 Wissen, SWR2

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Manche DNA-Herkunftstests sorgen für mehr Verwirrung als für Aufklärung oder Familienzusammenführung. Ob Russin, Deutscher oder Italiener: genetisch sind alle Europäer.

Nur eine Rasse: die menschliche!

Das menschliche Genom gilt als unfehlbarer Chronist der eigenen Abstammung. Für einen Herkunftstest wird die DNA in riesige Datenmengen zerlegt und nach Hinweisen auf die Herkunft durchforstet. Doch gibt es überhaupt eine mustergültige DNA-Mischung für bestimmte Regionen und lässt sich daher sagen, wer aus welchem Land stammt?

Stammen wir alle von Augustus ab?

"I have German in my blood" - das behauptete US-Präsident Donald Trump beim G7 Gipfel in Biarritz im August 2019: Er habe „Deutsches" im Blut. Bundeskanzlerin Merkel neben ihm prustete ganz kurz. Kein Wunder, "deutsches Blut", das klingt nach biologistischen und rassistischen Fantasien des 19. und 20. Jahrhunderts.

Bereits im Jahr 2000 verkündete US-Präsident Bill Clinton im Weißen Haus, dass das menschliche Erbgut fast vollständig sequenziert sei: „Die Sprache, in der Gott den Menschen schuf". Der Leiter des internationalen Humangenomprojekts, Francis Collins, ergänzte, dass es nur eine Rasse gäbe: die menschliche.

Alle Menschen sind zu 99,5 Prozent identisch in ihrer DNA

Eine der wichtigsten Erkenntnisse der Wissenschaftler lautete: Die DNA aller Menschen ist zu 99,5 Prozent identisch, egal wo jemand lebt und wer die Eltern und Ururureltern sind. Bei 99,5 Prozent bleiben allerdings 0,5 Prozent genetische Differenz. Das sind immerhin rund drei Millionen Punkte auf dem Genom.

Dieser Differenz widmeten sich fortan viele Forschungsprojekte und kommerzielle Anbieter. Unternehmen wie „FamilyTreeDNA", kurz FTDNA, untersuchen rund 700.000 Stellen auf der DNA und vergleichen sie mit den Proben von Millionen Menschen in ihren Datenbanken.

Parallel zum Humangenomprojekt begann in den 1990er-Jahren ein Forscherteam um Luigi Cavalli-Sforza an der Stanford University, die DNA lokaler Populationen zu sammeln. Der Genetik-Professor und angesehene Wissenschaftler wollte die DNA vom Aussterben bedrohter Völker sammeln und genetisch kartografieren.

Die Geschichte der Migration findet sich in der DNA wieder

Von Anfang an war dieser Ansatz umstritten, weil er nicht ohne Anleihen an Volks- oder Rassentheorien auskam. Doch Cavalli-Sforza ging es nicht um biologische Unterschiede. Für ihn war die Genetik eine historische Quelle, um Antworten auf offene Fragen der Zivilisationsgeschichte zu finden. Zum Beispiel: Wie kam der Ackerbau nach Europa?

Spuren frühgeschichtlicher Migration nach und innerhalb von Europa sind in der DNA heutiger Menschen auffindbar. Doch im Lauf der Jahrtausende wurde das Erbgut einzelner Bevölkerungsgruppen durch Migrations- und Fluchtbewegungen immer komplexer. Es ist kaum möglich, das Erbgut einer Frau aus dem alten Rom vom Erbgut eines zeitgenössischen Stuttgarters zu unterscheiden.

Auch Cavalli-Sforza kam zu dem Schluss, die Genetik zeige, dass zahllose Migrationen zu einer vorteilhaften genetischen Mischung geführt haben, die weder rassische Reinheit noch eine starke rassische Differenz festzustellen erlaube. Dennoch blieb sein „Human Genome Diversity Project" dem Ziel treu und definierte 51 Populationen, darunter Beduinen, Basken, Franzosen, Japaner und Russen. Das Projekt gilt bis heute als Blaupause ähnlicher Vorhaben.

DNA Big Data verändert die Ahnen- und Kriminalforschung

Durch neue Möglichkeiten im Netz und dank der genetisch gestützten Genealogie erlebt die Familien- und Ahnenforschung währenddessen weltweit einen Boom. DNA Big Data habe die Ahnenforschung verändert, sagt Familienforscher Holger Zierdt vom Landeskriminalamt Hamburg.

In den Datenbanken der Anbieter von Herkunftsanalysen können Kundinnen und Kunden nämlich auch nach sogenannten „Matches" suchen: Das sind Übereinstimmungen mit anderen Kunden, deren Erbgut mit dem eigenen zu einem gewissen Grad identisch ist.

Genauso haben US-Ermittler den Golden State Killer gefunden: über ein "Match" in einer öffentlichen DNA-Datenbank. Nach Jahrzehnten wurde der Mann gefasst, der in den 1970er- und 1980er-Jahren mindestens zwölf Morde und 75 Vergewaltigungen begangen haben soll.

30 Jahre Genetische Forensik

Öffentlich zugängliche DNA-Daten von Privatpersonen

Der Täter hatte DNA-Spuren an Tatorten hinterlassen. Die Ermittler veröffentlichten sein genetisches Profil bei „GEDmatch", einer sehr beliebten kostenlosen Analyseplattform für genealogische Zwecke mit Sitz in Florida. Einzige Bedingung von „GEDmatch": Man muss seine DNA-Rohdaten öffentlich zugänglich machen, um die eigene DNA mit der von anderen vergleichen zu können. Der Fall wird im April 2018 öffentlich, viele weitere Fälle folgen.

Wenige Monate enthüllt später Buzzfeed News, dass „FamilyTreeDNA" seine Datenbank für das FBI geöffnet habe. Ohne dass Kundinnen und Kunden darüber Informiert wurden, sind sie still und leise zu Informantinnen und Informanten geworden. Und das DNA-Profil einer Person legt die Spur zu unzähligen anderen: zu den Eltern, Geschwistern, Kinder, Onkeln, Tanten und so weiter.

Die Anbieter von DNA-Tests basteln währenddessen weiter an ihren Tools und optimieren die Algorithmen, mit denen die Wahrscheinlichkeitswerte für die jeweilige Herkunft errechnet werden. Die Testergebnisse können sich also von Update zu Update verändern und immer vielversprechender werden.

Manuskript zur Sendung

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Genetische Ahnensuche - Herkunftstest mit Nebenwirkungen

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Manche DNA-Herkunftstests sorgen für mehr Verwirrung als für Aufklärung oder Familienzusammenführung. Ob Russin, Deutscher oder Italiener: genetisch sind alle Europäer. Von Jennifer Stange

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Sendung vom

Mi., 22.3.2023 8:30 Uhr, SWR2 Wissen, SWR2

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Die DNA ist das vielleicht faszinierendste Molekül auf unserem Planeten. Sie trägt die Erbinformation jeder Lebensform, funktioniert bei allen nach denselben Prinzipien und mit denselben Bausteinen.

Aber woher kommt die DNA, warum kann sie, was sie kann? Um diese Rätsel zu lösen, stellen Forschende die Bedingungen auf der Urerde nach, sie entschlüsseln, wie der Sex in die Welt kam, und beobachten Genabschnitte, die sich besser vermehren als andere.

All das ermöglicht Veränderung und Weiterentwicklung: das Prinzip des Lebens.

Manuskript zur Sendung

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Die DNA könnte überleben, wenn der Mensch sich und viele Tier- und Pflanzenarten auf der Erde ausgelöscht hat. Sie ist der Star der Evolution. Ihr Erfolgsrezept: Sex und Mutationen.

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Nah dran: Der DNA-Detektiv: Familiensuche per Speichelprobe 

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Nah dran: Der DNA-Detektiv: Familiensuche per Speichelprobe 

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MDR Doku vom 14.04.2024

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Sind meine Eltern wirklich meine Eltern? Habe ich noch Geschwister? Wo komme ich her? DNA-Tests boomen. Viele Menschen sind auf der Suche nach ihren Wurzeln. Einige wissen, dass ihre Familie nicht ihre biologische Familie ist. Manche spüren aber auch nur, dass es ein Familiengeheimnis gibt und ihnen die Wahrheit vorenthalten wird. Manchmal ist es auch der pure Zufall, der Menschen auf Grund ihrer DNA-Testergebnisse mit Lebenslügen innerhalb ihrer Familie konfrontiert. Alexander ist DNA-Detektiv. Er hilft Menschen, die Informationen eines Gentests zu bewerten und mit seinem detektivischen Know How nach den biologischen Vorfahren und Verwandten zu suchen. Seine Klienten sind Menschen, die per Samenspende gezeugt wurden, Adoptierte, Kuckuckskinder oder Findelkinder. Sie wollen endlich mehr über ihre Herkunft erfahren. Ihre letzte Hoffnung: über einen Speicheltest in den großen DNA-Datenbanken "Matches" zu finden - also Menschen, die näher oder entfernter mit ihnen verwandt sind. Um den letzten gemeinsamen Vorfahren zwischen den Suchenden und ihren "Matches" zu finden, führen seine Nachforschungen Alexander oft zurück in die Kirchenbücher vergangener Jahrhunderte. Und immer wieder schafft er es über akribische Recherche den Stammbaum in die Gegenwart, bis zu den unbekannten leiblichen Eltern seiner Klienten zu rekonstruieren. Oft ist es für die Suchenden nicht leicht, die Wahrheit über ihre Herkunft zu erfahren. Dennoch hilft vielen die finale Gewissheit, mit diesem Lebensthema Frieden zu schließen. Eine Aufgabe, die Sensibilität erfordert. Alexander, der von Haus aus Religionswissenschaftler ist, packen die Fragen seiner Klienten jedes Mal neu. Nicht zuletzt, weil er selbst über sich herausgefunden hat, dass er ein Kuckuckskind ist. Derzeit ist er dabei, neben der Arbeit für seine Klienten, die Identität seines genetischen Vaters ausfindig zu machen.

Bild: © MDR/SWR/Pius Neumaier, honorarfrei

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Nah dran: Der DNA-Detektiv: Familiensuche per Speichelprobe | ARD Mediathek

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Der DNA-Detektiv: Familiensuche per Speichelprobe | Video | Sind meine Eltern wirklich meine Eltern? Habe ich noch Geschwister? Wo komme ich her? DNA-Tests boomen. Viele Menschen sind auf der Suche nach ihren Wurzeln. Einige wissen, dass ihre Familie nicht ihre biologische Familie ist.

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22.04.2024 - Wie Funktioniert ein DNA-Microarray? - Folien 

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22.04.2024 - Wie Funktioniert ein DNA-Microarray? - Folien 

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DNA Day 2024: Using DNA to Determine Relationships

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DNA Day 2024: Using DNA to Determine Relationships

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DNA Day 2024: Heaps of Clues: Navigating DNA to Uncover Your Mystery Match

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DNA Day 2024: Heaps of Clues: Navigating DNA to Uncover Your Mystery Match

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In a small town in southern Utah, a high school girl took a DNA test. Meanwhile, across the country, an adoptee sought to learn more about her biological roots through a similar test. This class will explore how their shared journey of DNA exploration uncovered a surprising story, reshaping their family histories in the process.

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Heaps of Clues: Navigating DNA to Uncover Your Mystery Match * RootsTech * FamilySearch

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In a small town in southern Utah, a high school girl took a DNA test. Meanwhile, across the country, an adoptee sought to learn more about her biological roots through a similar test. This class will explore how their shared journey of DNA exploration uncovered a surprising story, reshaping their family histories in the process.

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How to Build Quick Trees | How to make the most of your autosomal DNA results by learning the importance of quick trees. Learn how to build quick trees and tips to help you be... | By FamilySearchFacebook

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How to make the most of your autosomal DNA results by learning the importance of quick trees. Learn how to build quick trees and tips to help you be...

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