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Destilación: evaporar.
Desintegración: cortar.
Purificación: limpiar.

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Se forma cuando hay superposición de frente de orbitales atómicos.

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Se forman cuando hay superposición de orbitales p paralelos.

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Clasificación de los compuestos orgánicos

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Clasificación de los compuestos orgánicos

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Son conocidos como hidrocarburos saturados o parafinas.

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A 25° C los hidrocarburos normales desde C1 hasta C4 son gases, desde C5 hasta C17 son líquidos y desde C18 en adelante son sólidos.

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Los puntos de ebullición muestran un aumento constante al incrementar el número de átomos de carbono. Sin embargo, si el compuesto presenta ramificaciones, su punto de ebullición disminuye, debido a que disminuyen las fuerzas de atracción entre sus átomos.

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En general, el punto de fusión aumenta con el número de átomos de carbono y la simetría de la molécula.

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Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua. Los alcanos líquidos son miscibles entre sí, y generalmente se disuelven en solventes de baja polaridad.

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Los sustituyentes se nombran igual que en alcanos y alquenos.

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Son un poco más bajos a los correspondientes alcanos, y aumenta con el tamaño de la cadena.

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Los alquenos son no polares, son insolubles en agua y solubles en solventes no polares.

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El más conocido, además de versátil de los alquenos, es el etileno; se utiliza para producir polietileno, un polímero plástico que tiene una gran cantidad de usos: en cañerías, botes para envasar, las bolsas de plástico; también se produce alcohol etílico, etilenglicol (la base de los anticongelantes), cloruro de vinilo (para preparar PVC) y también estireno, para fabricar poliestireno (los productos desechables térmicos tiene este material).
Además está el propileno que se usa en área de textiles y el isobutileno de donde se obtiene el tetraetilplomo, que se le ponía a la gasolina para evitar la detonación (cascabeleo) en los motores de combustión interna.

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Se debe especificar el carbono donde se encuentra el doble enlace para nombrarlo, observa que el doble enlace le pertenece al carbón que le antecede, para nombrarlos estos son los pasos a seguir:

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Se debe especificar el carbono donde se encuentra el doble enlace para nombrarlo, observa que el doble enlace le pertenece al carbón que le antecede, para nombrarlos estos son los pasos a seguir:

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1. Escoger la cadena de carbonos más larga y que contenga todos los dobles enlaces presentes en la cadena.
2. Se numera la cadena en el sentido en el que esté el doble enlace más cercano a un extremo de la cadena. Si hay dobles enlaces situados en posiciones equivalentes de la cadena, se numera por el extremo con el siguiente doble enlace más cercano.
3. Se escriben primero los sustituyentes por orden alfabético, indicando su posición en la cadena.
4. Si hay varios sustituyentes iguales se utiliza el prefijo numérico correspondiente a la cantidad de sustituyentes presentes en la cadena principal.
5. Al último, se escribe el nombre del alqueno indicando la posición del doble enlace en la cadena principal, si hay más de un doble enlace en la cadena principal, debe usarse un prefijo numérico con la terminación –eno.