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1. Clasificación del tipo de proceso metabólico

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1. Clasificación del tipo de proceso metabólico

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La glucogenólisis es un proceso catabólico, lo que significa que implica la degradación de una molécula más grande (glucógeno) en moléculas más pequeñas (glucosa).

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Biosíntesis de aminoácidos derivados del alfa-cetoglutarato

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Biosíntesis de aminoácidos derivados del alfa-cetoglutarato

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Se puede dividir en tres etapas principales:

Liberación de glucosa-1-fosfato: el enzima glucógeno fosforilasa cataliza la ruptura de enlaces glucosídicos α-1,4 en el glucógeno, liberando una molécula de glucosa-1-fosfato por cada ruptura. Esta enzima solo puede actuar sobre residuos de glucosa que se encuentren a al menos cinco unidades del punto de ramificación del glucógeno.

Conversión de glucosa-1-fosfato en glucosa: la enzima fosfoglucomutasa isomeriza la glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato. La enzima glucosa-6-fosfatasa cataliza la hidrólisis de la glucosa-6-fosfato en glucosa y fosfato inorgánico.

Liberación de glucosa al torrente sanguíneo: la glucosa libre se libera desde el citoplasma al torrente sanguíneo a través de transportadores específicos.

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1. Clasificación del tipo de proceso metabólico

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1. Clasificación del tipo de proceso metabólico

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La síntesis de ácidos grasos es un proceso anabólico, lo que significa que implica la síntesis de una molécula más compleja (ácido graso) a partir de moléculas más simples (acetil-CoA y malonil-CoA).

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Se puede dividir en seis etapas principales:

Activación del acetil-CoA: El acetil-CoA se activa a malonil-CoA mediante la acción de la acetil-CoA carboxilasa. Esta enzima requiere de ATP y biotina para su funcionamiento.

Carga del malonil-CoA en el ácido graso sintasa: El malonil-CoA se une a la proteína transportadora de acilos (ACP) del ácido graso sintasa (FAS).

Condensación: El acetil-CoA se condensa con el malonil-CoA para formar una unidad de ácido butírico de seis átomos de carbono.

Reducción: La unidad de ácido butírico se reduce a un grupo alquilo mediante la acción de varias enzimas, incluyendo la NADPH-dependiente acil reductasa.

Deshidratación: El grupo alquilo se deshidrata para formar un doble enlace mediante la acción de la enoyl-CoA hidratasa.

Elongación: La cadena de ácido graso se elonga en dos átomos de carbono con la adición de otro malonil-CoA y la repetición de las etapas 3 a 5.

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1. Clasificación del tipo de proceso metabólico

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1. Clasificación del tipo de proceso metabólico

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La biosíntesis de aminoácidos derivados del α-cetoglutarato se clasifica como un proceso anabólico, específicamente como un proceso de asimilación reductora. En este tipo de proceso, se utiliza energía en forma de ATP y poder reductor en forma de NADPH para convertir moléculas más simples (α-cetoglutarato y amoníaco) en moléculas más complejas (aminoácidos).

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Se puede dividir en tres etapas principales:

Transaminación: El grupo amino de un aminoácido donante (como el glutamato) se transfiere al α-cetoglutarato, formando un nuevo aminoácido (como el alanino) y glutamato. Esta reacción es catalizada por enzimas llamadas aminotransferasas o transaminasas.

Reducción del α-cetoglutarato: El glutamato formado en la etapa de transaminación se convierte en α-cetoglutarato-imida-fosfato por la enzima glutamato deshidrogenasa. El α-cetoglutarato-imida-fosfato se reduce a glutamato por la enzima N-succinil-L-glutamato deshidrogenasa. Estas reacciones utilizan NADPH como cofactor reductor.

Síntesis de aminoácidos específicos: A partir del glutamato, se pueden sintetizar otros aminoácidos como la prolina, la arginina y la histidina. Cada aminoácido tiene su propia enzima específica que cataliza su síntesis a partir del glutamato.

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta

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Tiene lugar en el citoplasma celular. Consiste en una serie de diez reacciones, cada una catalizada por una enzima determinada, que permite transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de un compuesto de tres carbonos, el ácido pirúvico.

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

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Las enzimas clave para la gluconeogénesis son

La piruvato carboxilasa

fosfoenolpiruvato carboxicinasa

fructosa-1

6-bisfosfatasa

glucosa-6-fosfatasa.

Por lo tanto, la gluconeogénesis se convierte en la principal fuente de mantenimiento de la glucemia después de que se agotan las reservas de glucógeno.

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta

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La síntesis de ácidos grasos tiene lugar en un complejo formado por siete enzimas independientes y una proteína transportadora que sujeta a la cadena acílica en crecimiento, a este complejo se le denomina ácido graso sintetasa.

Es posible separar a este complejo enzimatico (de origen animal) en dos subunidades grandes aparentemente idénticas, las cuales están firmemente acopladas y actúan coordinadamente. Una subunidad contiene un grupo 4´-fosfopanteteína (que se conocerá posteriormente como PPant-SH, para fines didácticos), que proporciona un grupo sulfhidrilo al que se fija la cadena del ácido graso en crecimiento. El grupo 4´-fosfopanteteína es también el grupo funcional de la CoASH. La otra subunidad es el grupo cisteinil sulfhidrilo de la β-ceto sintetasa, conocida también como enzima condensadora (que se conocerá posteriormente como Cys-SH, para fines didácticos). Según este modelo, la cadena acil grasa (el ácido graso en crecimiento) va y viene entre el grupo PPant-SH y el grupo Cys-SH durante el proceso de síntesis.

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

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En la síntesis de ácidos grasos, el malonil CoA es sintetizado a partir de la carboxilación del acetil CoA. Esta reacción es mediada por un complejo enzimático, la acetil CoA carboxilasa, que contiene biotina. En esta reacción de carboxilación, actúa como intermediario el CO2 ligado covalentemente a la biotina unida a la enzima, formando un complejo llamado carboxibiotina. La reacción de carboxilación del acetil CoA a malonil CoA, es lo que regula la velocidad de la síntesis de los ácidos grasos.

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta

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En la mayoría de los aminoácidos, el grupo amino procede del glutamato mediante una reacción de transaminación, igual a las descritas para el proceso de catabolismo. El glutamato se sintetiza a partir de NH4 + y α-cetoglutarato, metabolito del ciclo del ácido cítrico, en una reacción de aminación directa catalizada por la enzima glutamato deshidrogenasa, la misma enzima que realiza la desaminación localizada en la matriz mitocondrial, la diferencia estriba en que en la ruta biosintética la enzima utiliza como coenzima al NADPH y no al NAD+.

NH4 + + α-cetoglutarato + NADPH + H+  glutamato + NADP+ + H2O

Mediante la glutamina sintetasa se realiza una segunda reacción de aminación sobre el glutamato obteniendo la glutamina. Glutamato + NH4 + + ATP → glutamina + ADP + Pi + H+ La glutamina es uno de los principales sustratos utilizados por las transaminasas o aminotransferasas, para incorporar los grupos amino sobre los esqueletos carbonados.

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

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En la biosíntesis de aminoácidos derivados del alfa-cetoglutarato, intervienen diversas enzimas que catalizan las reacciones químicas necesarias para la conversión de sustratos en productos. Aquí tienes algunas de las enzimas clave y su clasificación de acuerdo con su función:

GLUTAMINA: Su función es de ser nutriente cerebral e interviene específicamente en la utilización de la glucosa por el cerebro.

PROLINA: Su función es estar involucrada en la producción de colágeno y tiene gran importancia en la reparación y mantenimiento del musculo y del hueso.

ARGINIA: Su función implica en la conservación del equilibro de nitrógeno y de dióxido de carbono y tiene una gran importancia en la producción de hormona, directamente involucrada en los tejidos de los músculos y la reparación del sistema inmunológico.

La acción coordinada de estas enzimas es esencial para la producción eficiente de estos aminoácidos en los organismos

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NAD+: Se reduce a NADH durante la desfosforilación de glucosa-1-fosfato y la oxidación de glucosa-6-fosfato.

ATP: Se hidroliza a ADP y Pi durante la formación de glucosa-6-fosfato y la conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bisfosfato.

UDP-glucosa: Se utiliza como donante de glucosa en la síntesis de glucógeno

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METABOLISMO DEL GLUCÓGENO: Generalidades y Glucogénesis

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Fosforilación de glucosa-6-fosfato: La enzima hexocinasa cataliza la conversión de glucosa en glucosa-6-fosfato. Esta reacción es inhibida por la glucosa-6-fosfato, lo que evita la sobreproducción de glucosa-6-fosfato.

Degradación de glucosa-6-fosfato: La glucosa-6-fosfato puede seguir dos vías: la vía de las pentosas fosfato o la glucólisis. La enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) cataliza la conversión de glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato, el primer paso de la glucólisis. La PFK-1 es inhibida por ATP y activada por AMP, lo que permite que la glucólisis se acelere cuando hay una baja disponibilidad de energía y se desacelere cuando hay un exceso de energía.

Degradación de fructosa-2,6-bisfosfato: La fructosa-2,6-bisfosfato es un potente activador de la PFK-1. La síntesis y degradación de fructosa-2,6-bisfosfato están

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Acetil-CoA: Se condensa con malonil-CoA para formar acetoacetil-CoA, el sustrato inicial de la síntesis de ácidos grasos.

NADPH: Se oxida a NADP+ durante la reducción de acil-CoA en acil-ACP.

CoASH: Se une a ácidos grasos para formar acil-CoA, un intermediario en la síntesis de ácidos grasos

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Disponibilidad de sustratos: La síntesis de ácidos grasos depende de la disponibilidad de acetil-CoA y NADPH. La acetil-CoA se produce principalmente en la mitocondria a partir de la degradación de glucosa y ácidos grasos. La NADPH se produce principalmente en el citosol a través de la vía de las pentosas fosfato.

Actividad de la acetil-CoA carboxilasa: La acetil-CoA carboxilasa cataliza la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA, un sustrato esencial para la síntesis de ácidos grasos. La actividad de la acetil-CoA carboxilasa está regulada por una serie de factores, incluyendo la insulina, el glucagón y el AMP cíclico.

Actividad de la lipasa lipoproteína (LPL): La LPL hidroliza los triglicéridos en ácidos grasos y glicerol. Los ácidos grasos liberados pueden ser utilizados para la síntesis de nuevos ácidos grasos o para la producción de energía. La actividad de la LPL está regulada por la insulina y otras hormonas.

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NADPH: Se oxida a NADP+ durante la reducción de alfa-cetoglutarato a glutamato.

Piruvato: Se utiliza como fuente de carbono para la síntesis de ciertos aminoácidos.

Tetrahidrofolato: Se reduce a metiltetrahidrofolato durante la transferencia de grupos amina a aminoácidos en formación.

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Metabolismo de aminoácidos (Biosíntesis de aminoácidos NO esenciales)

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Disponibilidad de sustratos: La biosíntesis de aminoácidos depende de la disponibilidad de precursores metabólicos, como el alfa-cetoglutarato, el piruvato y el tetrahidrofolato. La producción de estos precursores está regulada por otras rutas metabólicas, como el ciclo de Krebs y la vía de las pentosas fosfato.

Actividad enzimática: La biosíntesis de aminoácidos implica una serie de reacciones catalizadas por enzimas específicas. La actividad de estas enzimas está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la inhibición por retroalimentación, la modificación covalente y la activación por cofactores.

Señales hormonales: Las hormonas, como la insulina, el glucagón y los glucocorticoides, pueden influir en la biosíntesis de aminoácidos al modular la actividad enzimática y la disponibilidad de sustratos.

Expresión génica: La expresión génica de las enzimas implicadas en la biosíntesis de aminoácidos puede ser regulada por factores transcripcionales que responden a señales celulares y ambientales.

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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Este proceso de llama citosol, donde en este espacio intracelular, las enzimas responsables de descomponer el glucógeno en glucosa-1-fosfato están presentes y realizan esta importante función para la obtención de energía.

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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Se lleva a cabo en el citosol de las células activas y el producto activo para la síntesis es el acetil CoA provenientes de la glucosa vía glucolisis.

Este procedimiento implica una serie de reacciones enzimáticas que transforman el acetil-CoA en ácidos grasos, los cuales son componentes esenciales de la membrana celular y también se almacena como reserva de energía.

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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Ocurren principalmente en la mitocondria y el citosol de la célula, ya que el alfa-cetoglutarato es un intermediario clave en el ciclo del cítrico, es decir, ciclo de Krebs y sirve como precursor para la síntesis de varios aminoácidos, incluyendo el glutamato, la glutamina, la prolina y la arginina.

En la mitocondria, el alfa-cetoglutarato se convierte en glutamato a través de una serie de reacciones enzimáticas que involucran al complejo multienzimático conocido como transaminasa. Luego, el glutamato puede ser utilizado como precursor para la síntesis de otros aminoácidos, o bien ser transportado al citosol donde participa en diversas vías metabólicas.

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1. Wikipedia contributors. (s/f). Glucogenólisis. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Glucogen%C3%B3lisis&oldid=154543038

2. Wikipedia contributors. (s/f-a). Ácido graso. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_graso&oldid=159524337

3. Wikipedia contributors. (s/f-b). Aminoácido. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Amino%C3%A1cido&oldid=159536351

4. (S/f). Juntadeandalucia.es. Recuperado el 27 de abril de 2024, de https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/29000694/helvia/aula/archivos/repositorio/0/10/html/glucolisis.html#:~:text=La%20glucolisis%20tiene%20lugar%20en,tres%20carbonos%2C%20el%20%C3%A1cido%20pir%C3%BAvico.

5. Oiseth, S., Jones, L., & Guia, E. M. (2022, marzo 28). Gluconeogénesis. Lecturio. https://www.lecturio.com/es/concepts/gluconeogenesis/

6. Altamirano, M. H. T. (s/f). METABOLISMO DE LIPIDOS. Unam.mx. Recuperado el 26 de abril de 2024, de https://fmvz.unam.mx/fmvz/p_estudios/apuntes_bioquimica/Unidad_9.pdf

7. (S/f-b). Unican.es. Recuperado el 27 de abril de 2024, de https://ocw.unican.es/pluginfile.php/715/course/section/397/Tema%25205C-Bloque%2520I-Vias%2520Formacion%2520Aminoacidos%2520y%2520Nucleotidos.pdf

8. Auslander, N., Cunningham, C. E., Toosi, B. M., McEwen, E. J., Yizhak, K., Vizeacoumar, F. S., Parameswaran, S., Gonen, N., Freywald, T., Bhanumathy, K. K., Freywald, A., Vizeacoumar, F. J., & Ruppin, E. (2017). An integrated computational and experimental study uncovers FUT 9 as a metabolic driver of colorectal cancer. Molecular Systems Biology, 13(12). https://doi.org/10.15252/msb.20177739

9. Vitamina B6 y fosfato de piridoxal. GMEIN. UIB. (s/f). Urv.cat. Recuperado el 27 de abril de 2024, de https://www.urv.cat/html/consellsocial/PQDocent/CD%20LLibre%20Qualitat/material/cap06/contenido/UIB/vitaminas/piridoxal/index.htm