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Clasificación del tipo de proceso metabólico

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Clasificación del tipo de proceso metabólico

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El ciclo de cori involucra los dos procesos, uno anabólico que se presenta en el hígado, y otro catabólico que tiene lugar en el músculo.

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Cantidad de reacciones que componen el Ciclo de cori

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Cantidad de reacciones que componen el Ciclo de cori

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Cantidad de reacciones que componen el Ciclo de cori

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Comprende 11 reacciones desde el piruvato hasta la glucosa, siete están catalizadas por enzimas que comparte con la vía glucólisis (reversibles) y 4 las llevan a cabo enzimas propias de esta vía (irreversibles)

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Cantidad de reacciones de la Gluconeogénesis 

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Cantidad de reacciones de la Gluconeogénesis 

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Cantidad de reacciones de la Glucólisis 

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Cantidad de reacciones de la Glucólisis 

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La glucólisis comprende 10 reacciones cada una catalizada por una enzima determinada, que permite la transformación de una molécula de glucosa en 2 moléculas de un compuesto de 3 carbonos, el ácido pirúvico.

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Coenzimas participantes en el ciclo de cori

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Las células que constituyen al músculo esquelético pueden, bajo ciertas circunstancias, trabajar en condiciones anaerobias y llevar a cabo fermentación homoláctica. Estas condiciones se producen cuando este órgano se encuentra sometido a trabajo intenso, lo que demanda grandes cantidades de ATP y por lo tanto se requiere degradar muchas moléculas de glucosa. Para degradar glucosa hasta CO ₂ y agua, a través del ciclo de Krebs y de la cadena respiratoria, se requiere del oxígeno que es suministrado por la sangre. Llega un momento en que la demanda de oxígeno no puede ser satisfecha y entonces el músculo empieza a trabajar anaeróbicamente: el piruvato ya no se descarboxila para convertirse en acetil - S - CoA, sino que es reducido por el NADH para transformarse en ácido láctico. Este compuesto es ácido y es el responsable de que se produzcan calambres después del ejercicio intenso.

En esta situación, el ácido láctico producido por el músculo, es transferido hacia la sangre, quien lo lleva hacia las células del hígado (hepatocitos). En el hígado el ácido láctico es deshidrogenado por el NAD⁺, para convertirlo nuevamente a piruvato, que es transformado a glucosa. La glucosa así sintetizada sale del hígado hacia la sangre y el músculo la capta, con lo que obtiene energía extra. Este proceso se conoce como el ciclo de Cori. En la Figura 12.8 se aprecia un esquema de este mecanismo.

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Las células que constituyen al músculo esquelético pueden, bajo ciertas circunstancias, trabajar en condiciones anaerobias y llevar a cabo fermentación homoláctica. Estas condiciones se producen cuando este órgano se encuentra sometido a trabajo intenso, lo que demanda grandes cantidades de ATP y por lo tanto se requiere degradar muchas moléculas de glucosa.

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función.

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función.

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función ciclo de cori

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Unidades de Apoyo para el Aprendizaje - CUAIEED - UNAM

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A partir de piruvato, se gasta un ATP en la carboxilación de aquél; asimismo, se consume un GTP (equivalente de un ATP) en la conversión de oxaloacetato a fosfoenolpiruvato y un ATP más en la conversión de 3-fosfoglicerato a 1,3-bisfosfoglicerato. Debido a que se requieren dos moléculas de piruvato para originar una molécula de glucosa, la estequiometría de la gluconeogénesis a partir de piruvato acopla la escisión de seis moles de ATP y la oxidación de dos de NADH. La energía que se necesita se obtiene de la β-oxidación de los ácidos grasos. Si escribimos la reacción para resumir este gasto de energía, tenemos:
2 moleculas de piruvato+4 ATP+2 GTP+2 NADH+2 H→glucosa+4 ADP+2 GDP+6 Pi+2 NAD
A partir de glicerol, esta molécula entra a la vía de la gluconeogénesis al nivel de la dihidroxiacetona fosfato (ver diagrama "Gluconeogénesis"). La conversión del glicerol en glicerol-3-fosfato, que se oxida a dihidroxiacetona fosfato, requiere un ATP. Ya que se requieren dos moléculas de glicerol para formar una de glucosa, se necesitan dos moles de ATP para la síntesis de un mol de glucosa.

Es vital la presencia de glucosa en sangre y sumamente importante la concentración de esta molécula en el torrente sanguíneo, en especial cuando excede de lo normal (hiperglucemia) o su concentración es muy baja (hipoglucemia). Este tema es referido en la literatura como control de la glucemia.

Niveles de glucosa en la sangre

La concentración de glucosa en nuestro organismo se mantiene dentro de un intervalo estrecho, resultado del equilibrio en los alimentos que come periódicamente un individuo sano en el día y el ayuno que lleva entre comidas y por la noche.

Aun en ocasiones en las que el individuo no coma por periodos largos o en actividades extenuantes, los niveles de glucosa disminuyen lentamente.

Las principales hormonas que regulan la glucemia son la insulina y el glucagón. Después de ingerir una comida, la glucosa sanguínea es aportada por carbohidratos de los alimentos.

Durante el ayuno, el hígado mantiene la glucemia por los procesos de glucogenólisis y gluconeogénesis. En las primeras horas de ayuno, la glucogenólisis es la vía responsable de mantener la glucemia. Conforme el ayuno avanza y las reservas de glucógeno disminuyen, la gluconeogénesis es la vía de aporte adicional de glucosa en la sangre. Después de 30 a 48 horas, el glucógeno se agota y la gluconeogénesis pasa a ser la principal fuente de glucosa sanguínea. En la inanición (ayuno prolongado), el músculo reduce su empleo de cuerpos cetónicos. Como resultado, la concentración sanguínea de éstos aumenta y el encéfalo los utiliza como fuente de energía; así, el encéfalo necesita menos glucosa y la gluconeogénesis se desacelera, lo cual ahorra proteína muscular. Esto ocurre después de alrededor de tres o cuatro días de inanición.

Estos cambios en los patrones de empleo del combustible de diversos tejidos hacen posible la supervivencia por periodos prolongados sin alimento.
Ayuno prolongado (inanición)
Cuando el organismo entra en estado de inanición, a los tres o cinco días de ayuno, ocurren modificaciones metabólicas en el organismo; es decir, hay cambios en el uso de las reservas de combustible como se puede ver en el diagrama "Estado de inanición".

(s. a.) (2015). Estado de inanición [diagrama]. Elaboración propia,
con base en Lieberman, M. A. y Ricer, R. (2015). Bioquímica, biología molecular y genética, p. 206.

1. El músculo reduce el uso de cuerpos cetónicos y oxida ácidos grasos como su principal fuente de energía. Al no utilizar los cuerpos cetónicos, la concentración de estas moléculas aumenta en la sangre en este órgano. Entonces, el encéfalo capta y oxida los cuerpos cetónicos para obtener energía (líneas en azul, véase diagrama "Estado de inanición"). Por consiguiente, dicho órgano disminuye su uso de glucosa.

2. Cabe enfatizar que la molécula de glucosa siempre es un combustible importante para el encéfalo.

3. La gluconeogénesis realizada en el hígado disminuye.

4. Se degrada menos proteína muscular a fin de generar aminoácidos para la formación de nueva glucosa (líneas verdes). Al haber menor conversión de aminoácidos en glucosa, se produce menos urea a partir del nitrógeno de los aminoácidos en la inanición que sucede en el ayuno de una noche (líneas verdes).

5. La proteína muscular se conserva y el organismo usa sus reservas de grasa como fuente principal de energía durante la inanición (líneas en rojo, ver diagrama "Estado de inanición"). El tiempo que una persona puede sobrevivir sin alimento depende en mayor medida de la cantidad de grasa almacenada en el tejido adiposo.

Durante el ejercicio, intervienen mecanismos similares a aquellos que se usan durante el ayuno, con el propósito de mantener los niveles de glucosa en sangre. El hígado mantiene la glucemia a través de la glucogenólisis y la gluconeogénesis inducidas por las hormonas glucagón y epinefrina; sin embargo, cuando realizamos ejercicio de alta intensidad, acontecen los cambios que narraremos adelante:

1. La cadena de transporte de electrones, el ciclo de los ácidos tricarboxílicos y la β-oxidación se activan por el aumento de ADP y disminución de ATP.

2. La enzima piruvato deshidrogenasa se mantiene activa y no fosforilada, siempre y cuando el NADH pueda reoxidarse en la cadena de transporte de electrones y la acetil-CoA pueda entrar al ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

3. Aunque el metabolismo mitocondrial trabaje a su máxima capacidad, puede necesitarse ATP adicional durante ejercicios extenuantes y de alta densidad. Cuando esto ocurre, el ATP no se produce con suficiente rapidez para alcanzar las necesidades musculares y el AMP se empieza a acumular.

4. Las cantidades elevadas de AMP activan la fosfofructocinasa-1 y la glucogenólisis, suministrando, de esta manera, ATP adicional proveniente de la glucólisis anaeróbica (el piruvato adicional producido no entra en la mitocondria, sino que se convierte en lactato para que la glucólisis pueda continuar). En estas condiciones, la mayor parte del piruvato formado por la glucólisis entra al ciclo de los ácidos tricarboxílicos, mientras que el remanente se reduce a lactato para regenerar NAD+, este último necesario para que la glucólisis continúe funcionando.

5. El lactato liberado del músculo esquelético durante el ejercicio puede ser utilizado por éste en reposo o por el corazón (músculo con alta cantidad de mitocondrias y capacidad oxidativa). En ambos músculos, la relación NADH/NAD+ es más baja que en el músculo esquelético en ejercicio y la reacción de la lactato-deshidrogenasa procede en la dirección de formación del piruvato. El piruvato generado se convierte, entonces, en acetil-CoA y se oxida en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, hasta producir energía por la fosforilación oxidativa.

6. El segundo destino del lactato es el regreso al hígado a través del ciclo de Cori, en el cual se convierte en glucosa (ver diagrama "Ciclo de Cori").

Ciclo de Cori

Es conveniente comentar que el ejercicio de intensidad baja a moderada puede llevarse a cabo por periodos más largos que los de alta intensidad. Esto se debe a que la oxidación aeróbica de glucosa y ácidos grasos generan más energía por molécula de combustible que sólo el metabolismo anaeróbico y a que también este tipo de ejercicio produce ácido láctico a una tasa menor respecto del metabolismo anaeróbico. Por lo tanto, durante el ejercicio de baja a moderada intensidad, la liberación del lactato muscular disminuye a medida que el metabolismo aeróbico de la glucosa y ácidos grasos se vuelve predominante.

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Noemí Meraz Cruz, Víctor Gerardo Perea Santillán, Martín González Andrade

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Crear programas que implementen variables y constantes de diferentes tipos de datos, expresiones y estructuras de control de flujo.

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Enzimas participantes en la Gluconeogénesis

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Enzimas participantes en la Gluconeogénesis

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Las enzimas clave para la gluconeogénesis son la piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxicinasa, fructosa-1,6-bisfosfatasa y glucosa-6-fosfatasa.

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10 Enzimas participan en la glucolisis producidas en 10 reacciones

1) Glucoquinasa / hexoquinasa

2) Glucosa-6-fosfato isomerasa

3) Fosfofructoquinasa (PFK, PFK-1)

4) Aldolasa

5) Triosa-fosfato isomerasa

6) Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa

7) Fosfoglicerato quinasa

8) Fosfoglicerato mutasa

9) Enolasa

10) Piruvato quinasa

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GLUCOGÉNESIS (síntesis de glucógeno) [pasos y regulación]

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Compartimento celular donde se realiza el Ciclo de cori

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Compartimento celular donde se realiza el Ciclo de cori

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Compartimento celular donde se realiza el Ciclo de cori

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Ciclo de cori - Descargar como PDF o ver en línea de forma gratuita

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clasificacion de biosintesis de aminoacidos aromaticos

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Colaboradores de los proyectos Wikimedia

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Síntesis de aminoácidos - Wikipedia, la enciclopedia libre

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La síntesis de aminoácidos es el conjunto de procesos bioquímicos (rutas metabólicas) mediante los cuales se producen los distintos tipos de aminoácidos a partir de otros compuestos.

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descricion de la ruta metabolica de biosintesis de aminoacidos aromaticos

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cantidad de reacciones que compone la biosistesis de aminoacidos aromaticos

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Scribd es el sitio social de lectura y editoriales más grande del mundo.

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coenzimas participantes en la biosintesis de aminoacidos aromaticos

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mencionar los puntos de regulacion de la biosintesis de aminoacidos ramificados

Los aminoácidos ramificados (leucina, isoleucina y valina) son esenciales para la síntesis de proteínas y desempeñan un papel importante en el metabolismo energético. La

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[Solved] mencionar los puntos de regulacion de la biosintesis de - Bioquímica (2015570) - Studocu

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función  

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función  

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enzimas con su clasificacion de acuerdo con su funcion de biosintesis de aminoacidos aromaticos

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Proteínas. Aminoácidos y su Clasificación. Alifáticos, aromáticos, polares, ácidos, básicos, etc.

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Puntos de regulación de Biosíntesis de aminoácidos y aromáticos

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Puntos de regulación de Biosíntesis de aminoácidos y aromáticos

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Puntos de regulación de Biosíntesis de aminoácidos y aromáticos

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Metabolismo de aminoácidos (Biosíntesis de aminoácidos NO esenciales)

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compartimiento celular donde se realiza el proceso metabólico de la biosintes de aminoacidos aromaticos

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Clasificación del tipo de proceso metabólico 

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Clasificación del tipo de proceso metabólico 

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Es un proceso metabólico conocido como biosíntesis de lípidos. Este proceso ocurre en las células y es fundamental para la formación de membranas celulares y el almacenamiento de energía. Durante la biosíntesis de lípidos, se utilizan precursores como ácidos grasos y glicerol para formar fosfolípidos como los fosfoacilgliceroles.

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Es un proceso metabólico complejo que ocurre en las células. Comienza con la conversión de glucosa en glicerol-3-fosfato, que es un paso clave en la biosíntesis de lípidos. El glicerol-3-fosfato se combina con ácidos grasos para formar fosfatidato, también conocido como diacilglicerol-3-fosfato.

El fosfatidato es un intermediario importante en la síntesis de fosfoacilgliceroles. A través de una serie de reacciones enzimáticas, se convierte en diferentes tipos de fosfoacilgliceroles, como el fosfatidilcolina, el fosfatidiletanolamina y el fosfatidilserina, que son componentes esenciales de las membranas celulares.

Este proceso metabólico es fundamental para mantener la integridad y funcionalidad de las células, ya que los fosfoacilgliceroles son componentes estructurales clave de las membranas celulares y están involucrados en diversas funciones biológicas.

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función. 

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Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función. 

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Ø  Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa: Esta enzima participa en la conversión de dihidroxiacetona fosfato en glicerol-3-fosfato, que es un paso inicial importante en la síntesis de fosfoacilgliceroles.

Ø  Aciltransferasas: Estas enzimas son responsables de la transferencia de grupos acetilo o acilo durante la formación de fosfatidato a partir de glicerol-3-fosfato y ácidos grasos.

Ø  Fosfatidato fosfatasa: Esta enzima cataliza la conversión de fosfatidato a diacilglicerol, que es un paso crítico en la síntesis de fosfoacilgliceroles.

Ø  Metiltransferasas: Estas enzimas participan en la metilación de fosfolípidos como el fosfatidiletanolamina y el fosfatidilcolina, modificando sus propiedades físicas y biológicas.

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Cantidad de reacciones que componen la ruta 

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Cantidad de reacciones que componen la ruta 

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está compuesta por varias reacciones enzimáticas. En general, se puede dividir en varias etapas principales que incluyen la síntesis de glicerol-3-fosfato a partir de glucosa, la formación de fosfatidato a partir de glicerol-3-fosfato y ácidos grasos, y la posterior síntesis de diferentes tipos de fosfoacilgliceroles a partir del fosfatidato.

En cuanto a una cantidad exacta de reacciones, puede variar dependiendo de la complejidad del organismo y las vías metabólicas específicas involucradas. Las rutas metabólicas suelen ser muy interconectadas y reguladas por múltiples enzimas.

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Tema 3.3 Enzimas. Clasificación, cofactores y coenzimas (UMH1003 2015-16)

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Puntos de regulación de la ruta metabólica 

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Puntos de regulación de la ruta metabólica 

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La síntesis de fosfoacilgliceroles, al ser fundamental para la formación de membranas celulares y el almacenamiento de energía en forma de lípidos, ocurre principalmente en el retículo endoplasmático y en el aparato de Golgi dentro de la célula.

Específicamente en el retículo endoplasmático liso, tienen lugar varias etapas clave de la síntesis de fosfoacilgliceroles, incluida la conversión de precursores como glicerol-3-fosfato y ácidos grasos en fosfatidato, un componente central en la biosíntesis de fosfolípidos.

Posteriormente, el fosfatidato se transporta al aparato de Golgi, donde tiene lugar la síntesis adicional de fosfoacilgliceroles mediante la adición de grupos fosfato y otras modificaciones