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Glucolisis glicolisis es la ruta metabólica, formada por diez reacciones enzimáticas, mediante la que se degrada una molécula de glucosa hasta dos moléculas de piruvato y produce energía en forma de NADH y de ATP, es una ruta metabólica universalmente distribuida en todos los organismos y células, su función es la degradación de glucosa y otros monosacáridos para la obtención de energía.

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Es el proceso metabólico que ocurre en el citosol de las células y que convierte la glucosa en piruvato, generando ATP y NADH en el proceso.

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Preparatoria (o consumidora de ATP)

- Fosforilación de la glucosa.

- Isomerazión.

- Fosforilación de la fructosa.

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Ruptura (o de Escisión)

- Escisión de fructosa-1,6-bifosfato: se esconde en dos tripas fosfato, dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y gliceraldehido-3-fosfato(G3P)mediante la acción de la aldolasa.

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Producción de ATP Y NADH

- Oxidacion de glicoceraldejido-3-Fosfato

- Formación de ATP

- Transferencia de fosfato

- Formación de ATP.

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La glucolisis se puede clasificar en tres etapas principales: preparatoria de ruptura y de producción de ATP y NADH. Cada etapa implica una serie de reacciones enzimáticas específicas que transforman la glucosa en piruvato, produciendo ATP y NADH como productos finales.

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Fuente: tema28.-Glucolisis Bioquomica07

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Hexoquinada

Fosfoglucosa isomerasa

Fosfofructoquinasa

Fructosa bisfosfato aldosa

Triosafosfato isomerasa

Gliceraldehido fosfato deshidrogenasa.

Fosfogliceratoquinasa

Fosfoglicerato muta

Enolasa

Piruvato quinasa

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Las coenzimas juegan un papel crucial como transportadoras de electrones o grupos químicos durante las reacciones enzimáticas.

NAD:Actua como transportador de electrones en las reacciones de oxidación reducción durante la glucólisis

ADP: Actúa como receptor de grupos fosfato durante la síntesis de ATP, en las etapas donde de forman ATP, El ADP se fosforila para formar ATP.

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El NAD+ y el ADP son las principales coenzimas que se utilizan como transportadoras de electrones y grupos de fosfato respectivamente, durante la glucólisis.

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La glucolisis está finamente regulada para asegurar que se produzca la cantidad adecuada de ATP y de precursores metabólicos según las necesidades energéticas y de síntesis celular. Algunos de los puntos de regulación clave en la vía glucolítica.

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- Hexoquinasa

- Fosfofructoquinasa

- piruvato quinasa

- Fosfoenolpirivato carboxicinasa (PEPCK)

- Piruvato deshidrogenasa.

Estos puntos de regulación permiten que la glucolisis se ajuste según las necesidades energéticas y metabólicas de la célula, la regulación negativa y positiva de estas enzimas por metabolitos y señales hormonales asegura un equilibrio adecuado en la producción de ATP y en la utilización de sustratos glucolíticos.

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La glucolisis se lleva a cabo en el Citosol, el compartimento celular que rodea al núcleo y está presente en todas las células educativas eucariotas, el citosol es el sitio n donde ocurren numerosas reacciones metabólicas esenciales ,incluida la glucolisis.

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La ruta de síntesis de colesterol es una de las más largas y complejas del metabolismo que ocurre principalmente en el hígado y en menor medida en otros tejidos

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La ruta de la síntesis de colesterol y otros derivados desde acetil-CoA. El proceso completo tiene más de veinte pasos y está regulado en varios puntos, principalmente en la enzima HMG reductasa, la primera de su ruta específica (indicada con una flecha violeta, arriba a la izquierda)

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Síntesis endógena del colesterol [Resumen paso a paso] | Metabolismo

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la ruta de síntesis de colesterol incluye alrededor de 20 reacciones enzimáticas distintas, aunque el número exacto puede variar dependiendo de cómo se subdividan algunas etapas intermedias.

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1. Formación del mevalonato

2. Formación del isopentenil pirofosfato (IPP)

3. Formación del escualeno

4. Formación del colesterol

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Formación del mevalonato

-HMG-CoA reductasa

-HMG-CoA sintasa

-Mevalonato quinasa

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Formación del isopentenil pirofosfato (IPP)

-Fosfomevalonato quinasa

-Fosfomevalonato decarboxilasa

-Isopentenil pirofosfato isomerasa

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Formación del escualeno

-Escualeno sintasa

-Lanosterol sintasa

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Formación del colesterol

-Ciclodesmolasa

-Desmetilasa

-Esterasa

-Reductasa

-Oxidasa

-Isomerasa

-Transferasa

-Hidroxilasa

-Metilasa

-Desaturasa

-Epimerasa

-Ligasa

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-NADPH se utiliza como cofactor reductor en varias etapas de la síntesis de colesterol, incluida la reducción de HMG-CoA a mevalonato por la enzima HMG-CoA reductasa

-ATP que provee energía para las reacciones metabólicas

-FAD que actúan como cofactores en reacciones de oxidación-reducción

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Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Puntos de regulación de la ruta metabólica

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El punto principal de regulación es la enzima HMG CoA reductasa (HMGR), primera enzima de la cadena de síntesis. Esta enzima se regula mediante mecanismos que operan sobre su actividad y sobre su cantidad

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Otra fracción se une a la proteína reguladora intracelular SREBP y el complejo resultante pasa al interior del retículo donde interacciona con la HMGR inhibiendo su actividad. Además la SREBP también interacciona con el aparato genético regulando la síntesis de la enzima

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Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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La síntesis de colesterol por la célula es una larga ruta metabólica en la que participan numerosas enzimas citosólicas y localizadas en varios orgánulos, pero la mayoría de ellas están asociadas a las membranas del retículo endoplasmático

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Se pueden producir al descomponer las proteínas, conocido como el método de extracción. Sin embargo, la cantidad de aminoácidos en la proteína fuente limita la cantidad de aminoácidos producidos.

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Glutamato

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Es uno de los aa, no esenciales más importantes, porque el servirá de fuente el grupo amino, para que se puedan sintetizar la mayoría de los otros aa no esenciales mediante reacciones de fransaminación que requieren de fosfato de Ptrigoxal.

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Este aa se forma en el hígado e intestino delgado al formar Glutamil Fosfato, que luego reacciona con el NADH, para formar el semialdehído de Ac. Glutámico, luego la prolina A5 ac. Carboxílico y finalmente la prolina.

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Se forma a partir de JAc, glutámico, al ser este atacado para la ez, glutamino sintetaza, con participación de '1mol. CleNH3 y de ATP.

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También el Ac. Glutámico interviene en su síntesis, transfiriéndolo un grupo amino al piruvato, para formar Alanina + Ac. Alfa-cetoglutarico, en esta reacción interviene la ez. transaminasa 0 alamino-aminotransferasa.

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En este proceso también interviene el glutamato, quien le traspasa un grupo amino al Ac. O sea las 5, formando el aspartato + Ac. c- cetoplutarico. Participa una ez. tipo transamlhasa.

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Este aa. se deriva de otro aa. no esencial que es el Ac. Aspartico quien aporta su grupo amino que al unirse con el amoniaco producirá la asparagina.

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Este aa. Es importante porque forma la tercera parte del colágeno. Se sintetiza a partir de otro a. No esencial que es la Celina, a la cual se le remueve un C. Por acción del tetrahidrofolato ( esta es la forma activa Ac. Fólico, una vitamina del complejo B)

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Su formación en la vía fosforilada parte de un intermediario de la "fa glucolftica, el ' Ac.3-Fosfoglicerico que se oxida por acción NAD convirtiéndose en Ac. 3-fosfohidroxipiruvico.

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Para que nuestras células 10 formen, necesitan de otro aa. el esencial fenllalanina (Fen).

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Se forma por la unión de aa. no esencial (serina) + un aa. Esencial (metionina). Primero interviene la metionina que se transforma sucesivamente en adenosilhmetionina, adenosilhomocisteína y homocisteína. Luego este último metabólico reacciona con La serena para formar cistationina, reacción en la que interviene la ez. Cistationina sintetaza.