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1-Clasificacion Del Tipo De proceso Metabólico (Ciclo de cori)

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1-Clasificacion Del Tipo De proceso Metabólico (Ciclo de cori)

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El ciclo de cori es un ciclo metabólico que consiste en la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre el musculo y el hígado.

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Están compuestos por ácido fosfatídico, una molécula compleja compuesta por glicerol, en el que se han esterificado dos ácidos grasos (uno saturado y otro insaturado) y un grupo fosfato

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Es un aminoácido que incluye un anillo aromático. Entre los 20 aminoácidos estándar, los siguientes son aromáticos: fenilalanina, triptófano, tirosina e histidina. Teniendo en cuenta que la tirosina también se puede clasificar como un aminoácido polar, además de ser aromático. Además, aunque la histidina contiene un anillo aromático, sus propiedades básicas hacen que se clasifique predominantemente como un aminoácido polar; sin embargo, el compuesto sigue siendo aromático.

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Esta ruta metabólica ocurre porque el glucógeno muscular no produce directamente glucosa libre (porque el músculo carece de glucosa-6-fosfatasa). Debido a ello el músculo exporta su lactado (o ácido láctico) al hígado para que este lo convierta a glucosa mediante la gluconeogénesis.

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Los primeros pasos de la síntesis de glicerofosfolipidos están compartidos con la ruta de los triacilgliceroles. El precursor de los fosfoacilgliceridos es el acido fosfatídico que se divide en dos rutas: 1-se puede sintetizar a partir de la esterificación de dos grupos acilos grasos con el C-1 y C-2 del glicerol, 2- Por la fosforilación de un diacilglicerido por una quinasa especifica.

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La ruta de los aminoácidos aromáticos consiste en una ruta común que finaliza en el punto de ramificación de la molécula de corismato, que posteriormente es convertida en fenilalanina, tirosina y triptófano por tres rutas terminales separadas.

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta 

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3. Cantidad de reacciones que componen la ruta 

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Ciclo de coris

El ciclo de Cori es el ciclo de reacciones metabólicas que envuelve dos rutas de transporte de productos entre los músculos y el hígado. A lo largo del ciclo, el glucógeno muscular es desglosado en glucosa y ésta es transformada a piruvato mediante la glucólisis. Este piruvato se transformará en lactato gracias a la enzima lactato deshidrogenasa. El lactato es transportado hasta el hígado por vía sanguínea y allí es reconvertido a piruvato, y, después, a glucosa a través de la vía anaplerótica. La glucosa puede volver al músculo para servir como fuente de energía inmediata o ser almacenado en forma de glucógeno en el hígado.

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Como en la β-oxidación de A.C, la elongación ocurre a través de cuatro reacciones recurrentes. En el diagrama adjunto, las unidades de acetil y malonil se muestran como sus tioésteres con su proteína transportadora de acilos  (ACP); así es los microorganismos y las plantas sintetizan sus ácidos grasos. En cambio, en los animales, esas mismas reacciones ocurren en una gran enzima dimérica, la ácido graso sintasa que tiene todas las actividades enzimáticas necesarias para la síntesis y liberación de ácidos grasos libres.

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La síntesis de aminoácidos está sujeta a regulación alostérica. Puesto que todos los aminoácidos, excepto la glicina son moléculas quirales, las rutas biosintéticas deben generar el isómero correcto con gran fidelidad. En cada una de las 19 rutas metabólicas restantes, la estereoisomería en el carbono α se establece mediante una reacción de transaminación que implica al piridoxal fosfato. Casi todas las transaminasas que catalizan estas reacciones provienen de un antecesor común

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función. 

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4. Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función. 

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Ciclo de coris

Durante el trabajo muscular, en presencia de una gran actividad glucogenolítica anaeróbica, se producen grandes cantidades de lactato, que difunde a la sangre para ser llevado al hígado. Ello se debe a que las células musculares carecen de la enzima glucosa-6-fosfatasa, por lo que la glucosa fosforilada no puede salir a la circulación. El lactato en el hígado es convertido nuevamente en glucosa por gluconeogénesis, retornando a la circulación para ser llevada de vuelta al músculo.

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Los fosfolípidos participan como segundos mensajeros en la transmisión de señales al interior de la célula como el diacilglicerol o la fosfatidilcolina que activa a la betahidroxibutirato deshidrogenasa que es una enzima mitocondrial

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La síntesis de esta familia de aminoácidos comienza con el α-cetoglutarato, un intermediario del ciclo de Krebs. La concentración de α-cetoglutarato depende de la actividad metabólica dentro de la célula así como de la regulación enzimática. En E. coli, la enzima citrato sintasa  participa en la reacción de condensación que da inicio al ciclo del ácido cítrico y es fuertemente inhibida por la presencia de α-cetoglutarato y puede así mismo ser inhibida por DPNH o altas concentraciones de ATP.²​ Esta es una de las regulaciones iniciales de la síntesis de la familia de aminoácidos del α-cetoglutarato

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En el ciclo de Cori, las coenzimas que participan son principalmente el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) y el NADH (la forma reducida de NAD+). Estas coenzimas desempeñan un papel crucial en las reacciones de oxidación-reducción que ocurren durante el ciclo, facilitando la transferencia de electrones entre los sustratos involucrados.

El ciclo de Cori es un proceso metabólico que ocurre en el hígado y los músculos durante la gluconeogénesis, que es la síntesis de glucosa a partir de sustratos no carbohidratos, como el lactato producido durante la fermentación láctica en los músculos. En este ciclo, el lactato se convierte nuevamente en piruvato, y el piruvato se convierte en glucosa a través de una serie de reacciones en las que se producen y se utilizan NADH y NAD+ como coenzimas.

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El ciclo de Cori se refiere al proceso de transporte de lactato desde las células que están experimentando un metabolismo anaeróbico hasta el hígado, donde se utiliza para devolver glucosa a las células. Es un ejemplo de una de las funciones críticas del hígado para asegurar un suministro adecuado de glucosa en el cuerpo. Lleva el nombre de Carl Ferdinand Cori y Gerty Cori, quienes recibieron el Premio Nobel en 1947 por su descubrimiento de la vía para la conversión catalítica del glucógeno. La siguiente ilustración está inspirada en Matthews, y otros.

Al hacer ejercicio, los músculos esqueléticos requieren glucosa para obtener energía. Si las células tienen suficiente oxígeno, el proceso de glucólisis producirá piruvatoy pasará por el ciclo del TCA y el proceso de transporte de electrones para producir la energía necesaria en forma de ATP. Si el suministro de oxígeno es insuficiente, el piruvato puede continuar con el proceso de fermentación, produciendo lactato y alcohol etílico más NAD⁺ para reponer el suministro necesario de NAD⁺ para continuar la glucólisis. Durante un esfuerzo intenso, las reservas de glucógeno en los depósitos musculares se movilizan y utilizan para producir piruvato, y si el suministro de oxígeno es bajo, esto contribuye aún más a la producción de lactato en las células.

El lactato no puede ser utilizado por la célula y se transporta fuera de la célula al torrente sanguíneo, y una parte llega al hígado, donde puede someterse a gluconeogénesis para producir glucosa y transportarla de regreso a las células.

Téngase en cuenta que el proceso de producción de glucosa en el hígado requiere 6 ATPs, mientras que el retorno a través de la glucólisis al lactato produce solo 2 ATPs, por lo que es un proceso ineficaz para producir energía útil en la célula. El proceso resalta el papel del hígado de proporcionar respaldo de energía para los procesos celulares cuando sea necesario, a pesar de que es costoso en energía.

Índice

Referencias
Audesirk & Audesirk
Cap. 29

Thibodeau & Patton
Cap. 2, 4, 25, 27

Matthews, van Holde, & Ahern
Cap. 16

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El ciclo de Cori se refiere al proceso de transporte de lactato desde las células que están experimentando un metabolismo anaeróbico hasta el hígado, donde se utiliza para devolver glucosa a las células. Es un ejemplo de una de las funciones críticas del hígado para asegurar un suministro adecuado de glucosa en el cuerpo.

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En la síntesis de fosfoacilgliceroles, una coenzima clave que participa es el NADPH. Esta coenzima proporciona los equivalentes de reducción necesarios para las reacciones de biosíntesis que construyen los fosfoacilgliceroles, componentes importantes de las membranas celulares. El NADPH actúa como donante de electrones en las reacciones de reducción que facilitan la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-nitrógeno, esenciales para la construcción de la cadena de ácidos grasos y la incorporación de grupos fosfato en el glicerol.

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En la biosíntesis de aminoácidos aromáticos como la fenilalanina, la tirosina y el triptófano, participan varias coenzimas clave:

1) NADPH y NADH: Actúan como donantes de electrones en reacciones de reducción durante la síntesis de estos aminoácidos.

2) Tetrahidrobiopterina (BH4): Esencial para la conversión de fenilalanina a tirosina.

3) Tetrahidrofolato (THF): Funciona como portador de unidades de un carbono en diversas reacciones de síntesis.

Estas coenzimas son cruciales para proporcionar grupos funcionales y electrones necesarios en las diferentes etapas de la síntesis de aminoácidos aromáticos.

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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6. Puntos de regulación de la ruta metabólica

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Los puntos de regulación en el ciclo de Cori son cruciales para mantener un equilibrio metabólico adecuado en la producción y utilización de lactato y glucosa. Algunos de estos puntos incluyen la actividad de la lactato deshidrogenasa, la regulación de la glucógeno fosforilasa y glucógeno sintasa, los niveles de glucosa en sangre y los niveles de lactato. Estas regulaciones aseguran que la producción y el uso de lactato y glucosa se ajusten según las necesidades energéticas del cuerpo y los niveles de sustratos disponibles.

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Los puntos de regulación en la ruta metabólica de síntesis de fosfoacilgliceroles incluyen la actividad de enzimas clave, la disponibilidad de sustratos como glicerol-3-fosfato y ácidos grasos, la regulación hormonal y el feedback metabólico. Estos mecanismos aseguran que la síntesis de fosfoacilgliceroles esté ajustada a las necesidades celulares y las condiciones del entorno, manteniendo así una homeostasis lipídica adecuada.

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Los puntos de regulación en la ruta metabólica de biosíntesis de aminoácidos aromáticos, como la fenilalanina, tirosina y triptófano, incluyen retroalimentación negativa, regulación alostérica, control transcripcional y regulación por metabolitos. Estos mecanismos garantizan un control preciso y coordinado de la síntesis de aminoácidos aromáticos en respuesta a las necesidades celulares y las condiciones del entorno.

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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7. Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

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Ciclo que tiene lugar en el metabolismo de los hidratos de carbono, en el que el glucógeno muscular se oxida a ácido láctico; este llega al hígado, donde se convierte, vía gluconeogénesis, en glucosa, la cual es transportada nuevamente al músculo, donde se almacena como glucógeno

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La síntesis de fosfolípidos, incluyendo los fosfacilgliceroles, se lleva a cabo principalmente en el retículo endoplasmático rugoso (RER) de las células eucariotas. El RER está formado por una red de membranas tubulares recubiertas de ribosomas, donde se realiza la síntesis de proteínas. La síntesis de fosfolípidos ocurre en la cara luminal del RER, es decir, en el espacio interior de las cisternas del RER.

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la biosíntesis de aminoácidos aromáticos es un proceso complejo que se lleva a cabo en el citoplasma de las células eucariotas. Este proceso involucra una serie de reacciones catalizadas por enzimas específicas y está regulado por diversos mecanismos para garantizar la producción adecuada de estos aminoácidos esenciales.