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Tema 1: Fisiología de la Hematopoyesis y Semiología de la Sangre

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Tema 1: Fisiología de la Hematopoyesis y Semiología de la Sangre

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La inactivación del gen Foxo3a en dos modelos de ratón de anemia de Fanconi (AF) conduce al desarrollo de hidrocefalia en la etapa embrionaria tardía y después del nacimiento. Más del 50% de los ratones Foxo3a(-/-) Fancc(-/-) o Foxo3a(-/-) Fancd2(-/-) mueren durante el desarrollo embrionario o dentro de los 6 meses de vida como resultado de una hidrocefalia caracterizada por una distorsión craneal, dilatación del sistema ventricular, reducción del espesor de la corteza cerebral y desorganización de los cilios ependimarios y del órgano subcomisural. La deficiencia combinada de Foxo3a y Fancc o Fancd2 no solo perjudica la capacidad de autorrenovación sino que también aumenta notablemente la apoptosis de las células madre neurales y progenitoras , lo que conduce a una neurogénesis defectuosa. El aumento de la acumulación de especies reactivas de oxígeno como (peróxido de hidrógeno , superóxido) y la posterior mitosis desregulada y, en última instancia, la apoptosis en las células madre neurales o progenitoras se identifica como uno de los mecanismos potenciales de la hidrocefalia obstructiva congénita en la Anemia de Fanconi.

BIBLIOGRAFIA

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24483844/

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Tema 4. Trombocitopenia, Trombocitopenia inducida por heparina, Purpura trombocitopenica Trombotica

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Tema 4. Trombocitopenia, Trombocitopenia inducida por heparina, Purpura trombocitopenica Trombotica

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Tema 6. Enfermedades Mieloproliferativas: Policitemia Vera, Trombocitosis Esencial, Mielofibrosis Primaria

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Tema 6. Enfermedades Mieloproliferativas: Policitemia Vera, Trombocitosis Esencial, Mielofibrosis Primaria

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Tema 8. Gammapatia Monoclonal: Mieloma Múltiple, Macroglobulinemia de Waldenstrom, POEMS, amiloidosis

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Tema 8. Gammapatia Monoclonal: Mieloma Múltiple, Macroglobulinemia de Waldenstrom, POEMS, amiloidosis