# data[].attributes.attachment_link.title
Mutaciones cromosómicas - Citología y Genética - Educatina

# data[].attributes.body
Una anormalidad cromosómica puede ser numérica o estructural
ejemplo numerico.
El cromosoma humano normal contiene 23 pares de cromosomas, dando un total de 46 cromosomas en cada célula, llamada las células diploides. Una célula normal de la esperma o de huevo contiene solamente una mitad de estos pares y por lo tanto de 23 cromosomas. Estas células se llaman haploides.
ejemplo estructural
Las anormalidades estructurales ocurren cuando la morfología cromosómica es alterado debido a una situación inusual del centrómero y por lo tanto de los largos anormales del cortocircuito del cromosoma.

# data[].attributes.body
Los genes alelos se producen por cambio en los genes originales. Dichos cambios se llaman mutaciones.

Ciertos agentes físicos y químicos favorecen la aparición de mutaciones en los organismos.

# data[].attributes.body
Se considera variación cromosómica a cualquier cambio que afecte a la disposición lineal de los genes sobre los cromosomas o al número de éstos. CLASIFICACIÓN:Atendiendo a la definición dada, las anomalías cromosómicas se clasifican en: VARIACIONES ESTRUCTURALES y VARIACIONES NUMÉRICAS.

# data[].attributes.headline
Se considera variación cromosómica a cualquier cambio que afecte a la disposiciónlineal de los genes sobre los cromosomas o al número de éstos.CLASIFICACIÓN:Atendiendo a la definición dada, las anomalías cromosómicas se clasifican en:VARIACIONES ESTRUCTURALES y VARIACIONES NUMÉRICAS.

# data[].attributes.subject
Se considera variación cromosómica a cualquier cambio que afecte a la disposiciónlineal de los genes sobre los cromosomas o al número de éstos.CLASIFICACIÓN:Atendiendo a la definición dada, las anomalías cromosómicas se clasifican en:VARIACIONES ESTRUCTURALES y VARIACIONES NUMÉRICAS.

# data[].attributes.body
Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una especie, los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombre de variaciones cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o cromosomopatías, en humanos. Como ejemplo para poner de manifiesto la importancia de las anomalías cromosómicas, las estadísticas en humanos indican que una de cada 2 concepciones (no nacimientos sino cigotos) pueden tener algún cromosoma de más o de menos; el 70% de las muertes precoces del embrión y de los abortos espontáneos se deben a alteraciones en el número de cromosomas; 1 de cada 170 nacidos vivos tiene los mismos problemas (si bien pueden ser mosaicos) y producen del 5 al 7% de las muertes en los primeros años de la niñez. Los datos están aportados por Cummings pero lo más impactante es que los humanos tienen una tasa de cambios en el número de cromosomas 10 veces menor que la de otros mamíferos, incluidos primates.

# data[].attributes.body
una mutación es prácticamente un cambio frecuente en el ADN.

# data[].attributes.body
estas se refieren a distintas variaciones de material genético de poblaciones o especies que incluyen genomas.