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Quais as diferenças observadas nas imagens obtidas?

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Quais as diferenças observadas nas imagens obtidas?

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Fig.1:
As células do bolbo da cebola foram colocadas num meio hipertónico, ou seja, num meio em que a concentração de NaCl é superior à da célula eucariótica vegetal que é usada na experiência, logo ficam em estado de plasmólise (plasmolisadas). Como ocorreu saída de água da célula verificamos que o vacúolo diminuiu significativamente o seu tamanho assim como a membrana plasmática.

Fig.2:
As células do bolbo da cebola foram colocadas num meio hipotónico, ou seja, um meio em que a concentração do NaCl é inferior à do interior da célula eucariótica vegetal da experiência, logo ficam em estado de turgescência (túrgidas). Como o vacúolo aumentou de volume notou-se a compressão do núcleo, da membrana celular e do hialoplasma de encontro à parede celular da célula

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Observação microscópica de células do bolbo da cebola túrgidas.
Amp= 200x (10x20)

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Observação microscópica de células do bolbo da cebola plasmolisadas.     Amp= 400x (10x40)

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Procedimentos para observar células túrgidas:

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Procedimentos para observar células túrgidas:

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-Começamos por retirar células do bolbo da cebola e, de seguida, em cima de uma lâmina colocamos uma gota de corante que neste caso é o vermelho neutro, que é próprio para os vacúolos.
-Entretanto coloca-se um fragmento do bolbo da cebola anteriormente retirado em cima da gota de corante.

-De seguida colocamos uma gota de uma solução hipotónica de H₂O previamente preparada em cima das células do bolbo da cebola.

-Pousamos a lamela cuidadosamente evitando a formação de bolhas.
-Retiramos o excesso de corante e solução.
-Coloca-se a preparação ao MOC e após a observação registam-se os resultados obtidos.
-Por fim, legendamos o esquema.

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-Começamos por retirar células do bolbo da cebola e, de seguida, em cima de uma lâmina colocamos uma gota de corante que neste caso é o vermelho neutro, que é próprio para os vacúolos.
-Entretanto coloca-se um fragmento do bolbo da cebola anteriormente retirado em cima da gota de corante.
-De seguida colocamos uma gota de uma solução hipertónica de NaCl previamente preparada em cima das células do bolbo da cebola.
-Pousamos a lamela cuidadosamente evitando a formação de bolhas.
-Retiramos o excesso de corante e solução.
-Representa-se em registo fotográfico a preparação ampliada.
-Coloca-se a preparação ao MOC e após a observação registam-se os resultados obtidos.
-Por fim, legendamos o esquema.

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Atividade Experimental-Plasmólise e turgescência em células vegetais

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Atividade Experimental-Plasmólise e turgescência em células vegetais