# data[].attributes.body
1932. La sífilis era una epidemia preponderante en las comunidades rurales del sur de Estados Unidos.

# data[].attributes.headline
Estudio sobre la evolución de la sífilis (caso Tuskegee).

# data[].attributes.subject
Estudio sobre la evolución de la sífilis (caso Tuskegee).

# data[].attributes.body
1932 - 1972. La sección de enfermedades venéreas del Servicio Público de Salud de los Estados Unidos, decide llevar a cabo un estudio sobre la evolución de la sífilis que consistió en la selección de 400 varones de raza negra infectados con sífilis y 200 hombres de raza negra sanos, como grupo control.

# data[].attributes.headline
1933. Inicio de la historia de la bioética.

# data[].attributes.subject
1933. Inicio de la historia de la bioética.

# data[].attributes.body
Muchos médicos y científicos alemanes apoyaban las ideas de la higiene racial antes de que los nazis subieran al poder. A partir de 1933, adoptaron el énfasis del nuevo régimen sobre biología y herencia, así como las nuevas oportunidades profesionales y el financiamiento adicional para la investigación que esto ofrecía.

# data[].attributes.headline
Experimentos médicos en el Tercer Reich. 30 de enero de 1933 al 8 de mayo de 1945.

# data[].attributes.subject
Experimentos médicos en el Tercer Reich. 30 de enero de 1933 al 8 de mayo de 1945.

# data[].attributes.body
La llegada de los nazis al poder marcó el comienzo del Tercer Reich.
Los experimentos médicos contrarios a todo sentido ético (sin autorización ni ninguna protección para los pacientes) que se llevaron a cabo durante el Tercer Reich, se pueden dividir en tres categorías.
1. Experimentos relacionados con la supervivencia del personal militar.
2. Experimentos para probar fármacos y tratamientos.
3. Experimentos para el avance de las metas raciales e ideológicas nazis.

# data[].attributes.headline
La Alemania nazi. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.subject
La Alemania nazi. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.body
De 1933 a 1945, la Alemania nazi llevó a cabo una campaña para “limpiar” a la sociedad alemana de las personas que percibían como amenazas biológicas a la “salud” de la nación. Los nazis obtuvieron la ayuda de médicos y genetistas con educación médica, así como psiquiatras y antropólogos, para desarrollar políticas de salud racial. Estas políticas iniciaron con la esterilización en masa de muchas personas en hospitales y otras instituciones, y terminaron por casi exterminar a los judíos de Europa.

# data[].attributes.body
1936. Se comprobó que las complicaciones del sífilis eran mucho más frecuentes en los infectados que en el grupo control.

# data[].attributes.headline
Segunda Guerra Mundial 1939. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.subject
Segunda Guerra Mundial 1939. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.body
Alemania invade Polonia el 1° de septiembre de 1939. Los atroces experimentos de los nazis dieron lugar al nacimiento de la bioética.

# data[].attributes.headline
Polonia, entre 1941 y 1944. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.subject
Polonia, entre 1941 y 1944. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.body
Médico nazi, Carl Clauberg, quien realizó experimentos médicos en prisioneros del Bloque 10 del campo de Auschwitz.

# data[].attributes.body
1942. Se hace extensivo el uso de penicilina para el tratamiento de la sífilis.

# data[].attributes.headline
El campo de concentración de Dachau, Alemania, 1944. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.subject
El campo de concentración de Dachau, Alemania, 1944. Inicio de la historia de la bioética.(Experimentos nazis)

# data[].attributes.body
Una víctima romaní (gitana) de experimentos médicos de los nazis para hacer potable el agua de mar. El campo de concentración de Dachau, Alemania, 1944.

# data[].attributes.body
JUICIO DE NAZIS
Roosevelt, Churchill y Stalin se reunieron en Yalta y acordaron enjuiciar a los líderes del Eje después de la conclusión de la Segunda Guerra Mundial. En agosto, los Aliados firmaron el Acuerdo de Londres que permitió a un Tribunal Militar Internacional enjuiciar a los criminales de guerra.
El tribunal de jueces y fiscales estadounidenses, soviéticos, británicos y franceses se reunió en Núremberg y enjuició a los nazis de alto rango acusados ​​de tres cargos: crímenes contra la paz, crímenes de guerra (incluyendo asesinato, malos tratos o deportación al trabajo esclavo de poblaciones civiles, asesinatos de rehenes, saqueo de bienes) y crímenes de lesa humanidad: asesinato, exterminio, esclavitud y deportación de poblaciones civiles.

# data[].attributes.body
Los acusados ​​fueron procesados ​​y un año después, el 1 de octubre de 1946, se dictaron los veredictos contra ellos. Doce de los veintidós acusados ​​fueron condenados a muerte.

# data[].attributes.body
Los estadounidenses proyectaron una filmación tomada por fotógrafos aliados en las áreas liberadas

# data[].attributes.body
Los fiscales soviéticos ofrecieron como evidencia una filmación de 45 minutos, que incluía imágenes de filmaciones alemanas capturadas. Ambas filmaciones proporcionaron detalles gráficos de las atrocidades nazis. Además, durante la fase francesa de la acusación, la periodista francesa Marie Claude Vaillant-Courturier dio testimonio de la brutalidad en Auschwitz.
El tribunal discutió la política antisemita de la Alemania nazi en diferentes ocasiones. Más de 800 documentos y más de 30 testigos se refirieron a la persecución de los judíos.

# data[].attributes.body
1946. Gracias a el estudio resultó claro que la tasa de mortalidad del sífilis era dos veces mayor en los pacientes infectados.

# data[].attributes.headline
Ocultan penicilina para seguir la investigación

# data[].attributes.subject
Ocultan penicilina para seguir la investigación

# data[].attributes.body
1947. Cuando la penicilina se convirtió en el tratamiento de elección para la sífilis, los científicos ocultaron esta información para continuar investigando cómo la enfermedad se diseminaba y causaba la muerte.

# data[].attributes.body
El código  planteó explícitamente la obligación de solicitar el Consentimiento Informado, expresión de la
autonomía del paciente. Sus recomendaciones son las siguientes:
I. Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano.
II. El experimento debe ser útil para el bien de la sociedad, irremplazable por otros
medios de estudio y de la naturaleza que excluya el azar.
III. Basados en los resultados de la experimentación animal y del conocimiento de la
historia natural de la enfermedad o de otros problemas en estudio, el
experimento debe ser diseñado de tal manera que los resultados esperados
justifiquen su desarrollo.
IV. El experimento debe ser ejecutado de tal manera que evite todo sufrimiento
físico, mental y daño innecesario.
V. Ningún experimento debe ser ejecutado cuando existan razones a priori para
creer que pueda ocurrir la muerte o un daño grave, excepto, quizás en aquellos
experimentos en los cuales los médicos experimentadores sirven como sujetos de
investigación.
VI. El grado de riesgo a tomar nunca debe exceder el nivel determinado por la
importancia humanitaria del problema que pueda ser resuelto por el experimento.
VII. Deben hacerse preparaciones cuidadosas y establecer adecuadas condiciones
para proteger al sujeto experimental contra cualquier remota posibilidad de daño,
incapacidad y muerte.
VIII. El experimento debe ser conducido solamente por personas científicamente
calificadas. Debe requerirse el más alto grado de destreza y cuidado a través de
todas las etapas del experimento, a todos aquellos que ejecutan o colaboran en
dicho experimento.
IX. Durante el curso del experimento, el sujeto humano debe tener libertad para
poner fin al experimento si ha alcanzado el estado físico y mental en el cual
parece a él imposible continuarlo.

# data[].attributes.headline
Declaración Universal de Derechos Humanos, 1948.

# data[].attributes.subject
Declaración Universal de Derechos Humanos, 1948.

# data[].attributes.body
La Declaración Universal de los Derechos Humanos estableció una serie de objetivos, unos para cumplirse inmediatamente, otros, tan pronto como fuera posible. También sentó las bases de una serie de otros acuerdos internacionales, tanto mundiales como regionales. Por último, la Declaración inspiró a gentes de todo el mundo a reclamar sus derechos, no simplemente aceptar el dictado de otros. Ofrece un “ideal común por el que todos los pueblos y naciones deben esforzarse”. Tanto los “individuos como las instituciones” deben promover “el respeto a estos derechos y libertades por medidas progresivas ” El objetivo es asegurar “su reconocimiento y aplicación universales y efectivos

# data[].attributes.headline
Declaración Universal de los Derechos Humanos. 1948

# data[].attributes.subject
Declaración Universal de los Derechos Humanos. 1948

# data[].attributes.body
Considerando que la libertad, la justicia y la paz en el mundo tienen por base el reconocimiento de la dignidad intrínseca y de los derechos iguales e inalienables de todos los miembros de la familia humana. Consto de 30 Art. Algunos de los artículos fueron:
Artículo 1. Todos los seres humanos nacen libres e iguales en dignidad y derechos y, dotados como están de razón y conciencia, deben comportarse fraternalmente los unos con los otros.
Artículo 4. Nadie estará sometido a esclavitud ni a servidumbre, la esclavitud y la trata de esclavos están prohibidas en todas sus formas.

# data[].attributes.headline
Idea de recomendaciones para orientar a los médicos en investigaciones en  biomédicas  en seres humanos 1953

# data[].attributes.subject
Idea de recomendaciones para orientar a los médicos en investigaciones en  biomédicas  en seres humanos 1953

# data[].attributes.body
por primera vez  se hablo al comité de Ética Médica ciertas recomendaciones después de que se revelaron durante los juicios de Núremberg acerca - de médicos que participaron en experimentación en seres humanos sin importarles el bienestar de esas personas.  Estas recomendaciones se basan en
* Principios Generales
* Riesgo, costo y beneficios
* Grupos y personas vulnerables
* requisitos científicos y protocolos de investigación
*Comités de ética de investigación
* Privacidad y confidencialidad
* Consentimiento informado
* Uso del placebo
* Estipulaciones post ensayo
* Inscripción y publicación de la investigación y difusión de resultados
* Intervenciones no probadas en la práctica clínica

# data[].attributes.headline
La  Asociación Médica Mundial (AMM) proporciono a los médicos recomendaciones que los guiaran en sus investigaciones 1961 

# data[].attributes.subject
La  Asociación Médica Mundial (AMM) proporciono a los médicos recomendaciones que los guiaran en sus investigaciones 1961 

# data[].attributes.body
La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano y de información identificables.
La Declaración debe ser considerada como un todo y un párrafo debe ser aplicado con consideración de todos los otros párrafos pertinentes.
Conforme al mandato de la AMM, la Declaración está destinada principalmente a los médicos. La AMM insta a otros involucrados en la investigación médica en seres humanos a adoptar los principios antes recomendados.

# data[].attributes.body
Después de muchos años de discusiones y de investigación, se preparó un proyecto de Declaración que se presentó originalmente en 1961, fue examinado y revisado varias veces hasta su adopción final en la 18ª Asamblea General de Helsinki en 1964.

# data[].attributes.body
La palabra bioética es un neologismo acuñado en 1971 por Van Rensselaer Potter (en su libro Bioethics: bridge to the future), en el que este autor englobaba la "disciplina que combina el conocimiento biológico con el de los valores humanos".

# data[].attributes.headline
Publicación de artículo sobre el estudio de la sífilis. 

# data[].attributes.subject
Publicación de artículo sobre el estudio de la sífilis. 

# data[].attributes.body
1972. El periodista J. Heller publicó un artículo sobre el estudio de la sífilis en el New York Times, momento en el que comenzó la polémica sobre la ética de la experimentación en sujetos humanos, y producto de la controversia se vieron obligados a finiquitar la investigación.

# data[].attributes.headline
El estudio (experimento Tuskegee) fue terminado

# data[].attributes.subject
El estudio (experimento Tuskegee) fue terminado

# data[].attributes.body
1972. La filtración de la información a la prensa causa el fin del experimento que ha sido citado como “posiblemente la más infame investigación biomédica de la historia de Estados Unidos” y dio origen a la creación de la Comisión que elaboró el informe Belmont.

# data[].attributes.body
1978. Se publicó el resultado del trabajo de la National Commission, conocido como el Informe Belmont, por el nombre de la ciudad del Estado de Maryland que fue la sede de la comisión. Se trata de un texto breve, de poco más de una docena de páginas, dividido en tres partes. En la primera, se reflexiona sobre los límites entre práctica e investigación. En la segunda, se formulan los principios éticos básicos y en la tercera, se describen los procedimientos para aplicar dichos principios en la práctica.

978.

# data[].attributes.body
Abril de 1979. El reporte creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estado Unidos titulado “Principios ético y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”. El reporte toma el nombre del Centro de Conferencias Belmont, donde la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos ante la Investigación Biomédica y de Comportamiento se reunió para delinear el primer informe.