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Antibiótico seleccionado:

ERITROMICINA

»Origen: Natural, proviene del aislamiento de un estreptomiceto (Streptomyces erythreus) del suelo.
»Pertenece eritromal grupo de macrólidos, que actúan como bacterioestaticos, es decir, interfiriendo e inhiben la producción de proteínas bacterianas, así se detiene el crecimiento de las bacterias y la propagación de la infección.
»Se utiliza para tratar infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, neumonía), difteria, ETS (por ej. sífilis). También se usa para prevenir la fiebre reumática recurrente.
»Sus vías de administración son: oral, tópica, intravenosa, y en el campo de la veterinaria también de usa la vía intramamaria e intramuscular.
»La eritromicina atraviesa la barrera placentaria.
En estudios observacionales se ha informado de malformaciones cardiovasculares tras la exposición a la eritromicina. Cuando se administra durante las primeras fases del embarazo. Evitar su uso durante este.
Dosis en niños: 30 a 50mg al día.
Dosis en adultos: 1g 2 a 3 veces al día.
»Ejemplos comerciales
-Eritromicina Elea: ungüento x 3,5mg; gotas x 5ml
-Erisol: solución tópica dermica 50ml y gel dérmico.

CALIFICACIÓN: 8 (OCHO)

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Antibiótico seleccionado:

•Azitromicina

Es de origen SEMISINTÉTICO, derivado de la eritromicina.

Perteneciente al grupo de los azálidos.

Se utiliza frecuentemente para tratar enfermedades como: bronquitis y neumonía de leve, e infecciones del tracto respiratorio superior como la faringitis.

Vias de administración: oral e intravenosa.

Uso en niños: debe administrarse en una única dosis al día. La forma farmacéutica intravenosa no ha sido evaluada en niños.

Uso en embarazadas: No se ha establecido la seguridad para su usodurante el embarazoy la lactancia. De ser así, puede causar efectos colaterales.

Uso en adultos: administrarse una dosis al día.

Ejemplos comerciales: AZIBIOTIC 500 y AZITROX.

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Antibiótico seleccionado:
cefalexina

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Amoxicilina

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Ampicilina
La ampicilina es un derivado sintético de la penicilina, es un betalactámico modificado en se epíteto D por una incorporación de un grupo fenil. Se usa para tratar determinadas infecciones que son causadas por bacterias como la meningitis e infecciones de la garganta, senos nasales, pulmones, organos reproductivos, tracto urinario y tracto gatrointestinal. Se puede administrar por vía oral y vía parenteral. En embarazadas no sr han registrado efectos embiotoxicos o teratógenos, se usa en la segunda mitad del embarazo para prevenir riesgos de infección de la madre y/o el feto a causa de la ruptura prematura de las membranas o en el tratamiento de infecciones del tracto urinario sin causar daño fetales. Es bien tolerada en niños, aunque no debe infravalorarse el riesgo de manifestaciones alérgicas. En ancianos no se han descrito problemas específicamente geriátricos, solo existe un mayor riesgo de neurotoxicidad si se administra una dosis muy elevada. Dos ejemplos comerciales son: Trifacilina 500 en su forma farmacéutica en comprimidos recubiertos y Ampicilina Fecofar 500mg en su forma farmacéutica en comprimidos

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Antibiótico: cefalotina

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Penicilina

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Polimixina: Su espectro se limita a las bacterias gran (-). Hoy en día, se utiliza raras veces debido a su potencial netrotoxocidad y/o neutrotoxicidad. Prácticamente solo se utiliza por vía Oftalmica,otica, tópica en combinación con otros antibióticos
Origen: Es un antibiótico producido de manera natural por una cepa de bacillus polymyxa.
Estructura química: polipetidica
Enfermedades en las que se utilizan más frecuente: infecciones en la piel, conjuntivitis, otitis.
Vías de administración:
-más frecuente: Oftalmica, tópica,
-Menos frecuente: Intravenosa, intramuscular
Administración tópica:
Adultos y niños: 1-3 gotas de una solución conteniendo 10.000-20.000 unidades por ML cada hora.
Administración tópica:
Adultos y niños: Aplicar sobre la herida la polimixina B en crema o pomada al 0,1% a 0,25%
Embarazadas: No se ha establecido la seguridad del principio activo, por lo tanto su uso solo debe hacerse evaluando el factor riego-beneficio
Ejemplos comerciales:
-Otosporin L (gotas oticas)
-Neo Pelvicillin (Óvulo)

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VANCOMICINA

ORIGEN: Es de origen natural. La Vancomicina fue aislada de Amycolaptosis orientalis, un microorganismo aislado de suelos en Borneo, Indonesia.

GRUPO AL QUE PERTENECE: Pertenece al grupo de los glucopéptidos.

ENFERMEDADES EN QUE SE LA UTILIZA:

Infecciones de la piel y tejidos debajo de la piel.

Infecciones de los huesos y de las articulaciones.

Una infección de los pulmones (Neumonía).

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía intravenosa.

USO EN NIÑOS, EMBARAZADAS Y ANCIANOS:

En niños: 10 mg/kg cada 6 h (40 mg/kg /día) La dosis total no debe exceder los 2 g al día.

En embarazadas: La Vancomicina debe administrarse durante el embarazo únicamente en caso de necesidad evidente y después de evaluar minuciosamente los riesgos y beneficios.

Ancianos: El daño renal es otro aspecto importante de Vancomicina, en especial en pacientes ancianos, por lo que se recomienda el monitoreo continuo de la función renal durante el tratamiento con Vancomicina.

DOS EJEMPLOS COMERCIALES (marca, forma farmacéutica).

VANCOMICINA DRAWER (polvo para solución inyectable).

VANCOMICINA FABRA (polvo para solución inyectable).

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GENTAMICINA
● ORIGEN : Es sintetizada por bacterias del género Micromonospora.
● GRUPO AL QUE PERTENECE: Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos similar a otros como tobramicina o estreptomicina. Los aminoglucósidos actúan interfiriendo en los procesos de síntesis de las proteínas de las bacterias impidiendo su crecimiento y conduciéndolas hacia la muerte.
● ENFERMEDADES EN LAS QUE SE UTILIZA MÁS FRECUENTEMENTE: para tratamientos de infecciones bacterianas. Como infecciones genitourinarias complicadas, de piel y tejidos blandos, del sistema nervioso central,  y para tratamiento de infecciones oculares superficiales.
● VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: inyectables, forma de ungüento, gotas oftálmicas nasales y óticas.
● USO EN EMBARAZADAS: Si se usa durante el embarazo, o si la paciente se embaraza durante su administración, se le debe informar del potencial daño al feto, además en las mujeres que están amamantando la gentamicina se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna.
● USO EN ANCIANOS: La vigilancia de la función renal durante el tratamiento con este antibiótico, como con otros aminoglucósidos, es particularmente importante en estos pacientes.
● USO EN NIÑOS: La seguridad y eficacia de este antibiótico en niños menores de 8 años no han sido establecidas.
● EJEMPLOS COMERCIALES: sulfato de gentamicina, Factor dérmico (crema).

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TOBRAMICINA
•Origen: Son naturales o derivados semisintéticos de compuestos producidos por diversos actinomicetos del suelo.
•Grupo al que pertenece: Pertenece al grupo de los aminoglucósidos.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468&sectionid=93499227#:~:text=Los%20aminogluc%C3%B3sidos%20son%20productos%20naturales,la%20sisomicina%2C%20son%20productos%20semisint%C3%A9ticos.
•Enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente: Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías respiratorias (incluyendo pacientes con fibrosis quística); infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias.
https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-tobramicina-j01gb01
•Vías de administración: Se administra por vía inhalatoria, vía intravenosa, vía intramuscular y vía oftálmica.
•Uso en:
.niños: Los adolescentes y niños mayores de 1 año pueden administrar el medicamento con la misma dosis que un adulto.
.embarazadas: No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario, es decir, cuando los beneficios para la madre superen los riesgos para el feto.
.ancianos: En los ancianos deberá realizarse un seguimiento de la función renal en el tratamiento con aminoglucósidos, dado que ésta se halla disminuida fisiológicamente. En estos pacientes la dosis se calculará en función del peso, edad y función renal.
http://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/75612/FichaTecnica_75612.html
•Dos ejemplos comerciales: Bridul, 300mg/ 5ml solución para inhalar; Alveoterol 300mg/ 5ml ampolla para nebulización X 28
https://www.preciosderemedios.com.ar/precios/?pattern=TOBRAMICINA

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Antibiotico: Bactrin Forte

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Kanamicina.
• Es de origen natural. Se obtiene a partir del caldo de cultivo de una nueva especie de Streptornyces (St. Kanamyceticus) aislado del suelo de un terreno de la provincia japonesa de Nagano.
• Pertenece al grupo de los Aminoglucósidos. Es un antibiótico bactericida activo frente a bacterias aerobias gramnegativas.
• Se utiliza para infecciones serias: genitourinaria, por infección urinaria y meningitis secundaria.
• Su forma de administración puede ser por vía intravenosa, vía intramuscular, vía intraperitoneal, vía inhalatoria, vía oftálmica o por irrigación.
• Dosis en adultos: Por vía intraperitoneal,  0,5mm/kg/día de agua destilada, siempre al finalizar la exploración por peritonitis.
Vía de inhalación de solución, 250mg cada 6 o 12 horas.
Vía por irrigación, puede administrarse solución al 0,35% en las cavidades a tratar.
Dosis en Niños: Vía intramuscular, 7.5mg/kg cada 12 horas.
Vía intravenosa, 15mg por kg.
• Uso en embarazadas: No recomendado, se ha registrado ototoxicidad. La kanamicina se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo.
• Ejemplos comerciales: KANTREL, vial con 75 mg, 500 mg y 1 g. de kanamicina
KANAMICINA SULFATO, ungüento oftálmico al 1%
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/kanamicina
https://prixz.com/salud/kanamicina-que-es-y-para-que-sirve/#Efectos_adversos
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/k001.htm

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Meropenem
El Meropenem es sintético, son los que se obtienen por vía puramente sintética a partir de sustancias de bajo peso molecular. Su estructura química es la siguiente: C17H25N3O5S. Se usa para tratar infecciones de la piel y abdominales (área del estómago) causadas por bacterias y meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral) en adultos y niños menores de 3 meses de edad. Meropenem se administra normalmente por perfusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30 minutos (ver secciones 6.2, 6.3 y 6.6). Alternativamente, se pueden administrar dosis de hasta 1 g mediante inyección intravenosa en bolus durante aproximadamente 5 minutos. Tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles a meropenem (no del Sistema Nervioso Central): 20-30 mg/kg. Meningitis bacteriana aguda e infecciones broncopulmonares en fibrosis quística: 40 mg/kg cada 8 horas, Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo, en un estudio de farmacocinética realizado en pacientes ancianos con insuficiencia renal se observó una reducción en el aclaramiento en plasma. Nombre Comercial: Fada Meropenem 1g F.Amp. X 25; Fada Meropenem 500mg F.Amp. X 25.
Bibliografias:
http://www.anmat.gov.ar/boletin_anmat/Julio_2014/Dispo_4836-14.pdf
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a696038-es.html#:~:text=La%20inyecci%C3%B3n%20de%20meropenem%20se,de%203%20meses%20de%20edad.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/75816/FichaTecnica_75816.html#:~:text=Meropenem%20se%20administra%20normalmente%20por,bolus%20durante%20aproximadamente%205%20minutos.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/75816/FichaTecnica_75816.html#:~:text=Meropenem%20se%20administra%20normalmente%20por,bolus%20durante%20aproximadamente%205%20minutos.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/75816/FichaTecnica_75816.html#:~:text=Los%20estudios%20en%20animales%20no,de%20meropenem%20durante%20el%20embarazo.
https://www.cecmed.cu
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/75816/FichaTecnica_75816.html

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Cefadroxilo:
El Cefadroxilo es un antibiótico semisintético que pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina.
se utiliza para determinados pacientes alérgicos a la penicilina que tengan una condición del corazón y que tendrán un procedimiento dental o del tracto respiratorio superior.
También se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias, tales como infecciones de la piel, garganta, amígdalas, y del tracto urinario.
se presenta en cápsulas, tabletas y en suspensión (líquido) para administración oral.
En mujeres embarazadas este medicamento debe ser utilizado en ocasiones estrictamente necesarias.
El Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia ya que este se excreta con leche materna.
Nombres comerciales: Cefacar y Cefacilina
Forma farmacéutica
Cefacar: comprimido recubierto
Cefacilina: comprimido recubierto
Fuentes: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682730-es.html  https://www.vademecum.es/medicamentos-a_1 http://www.cofa.org.ar/wp-content/uploads/2016/11/Cefadroxilo.pdf

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Antibiótico seleccionado: metronidazol
El Metronidazol es  un fármaco muy utilizado, activo contra anaerobios y de origen sintético. Pertenece al grupo de los nitroimidazoles (5-nitroimidazoles).

Enfermedades en las que se utiliza

Se utiliza más frecuentemente en:

·         Infecciones causadas por Trichomonas vaginalis, tanto sintomáticas como asintomáticas.

·         Diarrea producida por giardia e infección por Entamoeba histolytica.

·         Vaginosis bacteriana.

Vías de administración

El Metronidazol puede administrarse por vía oral, vía intravenosa, tópica y por vía intravaginal.

Uso en niños, embarazadas, ancianos

Uso en adultos: la dosis es de 500mg cada 8 horas.

Uso en niños mayores de 8 semanas hasta 12 años de edad: la dosis diaria habitual es de 20-30mg/kg/día como dosis única o bien dividida en 7,5mg/kg cada 8 horas. La dosis diaria podría incrementarse a 40mg/kg, dependiendo de la gravedad de la infección.

Uso en embarazadas: este medicamento se puede usar durante el embarazo ya que no hay riesgo. Se debe administrar 500mg cada 12 horas para aliviar síntomas de una vaginosis bacteriana.

Ejemplos comerciales

Sus marcas comerciales son:

·         Flagyl: donde cada comprimido contiene 250mg de Metronidazol.

·         Colpofilin: donde su forma farmacéutica son comprimidos.

Bibliografía:

·         https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2020-06/guia-de-medicamentos-esenciales-para-el-pna-antimicrobianos-2017.pdf

·         https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a689011-es.html

·         file:///C:/Users/hogar/Downloads/Manual%20de%20farmacologia%20%20medica%20-%20Suarez.pdf

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Antibiótico seleccionado:
Cefalexina
Es un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas.

Su origen es semisintético.

Pertenece al grupo de la cefalosporinas de primera generación  que fue aislada de un hongo llamado Cephalosporium acremonium.

Las enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente son en infecciones urinarias, otitis e infecciones de la piel.

Solo se encuentra disponible para administración por vía oral.

Usos: en niños se usa la forma farmacéutica suspensión (polvo para preparar), la forma más adecuada de calcular la dosis se basa en el peso corporal siendo la dosis normal de 25 a 50 mg/ kg/ día dividido en 4 veces al día.  En embarazadas la cefalexina penetra la barrera placentaria, aunque diversos estudios indican que parece no producir mal formaciones congénitas ni daño fetal, siempre bajo indicaciones médicas. En ancianos se usa la dosis igual a los adultos de 250 mg a 500 mg de 6 a 8 horas, en el caso de padecer insuficiencia renal, se da una dosis más baja.

Ejemplos comerciales:

Septilisin 500 - comprimidos
Ceporexin DUO 750 - suspensión

Bibliografía:

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cefalexina.htm
https://www.vademecum.es/principios-activos-cefalexina-j01db01
https://es.wikipedia.org/wiki/Cefalosporina

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Antibiótico seleccionado CEFALOTINA:

Es una cefalosporina de primera generación, la cual tiene un origen natural ya que fue aislada de cepas de hongos “cefhaloporium” por el científico Italiano Giuseppe Brotzu. Esta tiene una estructura química de C16H15N2NaO6S2

Este antibiótico es utilizado para enfermedades como: infecciones de huesos y articulaciones, infecciones gastrointestinales, infecciones del trato respiratorio. Sus vías de administración por lo general son la intravenosa  La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de infección que se va a combatir. La dosis diaria recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos dosis de hasta 2 g cada 6 horas. No se recomienda la vía intramuscular por ser sumamente dolorosa. La dosis máxima es de 10 a 12 g/día, en casos de embarazos esta se recomienda solo cuando  el beneficio supere los riesgos potenciales,  en neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis por vía I.V. Se puede usar 25 mg/kg cada 6 horas, En niños mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg en promedio), divididos en 4 a 6 dosis. La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.

Sus nombres comerciales son: marca ANMAT (ampolla inyectable), marca  vitalis (polvo estéril para reconstruir a solución inyectable)
bibliográfica: http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Cefalotina.htm
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90368293

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Solución inyectable

Antibiótico de amplio espectro
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Cada ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, 5 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
CEFALOTINA es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones serias causadas por microorganismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias grampositivas, y ha demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias, ginecológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras. Sin embargo, no es activa contra la mayoría de las bacterias gramnegativas.

CEFALOTINA está indicada en infecciones de huesos y articulaciones causadas por estafilococos; infecciones gastrointestinales, en especial las causadas por Salmonella y Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del tracto respiratorio causadas por estreptococos, estafilococos, cepas de Klebsiella y Haemophilus susceptibles; infecciones de la piel y tejidos blandos por las bacterias mencionadas, así como por E. coli y Proteus sensibles; se ha usado en profilaxis para intervenciones cardiovasculares, gastrointestinales, ginecológicas, ortopédicas, torácicas y vasculares; infecciones de vías urinarias.

CEFALOTINA es más activa contra organismos grampositivos que las cefalosporinas de segunda y tercera generación. Ataca estafilococos (incluyendo cepas penicilino-resistentes), estreptococos (incluyendo Espectro antibacteriano: S. pyogenes), S. viridans, S. pneumoniae. También es activa contra cepas de E. coli, Klebsiella y Proteus mirabilis, aunque en menor grado que las cefalosporinas de segunda y tercera generación.

No posee actividad contra enterococos, Pseudomonas, Proteus productores de indol y Enterobacter.

Es activa, in vitro, contra H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae y N. meningitidis, y contra Salmonella y Shigella.

Las concentraciones en líquido cefalorraquídeo suelen ser bajas, por tanto, el medicamento no puede recomendarse para este uso.

Es posible que CEFALOTINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones en el paciente pueden ser indicación para suspender su uso.

Es posible que CEFALOTINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones en el paciente pueden ser indicación para suspender su uso.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Sin embargo, como no se dispone de estudios bien controlados en seres humanos, CEFALOTINA no se debe administrar en mujeres embarazadas, a menos que el beneficio supere los riesgos potenciales.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El tratamiento con CEFALOTINA puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal aunque esto es más bien raro. Puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Gastrointestinales: Clostridium difficile. La suspensión del tratamiento más las medidas adecuadas de soporte revierten este efecto. CEFALOTINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y fosfatasa-alcalina.

Otros efectos adversos observados con CEFALOTINA incluyen: dolor en el sitio de la inyección e induración, fiebre medicamentosa y, al igual que otros antibióticos betalactámicos, reacciones alérgicas que van desde erupción hasta choque anafiláctico, aunque son poco frecuente.

En pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina existe posibilidad de reacciones cruzadas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha observado que CEFALOTINA tenga efectos carcinogénicos, mutagénicos ni que cause alteraciones en la fertilidad. La administración de antibióticos de amplio espectro puede causar la sobreproliferación de otros microorganismos, así como colitis seudomembranosa. El médico tratante debe estar siempre alerta del surgimiento de estas complicaciones.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de infección que se va a combatir y de la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos.

Dosis de hasta 2 g cada 6 horas resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda la vía intramuscular por ser sumamente dolorosa. La dosis máxima es de 10 a 12 g/día.
Ajuste de la dosis en caso de insuficiencia renal:
En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis por vía I.V. Se puede usar 25 mg/kg cada 6 horas, vigilando la función renal y las alteraciones de carácter inmunológico. En niños mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg en promedio), divididos en 4 a 6 dosis. La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La administración de dosis excesivamente altas de cefalosporinas por vía parenteral puede provocar convulsiones, en especial en pacientes con daño renal preexistente.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de empleo delicado.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Véase Presentación o Presentaciones.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados porla NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.11 a 22 donde usted lo podrá consultar.

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Solución inyectable Antibiótico de amplio espectro FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, 5 ml. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CEFALOTINA es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones serias causadas por micro­organismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias grampositivas, y ha demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias, gine­cológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras.

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Antibiótico selecciónado:
Nistatina

La nistatina es de origen sintético, es un antibiótico antifúngico aislado por la bacteria  Streptomyces noursei Brown.
GRUPO AL QUE PERTENECE:
macrólidos poliénicos
ENFERMEDADES:
• Candidiasis oral
• Candidiasis vulvo vaginal
• Candidiasis intestinal.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
 Vía oral
 Vía cutánea
 Vía vaginal
USO EN NIÑOS: Se han empleado dosis que varían entre 1 y 6 ml  cuatro veces al día. La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla. El tratamiento debe durar 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido. Si los síntomas empeoran o persisten debe durar 14 días el tratamiento se debe evaluar al paciente y considerar otro tipo de tratamiento.
USO EN EMBARAZO: Se debe aplicar  pomada por vía vaginal durante 14 días, en el embarazo no corre riesgo ningúno.
USO EN ANCIANOS: Posteriormente si es necesario, utilizaremos fármacos antifúngicos, comenzando siempre con formas tópicas ya que son de edad avanzada y puede producir riesgos crónicos.
MARCAS COMERCIALES:
Myscotatin y Dipni.

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Tetraciclinas

Origen:
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisintesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica.

Grupo al que pertenece:

Pertenece al grupo de los tetracicló.

Enfermedades frecuente:

-Neumonía.
-Infecciones de los ojos.
-Infecciones de la piel.

Vías de administración:

Se administra por vía oral.

Uso en niños, embarazada y adultos.

Niños:
la tetraciclina en niños hasta los 8 años de edad puede ocasionar que los dientes se manchen permanentemente. La tetraciclina no debe usarse en niños menores de 8 años de edad, a menos que su médico decida que es necesaria.

Embarazadas:
Las tetraciclinas atraviesan la placenta, entran en la circulación fetal, se acumulan en los huesos del feto y, si se administran en el segundo o el tercer trimestre, pueden causar una anomalía de coloración permanente de los dientes del feto.

Puede producirse hepatotoxicidad en las mujeres embarazadas, especialmente después de la administración IV, o en aquellas con azoemia o pielonefritis. La administración de dosis elevadas durante el embarazo puede producir la degeneración grasa del hígado, que puede ser mortal.

Las tetraciclinas pasan a la leche materna, aunque en general en pequeñas cantidades. En general se desaconseja su uso durante la lactancia.

Adultos:
Uso en ancianos (no debe administrarse a ancianos con insuficiencia renal) El médico debe reducir la dosis normal para el adulto. Si existen problemas hepáticos, la dosis no debe exceder de 1 g al día.

Ejemplos Comerciales:

-Doxiciclina: Dosil, comprimidos 100gr.

-Eravaciclina: Eravacyclina, Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para concentrado). Polvo compactado de color entre amarillo claro y amarillo oscuro.

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Antibiótico seleccionado:
LEVOFLOXACINO

• ORIGEN: Es de origen sintético de la familia fluoroquinolonas
• GRUPO AL QUE PERTENECE: Pertenece al grupo quinolonas
• ESTRUCTURA QUÍMICA: C18H20FN3O4
• ENFERMEDADES EN LA QUE SE UTILIZA: Se usa para tratar infecciones, como neumonía e infecciones del riñón, próstata,  infecciones de la piel. también para evitar el ántrax, tratar la bronquitis, infecciones de los senos nasales o del tracto urinario
• VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Por vía oral, intravenosa u oftálmica.
• USO EN NIÑOS, EMBARAZADAS Y ADULTOS:
No sé  debe utilizarse en mujeres embarazadas, debido a la ausencia de datos en humanos
Vía oral o Intravenosa, durante 7-14 días. Lactantes >6 meses y niños <5 años: 10 mg/kg cada 12 oral (oral o intravenosas). Niños >5 años: 10 mg/kg/dosis cada 24 h (dosis máxima 750 mg/día)
Adultos 500 mg por vía oral cada 24 horas durante 7 a 14 días. La vía intravenosa, administrando 500 mg en una infusión de 60 minutos, una vez cada 24 horas durante 7 a 14 días.
• DOS EJEMPLOS COMERCIALES:
- LEXOBRÓN 500 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, VIA ORAL
- FENTAXINA 750 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO, VIA ORAL

Biografías
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697040-es.html
https://www.roemmers.com.ar/es/productos/lexobron
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/78824/FichaTecnica_78824.html

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Antibiótico seleccionado: Penicilina

La penicilina es un fármaco que mata e inhibe el crecimiento de las bacterias. Por esta razón, está considerado como un fármaco bactericida. Además, solo puede erradicar los microorganismos que están creciendo y multiplicándose, no a los que se encuentran en estado de latencia.

Grupo:Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles.

Enfermedades que cura: la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio, la fiebre escarlata, y las infecciones de oído, piel, encías, boca e infecciones de garganta.

Vías de administración:vía intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular.

Uso de la penicilina en embarazadas: en el embarazo induce cambios de comportamiento a largo plazo en los neonatos

En niños: si el niño es alérgico a la penicilina, también puede surgir una reacción alérgica con síntomas como una erupción cutánea generalizada,

En ancianos: El envejecimiento produce una alteración gradual de la microbiota intestinal. Dicha alteración se suma a la causada por el tratamiento antibiótico de las frecuentes infecciones del anciano.

Marcas comerciales:

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Bibliografía:

https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-penicilina-embarazo-induce-cambios-comportamiento-largo-plazo-neonatos-201704051041_noticia.html

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b008.htm

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a685015-es.html