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1) Les mutations sont à l'origine d'une évolution des acides nucléiques

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1) Les mutations sont à l'origine d'une évolution des acides nucléiques

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- expériences de Luria et Delbruck (mev des mutations)
- types de mutations (faux, non, silence, insertion/délétion = décalage de l'ORF)
- SEUL PROCESSUS GÉNÉRATEUR D'ALLELES
- familles multigéniques = un ex de mutation chromosomique

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- Beadle et Tathum : hypothèse un gène-une enzyme 1941
- Rosalind Franklin (cristallographie de l'ADN) 1952 / Watson et Crick (structure en double hélice de l'ADN) 1953
- Hershey et Chase (ADN support de l'IG) 1952

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Hétéropolymère de nucléotides (ose + base azotée + groupement triphosphate) reliés par des liaisons phosphodiesters.

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- Différents nucléotides
- ADN, ARN
- Supports et vecteurs de l'information génétique
- Conservation / évolution au cours du temps : mutations, hérédité --> Forces évolutives
- Activité catalytique des ARNs
- Diversité des ARNs : ARNt, ARNr, ARNm, etc
- Impliqués dans des voies de biosynthèse : transcription, réplication, traduction

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2) La structure des acides nucléiques détermine leur réactivité

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2) La structure des acides nucléiques détermine leur réactivité

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- ADN : structure en double hélice : paires de base protégées + compaction => Réactivité faible
- ARN : structure simple brin décompactée aux bases non protégées => réactivité importante mais courte durée de vie
- Cycle cellulaire : alternance d'interphases (transcription, traduction) et de mitoses (réplication)
- caryotype

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3) Support / vecteur de l'information génétique 

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3) Support / vecteur de l'information génétique 

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- Existence d'un code génétique : molécules séquencées
- Cependant : ADN redondant (wobble)
- Notion de gène (opéron / ORF / cadre de lecture)
- Parties non-codantes de l'ADN (ADN poubelle ;) )

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2) Des mécanismes de brassage et évolutifs conservent ou éliminent des séquences

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2) Des mécanismes de brassage et évolutifs conservent ou éliminent des séquences

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- Une diversité soumise aux forces évolutives
- La fonction de reproduction entraîne des brassages génétiques

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- Les virus du professeur Raoult ♥ : statut controversé des virus dans le vivant : Dépendance dans l'exploitation des acides nucléiques

- Apparition de la vie et activité catalytique des ARN

- Outils de modification des AN pour produire des organismes OGM : gène de l'insuline humaine inséré dans des plasmides de bactéries avec Crispr-Cas9 par exemple

(- Longs ARN : découverte récente de nouveaux ARN)

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1) La réplication permet une conservation de la quantité et des séquences d'ADN

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1) La réplication permet une conservation de la quantité et des séquences d'ADN

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(anabolisme)
- réplication semi-conservative Meselson–Stahl
- fragments d'Okasaki

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2) La transcription et la traduction permettent l'exploitation de l'information génétique portée par l'ADN

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2) La transcription et la traduction permettent l'exploitation de l'information génétique portée par l'ADN

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- Coopérations ADN/ARN et ARN/ARN lors de la traduction
- ARNt, ARNr, ARNm
- phénotype déterminé par génotype exprimé

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3) Il existe un contrôle de l'expression de l'information génétique

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3) Il existe un contrôle de l'expression de l'information génétique

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- facteurs de transcriptions
- histones
- épissage alternatif et smARN
- miARN=ARN interférent
- épigénétique

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3) La comparaison des séquences des acides nucléiques permet de classer le vivant

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3) La comparaison des séquences des acides nucléiques permet de classer le vivant

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- Wolfe et Woese 1977 ARNr 16 18

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En quoi les acides nucléiques sont-ils porteurs d'une information ? Comment est-elle exprimée, transmise ? Qu'implique son évolution sur le vivant ?