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En organismos diploides multicelulares, como el ser humano, también se encuentran algunas células haploides. Esto se debe al proceso de meiosis que ocurre en células especializadas localizadas en las gónadas de los individuos, donde se originan células haploides denominadas gametos: ovocitos y espermatozoides. La fusión de estos últimos genera una célula diploide, el cigoto, que luego de sucesivas divisiones celulares genera un individuo multicelular diploide.

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Las células diploides son las células que, a diferencia de los gametos, tienen el número y la composición de cromosomas normal (23 pares de  cromosomas en la especie humana, en total 46 cromosomas).
También se dice que son las que poseen dos series de cromosomas, en alusión a la serie aportada por el padre (23 cromosomas) y a la serie aportada por la madre (23 cromosomas), para formar los 23 pares (en total 46 cromosomas).

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LOS ESPERMATOZOIDES SON MÓVILES, PUEDEN DESPLAZARSE UTILIZANDO SU FLAGELO. EN 1 cm3 DE SEMEN HAY APROXIMADAMENTE 100.000.000 DE ESPERMATOZOIDES. SON C'ELULAS HAPLOIDES, ES DECIR, SU NÚCLEO TIENE LA MITAD DE LOS CROMOSOMAS QUE TIENEN EL RESTO DE LAS CÉLULAS DEL CUERPO HUMANO. LOS ESPERMATOZOIDES SE MANTIENEN VIVOS 2 O 3 DÍAS EN LAS VÍAS GENITALES DE LA MUJER.

ESTAS CÉLULAS SE ORIGINAN EN EL INTERIOR DE LOS TESTÍCULOS.

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Las células somáticas son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis. Son las que constituyen la mayoría de las células de nuestro cuerpo. Contienen toda la información genética de un individuo organizada en 23 pares de cromosomas, 23 procedentes de la madre (óvulo) y 23 del padre (espermatozoide), que fueron unidos en la fecundación.

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Cada uno del par de cromosomas que existen dentro del organismo eucariota diploide y que realizan entrecruzamiento durante la meiosis.
En las especies diploides cada cadena de ADN está dos veces y cada gen está también dos veces, uno en cada cadena en un sitio denominado locus, los cuales pueden ser iguales o diferentes y se les denomina gen alelo.
La combinación de los alelos determina los caracteres o rasgos de un individuo. Por ejemplo : color de ojos(claros, oscuros, azules), forma del pelo (liso, rizado).
Los cromosomas homólogos, por tanto, son aquellos que tienen los mismos genes, pero pueden tener diferentes alelos, es decir, que portan la información genética similar aunque no no necesariamente idéntica.

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Para la biología, la especie es la unidad básica de la clasificación biológica y como tal constituye su más relevante objeto de estudio. Así, una especie puede ser la humana. Más específicamente, para que dos o más individuos sean considerados como pertenecientes a esta clasificación, estos organismos deben ser capaces de entrecruzarse y producir descendencia fértil. Para otros téoricos, la pertenencia a una especie está dada por la semejanza de ADN o de rasgos específicos.

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cada progenitor tiene dos unidades de cada gen, pero sólo aporta una unidad de cada par a su descendiente. Es decir: al unirse el óvulo (femenino) y el espermatozoide (masculino) para formar un nuevo ser, tanto el padre como la madre aportarán una copia solamente de uno de sus dos genes del par que poseen... de esta forma, el nuevo ser, como cualquier otro ser vivo, tendrá también dos unidades en cada par: una copia heredada del padre y otra de la madre.

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Un gen dominante es aquel que siempre se expresa cuando esta presente, sin importar si esta en condición homocigota o en condición heterocigoto..En la genética el gen dominante se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameto (heterocigosis). Un fenotipo dominante es aquel que está determinado por un alelo dominante, y por lo tanto se expresa siempre que está presente. Los genes dominantes se representan con una letra mayúscula.

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El centrómero es la constricción primaria de los cromosomas. En el núcleo eucariota durante la división celular el ADN se condensa formando los cromosomas, los cuales pueden observarse al microscopio óptico. Una de las características que se pueden apreciar al microscopio en los cromosomas es la existencia de ciertas constricciones, zonas donde el cromosoma se estrecha. Estas constricciones se clasifican como primarias, si están presentes en todos los cromosomas; o secundarias si aparecen solo en algunos de los cromosomas o tienen un carácter transitorio.

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La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es la sustancia de base de los cromosomas eucarióticos, que corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas células. Las proteínas son de dos tipos: las histonas y las proteínas no histónicas.

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El cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN), que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas.

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es el conjunto de caracteres hereditario que se expresan externamente (es la manera de manera de manifestarse el genotipo, después de haber actuado sobre él los factores medioambientales).

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el genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.

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Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 20,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos forman constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.

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La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo (fenotipo).

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Una teoría es un sistema de observaciones, axiomas y postulados, que tienen como objetivo declarar bajo qué condiciones se desarrollarán ciertos supuestos. A raíz de estas, se pueden especular, deducir y/o postular mediante ciertas reglas o razonamientos, otros posibles hechos.