# data[].attributes.headline
1. 핵형: 채세포에 들어있는 염색체

# data[].attributes.body
1. 핵형: 채세포에 들어있는 염색체의 수, 모양, 크기 등을 알 수 있는 염색체의 외적 특성
2. 상동 염색체: 채세포에 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것
3. 상 염색체: 사람 채세포에 있는 상동 염색체 중 남녀 공통으로 가지는 1부터 22까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체: 나머지 염색체 한 쌍이고, 성에 따라 구성이 달라지고 성을 결정하는데 관여함
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체의 수
6. 대립 유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하며 한가지 형질에 대하여 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립 유전자의 조합
8. 동형 접합성: 대립 유전자가 같은 것을 말함
9. 이형 접합성: 대립 유전자가 다른 것을 말함
10. 표현형: 유전자 형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형 : 체세포에 들어 있는 염색체를 모야과 크기가 같은 것끼리 짝지어 배열한것
2. 상동 염색체 : 체세포에는 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있다.
3. 상 염색체 : 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1~22번까지의 염색체 22쌍이다.
4. 성 염색체 : X염색체와 Y염색체가 있으면 남자는 XY, 여자는 XX 임으로 성을 결정하는데 관여한다.
5. 핵상 : 세포가 가진 염색체의 상대적인 수
6. 대립유전자 : 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형 : 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성 : 대립유전자 A, 대립유전자a가 있을때 aa나AA와 같이 대립유전자가 같은것을 말한다.
9. 이형접합성 : Aa와 같이 대립유전자가 다른것을말한다.
10.표현형 : 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

uires Approval

# data[].attributes.body
1.핵형:체세포에 들어있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝지어 배열하면 염색체의 수,모양,크기 등의 특징을 알 수 있다.
2.상동 염색체:체세포에는 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있다.
3.상 염색체:남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4.성 염색체:성에 따라 구성이 달라지며, 성을 결정하는데 관여함.
5.핵상:세포가 가진 염색체 수이며 상동염색체 중 하나씩만 있는세포의 핵상은 n, 체세포와 같이 상동 염색체 쌍이 있는 세포의 핵상은 2n이다.
6.대립유전자:상동염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7.유전자형:하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8.동형 접합성:대립 유전자가 같은 것
9.이형 접합성:대립 유전자가 다른 것
10.표현형:유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

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1. 염색체의 수, 모양, 크기 등의

# data[].attributes.body
1. 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징
2. 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는거
3. 사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4. 성에 따라 구성이 달라지며, 성을 결정하는 데 관여하는 나머지 염색체 한 쌍
5. 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6.상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. AA나 aa와 같이 대립유전자가 같은거
9. Aa와 같이 대립유전자가 다른거
10. 유전자형의 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.headline
1. 핵형: 염색체의 수, 모양, 크기  2. 상동 염색체: 체세포에서 모양과 크기가 같은 염색체  3. 상 염색체: 1~22번까지 염색체 22쌍  4. 성 염색체: 성을 결정하는데 관여하는 염색체  5. 핵상: 같은 형질을 결정하는 염색체 수  6. 대립유전자: 한가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자  7. 유전자형: 대립 유전자의 조합  8. 동형 접합성: 대립유전자가 같다 9. 이형접합성:  대립 유전자가 다르다 10. 표현형: 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.subject
1. 핵형: 염색체의 수, 모양, 크기  2. 상동 염색체: 체세포에서 모양과 크기가 같은 염색체  3. 상 염색체: 1~22번까지 염색체 22쌍  4. 성 염색체: 성을 결정하는데 관여하는 염색체  5. 핵상: 같은 형질을 결정하는 염색체 수  6. 대립유전자: 한가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자  7. 유전자형: 대립 유전자의 조합  8. 동형 접합성: 대립유전자가 같다 9. 이형접합성:  대립 유전자가 다르다 10. 표현형: 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형 : 체세포에 들어있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열하여 염색체의 수, 모양, 크기 등을 알 수 있는 것
2. 상동 염색체 : 모양과 크기가 같은 염색체의 쌍
3. 상염색체 : 1~22번까지 남녀가 공통으로 갖는 염색체 22쌍
4. 성염색체 : 남녀 성별에 따라 달라지는 나머지 한쌍
5. 핵상: 세포가 가진 상대적 염색체 수
6. 대립유전자 : 상동염색체와 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형접합성: 대립 유전자가 같은 경우 (AA,aa)
9. 이형접합성: 대립 유전자가 다른 경우 (Aa)
10. 표현형 : 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형 : 체세포에 들어 있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열한 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징
2. 상동 염색체 : 체세포에 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루는 것
3. 상 염색체 : 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번 까지 의 염색체 22 쌍
4. 성 염색체 : 성을 결정하는데 관여하는 염색체
5. 핵상 : 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립 유전자 : 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형 : 하나의 형질을 결정하는 대립 유전자의 조합
8. 동형 접합성 : AA나 aa와 같이 대립 유전자가 같은 경우
9. 이형접합성 : Aa와 같이 대립 유전자가 다른 경우
10. 표현형 : 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형: 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징, 핵형으로 생물종을 구별할 수 있음
2. 상동 염색체: 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것
3. 상 염색체: 남녀가 공통으로 갖는 1~22번 까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체: 나머지 염색체 한 쌍, 성을 결정하는 데 관여함
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립 유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성: 대립유전자가 같은 것 (ex. AA, aa)
9. 이형 접합성: 대립유전자가 다른 것 (ex. Aa)
10. 표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 체세포에 들어있는 염색체의 수,모양,크기 등의 특징
2. 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는것
3. 사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체중에서 남녀가 공통으로 갖는 22번까지의 염색체
4. 상 염색체를 제외한 성을 결정하는데 관여하는 염색체
5. 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한가지 형질에 대해 대립형질이 나타나게 하는 유전자
7. 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 대립유전자가 같은 유전자를 동형 접합성이라 한다
9.동형 접합성과 다르게 같지않고 서로 다르면 이형 접합성이라고 한다.
10. 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형: 체세포에 들어 있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열했을 때 알 수 있는염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징
2. 상동 염색체: 체세포에 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것, 그 염색체
3. 상 염색체: 사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체: 22쌍의 상 염색체 제외, 성을 결정하는 한쌍의 염색체
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성: 대립유전자가 같은 경우
9. 이형접합성: 대립유전자가 다른 경우
10. 표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.headline
1.핵형: 염색체의 수,모양,크기 등

# data[].attributes.body
1.핵형: 염색체의 수,모양,크기 등의 특징
2.상동염색체: 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것
3.상염색체: 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4.성염색체: 성을 결정하는 데 관여하는 염색체 1쌍
5.핵상: 세포가 가진 염색체 수
6.대립유전자: 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7.유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8.동형 접합성: 대립유전자가 같음
9.이형 접합성: 대립유전자가 다름
10.표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형: 염색체의 수, 모양, 크기
2. 상동 염색체: 모양과 크기가 같은 염색체의 쌍
3. 상 염색체: 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 22쌍의 염색체
4. 성 염색체: 성을 결정하는데 관여하는 염색체
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질을 결정하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성: 대립유전자가 같은 유전자형
9. 이형접합성: 대립유전자가 다른 유전자형
10. 표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형:   체세포에 들어 있는 모양과 크기가 같은 것끼리 짝지어 배열하여 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징을 알 수 있는 것
2. 상동 염색체:   체세포에 모양과 크기가 같은 염색체의 쌍
3. 상 염색체:   사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1~22번까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체:   사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 성에 따라 구성이 달라지며 성을 결정하는 데 관여하는 염색체 한 쌍
5. 핵상:   세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립유전자:   상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형:   하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성:   대립유전자가 같은 것
9. 이형접합성:   대립유전자가 다른 것
10. 표현형:    유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1.체세포에 들어 있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열하면 염색체의 수,모양,크기 등의 특징을 알 수 있는것.
2.체세포에 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것
3.상동염색체 중 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4.성을 결정하는데 관여하는 염색체
5.세포가 가진 상대적인 염색체 수
6.상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7.하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8.대립유전자가 같은 것 (ex AA)
9.대립유전자가 다른 것 (ex Aa)
10.유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형: 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징
2. 상동염색체: 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는것
3. 상 염색체: 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4. 성염색체: 성을 결정하는데 관여하는 염색체
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립유전자: 상동염색체의 같은 위치에 존재하며 한가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합 (ex. Aa aa AA)
8. 동형 접합성: 대립유전자가 같은것 (ex. AA aa)
9. 이형 접합성: 대립유전자가 다른것(ex. Aa)
10. 표현형: 유전자에 의해 겉으로 드러나는 형질 (ex. 보라색 꽃, 흰색 꽃)

# data[].attributes.body
1.체세포의 염색체를 모양과 크기가 같은 것 끼리 짝 지어 배열하였을 때의 염색체의 수,모양,크기 등의 특징
2.체세포에 존재하는 모양과 크기가 같은 염색체 쌍
3. 23쌍의 염색체 중 1번부터 22번까지의 22쌍
4. 성을 결정하는 나머지 한 쌍
5. 세포가 가진 상대적인 염색체 수.생식세포의 핵상은 n, 체세포의 핵상은 2n.
6.상동 염색체의 같은 위치에 존재하며 한가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나는 유전자
7.하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8.대립유전자가 같은 유전자형
9.대립유전자가 다른 유전자형
10.유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형: 체세포에 들어 있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열했을 때, 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징
2. 상동 염색체: 체세포에서 모양과 크기가 같은 염색체의 쌍
3. 상 염색체: 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번부터 22번까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체: 상동 염색체에서 상 염색체를 제외한 나머지 한쌍, 성을 결정하는 데 관여
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체 수
6. 대립유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성: 대립유전자가 같은 것
9. 이형접합성: 대립유전자가 다른 것
10. 표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
핵형: 체세포에 들어 있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열하면 염색체의 수, 모양, 크기 등의 특징을 알 수 있는 것

체세포에는 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것

사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번에
서 22번까지의 염색체 22쌍

나머지 염색체 한 쌍은 성에 따
라 구성이 달라지며, 성을 결정하는 데 관여하는 염색체

생물의 체세포는 부계 염색체 한 세트와 모계 염색체 한 세트, 총 두 세트의 염색
체를 가진다. 한 세트의 염색체 수를 n으로 표시하므로 생식세포와 같이 상동 염색
체 중 하나씩만 있는 세포의 핵상은 n, 체세포와 같이 상동 염색체 쌍이 있는 세포
의 핵상은 2n이다.

상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자

하나의 형질을 결정하는 대립유전
자의 조합

대립유전자가 같은 것

대립유전자가 서로 다른 것

유전자형에 의해 겉으로 드러나는
형질

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1. 핵형:    체세포에 들어 있는 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열한 것
2. 상동 염색체:    체세포에는 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것
3. 상 염색체:   사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번에 서 22번까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체:   성에 따라 구성이 달라지며, 성을 결정하는 데 관여하는 것
5. 핵상:  세포가 가진 상대적인 염색체 수를 표현할 수 있는 것
6. 대립유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나 게 하는 유전자
7. 유전자형:  하나의 형질을 결정하는 대립유전 자의 조합
8. 동형 접합성:  대립유전자가 같은 것
9. 이형접합성:  대립 유전자가 다른 것
10. 표현형:  유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

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21104 김성이 유전용어 정리

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21104 김성이 유전용어 정리

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핵형-체세포에 들어있는 염색체의 수, 모양,크기 등을 알 수 있는 염섹체의 외적 특성이다.
상동 염색체- 체세포에 모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는것이다.
상 염색체-사람 체세포에 있는 상동 염색체 중 남녀가 공통으로 가지는 1부터 22번까지의 염색체 22쌍이다.
성 염색체-나머지 염색체 한쌍이고 , 성에 따라 구성이 달라지고 성을 결정하는데 관여한다.
핵상-세포가 가진 상대적인 염색체 수이다.
대립유전자-상동 염색체의 같은 위치에 존재하며 한가지 형질에 대하여 대립 형질이 나타나게 하는 유전자이다.
유전자형-하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합이다.
동형접합성-대립유전자가 같은것을 말한다.
이형접합성-대립유전자가 다른것을 말한다.
표현형-유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질을 말한다.

# data[].attributes.body
1. 핵형: 체세포에 들어 있는 염색체의 수, 모양, 크기와 같은 염색체의 외형적인 특성
2. 상동 염색체: 체세포에 들어 있는 모양과 크기가 같은 한 쌍의 염색체
3. 상 염색체: 성에 관계없이 사람 체세포에 있는 23쌍의 상동 염색체 중에서 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍을 말함
4. 성 염색체: 나머지 염색체 한 쌍은 성에 따라 구성이 달라지며, 성 결정에 관여하는 염색체
5. 핵상: 하나의 세포 속에 들어 있는 염색체의 상대적인 수. 상동 염색체가 쌍을 이루고 있으면 2n, 하나면 있으면 n으로 표시
6. 대립유전자: 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 접합성: AA나 aa와 같이 대립유전자가 같을 때
9. 이형접합성: Aa와 같이 대립유전자가 다를 때
10. 표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

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1. 핵형 : 체세포에 들어있는 염색체를 모양과 같은 것 끼리 배열 했을 때의 염색체의 수, 모양, 크기
2. 상동염색체 : 모양과 크기가 같은 쌍을 이루고 있는 염색체
3. 상 염색체 : 남녀가 공통으로 갖는 1번 ~ 22번까지의 22쌍의 염색체
4. 성 염색체 : 성을 결정하는데 관여하는 염색체
5. 핵상 : 세포가 가진 상대적 염색체 수
6. 대립유전자 : 상동 염색체의 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자 형 : 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동형 집합성 : 한 가지 형질에 대립 유전자가 같은 상태
9. 이형 집합성 : 한 가지 형질에 대립 유전자가 다른 상태
10. 표현형 : 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.headline
1. 핵형: 염색체를 모양과 크기가 

# data[].attributes.body
1. 핵형: 염색체를 모양과 크기가 같은 것끼리 짝 지어 배열한 것
2. 상동 염색체:  모양과 크기가 같은 염색체가 쌍을 이루고 있는 것
3. 상 염색체: 남녀가 공통으로 갖는 1번에서 22번까지의 염색체 22쌍
4. 성 염색체: 성을 결정하는 데 관여하는 염색체 한 쌍
5. 핵상: 세포가 가진 상대적인 염색체의 수를 나타내는 법
6. 대립유전자: 상동 염색체에 같은 위치에 존재하면서 한 가지 형질에 대해 대립 형질이 나타나게 하는 유전자
7. 유전자형: 하나의 형질을 결정하는 대립유전자의 조합
8. 동현접합형: 대립유전자가 같은 유전자형
9. 이형접합성: 대립유전자가 다른 유전자형
10. 표현형: 유전자형에 의해 겉으로 드러나는 형질

# data[].attributes.body
1. 핵형:
2. 상동 염색체:
3. 상 염색체:
4. 성 염색체:
5. 핵상:
6. 대립유전자:
7. 유전자형:
8. 동형 접합성:
9. 이형접합성:
10. 표현형:

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1. 영상내용 요약

:코로나 백신으로 스푸트니크v, 시노팜, 시노백이 있는데 아직 국내에는 들어오지 않았다. 국내에 들어온 백신으로는 아스트라제네카, 모더나, 얀센 노바백스, 화이자가 있다. covid-19백신은 mRNA, 아데노 바이러스, 재조합 백신, 이 세가지로 분류된다. mRNA기술은 신기술로 테스트하기 어렵고 초저온으로 냉동하는 시스템이 필요해 상용화가 처음 되었다. 아데노 바이러스는 냉장 가능하여 단가가 낮다.

mRNA는 몸에서 항체를 직접 만들게끔 하는 것이고, 바이러스 벡터는 몰래 만드는 것이고 재조합 백신은 만들어서 넣는 것이다.

2. 처음 알게 되어 특히특히 흥미로운 사실을 구체적으로.

:뉴스를 보지 않기 때문에 백신이 무엇이 있는지조차 잘 알지 못하고 있었다. 따라서 영상에서 본 내용 대부분이 처음 본 내용이었는데, 그 중에서도 mRNA기술이 가장 흥미로웠다.

mRNA에는 화이자와 모더나 백신이 해당된다. 코로나19바이러스 표면의 스파이크 유전 정보를 담은 것이 mRNA이다. mRNA를 지질나노입자로 감싸서 우리 몸에 투여하는 것이 핵심 기술이다. 세포 속으로 들어간 mRNA는 스파이크 단백질(항원)을 생산한다. 스파이크 단백질을 코로나19바이러스로 인식한 B세포가 중화항체를 생산한다.

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3. 2번과 관련하여 더 궁금한 점? 또는 기존 나의 생각과 다른 점?

mRNA의 장단점이 궁금하여 조사를 해보았다.

mRNA백신은 바이러스가 직접적으로 체내에 주입되지 않기 때문에 기존 백신보다 비교적 안전하며, 백신을 만들 때 바이러스 항원 배양 시간이 들지 않기 때문에 만들기가 쉽고 시간이 절약된다는 장점이 있다. 또한 스파이크 단백질의 설계도에 해당하는 mRNA를 빨리 우리 세포에 주입시켜서 우리 인체에서 직접 스파이크 단백질을 만들게 하여 면역력을 가지게 하는 백신의 큰 장점이 있다. 이런 mRNA 백신을 만드는 것이 스파이크 단백질을 외부에서 생산해서 넣어주는 것보다 훨씬 생산력을 높일 수 있기 때문이다.

다만, 새로운 방식으로 만들어진 백신인 만큼 접종 후 형성된 항체의 지속 기간 등 구체적인 데이터 확보가 충분하지 않다는 한계가 있다. 또한 열에 의한 파괴가 있을 수 있다는 점도 단점으로 꼽을 수 있다.

4. 위 3번에 관해 조사해서 알게 된 것을 본인의 생각을 포함하여 정리

:mRNA백신은 기존 백신보다 안전하고 우리 몸에서 직접 항체를 만들게 한다는 장점이 있다. 하지만, 상용화된 것이 이번이 처음이기에 mRNA백신을 맞고 부작용이 생겼을 때 대처하는 데에 어려움이 있을 것 같다. 개발된지 얼마 되지 않은 것을 몸에 투여하는 것을 지양하는 편이므로 mRNA백신 대신 다른 백신을 접종해야겠다고 생각하였다.

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1. 영상에서는 첫 부분에 여러 코로나 백신의 효능률을 자료로 제시했다. 그러나 김진용 박사께서는 백신 각자의 임상실험 시기와 장소가 달랐기 때문에 공표된 백신의 효능률은 객관적인 자료가 아님을 강조하며, 우리나라의 국산 백신 지원의 필요성을 언급하셨다.
2. 지금까지는 영상에서 다수가 생각했던 것처럼 백신의 효능률만 보고 화이자가 효과가 좋은 백신, 얀센은 효과가 떨어지는 백신이라고 마냥 의심 없이 받아들였는데, 실제로 동일한 조건에서 다시 임상실험을 진행할 경우 결과가 달라질 수도 있다는 점이 정말 흥미로웠다. 편협적인 자료만 보고 효능좋은 외국백신만을 고집했던 나에 대해 반성할 수 있는 시간이었다.
3. 영상을 본 후, 영상에서 다룬 임상실험 기간과 장소 이외에도 백신 임상 실험을 할 때 고려해야 할 다른 사항도 있을지 궁금해져서 자료를 찾아보게 되었는데, 백신을 접종할 때에는 접종 대상의 나이, 질병여부, 투여용량, 주변환경 등 수많은 통제 사항이 있다는 것을 알게 되었다. 특히접종대상에 대한 통제를 찾아보는 과정에서, 지금까지는 백신 임상실험 대상자를 선별하지 않고, 신청하는 순서대로 접종해도 큰 문제가 없을 것이라고 생각했는데, 소아.청소년 등의 투약 후 부작용 등의 잠재적 위험에 대한 우려가 쏟아지고 있다는 신문 기사를 본 후, 접종 대상자를 선별하는 것도 임상실험의 아주 중요한 과제라는 것을 깨닫게 되었다.
4. 위 3번에 대해 조사하면서, 나는 연역적 탐구 과정에 있어서 변인통제가 얼마나 중요한 역할을 하는지 다시 한 번 느낄 수 있었다. 과학실에서 하는 간단한 실험과는 달리, 사람의 생명을 좌지우지하는 백신의 연역적 실험에는 수많은 변인들이 있었고, 이 많은 변인들을 전부 통제해야 객관적인 실험을 통한 자료를 얻을 수 있다는 것이 정말 놀라웠다. 우리나라도 백신 지원을 늘려서, 가장 객관적인 실험을 통해 최고의 백신을 만들어내면 좋겠다고 생각하게 되었다.

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1. 영상내용 요약

현재 사람들이 접종하고 있는 코로나 백신에 관한 영상으로 각 회사별로 백신 제조방식의 차이와 장단점을 설명하는 내용이다.

또한 백신 효능수치를 계산하는 방식에 대한 추가적인 내용도 있었다.

2. 흥미로웠던 부분

기존 백신의 방법이 아닌 지금까지 상용화 되지 않은 기술인 mRNA 백신이 만들어졌고 지금 많은 사람들이 그 백신을 맞고 있다는 점이 제일 흥미롭게 느껴졌다. 왜냐하면 백신에 대해 알고있던 원리가 그냥 기억세포를 만들어 2차면역이 빨리 일어나게 하기위해 병원체를 약화시켜서 몸안에 주입하는 방식 뿐이었는데 이번 코로나 사태로 다양하고 특이한 원리의 백신의 종류를 알게되었고 또 테스트할 질환이 없어서 묻혀있던 신기술인 mRNA백신을 처음접해봤기 때문이다. 특히 코로나 바이러스 표면의 스파이크 유전정보를 담은 mRNA를 지질나노입자로 감싸서 채네에 주입하는 과정과 화이자 백신이 영하 70도에서 운반된다는 점이 흥미롭고 신기했다.

3. 2번과 관련해 더 궁금한점

mRNA 백신의 자세한 원리에 대해 더 알고싶고 영하70도에서 운반되는 이유와 mRNA 백신이 처음 상용화 되었다 했는데 앞으로 이 기술이 어떻게 활용될 수 있는지에 대한 것이 궁금하다.

4.조사내용 및 나의 생각

mRNA는 m(메신저) RNA로 즉 코로나 바이러스의 특성을 RNA정보의 메신저로 만들어서 우리 세포에 전달한다는 뜻이다. mRNA는 우리 세포가 어떤 유형의 단백질을 만드는데 필요한 분자이다.

우선 코로나 19 표면에는 돌기 단백질들이 있는데 이런 돌기 단백질들에 대한 항체를 우리몸이 생성할수 있다면 면역을 얻게된다. 하지만 그것을 위해 바이러스 전체를 사용할수는 없으므로 표면에 있는 스파이크 단백질을 만드는 방법이 담겨있는 정보를 세포에게 전달하는 방식이다 즉 우리 몸이 자체적으로 항원을 만들도록 하는 원리이다.

mRNA는 매우 불안정한 단백질 덩어리이므로 보호하기 위해 초소형 나노지질입자에 mRNA 분자를 집어넣어 우리몸에 주입한다.

우리몸에 들어온 mRNA는 우리 세포의 리보솜으로 전달된다.

리보솜에서는 mRNA 코드를 읽고 그 정보를 사용해아미노산을 결합해 코로나 바이러스의 스파이크 단백질을 생산하게 된다.

우리의 면역체계가 만들어진 단백질을 인식하게 되면 항체가 생성되어 면역반응이 일어난다. 이렇게 한번 감염상황을 경험해본 우리의 면역체계는 향후 코로나 바이러스가 침입했을때 감염을 막을 수 있다.

mRNA 백신에는 많은 장점과 단점이 있는데 우선 지금까지의 백신의 개발 속도보다 훨씬 빠른 개발이 가능하다는 것이다. 그 이유는 mRNA백신은 새로운 병원체나 변이 바이러스가 생겼을때 그 유전정보만 있다면 한 달 내에 백신을 만들어 임상실험을 진행할 수 있기 때문이다. 기존의 방식인 바이러스를 배양하거나 직접 바이러스를 입수할 필요가 없다.

또한 mRNA는 세포의 DNA를 포함하고 있는 세포핵 내부로는 들어갈 수 없으므로 세포의 DNA나 유전학에 영향을 미치지 않으며 우리 몸 안에서 시간이 지나면 사라진다.

단점으로는 아주 얇은 지질막과 불안정한 단백질을 오랜시간 보관하고 이동시키기 위해선 초저온 상태가 필요하다는 점이다.

mRNA 백신의 원리를 활용할 수 있는 부분은 뭐가 있을까 궁금했는데 암 백신으로 사용될 가능성이 높다는 사실을 알게되었다. mRNA 기반 암 백신의 투여로 암 특이적인 단백질이 우리몸에 만들어진다면 이후 면역세포가 암 세포의 단백질을 인식해 암세포만 특이적으로 파괴가 가능하다. 암세포 단백질은 환자마다 차이가 있을 수 있어서 개인 맞춤형 암백신이 필요한데 mRNA의 설계는 비교적 쉽고 빠르게 만들 수 있어서 개인 맞춤형 암백신 생산이 가능하다.

또한 mRNA는 이론상 어떤 유전자라도 우리몸에 전달이 가능한대 이것을 유전자 전달체로서 사용해 우리몸의 부족한 유전자를 주입하는 유전자 치료도 가능하다.

난 내가 궁금했던 부분을 조사하면서 이번 코로나 사태로 백신기술이 많이 발전하고 mRNA 백신의 상용화가 이뤄졌다는 점이 의미있다 생각한다. 또 RNA 를 이용해 백신 만드는 방법에 대해 정확히 알게되었다.mRNA 백신은 질환이나 바이러스의 유전적 원인만 파악된다면 이에 대응할 치료제나 백신을 빠르고 저렴한 개발 비용으로 만들 수 있다는게 큰 장점이라고 생각한다. 지질입자 기술을 발전시켜 단점을 보완하고 이번 코로나 사태 이후 mRNA 백신의 안정성이 입증된다면 현재엔 치료하지 못했던 유전자 질환 치료나 암치료를 더 효율적이고 빠르고 저렴한 비용으로 할 수 있다고 생각한다.

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1. 백신의 효능에 대하여 입증되어 나오는 결과는 정확하지 않을 수 있다. 예를 들어 화이자의 효능이 90%, 얀센의 효능이 60%라고 해서 얀센의 효능이 떨어지는 것이 아니라 백신이 개발.연구된 시점과 또 그것이 임상시험에 사용된 시점이 서로 다르기 때문에 저런 수치만 가지고서 백신의 효능을 판단하기는 어렵다.
2. 보통 사람들이 얘기할 때 저런 수치들을 가지고 어느 백신이 더 좋다 라고 얘기하곤 하는데 저런 표 하나만 가지고 백신의 효능을 어느 것이 더 좋다고 판단할수는 없다는 걸 새로 알게 되었다.
3. 그렇다면 각기 다른 시점에 연구되고 임상시험이 진행된 백신들을
코로나 19 비 감염자들을 대상으로 최대한 동일한 환경과 조건에서 임상시험 대상자들에게 투여했을 때 백신끼리 비교할수 있을까?
4. 백신끼리의 비교는 나와 있지만 영상에서도 얘기했다시피 각각의 백신마다 백신 방식도 다르고 (전달체,핵산 등) 각각 백신의 효과의 수치가 절대적인 것이 아니기 때문에 대략적인 비교는 가능하겠지만, 여러 차이점과 오차 때문에 백신에서의 우위를 가리기는 어려울 것이라고 생각된다.

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1.백신의 관한 종류나 접종 방법에 대해 설명을 해주며 mRNA,바이러스 벡터,재조합에 대해 설명을 해준다.두번째 영상에선 백신의 효능률에 관한 설명을 해주며 여러 임상시험 결과를 알려준다.
2.백신 접종 방식에 대한 설명이 흥미로웠으며 새롭게 만드는 방식또한 신기했다.그리고 내가 알고있던 백신의 관한 인식또한 바뀌는 계기가 되었다.

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 20701 권유진-코로나 백신을 보고

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 20701 권유진-코로나 백신을 보고

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1.  코로나19 백신은 제조 방식에 따라 화이자, 모더나의 mRNA, AZ, 얀센의 바이러스 벡터, 노바벡스의 재조합 백신으로 나뉜다.
mRNA백신은 바이러스 표면의 스파이크 유전 정보를 담은 mRNA를 지질 나노 입자로 감싸서 우리 몸에 투여, 스파이크 단백질 (항원)을 생산시켜 B세포가 중화항체를 생산하는 원리이다.
바이러스 벡터 백신은 바이러스 표면의 스파이크 유전자를 침팬지의 아데노바이러스로 위장해서 우리몸에 투여, 스파이크 단백질을 코로나19바이러스로 인식한 B세포가 중화항체를 생산하는 원리이다.
재조합 백신은 스파이크 단백질 (항원)을 외부에서 합성해 우리 몸에 직접 투여하는 것이다.
2. 백신이 여러가지 기술로 개발된다는 것을 알게 되었고, 어떤 백신이 더 효능이 좋으냐를 판단할 때 제조 방식이 효과를 결정하는 것이 아니고 백신 개발 후 임상 실험을 할 때의 발병, 유행 시기에 따라 임상 효능률은 달라지므로 단순 임상 효능률로 평가할 수 없다는 것을 새롭게 알았으며, 이 부분이 특히 흥미로웠다.
3. 코로나 진단 검사를 받으러 가면 코 속 비인두에 면봉을 넣어 점막에서 체액을 채취하는데, 어떻게 병원균을 확인하는지 그 원리가 궁금하다.
4. 중합효소연쇄반응 (PCR) 은 사람의 체액에서 핵산을 추출하여 DNA를 연쇄적으로 합성하여 증폭시키는 기술로, 수백만 배로 복제시키면 코로나 바이러스의 유전물질이 검출되어 양성으로 확진 판정을 받는다.

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이슈 픽 쌤과 함께-코로나백신

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이슈 픽 쌤과 함께-코로나백신

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1. 영상내용 요약
- 코로나 19 백신은 세계에 보급된 백신들을 3가지로 분류할 수 있는데, mRNA백신과 바이러스 벡터, 그리고재조합으로 나뉜다. 분류의 기준은 항체를 만들기 전 과정이 다를뿐이고, 결론적으로 항체생성의 목적이 있다는 점에서 공통점이 있다. 현존하는 백신들의 효능도 모두 다른데, 모든 실험의 변인이 통제된 것이 아니기때문에 공정하다고 볼 수 없다.
2. 화이자가 정말 현존하는 최고의 백신인 줄 알았는데, 확진자가 낮아졌을 때 실험을 진행해 가장 높은 효능수치를 얻게 됬다는 것은 처음 알게되었다. 아마 많은 사람들이 화이자를 맹목적으로 선호하는 경향이 있는데, 이러한 실험 결과를 알게 되면 그러하지 않을 것 같다. 백신은 최소 3년은 기다려야 완성이 될까 말까했던 예년과는 달리 임상을 무려 작년 8월에 시작했다는 점은 매우 놀랍고 기술의 발전이 이렇게나 빠르다는 점에 한번 또 놀란다.
3. 만약 모든 변인을 통제하고 같은 장소, 같은 시간에 실험을 진행했더라면 과연 어떤 백신의 효능이 가장 높게 나왔을 지 궁금하다.
4. 현실적으로 현존하는 백신 회사들이 모두 한곳에 모여 같이 의논을 하고 아주 공정한 실험을 계획하는 것은 거의 불가능하다고 봐야 한다. 하지만, 흔히들 말하는 "4차 산업혁명"의 도래는 백신마저도 컴퓨터로 만들 수 있게 하였고, 시뮬레이션 또한 가능하다. 존재하는 백신은 그 데이터가 컴퓨터에 저장돼있다는 것을 뜻하고, 모든 백신을 하나의 Process(과정)을 통해 효능을 측정하는 것도 하나의 방법일 것이다. 물론 실제 인간이 참여하지 않아 신뢰도는 떨어질 수 있지만, 공정성으로 따지면 이 방법은 나쁘지 않다고 볼 수 있다.

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코로나 백신관련 영상을 보고.. 21104 김성이

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코로나 백신관련 영상을 보고.. 21104 김성이

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1.코로나 백신현황은 현재 아스트라제네카, 모더나,얀센,화이자 등등 미국이나 여러 다른나라의 제조사들과 백신공급일정을 협의중에 잇고, 백신의 분류를 보면- mRNA : 화이자, 모더나 / 바이러스 벡터: 아스트라제네카, 얀센/ 재조합: 노바벡스 이렇게 있다. 각자 장단점이 있는데, 먼저 mRNA유형은 신기술이라 처음 상용화되었고, 영하 75도에서 보관해야하기 때문에 보관이 어렵다는 단점이 있다. 바이러스 벡터유형은 전에 에볼라백신이나 수두,홍역등 이미 사용한적이 있는 구기술이라 단가가 낮고 냉장유통보관이 가능하다는 장점이 있다. 재조합 유형은 항원을 외부에서 합성해 몸에 투여한다는 차이점이 있다. 이렇게 여러 백신의 효울성에도 많은 논란이 있었는데, 백신개발 시기에 따라 임상환경이 달라졌다는 연구도 나오고 효능률만으로 등수를 매길 수 없다는 말도 나온다.

2. 아무래도 조금이라도 더 효율적인 백신이 뭔가 하고 평소에 궁금증을 가지고 있었는데 효능률에는 등수를 매길 수 없고, 시기에 따라 조사결과가 달라졌겠다는 사실을 듣고 흥미로웠다. 사람들은 흔히 연구결과 수치만 보고 화이자가 제일 효능률이 뛰어나고 얀센이 가장 좋지않은 백신이다 라는 생각을 가지기 쉬운데 모두 검증된 백신이며, 얀센을 연구할 시기에 변이바이러스가 발생해서 임상환경도 달라지고 수치도 달라지지 않았나 라는 생각도 가지게 되었다.

3. 백신의 우열을 가리기보다 집단면역형성에 중점을 두어야한다고 했는데, 집단면역현상이 정확이 무엇이며 또, 이슈를 많이 일으키는 변이 바이러스에 대해 궁금해졌고, 앞으로는 백신개발능력이 국력을 좌우한다고 했는데 이 말을 통해서 기존에 외국에서 들여오는 백신이면 충분하다는 생각을 바꾸게 되었다. 다른나라에서 개발을 해서 들여오는것만이 좋은것이 아니고 국산백신개발에 더 많은 지원을 통해서 국력도 키우고 코로나사태가 단기적으로 끝나는 사태가 아니기 때문에 당장에 조급해하기보다는 장기적으로 변이바이러스나 단가, 유통과정등을 고려해서 국산백신을 개발해나간다면 우리나라의 의학분야 뿐만아니라 정치적 분야도 좌우할 것 같다는 생각도 들었다.

4. 집단면역은 국민전체의 70,80% 가 코로나 백신을 맞으면 항체가 형성되어 코로나 전파가 차단되기때문에 더 이상 전염이 되지않는 상황이 올 수 있는데, 이처럼 집단으로 면역이 형성되어 전염병이 차단되는 것이고, 변이바이러스중 가장 대표적인 델타 변이 바이러스는 2020년 10월 인도에서 시작되었고, 기존코로나 바이러스보다 전파력이 증가하거나 백신의 유효성이 저하되는것이 확인되면 델타변이로 분류하고 있고, 증상은 복통 식욕상실 구토 청력상실 관절통 등이 있다. 이는 증상이 ㅅ작된 3~4일 내 중증으로 악화될 가능성이 높다고 알려져 있다. 이 델타변이는 알파 변이 바이러스보다 전파력이 60% 정도 강하고 병원성도 높고 중화항체를 무력화할 수 있기 때문에 위험도도 높다고 알려져있다.

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1.코로나 백신의 제조방식과 분류,백

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1.코로나 백신의 제조방식과 분류,백신 효능률
2.효능률이 높다고 해서 동등한 조건에서 치뤄진 실험이 아니기 때문에 효능률이 낮은 백신보다 꼭 좋다고 할 수는 없다는 것을 처음 알았다.

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1. 영상은 현재 접종되고 있는 코로나-19 백신 중 어느 백신이 가장 좋은 백신인가? 라는 질문에서부터 시작된다. 백신 임상시험 과정에서 임상시험 참가자의 절반은 가짜 백신, 절반은 진짜 백신을 투여하고 각 집단별로 감염자 수를 구하여

(백신미접종자 발병 – 백신접종자 발병)/ (백신미접종자 발병) x 100을 하여 백신의 효능률을 계산한다. 하지만, 백신별로 임상시험 시기, 장소에 따라 효능률이 달라질 수 있기 때문에 효능률을 가지고 백신의 등수를 매기는 것은 부적절하다고 한다. 영상에서는 모든 백신의 효과가 입증 되었기 때문에 백신의 우열을 가리기보다 백신을 많이 접종하여 집단면역을 형성하는 것이 우선이라고 언급했다. 또한, 우리나라에서 국산 백신을 개발하기 위한 지원이 지속적으로 이루어져서 우리나라에서도 자체 백신 공급이 가능하도록 하는 것이 중요하다고 한다.

2. 많은 사람들이 대체로 화이자 백신은 선호하는 반면, 아스트라제네카나 얀센 백신은 기피하는 모습을 많이 보았기 때문에 상대적으로 화이자는 ‘더 좋다’라는 인식을 가지고 있었다. 그렇기에 영상에서 ‘백신의 우열을 가리기 어렵다‘ 라고 언급한 점이 흥미로웠다. 단편적으로 효능률만 보았을 때에는 당연히 화이자 백신의 효과가 뛰어나 보인다. 하지만, 이는 백신 개별적으로 임상시험을 할 때는 중요하지 않지만, 다른 백신과 비교하게 되면, 통제 변인으로 볼 수 있는 ’시기‘ 와 ’장소‘가 제대로 통제되지 않았기 때문이다. 백신별로 임상시험을 실행한 국가와 시기별 확진자 추세가 달랐던 것이다. 따라서 효능률이라는 수치가 백신의 모든 것을 설명해주지는 않는다는 점을 우리가 간과하고 있었던 것 같고, 이는 내가 지금까지 가지고 있던 백신에 대한 편견을 깨는 계기가 되었다.

3. 많은 사람들이 아스트라제네카 백신을 상대적으로 낮은 효능률과 높은 부작용 발생으로 기피하고 있는데, 과연 아스트라제네카 백신은 언제 어디서 임상시험을 실행했으며, 효능률이 약 67%로 상대적으로 낮은데 이는 아스트라제네카 백신의 효과가 월등히 떨어지는 것을 의미하는가?

4. 아스트라제네카 백신은 영국 2건(1/2상, 2/3상), 브라질 1건(3상) 및 남아프리카공화국 1건(1/2상) 등 총 4건의 임상시험을 거쳤다. 8월 25일경 영국에서 시험을 시작하였고, 9월 8일에 백신으로 인한 부작용 발생으로 시험 중단되었지만, 이후 나흘 후인 9월 13일에 다시 재개되었고 임상시험은 2월까지 진행되었다. 아스트라제네카 백신의 효능률은 67%로 WHO 등 코로나19 백신 효과평가와 관련된 국내외 기준(예방효과 50% 이상)을 만족하는 결과이다. 이는 아스트라제네카 백신이 화이자 (8월-11월)와 얀센 (10월-1월)의 임상시험 기간과 겹치고 얀센과 임상시험을 실행한 국가 (브라질, 남아공)가 동일하다. 이는 백신 임상시험 시기와 장소가 다른 백신과 동일하므로 효능률을 비교하므로써 아스트라제네카 백신의 예방 효과가 떨어진다고 생각할 수 있다. 하지만, 4만 명 이상의 대규모 임상시험이 단일한 프로토콜로 체계적으로 잘 이루어진 화이자 백신과 달리, 아스트라제네카 백신은 조금씩 다른 4개의 임상시험이 이루어졌고, 고령층도 적게 포함됐으며, 두 차례의 투여간격도 제각각이며 용량도 의도적이지 않게 적게 투여된 군이 있었다는 문제점이 있다. 따라서 67%의 효능률이 백신의 예방효과의 모든 것을 설명해주지 않는다고 생각한다. 또한, 백신의 효능률이 백신 효과평가에 만족하는 결과이고, 최근 미국에서 시행된 대규모 임상시험에서 최종 효능률이 76%에 달한다는 결과를 보았을 때, 아스트라제네카 백신의 효과가 월등히 떨어진다고 볼 수 없다고 생각한다.

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1. 영상은 현존 하는 코로나 백신의 세가지 작용 원리에 대해 설명한다. 첫째는 명령어를 직접 입력하는 방식인 mRNA 방식이고, 두번쨰는 안전한 운송수단에 명령어를 씌워 주입하는 바이러스 벡터 방식, 마지막으로 외부에서 만들어진 항체를 넣어주는 방식이다. 백신의 가격, 운송 조건 등으로 무엇이 가장 좋다고는 말 못하지만, 외부의 항체를 직접 주입하는 것보다는 앞 두 방식처럼 명령어를 주입하는 방식이 안정적이라고 생각했다.
2. mRNA 백신 원리가 매우 인상깊었다. 다른 두 백신 원리는 생물시간에 배웠거나 우리가 흔히 접할 수 있는 원리 였다. 사실 항체를 만들어 항원을 방어한다는 작용 원리를 다 같은데 세 백신의 차이점은 그 작용을 만들어 내는 방식이다. mRNA 백신 원리 같은 경우 지질 나노 입자로 연약한 mRNA를 감싸는데 나노 기술이 발달하며 몸에 물질을 투여할 수 있는 방법이 늘어나는것이 신기했다.
3. 유산균을 어떤 방법으로 우리몸에  투여 해야 가장 효율적이며 오래 살아남을 수 있을까, 에 대해 탐구를 진행한 적이 있다. 그 당시에는 주사를 하는법, 특수 캡슐, 알약, 가루 다양한 방법이 제시 되었지만 결과 자료를 보니 투입된 양의 3분의 1도 안되는 양만 실제 몸에 투입 되는 것을 본적이 있다. 만약 유산균을 고체화 하고 지질나노 입자로 감싼다면, 더 높은 효율을 기대 할 수 있을지 궁금하였다.
4. 지질 나노 입자는 약물 전달체 기술이다. 나노 기술의 발달로 정교해진 과학기술로 현실화된 최신 기술이다. 이러한 지질 나노입자는 위산도 안전하게 통과할 수 있을까? 지질 나노 입자는 이온화 지질, 콜레스테롤, 폴리에틸렌글라이콜로 이루어져 있는데 각각 약물이 체내에서 오랫동안 효과적으로 전달 될 수 있게 맡은 역할이 있다. 3가지 성분중 폴리에틸렌글라이콜은 감싸고 있는 내용물이 체내의 극한의 환경에서 안전하게 머물 수 있도록 도와주는 역할을 하는데, 이 성분과 세포막을 원활하게 통과할 수 있게 해주는 이온화지질이 작용하여 위를 안전하게 통과 할 수 있을것이라고 생각했다.

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1. 영상내용 요약
- 현재 우리나라 국내에 들어온 백신은 아스트라제네카, 모더나, 얀센, 노바백스, 화이자로 총 다섯 가지이다.
COVID-19 백신의 mRNA(화이자, 모더나), 바이러스 벡터(아스트라제네카, 얀센), 재조합(노바백스) 3가지 종류들과 항원, 항체 생산의 과정을 알 수 있음.
백신의 단가의 차이는 유통, 백신의 유지 조건에 따라 차이가 난다.
1차 백신 접종 후 이상 반응은 아스트라제네카에서 전신 반응이 다수 발생, 2차 백신 접종에서는 화이자가 전신 반응 다수 발생함.
아스트라제네카가 1차보다 2차 접종에서 이상반응이 적다는 결론.
아스트라제네카에서 혈전증 유발. 하지만 매우 드문 부작용으로 접종 권고함
2. 알게 된 흥미로운 사실
- 현재 우리나라 국내에 들어온 백신은 아스트라제네카, 모더나, 얀센, 노바백스, 화이자로 총 다섯 가지로, 모더나, 얀센, 노바백스, 화이자 4가지는 미국에서 생산(화이자는 미국+영국). 백신 개발을 위해서는 수만 명의 임상환자가 필요로 한데 한국은 확진자가 적어 국내 백신 3상 임상이 불가능하였고,  미국은 누적 확진자 1등으로 임상 실험을 통해 많은 백신을 만들 수 있었다는 점을 알게 되어 흥미로웠다.
COVID-19 백신 mRNA는 코로나19 바이러스 표면의 스파이크 유전 정보를 담은 것으로, 지질 나노입자로 감싸 우리 몸에 투여한다. 세포 속으로 들어간 mRNA는 스파이크 단백질(항원)을 생산하고, 스파이크 단백질을 코로나19 바이러스로 인식한 B 세포가 중화항체를 생산한다. 테스트할 질환이 없어서 사용해보지 못했던 mRNA 기술이 현재 처음 상용화되었다는 것을 알게 되었다. 아스트라제네카와 화이자 백신의 단가 등 백신의 단가가 차이 나는 이유가 궁금했었는데, 또한 mRNA 기술로 만들어진 화이자 백신은 영하 75도를 유지하는 특수 냉동 시스템을 필요로 하기 때문에 백신의 단가가 비싸고,
아스트라제네카 백신은 냉장 유통 보관(영하 20도)이 가능하다는 장점, 그리하여 백신의 단가가 싸다. 백신의 단가에는 백신의 유통, 유지 조건에 따라 차이가 난다는 것을 알게 되었다.

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1. 코로나 바이러스에는 3가지 종료가 있다.화아자, 안센, 노바백스
2. 백신이 만들어지는 방법도 다르고 원리도 달랐다.
3.백신을 만드는 방법은 더 생길수도 있을거 같다.

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1. 백신에는 여러 종류가 있고,  백신의 효능률의 계산법에 대해 알려주는 영상이었다.
2. 나는 백신이 다 같은 방식으로 병을 예방하는줄 알았는데, 백신마다 다 다른 방식으로 항체를 만든다는 점이 신기했다.

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1. 백신의 종류와 제조방식, 각각 어떻게 작용하는지 알려준다.
2. 백신이 상용화 되려면 많은 임상환자가 필요하다 따라서 한국은 확진자가 적어 임상 불가능하며 백신이 많다고 무조건 좋은게 아니라는 것을 알게되었다.
3. 각 백신의 효능률과 가장 좋은 백신이 무엇인지
4. 백신 개발 시기에 따라 임상 환경이 달라져서 백신의 효능률만으로 어떤 백신이 가장 좋고 나쁜지 판단하는것은 부적절하다고 생각한다

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1. 각 백신마다 효능률이 다른데 효능률을 구하는 공식과 그 공식에 따라 백신 임상 실험의 조건이 각 백신마다 모두 달랐기 때문에 백신의 종류를 제외한 나머지 조건을 같게 두지 않는다면 백신의 효능률은 언제나 달라질 수 있다는 것이다.
2. 흔히 뉴스에서 접할 수 있던 백신의 효능률 을 구하는 공식애 댜해서 알게 되었으며 이 백신의 효능률이 정말로 의미하는 바를 알게 되었다.
3. 한 가지 궁금한게 있다면 백신의 등급을 메길 수 있는 방법이 이 외에도 더 있을까 궁금하였다.
4.백신의 종류에 따라 등급을 나눌 수 있는데 바로 생산 방식에 따른 등급이다. 화이자와 모더나의 생산 방식에 의하여 일부 선진국은 위의 백신을 선호한다고 한다. 이처럼 생산방식을 통해 백신의 등급을 나눌 수 있다고 생각한다.

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이슈 픽 쌤과 함께-코로나백신를 보고..

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이슈 픽 쌤과 함께-코로나백신를 보고..

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1. 영상내용 요약
2.  처음 알게 되어 특히특히 흥미로운 사실을 구체적으로.
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3. 2번과 관련하여 더 궁금한 점? 또는 기존 나의 생각과 다른 점?
4. 위 3번에 관해 조사해서 알게 된 것을 본인의 생각을 포함하여 정리

1,2번까지는 필수,  3,4번은 희망자

단, 이 활동을 제대로 한 친구들은 "주어진 영상의 주요 내용을 파악하고 그 중 본인이 관심있는 부분을 찾아내는 능력을 가지고 있으며  심화된 내용을 조사하여 ~라는 사실을 알게되었음."이라고 과세특에 참고합니다.^^

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1. 자신의 혈액형이 ABO식 중 뭔지 적고 자기가 가지는 응집원, 응집소 적기
2. 항A혈청에 응집하는 혈액형 모두 쓰고, 응집하는 이유를 설명하기.
3. 항B혈청에 응집하는 혈액형 모두 쓰고, 응집하는 이유를 설명하기.
4. 모르겠으면 각 번호마다  ‘모르겠습니다.’  쓰기
5. 1번부터 3번까지 다 했으면 채팅창에 ‘패들렛 완료’라고 치기

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5/20 신경계 질환 조사하기

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5/20 신경계 질환 조사하기

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미제출자: 도장-2, 벌점 3점

1. 질환명
2. 원인 및 손상된 기능(원인을 쓰고 중추신경계와 말초신경계 중 어디에 문제인건지도 쓰세요.)
3. 증상
4. 개발된 의약품 이나 치료 방법(신경전달물질과 관련된 것만 찾아 그 원리를 적을것!)
5.참고 싸이트
6. 관련 영화 또는 책 제목
7. 영화나 책이 미치도록 보고 싶어지게 소개할 것(주인공의 증상, 치료 여부 반드시 포함)!!

**이후 본인이 찾은 영화나 책을 보고 병과 관련된 구체적인 의약품, 치료법을 보충한 진실된 감상문을 써온다면 과세특 적어요~^^

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이슈 픽 쌤과 함께-코로나백신를 보고..

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이슈 픽 쌤과 함께-코로나백신를 보고..

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1. 영상요약: 코로나 백신의 종류로는 영국에서 개발한 아스타라제네카 미국에서 개발한 모러나, 얀센, 노바백스 미국과 독일이 협업하여 만든 화이자가 있다. 각각의 백신은 항원항체 반응을 일으키는 방법이 다른데 mRNA백신인 화이자와 모더나는 코로나 바이러스의 표면의 스파이크 유전정보(항원)을 담은 mRNA를 지질나노입자로 감싸서 몸에 투여한다. 몸에 투여를 하면 항원-항체 반응이 일어난다. mRNA백신은 -75도 이하에서 보관해야 하고 단가가 높다.
바이러스 벡터종류인 아스타라 제네카, 얀센은 스파이크 유전자를 침팬지의 아데노 바이러스로 위장하여 몸에 투여해 항원-항체반응을 일으킨다. 옛날에도 수두 홍역 에볼라는 이러한 방식으로 백신을 만들었었다. 이러한 방식은 냉장보관이 가능하고 단가가 낮다.
마지막으로 재조합 백신의 종류에는 노바백스라는 백신이 있는데 노바백스는 스파이크 단백질을 외부에서 합성해 몸에 투여해 항원-항체 반응을 일으키는 백신인다. 이러한 방법은 대량 생산이 가능하다.
2번쨰 영상에서 코로나 바이러스의 백신 효능률이 나왔는데 화이자 모더나 노바백스 아스트라제네가 얀센 의 백신 효능률이 나왔다. 하지만 영상을 모두 본 후 대조실험을 할때 변인통제가 제대로 되어 있지 않아 실험 결과를 믿을 수 없다 생각하였다. 또한 백신 효능률을 계산할 때는 임상실험하는 사람들을 모으로 절반은 진짜 백신을 맞추고 나머지 절반은 가짜 백신을 맞추어
미접종자 발병-접종자발병
ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ      x100
미접종자 발병

으로 계산한다.
2.처음 알게 되어 특히특히 흥미로운 사실을 구체적으로.
일단 나는 요즘 코로나 바이러스의 항원-항체 반응이 어떻게 일어나는 지 항원이 어디서 만들어지고 항체가 만들어지는지 자체를 모르고 있었는데 위와 같은 방법으로 항원을 만들어 항체를 만든다는 것이 신기하였다. 또한 백신 효능률을 측정할 때 딱히 변인통제 할 필요 없이 당연히 그 결과를 당연히 믿어야 한다고 생각했지만, 그러한 결과도 변인통제과 제대로 되어있지 않아 믿으면 안된다고 생각하였다. 또한 백신의 보관 방법도 그냥 실온에 보관하여 투여 하는줄 알았는데 내기준 상대적으로 낮은 온도에서 보관하는 것도 신기하였다.

3. 2번과 관련하여 더 궁금한 점? 또는 기존 나의 생각과 다른 점?
코로나 백신을 저온에서 보관해야 하는 이유는 무엇일까?

4. 위 3번에 관해 조사해서 알게 된 것을 본인의 생각을 포함하여 정리
ㅎㅏㄴㄱㅡㄹㅇㅣ ㅇㅏㄴㅊㅕㅈㅕㅅㅓ ㄴㅐㅇㅣㄹ ㄱㅗㅊㅣㄱㅗ ㅆㅡㄱㅔㅆㅅㅡㅂㄴㅣㄷㅏ ㅇㅣㄱㅓ
ㅇㅗㅐㅇㅣㄹㅓㄴㅡㄴㅈㅣ ㅁㅗ
ㄹㅡㄱㅔㅆㅇㅓㅇㅛ

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자신의 이름 아래 적기!            미제출자는 다음 등교시 도장-1 & 면담 있습니다.

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자신의 이름 아래 적기!            미제출자는 다음 등교시 도장-1 & 면담 있습니다.

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1. 병명:
2. 원인:
3. 증상:
4. 내가 이 병에 안 걸리기 위해 평소에 어떻게 해야 할까? (자신의 생각이 아니라 조사한 내용을 적으세요.)